Técnicas de radiofarmacia ILERNA

Indica que característica pertenece a propiedades físicas de un radiofármaco: Compatibilidad entre la cantidad de dosis que se va a administrar y el órgano objeto de estudio. Afinidad entre el isótopo que se va a emplear y el órgano de estudio. Estabilidad ante las reacciones químicas que se producen en las células. Tipo de emisión radiactiva del radionúclido.

Indica que característica pertenece a propiedades físicas de un radiofármaco: Durabilidad del radiofármaco en un determinado tejido u órgano. Afinidad entre el isótopo que se va a emplear y el órgano de estudio. Estabilidad ante las reacciones químicas que se producen en las células. La energía óptima liberada.

Indica que característica pertenece a propiedades físicas de un radiofármaco: Durabilidad del radiofármaco en un determinado tejido u órgano. Afinidad entre el isótopo que se va a emplear y el órgano de estudio. Estabilidad ante las reacciones químicas que se producen en las células. Periodo de semidesintegración.

Indica que característica no pertenece a propiedades físicas de un radiofármaco: Tipo de emisión radiactiva del radionúclido. La energía óptima liberada. Periodo de semidesintegración. Compatibilidad entre la cantidad de dosis que se va a administrar y el órgano objeto de estudio.

Indica que característica no pertenece a propiedades físicas de un radiofármaco: Tipo de emisión radiactiva del radionúclido. La energía óptima liberada. Periodo de semidesintegración. Afinidad entre el isótopo que se va a emplear y el órgano de estudio.

Indica que característica no pertenece a propiedades físicas de un radiofármaco: Tipo de emisión radiactiva del radionúclido. La energía óptima liberada. Periodo de semidesintegración. Estabilidad ante las reacciones químicas que se producen en las células.

Indica que característica no pertenece a propiedades físicas de un radiofármaco: Tipo de emisión radiactiva del radionúclido. La energía óptima liberada. Periodo de semidesintegración. Durabilidad del radiofármaco en un determinado tejido u órgano.

Indica si las siguientes características están relacionadas con un tipo de emisión alfa, beta o gamma: El polonio es un isótopo que emite este tipo de radiación. Alfa. Alfa y Beta. Beta. Gamma.

Indica si las siguientes características están relacionadas con un tipo de emisión alfa, beta o gamma: Radionúclidos con este tipo de emisión no se pueden utilizar en radiodiagnóstico. Alfa. Alfa y Beta. Beta. Gamma.

Indica si las siguientes características están relacionadas con un tipo de emisión alfa, beta o gamma: No alcanzan gran profundidad en el organismo. Alfa. Alfa y Beta. Beta. Gamma.

Indica si las siguientes características están relacionadas con un tipo de emisión alfa, beta o gamma: Puede ser emisión negativa o positiva. Alfa. Alfa y Beta. Beta. Gamma.

Indica si las siguientes características están relacionadas con un tipo de emisión alfa, beta o gamma: Alcanzan gran profundidad en el organismo, gracias al alto carácter penetrante. Alfa. Alfa y Beta. Beta. Gamma.

Indica si las siguientes características están relacionadas con un tipo de emisión alfa, beta o gamma: El tecnecio 99m es un isótopo que emite este tipo de radiación. Alfa. Alfa y Beta. Beta. Gamma.

Si todas las unidades de un radiofármaco administrado se unen al órgano que se quiere estudiar, ¿de qué características estamos hablando?. Compatibilidad. Durabilidad. Afinidad. Estabilidad.

Indica cuál es el tipo de radiación emitida por un radionúclido que no atraviesa hojas de papel: Beta negativo. Beta positiva. Alfa. Gamma.

Indica cuál es el tipo de radiación emitida por los radiofármacos, que se libera en forma de ondas electromagnéticas: Beta negativo. Beta positiva. Alfa. Gamma.

Indica la afirmación verdadera: Los equipos de gammagrafía (Cámara Gamma y SPECT) alcanzan su mayor eficacia de detección a los 300 kiloelectronvoltios (keV). Para PET, la aniquilación producida por los positrones produce menos de 100 KeV de energía gamma. El tecnecio 99m es un radiofármaco muy utilizado en PET. La vida media física (Tf o T1/2) es el tiempo que tarda el radionúclido en perder exactamente la mitad de su actividad.

Indica la afirmación verdadera: Para gammagrafías, se necesita la disposición de un ciclotrón. Para PET, la aniquilación producida por los positrones produce menos de 100 KeV de energía gamma. El tecnecio 99m es un radiofármaco muy utilizado en PET. La vida media biológica (Tb o T1/2) es el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del radiofármaco.

Indica la afirmación verdadera: Para gammagrafías, se necesita la disposición de un ciclotrón. Para PET, la aniquilación producida por los positrones produce menos de 100 KeV de energía gamma. El tecnecio 99m es un radiofármaco muy utilizado en PET. Para el uso de radiofármacos destinados a PET es obligatoria la aprobación de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.

Indica la afirmación falsa sobre la fisión nuclear: Descomposición del núcleo inicial en dos o tres núcleos más pequeños y menos pesados. Variación del número másico. Se produce un bombardeo de neutrones. Se generan protones y radiación alfa en forma de calor.

Indica cuál de las siguientes características no pertenece a una propiedad química de los radiofármacos: Afinidad. Compatibilidad. Estabilidad. Energía radiactiva liberada.

Indica cuál es el tipo de radiación emitida por un radionúclido que atraviesa blindajes de metacrilato: Beta negativo. Positrónica. Alfa. Gamma.

Indica el tipo de radiación que emite los radionúclidos utilizados en PET: Gamma. Beta positivo. Beta negativo. Alfa.

Si un radionúclido pierde muy rápido su actividad radiactiva: Tiene una figura de mérito reducida. Tiene una vida media biológica reducida. Tiene una vida media física reducida. Se elimina del organismo de forma rápida.

Indica qué elemento no se produce en una reacción de fisión nuclear: Neutrones. Átomos más ligeros. Energía. Liberación de electrones.

Indica la estructura del ciclotrón donde se liberan las partículas que se aceleran para producir la fisión nuclear: Electrodos. Campo magnético. Fuente de iones. Sistema de extracción de haz.

Presencia de impurezas químicas, que disminuyen la eficacia química del eluido: Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza física. Pureza radionucleídica.

La detección de fotones se realiza para determinar la pureza: Radioquímica. Química. Física. Radionucleídica.

Indica cuál de los siguientes radiofármacos no es tecneciado: Yodo-131. Pertecnetato sódico. Difosfonato. Nanocoloide.

