TECNICO EN RADIOFARMACIA (RAYOS)

Los inmunoanálisis tipo I se caracterizan por que: a) Utilizan un exceso de antígeno (Ag). b) Utilizan un exceso de anticuerpo (Ac). c) Se marca el anticuerpo. d) Las respuestas b y c son correctas.

Señala la respuesta falsa. Son modalidades de RIA: a) RIA secuencial. b) RIA de desplazamiento. c) IRMA de inhibición. d) Todas las respuestas son correctas.

La partición es: a) El proceso mediante el cual se separan el Ag y el Ag*. b) El proceso mediante el que se separan las fracciones libres (F) de las unidas (B). c) El proceso mediante el cual se separan los anticuerpos unidos de los libres. d) El proceso mediante el cual se separan los anticuerpos marcados (Ac*) de los no marcados (Ac).

Los métodos para realizar la partición deben: a) Alterar el equilibrio de la reacción inmune. b) Ser métodos complejos. c) Ser reproducibles. d) Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál de los siguientes enunciados define mejor un hibridoma?: a) Estirpe híbrida generada por el cruce de dos animales inmunizados con distintos antígenos. b) Célula híbrida generada al fusionar dos linfocitos B normales. c) Fusión de un linfocito B normal con una célula de mieloma. d) Fusión de un linfocito B normal con una célula de melanoma.

En el laboratorio de RIA, ¿qué se utiliza para medir la radiactividad de las muestras orgánicas in vitro?: a) Gammágrafo lineal. b) Activímetro. c) Contador Geiger. d) Contador de pozo.

En un laboratorio de RIA, ¿cuál es el material radiactivo empleado para la realización de técnicas?: a) 99mTc. b) 123I. c) 125I. d) 131I.

¿Cuáles son los tres elementos básicos para realizar un RIA clásico?: a) El Ac, el Ag marcado y Ag no marcado. b) El Ac, el Ag marcado y el I-123. c) El Ga67, el Ag no marcado y el Ac. d) El Ac, el Co57 y Ag marcado.

El principio fundamental del RIA está basado en: a) La competición que se establece entre dos sustancias antigénicas (Ag), idénticas entre sí, para unirse a un isótopo radiactivo. b) La reacción de dos anticuerpos específicos. c) La reacción en cadena de dos sustancias radiactivas con un anticuerpo específico. d) La competición que se establece entre dos sustancias antigénicas (Ag), idénticas entre sí, para unirse a un anticuerpo (AC) específico.

La definición de sensibilidad en el RIA es: a) La capacidad para detectar pequeñas cantidades de sustancias. b) La capacidad para detectar grandes cantidades de sustancias. c) Se refiere a la mayor o menor reproductibilidad del análisis. d) La capacidad para medir, exclusivamente, la sustancia que interesa.

Son métodos para realizar la partición: a) Adsorción del anticuerpo libre. b) Precipitación inespecífica del Ac. c) Separación en fase sólida. d) Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuál es la radiación ionizante utilizada en el laboratorio de RIA?: a) Radiación UV. b) Rayos X. c) Rayos gamma. d) Radiación láser.

En un RIA, los isótopos radiactivos con los que habitualmente se trabaja son del tipo: a) Alfa y gamma. b) Alfa. c) Beta. d) Beta y gamma.

¿Qué es lo primero que hay que hacer cuando llega la muestra al laboratorio?: a) Comprobar que la petición médica y el etiquetado de las muestras sean correctos. b) Centrifugar la muestra. c) Registrar la muestra. d) Dar el resultado del análisis.

¿Cuál de los siguientes factores influye en el cálculo de la dosis a suministrar en el tratamiento con I-131?: a) Captación tiroidea. b) La masa glandular. c) Las respuestas a y b son correctas. d) Las respuestas a y b son falsas.

¿Cuál es el radioisótopo para el tratamiento del dolor en pacientes con metástasis ósea?: a) Sr-85. b) Sr-89. c) Sr-90. d) Sr-87m.

