Técnicas de radiofarmacia UNIVERSAE

A las sustancias radiactivas que se utilizan en medicina para uso diagnóstico y terapéutico se le denominan: Radiofármacos. Proteínas. Radiosustancias. Ninguna de las anteriores es correcta.

Al dispositivo que mide la actividad de un radioisótopo y que sirve para calcular la dosis de administración necesaria, se le denomina: Reactor de fisión nuclear. Ciclotrón. Activímetro. Ninguna es correcta.

Al equipo complejo capaz de acelerar partículas subatómicas como protones, deuterones y partículas α a velocidades entre un 10-30% la velocidad de la luz, se le denomina: Ciclotrón. Reactor de fisión nuclear. Contenedor nuclear. Ninguna de las anteriores es correcta.

Algunas de las medidas para reducir el riesgo de contaminación radiactiva son: Limpieza. Buenas prácticas de laboratorio. No comer ni fumar. Todas son correctas.

Algunos de los criterios que tiene que cumplir un radiofármaco son: Afinidad por la zona de estudio. Periodo de semidesintegración (T1/2) corto. Nivel energético cercano a los 150 keV. Todas son correctas.

En cuanto a la estructura física de los radiofármacos, pueden encontrarse: Unión radioisótopo a un compuesto químico, como sales o proteínas más sustancias estabilizadoras, protectoras o aditivos. En los tres estados de la materia: sólido, líquido y gaseoso. En estado sólido en suspensión. Todas son correctas.

En cuanto al procedimiento de recepción de radiofármacos, señala la incorrecta: Se deberá registrar el número de lote y la cantidad recibida. No es necesario que la persona encargada de comprobar el pedido lleve siempre encendido el detector de radiaciones ionizantes y el dosímetro personal. Si después de la comprobación, todo está correcto se pasará a almacenarlos en la cámara caliente. El etiquetado del embalaje y el envase de radiofármacos para su transporte está establecido por normativa.

La gestión de radiofármacos incluye el control de: Solicitud y recepción de radiofármacos. Manipulación de los radiofármacos. Almacenamiento y eliminación de radiofármacos. Todas son correctas.

Los radioisótopos de un generador deberán cumplir una serie de requisitos, algunos de ellos son: Propiedades de ambos radioisótopos deben de ser diferentes para facilitar su separación. Periodos de semidesintegración deben de ser diferentes entre el radioisótopo precursor y el nuevo. Radioisótopo precursor ha de ser accesible y barato. Todas son correctas.

Señala la opción incorrecta: A mayor afinidad por la zona de estudio, mayor captación del radiofármaco por la zona de exploración. El T1/2 dependerá de su vida media física y biológica. El rango de detección abarca desde los 80 a los 100 keV. La Estabilidad hace referencia a la integridad del radiofármaco el tiempo necesario para la adquisición de la imagen.

Aquella molécula que sirve como vehículo de otra sustancia, dirigiéndola a una zona concreta en base a condiciones fisiológicas o genéticas específicas se denomina: Radiofármacos primarios. Suspensión de partículas. Trazadores. Todas son correctas.

Dentro de los controles de calidad biológicos de los radiofármacos tenemos: Esterilidad. Características físicas. Radioensayo. Todas son correctas.

Dentro de los controles de calidad fisicoquímicos de los radiofármacos contemplamos: A. Características físicas. B. Osmolaridad y pH. C. Toxicidad. A y B son correctas.

Dentro de los mecanismos de localización del radiofármaco tenemos: A. ransporte pasivo. B. Transporte activo. C. Filtración. A y B son correctas.

El almacenamiento de radiofármacos ha de cumplir una serie de características entre las que se incluyen: Contenedores con blindaje de plomo. Control de variables ambientales: temperatura, luz, humedad. Zonas de almacenaje separadas de productos devueltos, rechazados o retirados). Todas son correctas.

En el proceso de preparación de radiofármacos, se dice que es un procedimiento de trabajo abierto cuando: Un producto está en contacto con la atmósfera en algún punto de la preparación del radiofármaco. Los productos no están en contacto con la atmósfera y son estériles. Cuando la manipulación del radiofármaco se realiza en cabina estéril. Ninguna de las anteriores es correcta.