Indica la respuesta correcta, relacionado con los radiofármacos utilizados en el marcaje celular: Son inespecíficos de las células estudiadas. Se aprovechan de los patrones de biodistribución de las células marcadas. Se deben metabolizar y degradar en la célula. El marcaje debe ser inestable.

Indica que radiofármaco utilizarías para diagnosticar, mediante marcaje celular, una enfermedad intestinal: Indio-111. Pertecnetato sódico. 99mTc-HMPAO. Cromo-51.

El estudio mediante marcaje celular, donde se analizan capilares gracias a la utilización de agregados de albúmina, se denomina: Localización compartimental. Atrapamiento capilar. Fagocitosis. Secuestro celular.

Indica qué característica no pertenece a las características de los radiofármacos utilizados en el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico: Radiación beta negativa. Igual biodistribución que los isótopos tecneciados. Rápido aclaramiento en tejidos blandos. Mayor afinidad por las células óseas no tumorales.

Indica cuál de las siguientes opciones no es una contraindicación en la sinoviortesis radioisotópica: Mujeres embarazadas. Infección articular. Bajos niveles de fibrina. Fracturas en la articulación.

Indica el radiofármaco utilizado en el tratamiento del hipertiroidismo: I-123. I-131. Radiocoloides. TSH.

¿Cuánto tiempo debe permanecer un residuo sólido en el sistema de recogida de vertidos sólidos de una UTM?. Depende del periodo de decaimiento calculado a la hora del almacenamiento. 1 día. 2 días. No es necesario almacenar los residuos sólidos.

Indica la respuesta correcta sobre la estructura de las UTM: Las habitaciones dispondrán de un aseo independiente que estará directamente conectado al sistema de recogida de residuos líquidos. Habrá un paciente por habitación. Las paredes serán de hormigón. Todas las respuestas son correctas.

Sustancia de concentración desconocida que hay que determinar de una muestra biológica: Antígeno marcado. Antígeno nativo. Anticuerpo específico. Anticuerpo nativo.

Indica las características del anticuerpo específico utilizado en el radioinmunoanálisis: Cantidad conocida e ilimitada. Cantidad desconocida e ilimitada. Cantidad conocida y limitada. Cantidad desconocida y limitada.

Relacionado con el almacenamiento de radiofármacos, indica la respuesta correcta: Los radiofármacos suelen almacenarse en función de su emisión de energía (alta o baja). Los radiofármacos suelen almacenarse en función de su emisión de energía y según su tipo de emisión. Los radiofármacos suelen almacenarse en función de su tipo de emisión (beta o gamma). Los radiofármacos suelen almacenarse en función del orden temporal en el que llegan a la zona de almacenamiento.

El tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico: Debe emplearse como primera alternativa terapéutica, después de realizar una gammagrafía ósea. Debe emplearse antes de que aparezca la metástasis, ya que su función es evitar este proceso. Utiliza radiofármacos que se biodistribuyen de forma similar a los utilizados en gammagrafías óseas. Destruye a las células tumorales de la metástasis ósea.

Indica la respuesta incorrecta sobre la sinoviortesis radioisotópica: La administración del radiocoloide es local. La eliminación del radiocoloide utilizado es por vía urinaria. El objetivo es reducir la inflamación de la inflamación articular. Los radiocoloides emiten radiación beta negativa.

En la terapia metabólica: Utiliza radiofármacos que emiten energía alfa y gamma. Los radiofármacos utilizados irradian un tejido o un órgano determinado. Utiliza radiofármacos que realizan su acción por todo el organismo. Los radiofármacos utilizados tienen gran profundidad.

Indica la vía de administración de los radiofármacos utilizados en la terapia metabólica: Endovenosa. Oral. Endovenosa u oral. Intratecal.

Indica cómo se denomina el método de acción del radiofármaco que actúa por cercanía con la zona a tratar: Acción metabólica. Acción sistémica. Por contigüidad. Acción local.

Indica el método de acción que utiliza el radioyodo (Yodo-131): Por contigüidad. Local. Sistémica. Metabólica.

El tratamiento con tecnecio-99m para el dolor óseo metastásico: El dolor óseo metastásico no se trata con radiofármacos tecneciados. El objetivo del tratamiento es curativo. El radiofármaco se administra directamente sobre el órgano diana. El objetivo del tratamiento es paliativo.

El samario153-Tetrafosfonato: Tiene mayor afinidad por las células óseas sanas que por las células óseas tumorales. Se utiliza para gammagrafías de la tiroides. Libera energía positrónica, ya que está formado por un radionúclido PET. Tiene mayor afinidad por las células óseas tumorales que por las células óseas sanas.

Indica en cuál de las siguientes situaciones está indicado el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico: Todas las opciones son contraindicaciones para este tratamiento. Se han probado varias alternativas diferentes y han fracasado. El paciente sufre una enfermedad renal crónica. Nivel de plaquetas y leucocitos muy bajos.

Indica cuál de las siguientes patologías no corresponde con efectos secundarios del tratamiento radioisotópico del hipertiroidismo: Hipotiroidismo. Tiroiditis postirradiación. Crisis tirotóxica. Enfermeda de Graves.

Indica la hormona que debe estar sobreestimulada antes de realizar el tratamiento con radioyodo del carcinoma diferenciado de tiroides: T3. TSH. T4. TRH.

Indica el nombre del dispositivo de la imagen: Monitor de área inalámbrico. Monitor de área. Dosímetro. Generador.

Reacción en cadena en la que la energía del núcleo de un átomo es liberada al ser este sometido a un bombardeo de neutrones. Fusión nuclear. Fisión nuclear. Aniquilación radiación. Radiación.

Indica el componente de un ciclotrón capaz de dirigir la fuente de iones hacia un punto concreto, e impactar con el isótopo diana: Sistema de extracción de haz. Sistema de refrigeración. Sistema nuclear. Fuente de iones.

Indica el tipo de radiación compuesta por núcleos de helio, con muy poca profundidad. Gamma. Alfa. Beta negativa. Rayos x.

Reacción mediante la cual varios nucleos se combinan para resultar uno o varios mas pesados. Fusión nuclear. Radiación. Aniquilación. Fisión nuclear.

Indica el principal tipo de emisión radiactiva que libera el radiofármaco utilizado para el hipertiroidismo. Beta negativo. Alfa. Rayos x. Beta positivo.

Relación entre la pérdida de la actividad del radionúclido y la excreción biológica del radiofármaco. Vida media biológica. Figura de mérito. Vida medidas físicas. Período de semidesintegración efectivo.