La administración de 100 mCi de I-131 a un paciente con cáncer de tiroides se debe realizar por vía: a) Oral. b) Intravenosa. c) Intratecal. d) Oral o intravenosa.

El concepto de sinoviortesis o sinoviolisis radioisotópica hace referencia a: a) Tratamiento intrarticular con coloides radiactivos. b) Diagnósticos de las articulaciones con coloides radiactivos. c) Trombocitosis esencial. d) Sinovitis cristalina.

La radioinmunoterapia es: a) Una técnica que utiliza anticuerpos específicos para liberar radionúclidos terapéuticos en un tumor. b) Una técnica que utiliza antígenos específicos para liberar radionúclidos terapéuticos en un tumor. c) No existe. d) Diagnósticos con péptidos.

¿Cuáles son las contraindicaciones para el tratamiento del hipertiroidismo con I131?: a) Haber sido ya tratado. b) No tiene contraindicaciones. c) Dolores articulares y musculares. d) Embarazo y también en algunos casos de bocio compresivo.

El tratamiento radioisotópico del hipertiroidismo se realiza con: a) I-131 INa. b) I-123 INa. c) Tc-99m. d) Mo-99.

Sobre el tratamiento radioisotópico del hipertiroidismo con I-131, señala la opción incorrecta: a) Está indicado en casos de pacientes con hiperfunción tiroidea. b) La energía beta del yodo consigue disminuir la producción de hormona tiroidea. c) La célula tiroidea no tiene afinidad por el yodo. d) La afinidad de la célula tiroidea por el yodo permite la captación en el tejido de forma selectiva.

¿Cuál de los siguientes no es un objetivo del tratamiento de I-131?: a) Conseguir mantener la renina en niveles mínimos. b) Eliminar el tejido tiroideo funcionante para evitar recidivas. c) Conseguir mantener la Tg en niveles mínimos. d) Asegurar la ausencia de enfermedad.

En caso de tratamiento de hipertiroidismo, ¿cuál es la respuesta incorrecta?: a) Está contraindicado en el embarazo. b) Está contraindicado en la lactancia. c) Está contraindicado en niños. d) Nunca está contraindicado.

¿Cuál es la dosis estándar que se utiliza en adultos para el tratamiento radioisotópico del hipertiroidismo?: a) 15 mCi (555 MBq) por vía subcutánea. b) 15 mCi (555 MBq) por vía oral. c) 1 mCi (555 MBq) por vía intramuscular. d) 15 mCi (555 MBq) por vía tópica.

¿Durante cuánto tiempo es aconsejable mantener el ayuno tras la administración de la dosis terapéutica en el tratamiento del hipertiroidismo?: a) 10 minutos. b) 90 minutos. c) 24 horas. d) Es aconsejable realizar la ingesta tras el tratamiento.

¿Cuál no es una indicación del tratamiento con I-131?: a) Carcinoma anaplásico. b) Carcinoma de células de Hurthle. c) Carcinoma papilar. d) Carcinoma folicular.

¿Cómo son los valores de TSH que se deben tener previamente a la administración de una dosis ablativa de 131I en un CDT?: a) Entre 5 y 7 mUl/l. b) Bajos. c) Elevados. d) Da igual los valores que se obtengan.

Para obtener valores elevados de TSH, en el tratamiento del CDT, en pacientes operados y previamente a la administración de la dosis de rastreo: a) Se procederá a la estimulación de la TSH mediante la inyección subcutánea de TSH humana recombinante. b) Se procederá a la estimulación de la TSH mediante la inyección intramuscular de TSH humana recombinante. c) Se procederá a la estimulación de la TSH mediante la inyección tópica de TSH humana recombinante. e) La TSH humana recombinante no se utiliza.