La etiqueta de las jeringas preparadas para la administración del radiofármaco debe contener: Radiofármaco. Identificación del paciente. Dosis. Todas son correctas.

Las plaquetas marcadas se usan para estudios con imagen de: Tromboflebitis. Cinética plaquetaria. Velocidad de las plaquetas. Distribución de plaquetas.

Podemos clasificar a los radiofármacos según su estructura química en: Primarios o secundarios. Primarios o compuestos marcados. Compuestos marcados o secundarios. Ninguna de las anteriores es correcta.

Señala la opción incorrecta: A partir de las viales multidosis se pueden obtener varias dosis individuales. Deben añadirse compuestos bacteriostáticos o bactericidas a los radiofármacos con un T1/2 mayor a dos días. Los radiofármacos se pueden distribuir en viales unidosis o multidosis. Solamente se podrán diluir radiofármacos con un tiempo de uso de varios días y un T1/2 mayor a dos días.

Con respecto a la técnica de radioinmunoanálisis, señala la opción incorrecta: Está basada en la reacción antígeno- anticuerpo en la que los anticuerpos están marcados con isótopos radiactivos. Es una técnica poco sensible. Es importante conocer los componentes básicos de la reacción de radioinmunoanálisis. Es una técnica de laboratorio de análisis desarrollada por Rosalyn Yalow y Solomon Berson en 1960.

Cuando describimos un material cilíndrico graduado fijado a un soporte, que en su parte inferior presenta una válvula que regula la cantidad de líquido que se libera, nos estamos refiriendo: Bureta. Pipeta. Vaso de precipitados. Balanza.

Cuando hablamos de molécula capaz de producir una respuesta inmune nos estamos refiriendo a: Antígenos. Anticuerpos. Linfocitos B. Ninguna de las anteriores es correcta.

Dentro de los materiales para la medida de volumen en el laboratorio nos encontramos: Vasos de precipitados. Probetas. Matraces. Todas son correctas.

Entre los inconvenientes del radioinmunoanálisis nos encontramos: Requiere gran cantidad de muestra. Presenta baja sensibilidad. Reacciones cruzadas. Todas son correctas.

La unión antígeno- anticuerpo o complejo inmune depende: Del grado de especificidad. Fuerza. Estabilidad de los enlaces que las unen. Todas son correctas.

Los controles de calidad en las pruebas analíticas: Deben planificarse con antelación. Para el control de ciertos compuestos, elementos o equipos se suelen utilizar materiales de referencia. El control interno hace referencia al control que realiza cada laboratorio. Todas son correctas.

Según el marcador o trazador que se una al anticuerpo para su identificación y cuantificación encontramos diferentes técnicas: Fluoroinmunoensayo. Radioinmunoensayo o RIA. Enzimoinmnoensayo o EIA. Todas son correctas.

Una vez recibida la muestra el procedimiento a seguir será: Registro, almacenamiento, procesamiento de la muestra, estudio y emisión de informe. Registro, almacenamiento adecuado y estudio de la muestra. Registro de la muestra, almacenamiento, estudio y emisión de informe. Ninguna de las anteriores es correcta.

Una vez se reciban las muestras biológicas al laboratorio, se debe: Comprobar que están en buen estado. Comprobar que van etiquetadas correctamente. Conservarlas de forma adecuada. Todas son correctas.

Aquella radioterapia metabólica que busca mejorar la sintomatología de la enfermedad se denomina: Radioterapia metabólica curativa. Radioterapia metabólica paliativa. Radioterapia metabólica local. Ninguna de las anteriores es correcta.

Dentro de las características principales recomendables en un radioisótopo para uso terapéutico del dolor óseo, nos encontramos: Relación coste/eficacia buena. Captación selectiva y retención prolongada en regiones metastásicas. Rápida eliminación en la sangre y tejidos sanos. Todas son correctas.

Dentro de las normas en terapia no metabólica nos encontramos: Usar solamente el lavabo de la unidad de medicina nuclear. No abandonar la unidad hasta que se le autorice. Lavar adecuadamente las manos después de ir al aseo. Todas son correctas.

Dentro de los tipos de radioterapia, nos encontramos con: Radioterapia externa. Braquiterapia. Radioterapia metabólica. Todas son correctas.