Indica la respuesta incorrecta respecto a las normas para la clasificación y gestión de residuos sólidos en una unidad de terapia metabólica. No pueden mezclarse materiales diferentes. El tiempo de permanencia de los residuos depende del periodo de decaimiento. Es obligatorio separar los materiales con más radiactividad con los que menos tienen. El tiempo de permanencia de los residuos es de un día en todos los casos.

Respecto a la estructura de la habitación de una unidad de terapia metabólica. Todas las áreas principales de la unidad de terapia metabólica a excepción del control enfermería se consideran zonas controladas de permanencia limitada. Los residuos líquidos una vez recogidos se vacían en el mismo dispositivo. Nunca puede haber un almacén para material radiactivo en una habitación con pacientes. El aseo es común para todos pacientes de la unidad de terapia metabólica.

Indica que enfermedad se produce cuando no se absorbe el suficiente yodo y la tiroides no puede producir la cantidad de hormonas que el cuerpo necesita. sinovitis. hipotiroidismo. enfermedad de graves-basedow. hipertiroidismo.

Indica la respuesta incorrecta. El componente radiactivo se llama radionúclido. Los radiofármacos se utilizan para el diagnóstico y el tratamiento. En un radiofármaco, se puede encontrar un componente químico y un componente físico al proceder. En el radionúclido del radiofármaco tiene características químicas como la afinidad o la estabilidad.

El sistema fagocítico mononuclear realizar las fagocitosis y pinocitosis de algunos radiofármacos en forma de suspensiones coloidales. Indica en que órganos se realiza la exploración con este tipo de radiofármacos. bazo e hígado. corazón y vasos sanguíneos. pulmones y cerebro. riñón y vejiga.

Proteína que se encuentra en el plasma sanguíneo o en la membrana de los linfocitos y que se encarga de reconocer moléculas. anticuerpos. isoantígenos. plaquetas. antígenos.

Indica tipo de radiación que libera los radionúclidos generados en un ciclotrón. beta positiva. beta negativo. gamma. alfa.

Cuando un radionúclido tiene impurezas de otras sustancias químicas, como por ejemplo aluminio procedente del generador, estamos hablando de pureza de tipo. radioquímica. radionúclido. química. biológica.

Indica la energía óptima de un radionúclido utilizado en gammagrafías: 150 KeV. 500 KeV. 511 KeV. 20 KeV.

Indica qué técnica o procedimiento se realiza para evaluar la pureza radioquímica: Cromatografía. Colorimetría. Ninguna opción es correcta. Detección de fotones.

Cantidad de radionúclido existente en la forma química deseada. Pureza radioquímica. Pureza radionúclida. Pureza química. Pureza biológica.

Indica la acción correcta sobre el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico. Tienen una biodistribución diferente respecto a los utilizados en el radiodiagnóstico de patologías óseas. Tienen mayor afinidad por los huesos no tumorales. Emiten energía beta positiva. Tienen una biodistribución similar respecto a los utilizados en el radio diagnóstico de patologías óseas.

Indica que patología puede originarse de una excesiva administración de la dosis utilizada en la terapia metabólica del hipertiroidismo. Exoftalmos. Hipertiroidismo agresivo. Hipotiroidismo. Enfermedad de graves-basedow.

Indica la respuesta correcta. La vía de administración de los Radiofármacos es exclusivamente intravenosa. Respecto a la forma física, los Radiofármacos siempre tienen forma líquida. La vía de administración de los Radiofármacos puede ser oral o intravenosa. La vía de administración de los Radiofármacos es exclusivamente oral.

Indica que dispositivo se utiliza para medir la radiación de un radiofármaco. Monitor de área. Eludómetro. Activímetro. Positometro.

Indica la vía de administración y el método de acción del radiofármaco utilizado en el hipertiroidismo. Vía intravenosa y método de acción por contigüidad. Vía oral y método de acción metabólico. Vía oral y método de acción por contigüidad. Vía intravenosa y método de acción metabólico.

Indica la respuesta correcta. El radionúclido hijo, por lo general, tiene más vida media efectiva que el radionúclido Padre. La elución es un procedimiento que se produce en un dispositivo llamado SPECT. La elución es un procedimiento en los que se generan radionúclidos Padre a partir de radionúclidos hijo. La elución es un procedimiento en los que se generan radionúclidos hijo a partir de radionúclidos padre.

Indica la opción correcta sobre las unidades de terapia metabólica: Hay radiofármacos, metabolizados y eliminados por ejemplo en el hígado, que no necesitan de medidas de seguridad especiales. El tipo de estudio y de radiofármaco que se emplea determina el grado de protección que se realiza. Todas las opciones son correctas. El sistema de protección debe estar acondicionado para atender a posibles riesgos según la tipología de los isótopos empleados en cada momento.

El tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico: Todas las opciones son correctas. Se suele emplear en situaciones que no existe metástasis. Se realiza posteriormente a una gammagrafía ósea para descartar fracturas contraindicadas. Es de las primeras alternativas empleadas en pacientes con metástasis ósea.

Indica la respuesta incorrecta sobre la estructura de una unidad de terapia metabólica: Tendrán instalado un sistema de ventilación que permita a filtrar el aire y evitar que se disperse por el resto del centro hospitalario. Cada habitación dispondrá de una pantalla de separación móvil con un grosor de dos cm de plomo. Uno o dos pacientes estarán acomodados en cada habitación dentro de la unidad. Sus paredes estarán blindadas con 20-30cm de hormigón.

Indica los radionúclidos más utilizados en el marcaje celular de glóbulos rojos: Fluor-18 e indio-111. Galio-67 y samario-153. Molibdeno-99 y yodo-123. Cromo-51 y tecnecio-99-metaestable.

Si se administra un radiofármaco vía intratecal, es decir, a través de líquido cefalorraquídeo para la exploración del sistema nervioso central, indica que mecanismo de distribución se está empleando: Localización compartimental. Transporte activo. Atrapamiento capilar. Difusión.

Manipulación instantánea de los Radiofármacos inmediatamente antes de su administración debido al corto periodo de desintegración que estos poseen: Preparación contemporáneo. Preparación pretemporánea. Preparación extemporánea. Preparación instantánea.

Indica la respuesta incorrecta relacionados sobre la elución. El radionúclido hijo es el que tienen que tener las características más próximas al radionúclido ideal. El radionúclido hijo puede ser nocivo ya que no se administra al paciente. El radionúclido Padre tiene que ser accesible y asequible. Desde el punto de vista físico-químico, ambos radionúclidos deben ser diferentes para una efectiva separación entre ambos.

