Técnicas de Radiofarmacia, Bloque 1 Evaluación final

Relaciona a continuación los siguientes elementos, selecciona el valor de la lista desplegable: A. B.

Relaciona a continuación los siguientes elementos, selecciona el valor de la lista desplegable: 99m Tc O4Na:. 153Sm:. 99m Tc-HMPAO:. 99m Tc-Etilcisteinato dímero:. 131 INa:. 99m Tc-DTPA:. 123 I-ioflupano:. 111In:.

La autorradiólisis es el fenómeno de rotura de los enlaces de acción directa de la emisión, que provoca que algunos compuestos marcados se descompongan por la radiación. Verdadero. Falso.

Se conoce como marcaje al proceso por el que un radionúclido se une a la molécula seleccionada del kit frio. Verdadero. Falso.

Las reacciones más utilizadas en un reactor nuclear para la obtención de radionúclidos son neutrón-gamma, neutrón-protón y neutrón-alfa. Verdadero. Falso.

En un radioensayo la medida de la dosis que se debe administrar, se mide con el dosímetro. Verdadero. Falso.

Un radiofármaco es un medicamento que emite radiactividad. Verdadero. Falso.

Para que un elemento pueda ser utilizado como radiofármaco debe, entre otras cosas, tener afinidad elevada por el órgano a estudiar y especificidad elevada. Verdadero. Falso.

Los radiofármacos pueden ser Tecneciados (Terapéuticos) o No tecneciados (diagnóstico y terapéutico). Verdadero. Falso.

El pertecnetato es una molécula muy reactiva y poco estable. Verdadero. Falso.

Los radionúclidos no pueden encontrarse en la naturaleza. Verdadero. Falso.

Un radiofármaco es un compuesto no necesariamente radiactivo, que se emplea en el diagnóstico y/o tratamiento de enfermedades humanas. Verdadero. Falso.

Los inmunoanálisis de tipo I, utilizan exceso de anticuerpo sobre el elemento analizado, marcando el anticuerpo en exceso. Verdadero. Falso.

El activímetro aloja, dentro de una cámara sellada, gas a presión con un electrodo. Verdadero. Falso.

Los radiofármacos tecneciados incluyen en su estructura 99mTc. Verdadero. Falso.

Los inmunoensayos heterogéneos no necesitan la separación física de las dos fracciones. Verdadero. Falso.

Se conocen tres grandes familias de radionúclidos naturales: serie del 238U, serie del 235U y serie del 232Th. Verdadero. Falso.

Los inmunoanálisis de tipo II están regulados por la constante de equilibrio de la reacción entre la sustancia determinada y el anticuerpo. Verdadero. Falso.

El radioinmunoanálisis es una técnica de laboratorio que usa isótopos radiactivos y es in vitro. Verdadero. Falso.

El 99mTc (140 keV) es considerado el radionúclido ideal. Verdadero. Falso.

Entre los radiofármacos no tecneciados se encuentran los radiofármacos yodados. Verdadero. Falso.

Los trazadores radiactivos son agentes de diagnóstico, como se refleja en la ley del medicamente (Ley 25/1990). Verdadero. Falso.

Es una propiedad de un radiotrazador en Medicina Nuclear: Cinética opuesta a la del proceso bioquímico de estudio. Baja afinidad por el órgano que se desea estudiar. Baja especifidad. Compatibilidad con la vida del elemento radiactivo al que está unido.

El __________ es la parte del radiofármaco que actúa como fármaco: Radionucleido. Antibiótico. Radioisótopo. Vehículo.

Es una característica de los radionúclidos: Período de semidesintegración efectivo largo. Su energía de emisión está en torno a los 250 KeV. Su desintegración debe producirse por recepción de positrones (β+). Su desintegración debe producirse por emisión de positrones (β+).

Para almacenar un radionúclido de radiación electromagnética (indica la CORRECTA): Se atenúa con elementos densos como el plástico. Se atenúa con elementos ligeros como el tungsteno. Se atenúa con elementos ligeros como el plástico. Se atenúa con elementos densos como el plomo.

Sobre la técnica PET: El proceso de marcaje normalmente es sencillo. Requiere cristales de centelleo con materiales menos densos. Se pueden producir en el área de radiofarmacia. Los radiofármacos usados tienen disponibilidad limitada.

La actividad específica de un radiofármaco se expresa en: Ci/m o Bq/m. Ci/mL o Bq/mL. Ci/m2 o Bq/m2. Ci/g o Bq/g.

La presencia de agua en un reactor nuclear es importante para: Actuar como combustible para que tenga lugar la reacción en cadena de la fisión del 235 U. Mantener llena la vasija del reactor de la central nuclear. Aumentar la velocidad de la fisión del 235 U. Disminuir la energía de los neutrones rápidos, manteniendo las condiciones ideales para proseguir la fisión del 235U.

Indica el tipo de reacción que representa el esquema: Gamma alfa. Neutrón-alfa. Neutrón-gamma. Neutrón-protón.

Es una reacción nuclear habitual para la obtención de radionúclidos para PET en ciclotrones hospitalarios: 16 O (α, n, p) 18F. 121 Sb (α, 2n) 123 I. 16 O (p, α) 16 N. 18 O (p,n) 18 F.