En el caso de terapias no metabólicas: A. Es común utilizar radiofármacos marcados con itrio-90 (90Y). B. Las dosis de este radiofármaco se administran vía intraarticular. C. Precisa el ingreso del paciente. A y B son correctas.

Entre los criterios físicos para la selección de radiofármacos tenemos: A. Energía de la radiación. B. Periodo de semidesintegración (T1/2). C. Pureza radioquímica. A y B son correctas.

Los radiofármacos se pueden clasificar según el tipo de emisión o decaimiento en: Emisores de partículas alfa. Emisores de partículas beta. Emisores de electrones Auger. Todas son correctas.

Los rad¡oisótopos de elección en tratamientos de tumores grandes de alrededor de 1cm: 90Y y 188Re. 177Lu. 131I, 186Re y 177Lu. Ninguna de las anteriores es correcta.

Señala la opción incorrecta: El paciente debe de ser informado de forma oral y por escrito antes de la exploración. La dosis del radiofármaco para radioterapia depende del tipo de radioisótopo. Todos los residuos generados se recogen en una bolsa de plástico transparente y no hace falta que sean almacenados. Las secreciones lacrimales, nasales o de otro tipo expectorante se han de depositar en pañuelos o materiales de un solo uso.

Según la vía de administración del radiofármaco la radioterapia se puede clasificar en: Local y sistémica. Sistémica. General y Local. Ninguna de las anteriores es correcta.

Algunas de las ventajas de la terapia radiactiva con yodo son: Reducción de la tasa de recidiva. Disminución de la tasa de mortalidad por cáncer tiroideo. Mejora de la sensibilidad y especificidad de las pruebas diagnósticas. Todas son correctas.

Dentro de las recomendaciones específicas previas al tratamiento con yodo radiactivo tenemos: A. Reducir los niveles endógenos de yodo 1 semana antes del tratamiento. B. Añadir tratamiento hormonal sustitutivo de hormona T4 libre, entre 4 a 6 semanas antes del tratamiento. C. Retirar la Levotiroxina y prescribir hormona T3 exógena. B y C son correctas.

Indica en cuál de estos tipos de cáncer de tiroides no es eficaz la terapia con yodo radiactivo: Carcinoma papilar. Carcinoma medular de tiroides (CMT). Carcinoma anaplásico o indiferenciado. Todas son correctas.

En caso de que la tiroides no produzca la cantidad necesaria de hormonas, decimos que nos encontramos en una situación de: Hipertiroidismo. Hipotiroidismo. Eutiroidismo. Ninguna de las anteriores es correcta.

Entre las recomendaciones tras la prueba encontramos: Beber abundante líquido (de 2 a 3 litro al día). Enjuagues bucales con jugo de limón o chicles ácidos cada hora o 2 horas. Orinar con frecuencia cada hora o 2 horas para eliminar el yodo radiactivo. Todas son correctas.

La terapia radiactiva con yodo está contraindicada de forma absoluta en: Embarazo y lactancia. Tratamiento con amiodarona. Oftalmopatía de Graves. Todas son correctas.

La unión de una molécula de yodo a la tiroglobulina da lugar a: T1, MID o monoyodotirosina. T2, DIT o diyodotirosina. T3 o triyodotironina. T4 o tiroxina.

Para proceder al alta del paciente tras someterse a terapia radiactiva de yodo es necesario que tenga una tasa de dosis: Menor a 40 µSv/h en el centro del tórax y a 1 metro de distancia. Menor a 10 µSv/h en el centro del tórax y a 1 metro de distancia. Menor a 20 µSv/h en el centro del tórax y a 1 metro de distancia. Ninguna de las anteriores es correcta.

Señala la opción incorrecta: La tiroides es un órgano de gran importancia en procesos hormonales. La tiroides se encuentra regulada por otras glándulas cerebrales como la hipófisis o glándula pituitaria y el hipotálamo. Las células foliculares son las encargadas de la producción de calcitonina. El nivel TSH es un buen indicador patológico ya que indica el nivel al que se encuentra el metabolismo tiroideo.

Una vez se ha abandonado la unidad de medicina nuclear, se recomiendan una serie de medidas de protección y prevención, donde nos encontramos: Dormir solo la primera semana tras el tratamiento. Mantener una distancia mínima de 2 metros o la máxima distancia posible con otras personas. La ropa, toallas y sábanas se han de lavar por separado. Todas son correctas.