Respecto a la pureza radionucléidica del tecnecio (99mtc): Se refiere a las moléculas de tecnecio que existen en el molibdeno antes de la elución. Se refiera a la radiación gamma que no se detecta procedente del tecnecio (99mtc). Se refiera a las moléculas de molibdeno que existen en el tecnecio antes de la elución. Se refiera a las moléculas de molibdeno que existen en el tecnecio después de la elución.

Indica la glándula que sintetiza y libera la triyodotironina (T3) y la tiroxina (T4): Glándula hipófisis. Glándula tiroides. Glándula paratiroides. Glándula suprarrenal.

Indica la respuesta incorrecta sobre las características idóneas del tecnecio-99 metaestable: Tiene una vida media física idónea para el diagnóstico, aproximadamente de 6 horas. Su emisión radiactiva es de tipo alfa. La energía que emite es de 140 kiloelectronvoltios, número muy próximo a los 150 KeV óptimos. Es el radionúclido más utilizado en medicina nuclear.

Indica los radiofármacos que requieren una entrega exhaustiva, y la tardanza puede ocasionar una pérdida del lote completo: Los radiofármacos tecneciados. Los radiofármacos utilizados en SPECT. Los radiofármacos utilizados en gammagrafía. Los radiofármacos utilizados en PET.

Acelerador de partículas utilizado en la generación de radionúclidos para tomografía por emisión de positrones (PET): Gammacámara. Generador. SPECT. Ciclotrón.

Indica qué sucede posteriormente a una fisión nuclear: Se origina un átomo el doble de pesado. No hay ninguna variación en el átomo fisionado. Se origina un isótopo con el mismo número másico y atómico. Se producen dos o tres átomos más pequeños, y la liberación de algunos neutrones y energía.

Indica la respuesta correcta: Ninguna opción es correcta. El tecnecio (99mtc) es el radionúclido hijo, y se origina a partir de molibdeno (99mo), el radionúclido padre. El molibdeno (99mo) tiene una vida media efectiva muy corta. El molibdeno (99mo) es el radionúclido hijo, y se origina a partir de tecnecio (99mtc), el radionúclido padre.

Terapia que utiliza un radiofármaco para llegar a una zona u órgano determinados e irradiarlos con la actividad del radionúclido: Terapia celular. Terapia radionúclida. Terapia radiactiva. Terapia metabólica.

Pautas a seguir a la hora de manipular radiofármacos: Normas de buena habilidad radiofarmacéutica. Normas de buena preparación radiofarmacéutica. Pautas de buena práctica radiofarmacéutica. Normas de buena producción radiofarmacéutica.

El método de aplicación o administración: Puede ser sistémico, cuando se administra el radiofármaco lo más cercano posible al tejido u órgano diana. Ninguna opción es correcta. Puede ser sistémico, cuando el radiofármaco se administra de forma oral o endovenosa, y se distribuye por el aparato circulatorio al órgano diana. Puede ser local, cuando el radiofármaco se administra de forma oral o endovenosa, y se distribuye por el aparato circulatorio al órgano diana.

Indica qué patología es un tipo de hipertiroidismo. Enfermedad de Graves. Anemia. Hipotiroidismo. Sinovitis.

Si se administra una dosis mayor de la establecida: Se actuará para facilitar la eliminación del radiofármaco. Se disminuirá su absorción. Se anotará en la historia clínica del paciente el error en la dosis, el tipo de radionucleido empleado, tiempo que ha pasado desde que se ha reconocido el error y las circunstancias del paciente. Todas las opciones son correctas.

Indica la respuesta incorrecta: El método de acción metabólica hace referencia a la integración de los radiofármacos en el proceso metabólico del organismo, de un órgano o de un tejido. El método de acción metabólica, por ejemplo, utiliza radiofármacos destinados selectivamente a las células tumorales. En la administración sistémica, el radiofármaco actúa en la zona donde se realiza la administración. Un ejemplo del método de acción metabólica es la acción del yodo-131.

Interacción entre el radiofármaco y la zona de aplicación (tejido) en el organismo: Vida media biológica. Vida media física. Periodo de semidesintegración efectivo. Figura de merito.

Indica el material más utilizado en los blindajes de almacenamiento de los radiofármacos utilizados en radiodiagnóstico: Papel. Hormigón. Plomo. Metacrilato.

Indica la característica correspondiente a los radiocoloides: Isótopos encontrados en la naturaleza. Radiofármacos utilizados en el metastásico. Radiofármacos utilizados en la radiosinoviortesis. Radiofármacos que emiten radiación gamma.

Indica el tipo de radiación con gran poder penetrante y profundidad, existente en los radionúclidos destinados al radiodiagnóstico: Beta negativa. Gamma. Rayos X. Alfa.

Indica cuáles son las características evaluadas en el control de calidad biológico: Grado de esterilidad y tonalidad del eluido. Grado de esterilidad y nivel de pureza. Nivel de pureza y tonalidad del eluido. Identificación de la elución y nivel de pureza.

Indica la opción que hace referencia a un precepto básico de las actividades radiológicas realizadas en una unidad de terapia metabólica: Cualquier tipo de actividad radiológica que se realice tiene que estar debidamente justificada. Siempre se administrará la dosis más baja que permita el estudio y la situación de salud del paciente. Cumplir con la normativa legal. Todas las opciones son correctas.

Publicación donde se recogen las normas que deben cumplir los principios activos de los radiofármacos, debido a que son considerados medicamentos: BOE. Real Farmacopea Española. Procedimiento normalizado de trabajo. Formulario Nacional.

Documento en el que se recoge la información pertinente sobre el funcionamiento, la organización, la estructura y la disposición de una unidad de terapia metabólica: Memoria metabólica. Memoria descriptiva. Memoria de la unidad. Memoria de obra.

Inflamación aguda o crónica de la membrana sinovial de alguna articulación: Sinovialitis. Sinoviortesis. Sinovitis. Sinovectomía.

Indica el radiofármaco más utilizado en el tratamiento del hipertiroidismo. Yodo-123. Yodo-131. Yodo-121. Yodo-120.

Tiempo que tarda en eliminarse la mitad del radiofármaco del organismo: Vida media biológica. Vida media física. Periodo de semidesintegración efectivo. Figura de mérito.

Indica la respuesta correcta sobre la radiosinoviortesis. Todas las opciones son correctas. Utiliza radiofármacos con emisión beta negativo. Es un tratamiento de administración local. El objetivo principal es reducir la inflamación.

Indica el tipo de radiación que emite el tecnecio-99 metaestable: Principalmente radiación beta. Principalmente radiación alfa. Principalmente radiación gamma. No libera ningún tipo de radiación.