Es un requisito para que una pareja radionúclido padre/hijo pueda emplearse en un generador: En el eluido deben encontrarse ambos radionúclidos. Deben tener propiedades fisicoquímicas muy similares. Deben presentar T1/2 muy similares. El radionúclido hijo debe ser un emisor gamma.

Sobre el radionucleido que se obtiene del generador 99Mo/99mTc. El 99mTc es un emisor β- puro de 540 KeV. El 99mTc es un emisor α puro de 140 KeV. El 99mTc es un emisor γ puro de 540 KeV. El 99mTc es un emisor γ puro de 140 KeV.

¿Cuál de los siguientes elementos no pertenece a la familia de los radionúclidos naturales?: 232Th. 235U. 238U. 18F.

Tenemos un paciente con un tumor renal y hay que comprobar si es o no benigno. Para la visualización de dicho tumor, se requerirá el empleo de radiofármacos: No es necesario el uso de radiofármacos. De uso terapéutico. No tecneciados. Tecneciados.

Tenemos una paciente de 62 años, con síntomas asociados a una posible enfermedad de Parkinson en estadíos tempranos. Para poder detectar la pérdida de terminaciones nerviosas, emplearemos: 111 In. 169 Er. 131 INa. 123 I- ioflupano.

Indica la respuesta INCORRECTA en la administración de radiofármacos: Vía inhalatoria. Vía oral. Vía intravenosa. Vía intramuscular.

A la hora de tener que emplear citrato de 67Ga: No se emplea ese radiofármaco. Hay que tener en cuenta que es un radiofármaco tecneciado y, por tanto, se prepara a partir de generadores radiactivos. Se fabrican en la unidad de medicina nuclear debido a su bajo coste y la sencillez del proceso. Se reciben listos para su uso en monodosis por lo que no requieren preparación previa.

¿Para qué se utiliza el radiofármaco 99mTc Pertecnectato sódico (99mTcO4Na)?: Para gammagrafías óseas y estudios de cardiología. Solamente para estudios tiroideos. Solamente para estudios de ventilación pulmonar. Para estudios tiroideos y de ventilación pulmonar.

¿Qué mecanismo de localización emplean los macroagregados de albúmina (MAA) cuando se utilizan en estudios de perfusión pulmonar?. Localización compartimental. Difusión pasiva. Secuestro celular. Bloqueo capilar.

Elige la opción CORRECTA: El oxígeno no tiene efecto oxidante sobre el tecnecio reducido. Las especies reducidas de Tc son muy reactivas y presentan enlaces iónicos. El ternectato obtenido directamente del generador es lo suficientemente reactivo como para marcar compuestos por acción directa. El ternectato obtenido directamente del generador necesita ser reducido a formas químicas más reactivas.

El control de calidad de radiofármacos preparados con equipos reactivos, tendrá en cuenta: Que esté presente el aluminio. Que los métodos estén aceptados, únicamente por la Farmacopea Europea. Que los métodos estén aceptados, únicamente por la Farmacopea Española. Número y tamaño de la partícula cuando sea necesario.

Es un radionúclido que se emplea en marcaje de hematíes: 52 Cr. 31 Ga. 18 F. 51 Cr (en forma de cromato sódico).

Si queremos observar depósitos de plaquetas en arteriopatías, debemos marcar las plaquetas con: 99 m Tc-HMPAO. 51 Cr. 99m Tc. 111 In.

La presencia de cloruro de estaño en la preparación de radiofármacos tecneciados sirve para: Oxidar el tecnecio. Conservar en condiciones adecuadas el radiofármaco. Evitar la acción de la radiólisis. Reducir el tecnecio.

¿Cuál es la técnica más empleada en la determinación de la pureza radioquímica, en el control de calidad de un radiofármaco de preparación extemporánea?: Electroforesis. Filtración por membrana. Espectroscopia de absorción atómica. Técnicas cromatográficas.

Es una técnica de inmunofluorescencia: Técnica de difusión radial de Ouchterlony. Técnica de hemaglutinación directa. ELISA. Técnica de citometría de flujo.

Se considera heterogéneo a un inmunoensayo cuando: Todos los inmunoensayos son heterogéneos. El compuesto marcado se comporta de forma diferente según esté libre o ligado. No es necesaria la separación de las fracciones. Las fracciones no se comportan igual y es necesaria su separación.

En el RIA, el antígeno se marca con: Cualquier agente marcador. Un isótopo de emisión alfa (I 125). Un isótopo de emisión beta (I 125). Un isótopo de emisión gamma (I 125).

En el RIA, la fase ligada, contiene: Agy Ac marcado. Ag y Ag marcado. Ag y Ac marcado. Complejo Ag-Ac y complejo Ag marcado – Ac.

Los inmunoanálisis tipo I se caracterizan por: Utilizar un exceso de antígeno exclusivamente. Marcar el anticuerpo exclusivamente. Utilizar un exceso de antígeno y marcar el anticuerpo. Utilizar un exceso de anticuerpo y marcar el anticuerpo.

¿Cuándo se alcanza la sensibilidad máxima en un inmunoanálisis tipo I?. Cuando la concentración de anticuerpo tiende a cero. Cuando se alcanza la sensibilidad teórica. Cuando la reacción analítica es lenta. Cuando la cantidad de anticuerpo tiende al infinito.