Algunos líquidos generados por la persona en tratamiento han de ser tratados específicamente en condiciones de control y seguridad, entre los que encontramos: Vómitos. Orina. Bolsas de recogida de orina en pacientes con sondas. Todas son correctas.

Con respecto a las unidades de terapia metabólica, Señala la opción incorrecta: Las visitas se suelen comunicar con la persona ingresada desde la sala de control. El paciente deberá usar cubrecalzado y guantes cada vez que entre al aseo. El tiempo máximo de permanencia en la habitación del personal asistencial se plantea para que no supere la dosis de 3 mSv por año oficial. Queda prohibida la entrada a menores y personas embarazadas.

Dentro de las funciones de los operadores de la unidad nos encontramos con: Manipulación de fuentes radiactivas. Controlar el acceso de personal autorizado. Informar sobre el tratamiento y dar instrucciones de radioprotección. Todas son correctas.

Dentro de las normas generales de radioprotección, nos encontramos con: A- Distancia: a mayor distancia mayor cantidad de dosis radiactiva se recibe. B- Tiempo: están definidos y delimitados en la UTM. C- Blindaje: uso de materiales plomados que impidan que la radiación afecte a otras personas. B y C son correctas.

Dentro del personal de la Unidad de Terapia Metabólica nos encontramos con: Operadores de la unidad. Supervisores. Servicio de protección radiológica. Todas son correctas.

En la unidad de terapia metabólica nos podemos encontrar con distintas situaciones de emergencia para la que se elaboran planes de emergencia específicos, como puede ser en el caso de: Derrame de líquidos. Errores en la administración de radiofármacos. Ingestión accidental de productos radiactivos. Todas son correctas.

Las habitaciones deben contar con una serie de características: Debe de existir una limpieza diaria de la habitación. Pueden ser dobles o individuales. Se incluye como parte de la limpieza la renovación de bolsas para residuos. Todas son correctas.

Los criterios de calidad en medicina nuclear, se establecen en: Real Decreto 1841/1997 de 5 de diciembre. Real Decreto 1841/1997 del 25 de diciembre. Real Decreto 1926/1987 de 5 de diciembre. Ninguna de las anteriores es correcta.

Señala la opción incorrecta: En las zonas de libre acceso el tiempo no está limitado. En las zonas de vigilancia el tiempo no es limitado, puede acceder tanto el personal autorizado como familiares. En las zonas controladas: se establece un límite de tiempo máximo de permanencia en el interior de estas zonas para el personal de la unidad. Las zonas radiactivas se blindan con hormigón de 20 – 30 cm de grosor.

Son consideradas situaciones de emergencia más comunes: Intervenciones quirúrgicas. Fallecimiento. Traslado. Todas son correctas.

A la región reconocida del antígeno por el anticuerpo se le denomina: Región antigénica. Epítopo. Marcador antigénico. Antígeno.

A las sustancias radiactivas que se utilizan en medicina para uso diagnóstico y terapéutico se le denominan: Radiofármacos. Proteínas. Radiosustancias. Ninguna de las anteriores es correcta.

Al equipo complejo capaz de acelerar partículas subatómicas como protones, deuterones y partículas a a velocidades entre un 10-30% la velocidad de la luz, se le denomina: Ciclotrón. Reactor de fisión nuclear. Contenedor nuclear. Ninguna de las anteriores es correcta.

Al tumor que deriva de las células C parafoliculares a nivel del tiroides se denomina: Carcinoma papilar. Carcinoma medular de tiroides (CMT). Carcinoma anaplásico o indiferenciado. Carcinoma simple.

Algunos de los criterios que tiene que cumplir un radiofármaco son: Afinidad por la zona de estudio. Periodo de semidesintegración (T1/2) corto. Nivel energético cercano a los 150 keV. Todas son correctas.

Aquella molécula que sirve como vehículo de otra sustancia, dirigiéndola a una zona concreta en base a condiciones fisiológicas o genéticas específicas, se denomina: Radiofármacos primarios. Suspensión de partículas. Trazadores. Marcador.