Indica las estructuras que forman un activímetro: Contenedor de la muestra. Cámara de ionización. Unidad de control. Todas las respuestas son correctas.

Indica qué patologías están relacionadas con el hipertiroidismo: Hipotiroidismo y déficit de yodo. Anemia y tumor de tiroides. Enfermedad de graves e hipotiroidismo. Bocio y enfermedad de graves.

Indica la función del sistema de ventilación de una habitación en la UTM: Permite esterilizar los posibles residuos radiactivos. Permita filtrar el aire y evitar que se disperse por el resto del centro hospitalario. Permite detectar la radiación que se libera por dicho sistema. Todas las opciones son incorrectas.

Indica las características que diferencian una distribución homogénea a una distribución aislada del resto del hospital de una UTM. Eficacia. Rentabilidad. Seguridad radiológica. Todas las opciones son correctas.

Indica la función del eluyente producida en una elución producida en un generador: Forma columnas por las que circulan los radionúclidos de un generador. Arrastra al radionúclido hijo y lo separa del radionúclido padre, gracias a sus características fisicoquímicas. Arrastra al radionúclido padre y lo separa del radionúclido hijo, gracias a sus características fisicoquímicas. Neutraliza la radiación emitida por el radionúclido hijo.

Indica cuál de los siguientes radiofármacos está formado por un radionúclido PET: Yodados. Flúor-18-FDG. Nanocoloides. Pertecnetato sódico.

Indica la respuesta correcta. La durabilidad de un radiofármaco se refiere al tiempo que pasa dentro del organismo una vez administrado. La afinidad de un radiofármaco se refiere a la unión entre el radionúclido y el componente químico. La principal vía de eliminación de los radiofármacos es la digestiva. La estabilidad es una característica física del radiofármaco.

Indica el número mínimo de profesionales cualificados que deben supervisar un procedimiento de terapia metabólica. Dos, un técnico nuclear y un médico nuclear. Una, un técnico o médico nuclear. Dos, un profesional clínico y un técnico o médico nuclear. Una, un profesional clínico.

Indica la respuesta incorrecta sobre la terapia metabólica en el carcinoma diferenciado de tiroides. Se pueda utilizar después de una tiroidectomía total, para eliminar los posibles restos de la tiroides. La dosis del radiofármaco, en caso de metástasis es mayor que cuando no existe metástasis. Es conveniente que el paciente aumente la ingesta de Yodo los días previos al tratamiento. Se trata con yodo-131.

Indica la respuesta incorrecta. Los radionúclidos secundarios son llamados también radionúclidos artificiales. Un radionúclido primario es un elemento que se encuentra en la naturaleza. Los radionúclidos primarios son los más utilizados en medicina. Un radionúclido primario es un elemento inestable.

Indica la respuesta incorrecta, sobre las unidades de terapia metabólica: El tipo de estudio y de radiofármaco que se emplee determina el grado de protección. El ingreso en la UTM depende, principalmente, de la distribución y eliminación del radiofármaco por parte del paciente. El radioyodo se elimina, principalmente, por la saliva y el sudor. Hay terapias metabólicas con ciertos radiofármacos que no requieren de hospitalización en una UTM.

Indica cuál de las siguientes características se evalúa en el control de calidad radiológico: Grado de esterilidad. Ninguna respuesta es correcta. Tonalidad del eluido. Pureza radioquímica.

Indica a qué estructura de un activímetro pertenece cada número: 1. Voltaje. Blindaje de plomo. Portamuestras. Electrodos.

Indica a qué estructura de un activímetro pertenece cada número: 2. Voltaje. Blindaje de plomo. Portamuestras. Electrodos.

Indica a qué estructura de un activímetro pertenece cada número: 3. Voltaje. Blindaje de plomo. Portamuestras. Electrodos.

Indica a qué estructura de un activímetro pertenece cada número: 4. Voltaje. Blindaje de plomo. Portamuestras. Electrodos.

Indica a qué tipo de pureza se refieren las siguientes características del control de biológico y radiológico de radiofármacos. - Existencia de restos de Molibdeno tras la elución de tecnecio. Pureza radionucléidica. Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza biológica.

Indica a qué tipo de pureza se refieren las siguientes características del control de biológico y radiológico de radiofármacos. - La RFE fija la cantidad máxima de Molibdeno recomendada en el radiofármaco en un 0,1 %. Pureza radionucléidica. Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza biológica.

Indica a qué tipo de pureza se refieren las siguientes características del control de biológico y radiológico de radiofármacos. - Se determina mediante detección de fotones. Pureza radionucléidica. Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza biológica.

Indica a qué tipo de pureza se refieren las siguientes características del control de biológico y radiológico de radiofármacos. - Se determina mediante colorimetría. Pureza radionucléidica. Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza biológica.

Indica a qué tipo de pureza se refieren las siguientes características del control de biológico y radiológico de radiofármacos. - Cantidad de radionúclido existente en la forma química deseada. Pureza radionucléidica. Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza biológica.

Indica a qué tipo de pureza se refieren las siguientes características del control de biológico y radiológico de radiofármacos. - En el caso del Tecnecio, solo se considera puro cuando se encuentra en el eluido en su forma 99mTcO4Na. Pureza radionucléidica. Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza biológica.

Indica a qué tipo de pureza se refieren las siguientes características del control de biológico y radiológico de radiofármacos. - Se determina mediante cromatografía. Pureza radionucléidica. Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza biológica.

Indica a qué tipo de pureza se refieren las siguientes características del control de biológico y radiológico de radiofármacos. - A menor nivel de este tipo de pureza, menor es la eficacia química del producto. Pureza radionucléidica. Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza biológica.

Indica a qué tipo de pureza se refieren las siguientes características del control de biológico y radiológico de radiofármacos. - Contaminación de aluminio procedente de la columna de generador. Pureza radionucléidica. Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza biológica.

Indica a qué tipo de pureza se refieren las siguientes características del control de biológico y radiológico de radiofármacos. - Para detectar el nivel de este tipo de pureza, se emplean kits comerciales que poseen tiras con un agente acomplejante. Pureza radionucléidica. Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza biológica.

Indica a qué propiedad de diferentes radiofármacos se refieren las siguientes características: - Emite radiación beta positiva. Actividad radiactiva. Aplicación clínica. Características radiofarmacológicas. Ninguna.

Indica a qué propiedad de diferentes radiofármacos se refieren las siguientes características: - Se utilizan en terapia metabólica. Actividad radiactiva. Aplicación clínica. Características radiofarmacológicas. Ninguna.

