Tecnicas de radiofarmacia Uf2
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Título del Test:
![]() Tecnicas de radiofarmacia Uf2 Descripción: Rayos e imagen |



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En los compuestos marcados con tecnecio podemos encontrar…. Tecnecio hidrolizado. Tecnecio unido. Todas son correctas. Tecnecio libre. Indica cuál de los siguientes radiofármacos es tecneciado: Citrato de galio. 111In-DTPA. Pertecnetato sódico. Yodo-131. La detección de fotones gamma en radiofármacos tecneciados permite…. Determinar la pureza radioquímica mediante cromatografía de capa fina. Medir la actividad radiactiva total del eluido mediante el activímetro. Evaluar el tamaño de partículas en suspensiones como los macroagregados de albúmina. Detectar la presencia de endotoxinas bacterianas en el producto final. En un kit frío, ¿qué componente permite el marcaje entre el fármaco y el pertecnetato?. El estabilizador. El agente reductor. El eluyente. El conservante. El marcaje de leucocitos se realiza con…. 99mTc-sestamibi. 68Ga-DOTA-TOC. 111In-oxina. 99mTc-HMPAO. El marcaje de plaquetas se realiza con…. 68Ga-DOTA-TATE. Anticuerpos monoclonales antigranulocitos. 111In-oxina. 99mTc-HMPAO. Para marcar un tipo celular específico in vitro, es necesario separarlo previamente mediante técnicas de…. Centrifugación. Diálisis. Electroforesis. Sedimentación espontánea. ¿Qué componente actúa como precursor del marcaje de la molécula fluorodesoxiglucosa?. Pertecnetato de sodio. Tetraacetilada. Glucosa-6-fosfato. Triflato de manosa. ¿Cuál es la principal vía de administración de los radiofármacos en Medicina Nuclear?. Intravenosa. Subcutánea. Oral. Intramuscular. ¿Cuál de los siguientes radionúclidos se emplea en radiofármacos PET?. 111In. 18F. 99mTc. 131I. ¿Cuál de los siguientes es un radiofármaco para tratamiento?. 99mTc-HMPAO. 131I. 18F-FDG. 99mTc-MDP. ¿Cuál de los siguientes métodos permite determinar la estabilidad de un radiofármaco?. La cromatografía de capa fina. El contador Geiger. La espectroscopia de masas. El activímetro. ¿Qué propiedad de un radiofármaco es principalmente responsable de su distribución en el organismo?. La unión a proteínas plasmáticas. El tamaño molecular. El metabolismo y la excreción. La vía de administración. ¿Cuál es el principal mecanismo de localización de la 18F-FDG en los estudios PET?. La difusión pasiva a través de la membrana celular. La unión inespecífica a proteínas plasmáticas. El depósito en tejido óseo. La captación activa por transportadores de glucosa. ¿Qué técnica se utiliza para fraccionar dosis individuales de un radiofármaco listo para su administración?. El fraccionamiento en activímetro. La cromatografía de exclusión. La separación por ultrafiltración. La extracción con jeringa en condiciones asépticas. |