Aquella radioterapia metabólica que busca mejorar la sintomatología de la enfermedad se denomina: Radioterapia metabólica curativa. Radioterapia metabólica paliativa. Radioterapia metabólica local. Radioterapia metabólica selectiva.

Con respecto a la glándula tiroides, señala la opción incorrecta: Se encuentra regulada por otras glándulas cerebrales como la hipófisis y el hipotálamo. En su interior nos encontramos unas estructuras denominadas lobulillos. Las células foliculares se encuentran agrupadas formando folículos y producen calcitonina. Las células C predominan en la porción más central de los dos lóbulos.

Con respecto a la técnica de radioinmunoanálisis, señala la opción incorrecta: Está basada en la reacción antígeno- anticuerpo en la que los anticuerpos están marcados con isótopos radiactivos. Es una técnica poco sensible. Es importante conocer los componentes básicos de la reacción de radioinmunoanálisis. Es una técnica de laboratorio de análisis desarrollada por Rosalyn Yalow y Solomon Berson en 1960.

Con respecto al 99mTc, señala la opción incorrecta: No es una especie reactiva. Para la obtención de radiofármacos marcados con 99mTc es necesario la reducción del 99mTc. Las especies de 99mTc reducidas no son reactivas. Las especies de 99mTc reducido si son reactivas y podrán unirse a otras moléculas o agentes quelantes.

Cuando el paciente abandone la unidad de medicina nuclear, dentro de las recomendaciones que le daremos, es incorrecto: Para comer se recomienda usar una vajilla propia los primeros días o semanas. Animar a realizar deporte, aunque produzca excesiva sudoración. Mantener una distancia mínima de 2 metros. La ropa, toallas y sábanas se han de lavar por separado.

Cuando hablamos de molécula capaz de producir una respuesta inmune nos estamos refiriendo a: Antígenos. Anticuerpos. Linfocitos B. Marcador.

Dentro de la zona de recepción de radiofármacos no nos encontramos con: Vestuario del personal. Cámara caliente o gammacámara. Zona de residuos radiactivos. Cámara fría.

Dentro de las normas generales de radioprotección, nos encontramos con: A. Distancia: a mayor distancia mayor cantidad de dosis radiactiva se recibe. B. Tiempo: están definidos y delimitados en la UTM. C. Blindaje: uso de materiales plomados que impidan que la radiación afecte a otras personas. D. B y C son correctas.

Dentro de las recomendaciones al paciente tras la prueba con yodo radiactivo, no está indicado: Beber abundantes líquidos. Orinar con frecuencia. Enjuagues con jugo de limón o chicles ácidos cada hora o dos horas. Duchas muy frecuentes.

Dentro de los carcinomas no diferenciados de tiroides, nos encontramos con: Carcinoma papilar. Carcinoma folicular. Carcinoma anaplásico. Carcinoma medular.

Dentro de los controles de calidad biológicos de los radiofármacos tenemos: Esterilidad. Características físicas. Radioensayo. Osmolaridad.

El material de laboratorio empleado para la medida de peso con una elevada precisión: Balanza. Granatorio. Balanza analítica. Probeta.

El movimiento de partículas a favor de un gradiente electroquímico se denomina: Transporte activo. Transporte pasivo. Secuestro celular. Traspaso celular.

El tratamiento de la sinovitis se denomina: Sinovectomía. Sinoviortesis. Apoptosis. Sinoveptosis.

En caso de que la tiroides no produzca la cantidad necesaria de hormonas, decimos que nos encontramos en una situación de: Hipertiroidismo. Hipotiroidismo. Eutiroidismo. Microtiroidismo.

En la unidad de terapia metabólica nos podemos encontrar con distintas situaciones de emergencia para la que se elaboran planes de emergencia específicos, como puede ser en el caso de: Derrame de líquidos. Errores en la administración de radiofármacos. Ingestión accidental de productos radiactivos. Todas son correctas.

La técnica que usa la unión de compuestos fluorados como marcador al anticuerpo se denomina: Radioinmunoensayo o RIA. Fluoroinmunoensayo. Enzimoinmunoensayo o EIA. Fluorometría.

La terapia radiactiva con yodo está contraindicada de forma absoluta en: Embarazo y lactancia. Tratamiento con amiodarona. Oftalmopatía de Graves. Ningún caso.