Indica a qué propiedad de diferentes radiofármacos se refieren las siguientes características: - Efectos secundarios en el organismo. Actividad radiactiva. Aplicación clínica. Características radiofarmacológicas. Ninguna.

Indica a qué propiedad de diferentes radiofármacos se refieren las siguientes características: - Tiene una energía de 140 KeV. Actividad radiactiva. Aplicación clínica. Características radiofarmacológicas. Ninguna.

Indica a qué propiedad de diferentes radiofármacos se refieren las siguientes características: - Los radiofármacos tecneciados se suelen utilizar en el radiodiagnóstico. Actividad radiactiva. Aplicación clínica. Características radiofarmacológicas. Ninguna.

Indica a qué propiedad de diferentes radiofármacos se refieren las siguientes características: - La máxima concentración de Cromo-51 utilizada es 2 microgramos/ml. Actividad radiactiva. Aplicación clínica. Características radiofarmacológicas. Ninguna.

Indica la respuesta correcta: Los radiofármacos se consideran medicamentos. El marcaje, la preparación y la manipulación de radiofármacos la puede realizar cualquier profesional clínico-sanitario. Los radiofármacos están incluidos en la Ley del Radiofármaco (25/1990), pero no en la Ley del Medicamento. Todas las opciones son correctas.

Un radiofármaco tendrá más efectividad dentro del organismo cuando: Tenga mayor compatibilidad. Tenga menor durabilidad. Tenga mayor estabilidad. Tenga menor afinidad.

La aniquilación: Proceso en el que se liberan dos radiaciones, de dirección opuesta, de radiación beta. Es el choque de un positrón con un electrón. Producida por los radiofármacos utilizados en gammagrafías. Produce radiación alfa.

Indica cuál es la vida media física ideal para un radiofármaco: La suficiente como para realizar el estudio sin ampliar la dosis. La menor posible. La mayor posible. Ninguna opción es correcta.

Indica la opción incorrecta sobre los radionúclidos primarios: No presentan las propiedades necesarias para poder ser usados en radiofarmacia. Son elementos estables, utilizados en radiofarmacia. Presentan un proceso de radiactividad natural. Alcanzan la estabilidad a lo largo de años.

Indica la respuesta incorrecta sobre la fisión nuclear: Cuando un neutrón impacta sobre un núcleo de U-235, se generan otros núcleos más pequeños, neutrones, y energía gamma y calorífica. Todos los radionúclidos utilizados en radiofarmacia se producen a través de la fisión nuclear. Los moderadores de agua o grafito disminuyen la velocidad de los neutrones y su energía, manteniendo las condiciones para una fisión nuclear controlada. Todas las opciones son correctas, no hay ninguna incorrecta.

Indica a qué característica de un radionúclido pertenece la siguiente imagen: Vida media física. Poder de ionización. Profundidad. Energía radiactiva.

El eluido, procedente del generador: Está formado por el radionúclido padre y el radionúclido hijo. Está formado por el radionúclido padre y el eluyente. Está formado por el radionúclido hijo y el eluyente. Está formado por una solución salina.

Indica qué característica es similar entre el radionúclido hijo y el radionúclido padre: Vida media física. Características químicas. Tipo de radiación. Ninguna respuesta es correcta.

El tecnecio-99 metaestable: Procede de la desintegración del Tecnecio-99. Se produce en el ciclotrón. Tiene un periodo de semidesintegración de 6 horas. Su desintegración genera molibdeno-99.

La capa hemirreductora: Disminuye la profundidad del radionúclido a la mitad. Elimina por completo la energía radiactiva emitida. Disminuye la energía radiactiva a la mitad. Se utiliza sólo en los radiofármacos que liberan energía alfa.

Indica cuál de los siguientes parámetros se analizan en el control biológico del eluido: Grado de esterilidad. Colorimetría. Cromatografía. ELISA.

¿Qué es el marcaje?. Producción del radionúclido mediante el ciclotrón. Proceso por el cuál el radionúclido se une a la molécula química (fármaco). Proceso por el cuál se detecta la radiactividad del radionúclido producido. Proceso por el cuál el choque de los positrones genera radiación gamma.

Indica cuál de las siguientes opciones es una función y responsabilidad del servicio de protección radiológica en una Unidad de Terapia Metabólica: Administración de radiofármacos. Informar al paciente y a terceros sobre las medidas de protección radiológicas. Gestión de residuos líquidos y sólidos. Control del personal que entra a la habitación.

Indica el nombre del siguiente dispositivo: Dosímetro. Monitor de área. Monitor portátil. Ninguna respuesta es correcta.

Indica cuál de las siguientes radiaciones no es emitida por un radiofármaco: Radiación beta. Rayos X. Radiación gamma. Radiación alfa.

El isótopo Flúor-18 es utilizado, unido a una molécula de desoxiglucosa, como radiofármaco en PET. Indica la respuesta incorrecta sobre este isótopo: Es un isótopo inestable. Tiene 18 protones y 18 neutrones. Emite energía positrónica. Es producido en el ciclotrón.

Influencia del radiofármaco en la actividad fisiológica del órgano diana: Afinidad. Compatibilidad. Durabilidad. Estabilidad.

Si un radiofármaco se distribuye en varios tejidos y órganos del cuerpo, de forma homogénea, podemos decir que: Tiene mucha durabilidad dentro del organismo. Tiene mucha afinidad por el tejido u órgano diana. Tiene poca afinidad por el tejido u órgano diana. Tiene poca durabilidad dentro del organismo.

Indica la respuesta incorrecta: Las partículas alfa son núcleos de helio. Las partículas alfa tienen poco poder ionizante. Los radiofármacos que emiten radiación alfa no se utilizan en radiodiagnóstico. Las partículas alfa liberadas de los radiofármacos administrados no tienen profundidad, por lo que no pueden atravesar ni siquiera la piel del paciente.

Los radiofármacos utilizados en PET tienen una fabricación limitada por: La presencia de un ciclotrón. Necesidad de personal cualificado. Costes elevados. Todas las respuestas correctas.

Formación de radicales libres en el disolvente del radiofármaco. Semidesintegración. Radiólisis. Fisión nuclear. Elución.

Indica a qué proceso corresponde la siguiente imagen: Aniquilación. Control de calidad radionucleídica. Desintegración. Elución.

En el ciclotrón: Se pueden producir diferentes tipos de reacciones que generan radionúclidos que emiten positrones. La partícula dirigida hacia el isótopo diana puede ser un deuterón o una partícula alfa. En la reacción alfa-neutrón-neutrón se origina la emisión de dos neutrones, y un radionúclido diferente con dos protones más. Todas las respuestas son correctas.

Radiofármacos que requieren una entrega exhaustiva: Los utilizado en gammagrafías. Los utilizado en PET. Los utilizados en SPECT. Todos los radiofármacos requieren una entrega exhaustiva.

Indica la opción incorrecta respecto al activímetro: Es un dispositivo que permite cuantificar o medir la actividad radioactiva de un radionúclido. Es un dispositivo que permite detectar la radiactividad emitida por el paciente. La corriente generada es proporcional a la intensidad de la radiación emitida por el radionúclido. Permite controlar la dosis que va a administrarse al paciente.

Indica qué componente forma parte de un kit frío para el marcaje de radiofármacos: Eluyente. Radionúclido. Deuterón. Molécula con afinidad al tejido de estudio.

Indica cuál de las siguientes opciones no corresponde con un mecanismo de distribución y localización de los radiofármacos: Localización compartimental. Secuestro celular. Radioinmunoterapia. Atrapamiento capilar.

Indica cuál es la función principal del 18F-FDG: Tratamiento del hipertiroidismo. Detección de neoplasias. Radiodiagnóstico de patologías relacionadas con el hígado y el bazo. Estudios del Sistema Nervioso Central.

Indica qué población celular marcan los siguientes radiofármacos: - Cromo-51. Glóbulos rojos. Plaquetas. Leucocitos. Células tumorales.

Indica qué población celular marcan los siguientes radiofármacos: - Tecnecio-99m. Glóbulos rojos. Plaquetas. Leucocitos. Células tumorales.

Indica qué población celular marcan los siguientes radiofármacos: - Indio-111. Glóbulos rojos. Plaquetas. Leucocitos. Células tumorales.

Indica qué población celular marcan los siguientes radiofármacos: - Tecnecio-99m-HMPAO. Glóbulos rojos. Plaquetas. Leucocitos. Células tumorales.

Indica qué población celular marcan los siguientes radiofármacos: - Flúor-18-FDG. Glóbulos rojos. Plaquetas. Leucocitos. Células tumorales.

¿De qué está formado un radiofármaco?. De una sustancia química (radionúclido), y de una sustancia radiactiva (fármaco). De un isótopo no radiactivo. De una sustancia química (fármaco), y de una sustancia radiactiva (radionúclido). De un fármaco sin radiactividad.

La sinoviortesis radioisotópica es un tipo de terapia metabólica relacionada con: El hígado. La tiroides. Las articulaciones. El tejido óseo.

La trombosis es un trastorno relacionado con las plaquetas. ¿Qué radiofármaco utilizaremos para diagnosticar este problema?. Indio-111. Cromato sódico (51Cr). Pertecnetato sódico. Flúor-18 (FDG).

Un kit frío está formado por varios componentes. ¿Cuál de los siguientes aumenta la reactividad entre el componente químico y el radionúclido?. Conservante. Estabilizador. Agente reductor. Eluyente.

¿A qué molécula se unen los radiofármacos que utilizan como mecanismo de distribución el atrapamiento capilar?. A los eritrocitos. Al fibrinógeno. A las plaquetas. A la albúmina.

Todos los radionúclidos utilizados en terapia metabólica: Emiten energía gamma. Su radiación tiene gran penetración/profundidad. Su radiación tiene gran capacidad de ionización. Todas las opciones son incorrectas.

Un radiofármaco, utilizado en terapia metabólica para la erradicación de un tumor hepático, se administra parenteralmente y llega al hígado debido a que este órgano lo integra en su fisiología metabólica. Indica las características del tratamiento: Terapia metabólica por comportamiento metabólico, con administración sistémica y con objetivo curativo. Terapia metabólica por compartimiento metabólico, con administración local y con objetivo curativo. Terapia metabólica por contigüidad, con administración sistémica y con objetivo curativo. Terapia metabólica por compartimiento metabólico, con administración sistémica y objetivo paliativo.

Indica la opción incorrecta sobre el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico: Utiliza radiofármacos que contienen fosfonatos o estroncio, principalmente. La radiación de los radionúclidos destruye a las células tumorales. El objetivo del tratamiento es paliativo. Una de las contraindicaciones de este tratamiento es la insuficiencia renal.

Señala cuál de los siguientes no es un precepto de protección radiológica: Ahorrar costes. Justificación. Cumplir con los límites legales. Dosificación baja.

Señala la respuesta correcta en relación a la ubicación de la Unidad de Terapia Metabólica: La ubicación más eficaz para la UTM ha demostrado ser la ubicación homogénea. La ubicación más eficaz para la UTM ha demostrado ser la ubicación aislada. No importa dónde se ubique la UTM, su eficacia es independiente de la ubicación. Ninguna.

Indica el factor que no se debe de tener en cuenta a la hora de clasificar los vertidos sólidos en una unidad de terapia metabólica: Las características del material. Concentración radiactiva. Qué se pretende hacer después de su almacenamiento. Tipo de radiación (gamma, beta o alfa).

Indica la afirmación verdadera: Las mediciones de la dosis se deben realizar a 1 metro de distancia. Al paciente no hace falta informarle de las pautas que debe de tener en cuenta después del tratamiento. Las mujeres embarazadas no pueden entrar en una unidad de terapia metabólica, excepto si son familiares de pacientes. No hace falta explicarle al paciente el tipo de radiofármaco que se utilizará en su tratamiento.

Indica la afirmación verdadera: Antes de someterse a cualquier estudio radiológico, se debe informar al paciente de manera oral y por escrito, a través de un formulario. En la habitación de un paciente tratado con radioyodo, es totalmente factible eliminar por completo la contaminación radiactiva. Las mujeres embarazadas no pueden entrar en una unidad de terapia metabólica, excepto si son familiares de pacientes. No hace falta explicarle al paciente el tipo de radiofármaco que se utilizará en su tratamiento.

Indica la afirmación verdadera: Si el sistema de recogida de residuos líquidos está inoperativo, se emplearán contenedores para los residuos líquidos de los pacientes. En la habitación de un paciente tratado con radioyodo, es totalmente factible eliminar por completo la contaminación radiactiva. Si la dosis administrada es superior a la correcta, se volverá a realizar la administración de forma correcta. No hace falta explicarle al paciente el tipo de radiofármaco que se utilizará en su tratamiento.

Indica la afirmación verdadera: Solo los profesionales con licencia podrán estar más tiempo del estimado cerca del paciente trasladado a otra unidad del hospital. En la habitación de un paciente tratado con radioyodo, es totalmente factible eliminar por completo la contaminación radiactiva. Si la dosis administrada es superior a la correcta, se volverá a realizar la administración de forma correcta. Al paciente no hace falta informarle de las pautas que debe de tener en cuenta después del tratamiento.