La unión antígeno- anticuerpo o complejo inmune depende: Del grado de especificidad. Fuerza. Estabilidad de los enlaces que las unen. Todas son correctas.

La zona dentro de la unidad de terapia metabólica en la que solo puede acceder el personal con un límite máximo de permanencia se denomina: Zona de libre acceso. Zonas controladas. Zonas de vigilancia. Zona aumentada.

Las muestras se conservan bien durante una hora a temperatura ambiente desde su extracción hasta su análisis, en cambio si el tiempo es mayor a una hora, deben conservarse a temperaturas entre: 4º- 6ºC. 2º- 8ºC. A -2ºC. 8-10ºC.

Las plaquetas marcadas se usan para estudios con imagen de: Tromboflebitis. Cinética plaquetaria. Velocidad de las plaquetas. Distribución de plaquetas.

Los radioisótopos de elección en el tratamiento de tumores pequeños de 1mm son: Yodo 131 y Renio 190. Yodo 131, Renio 186 y Lutecio 177. Lutecio131 y Renio 190. Lutecio131.

Por lo general, en una unidad de terapia metabólica no existe: Una sala de control de enfermería. Una sala de espera para la familia. Un almacén de residuos sólidos un sistema de recogida de residuos líquidos. Habitaciones (de 1-3).

Respecto al sistema de recogida, almacenamiento y vertido de orina en la UTM, es correcto: La orina se puede verter al alcantarillado. Todas las habitaciones comparten el sistema de recogida para que la actividad radiactiva sea vigilada. Los radioisótopos usados generalmente en la UTM tienen un decaimiento de actividad radiactiva de días, semanas o pocos meses. El sistema de control de llenado y vaciado de los depósitos es automático.

Según la vía de administración del radiofármaco la radioterapia se puede clasificar en: Local y sistémica. Sistémica. General y Local. Sistémica y parcial.

Señala la opción incorrecta: La estructura química del radiofármaco consiste en la unión de un radioisótopo a un compuesto químico como las sales o ciertas proteínas. En cuanto a su estructura física los radiofármacos se pueden encontrar en los distintos estados de la materia, sólido, líquido y gaseoso. No pueden unirse a la estructura química del radiofármaco sustancias protectoras o aditivos ya que desestabilizarían el radiofármaco. Los radiofármacos no tienen función farmacológica.

Señala la opción incorrecta: A mayor afinidad por la zona de estudio, mayor captación del radiofármaco por la zona de exploración. El T1/2 dependerá de su vida media física y biológica. El rango de detección abarca desde los 80 a los 100 keV. La Estabilidad hace referencia a la integridad del radiofármaco el tiempo necesario para la adquisición de la imagen.

Señala la opción incorrecta: La tiroides es un órgano de gran importancia en procesos hormonales. La tiroides se encuentra regulada por otras glándulas cerebrales como la hipófisis o glándula pituitaria y el hipotálamo. Las células foliculares son las encargadas de la producción de calcitonina. El nivel TSH es un buen indicador patológico ya que indica el nivel al que se encuentra el metabolismo tiroideo.

Señala la opción incorrecta: En las zonas de libre acceso el tiempo no está limitado. En las zonas de vigilancia el tiempo no es limitado, puede acceder tanto el personal autorizado como familiares. En las zonas controladas se establece un límite de tiempo máximo de permanencia en el interior de estas zonas para el personal de la unidad. Las zonas radiactivas se blindan con hormigón de 20 - 30 cm de grosor.

Sobre la capa hemirreductora: Es el grosor o espesor de un material para reducir el 50% la intensidad de una fuente radiactiva. Es el grosor o espesor de un material para reducir el 90% la intensidad de una fuente radiactiva. Es el grosor o espesor de un material para reducir el 70% la intensidad de una fuente radiactiva. Es el grosor o espesor de un material para reducir el 40% la intensidad de una fuente radiactiva.

Un anticuerpo está formado por: Región o porción variable. Región o porción variada. Región modificable. Región modificada.

Una vez se reciban las muestras biológicas al laboratorio, se debe: Comprobar que están en buen estado. Comprobar que van etiquetadas correctamente. Conservarlas de forma adecuada. Todas son correctas.