Relaciona cada definición o características con uno de los elementos que existen en la reacción antígeno-anticuerpo: - El antígeno y el anticuerpo pueden dividirse y ser separados. Reversibilidad. Determinante antigénico. Región variable. Especificidad.

Relaciona cada definición o características con uno de los elementos que existen en la reacción antígeno-anticuerpo: - Lugar específico en el que el anticuerpo reconoce al antígeno. Enlaces iónicos o hidrofóbicos. Determinante antigénico. Región variable. Especificidad.

Relaciona cada definición o características con uno de los elementos que existen en la reacción antígeno-anticuerpo: - Zona del anticuerpo de unión al antígeno. Enlaces iónicos o hidrofóbicos. Reversibilidad. Región variable. Especificidad.

Relaciona cada definición o características con uno de los elementos que existen en la reacción antígeno-anticuerpo: - Capacidad de un anticuerpo de distinguir entre varios antígenos similares. Enlaces iónicos o hidrofóbicos. Reversibilidad. Determinante antigénico. Especificidad.

Relaciona cada definición o características con uno de los elementos que existen en la reacción antígeno-anticuerpo: - Uniones que aumentan la adhesión entre el antígeno y el anticuerpo. Enlaces iónicos o hidrofóbicos. Reversibilidad. Determinante antigénico. Región variable.

Indica la afirmación falsa: La función del radioinmunoanálisis es detectar la concentración de anticuerpos que están presentes en una muestra biológica. Antes de realizar un radioinmunoanálisis, la concentración del antígeno nativo es desconocida. La cantidad de anticuerpo utilizado en el radioinmunoanálisis es conocida y limitada. Las proteínas, vitaminas, hormonas o endorfinas son los antígenos de la técnica de radioinmunoanálisis.

Indica la afirmación falsa: El antígeno marcado es la sustancia antigénica que hay que determinar su cantidad. Antes de realizar un radioinmunoanálisis, la concentración del antígeno nativo es desconocida. La cantidad de anticuerpo utilizado en el radioinmunoanálisis es conocida y limitada. Las proteínas, vitaminas, hormonas o endorfinas son los antígenos de la técnica de radioinmunoanálisis.

Indica la afirmación falsa: Cuanto mayor especificidad de un anticuerpo, a más variedad de antígenos se unirá. Antes de realizar un radioinmunoanálisis, la concentración del antígeno nativo es desconocida. La cantidad de anticuerpo utilizado en el radioinmunoanálisis es conocida y limitada. Las proteínas, vitaminas, hormonas o endorfinas son los antígenos de la técnica de radioinmunoanálisis.

Indica cuál de los siguientes conceptos está relacionado con la afinidad de un radiofármaco: Vida media biológica. Vida media física. Figura de mérito. Figura biológica.

Sobre el ciclotrón: El tipo de partícula utilizada, la velocidad, y el elemento diana, determinan los radionúclidos PET originados. Produce radionúclidos utilizados en gammagrafías. Produce radionúclidos utilizados en SPECT. Se forma la elución del radionúclido padre, para formar el radionúclido hijo.

¿Cuál es el origen de los radionúclidos utilizados en medicina nuclear y radiofarmacia?. Natural. Artificial. Pueden ser de origen natural o artificial. Depende del estudio que se quiera realizar.

En la reacción alfa-neutrón-neutrón del ciclotrón, ¿qué partícula o partículas son captadas por el isótopo diana?. Dos protones. Dos neutrones. Un neutrón y un protón. Una partícula alfa.

Indica cual de las siguientes características no forma parte de los aspectos radiofarmacológicos del radiofármaco: Cantidad de dosis a aplicar. Tipo de actividad radiactiva. Efectos adversos. Exposición radiactiva.

¿Cuál de las siguientes vías suele ser la más utilizada en la administración de radiofármacos?. Oral. Parenteral. Inhalatoria. Ninguna.

Señala cuál de los siguientes no es un método de preparación de radiofármacos: Kits fríos. Dosificaciones individuales. Fisión nuclear. Marcaje celular.

Relaciona cada uno de los componentes de los kits fríos con su función: - Estabilizadores. Evitan la radiólisis y aumentan la conservación del radiofármaco. Molécula con afinidad por el tejido de estudio. Aumenta la reactividad entre el vehículo y el radionúclido. Ninguna.

Relaciona cada uno de los componentes de los kits fríos con su función: - Vehículo. Evitan la radiólisis y aumentan la conservación del radiofármaco. Molécula con afinidad por el tejido de estudio. Aumenta la reactividad entre el vehículo y el radionúclido. Ninguna.

Relaciona cada uno de los componentes de los kits fríos con su función: - Agente reductor. Evitan la radiólisis y aumentan la conservación del radiofármaco. Molécula con afinidad por el tejido de estudio. Aumenta la reactividad entre el vehículo y el radionúclido. Ninguna.

¿Cuál de los siguientes radionúclidos se puede utilizar en el tratamiento del dolor óseo metastásico?. Tc-99m. Samario-153. Iodo-131. Ytrio-90.

¿Cuál de las siguientes no es una indicación para realizar el tratamiento del dolor óseo metastásico?. El paciente debe tener metástasis ósea. La esperanza de vida debe ser superior a 4 meses. El número de plaquetas y leucocitos debe estar disminuido. Es una de las últimas alternativas para aliviar el dolor.

¿Cuál de los siguientes radionúclidos está indicado en el tratamiento de la sinovitis en grandes articulaciones?. Ytrio-90. Renio-186. Erbio-169. Samario-153.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones sobre el I-131 no es correcta: Se utiliza en el tratamiento del hipertiroidismo. Se administra principalmente por vía oral. Emite únicamente radiación beta negativo. Se distribuye por las glándulas salivales, el estómago y el tracto urinario.

¿Cómo se denomina la fórmula que permite realizar una dosificación individualizada de I-131?. Fórmula de Graves-Basedow. Fórmula ALARA. Fórmula de Quimby y Marinelli. El I-131 únicamente se dosifica en función de la patología de base.

¿Cuál de los siguientes no es un efecto secundario de la administración de I-131?. Hipotiroidismo. Tiroiditis post irradiación. Crisis tirotóxica. Adenoma tiroideo.

¿Cuál es la función del radioinmunoanálisis competitivo?. Realizar un análisis cuantitativo de moléculas biológicas en muestras de fluidos biológicos. Realizar un análisis cualitativo de moléculas biológicas en muestras de fluidos biológicos. Realizar un análisis cualitativo de una infección. Ninguna es correcta.