Para dar de alta médica a un paciente que ha estado ingresado en la habitación de terapia metabólica: a) No es necesario el alta dosimétrica por el servicio de protección radiológica. b) Es necesario que se dé previamente el alta dosimétrica. c) No se dará al paciente un informe de alta médica. d) Un paciente nunca es dado de alta en el hospital.

Las dosis producidas a terceros por un paciente, tras la administración de radiofármacos: a) Son tan bajas en procedimientos diagnósticos que rara vez se precisan precauciones especiales. b) Son muy altas en todos los procedimientos terapéuticos. c) Hacen necesarias severas medidas de protección radiológica en todos los tratamientos. d) Pueden producir efectos deterministas.

El ingreso de pacientes sometidos a radioterapia metabólica: a) Es recomendable en todos los casos. b) Solo depende de la actividad que se administre al paciente. c) Depende de la patología que se esté tratando. d) Tiene por objetivo que ninguna persona se irradie por causa del tratamiento.

Las unidades de terapia metabólica: a) Deben estar lo más alejadas posible del resto de las habitaciones del hospital para evitar la irradiación. b) Producen un riesgo radiológico elevado en las dependencias contiguas. c) Necesitan personal de enfermería que se dedique a ellas de forma exclusiva. d) No deben servir de zona de paso entre otras dependencias del centro.

El reglamento de funcionamiento de la instalación: a) Debe ser conocido obligatoriamente por todo el personal de operación. b) No es necesario que sea conocido por el personal de la UTM siempre que esté disponible para su consulta. c) Trata únicamente sobre los aspectos del diseño de la unidad. d) No es de obligatorio cumplimiento.

Si un médico ajeno a la UTM es requerido para atender a un paciente dentro de la misma: a) No puede entrar dentro de las habitaciones de hospitalización. b) Debe ser informado por el personal de operación de las medidas de protección radiológica aplicables antes de atender al paciente. c) Solo puede atender al paciente colocándose detrás de la pantalla blindada. d) Tratará al paciente como a cualquier otro enfermo, puesto que no tiene que estar en contacto con él durante periodos largos.

Los equipos para la detección de radiación: a) Deben colocarse dentro de la habitación para controlar la radiación de forma actualizada. b) Deben tener sensibilidad adecuada para la radiación del I-131 en los niveles de tasa esperables. c) Deben tener una respuesta lenta porque produce menos fluctuaciones y proporciona medidas más fiables. d) Sirven únicamente para controlar si el paciente sale de la habitación.

Una regla fundamental para la segregación y el acondicionamiento de los residuos sólidos es: a) Retirarlos rápidamente para evitar la irradiación. b) Determinar qué materiales se contaminan menos frecuentemente para no tenerlos en cuenta. c) No mezclar el material contaminado con el no contaminado. d) Utilizar la menor cantidad de envases para facilitar el registro.

El objetivo de los sistemas de recogida de vertidos líquidos es: a) Limitar su impacto radiológico hasta niveles considerados aceptables. b) Proteger al personal de la instalación. c) Proteger a los familiares de los pacientes. d) Evitar que el I-131 se vierta en la red pública de alcantarillado.

Los mecanismos de dilución en la evacuación de los sistemas de vertidos líquidos: a) Son frecuentemente necesarios para no superar el LDCA en el vertido. b) Son siempre obligatorios por ley. c) No suelen ser necesarios si los depósitos tienen capacidad suficiente. d) Son utilizados obligatoriamente para reducir la concentración de los vertidos.

Las medidas rutinarias de riesgo de contaminación/irradiación en la instalación: a) No son necesarias si se siguen correctamente los protocolos de funcionamiento. b) Son necesarias para detectar posibles incidentes. c) Solo se deben realizar cuando se sospecha que ha habido una contaminación. d) Deben realizarse obligatoriamente a primera hora de la mañana para poder corregir lo antes posible cualquier problema que se detecte.

La medida de la tasa de exposición a un metro del paciente: a) No es útil para detectar errores en la administración del radiofármaco. b) Está desaconsejada porque hay que acercarse mucho al paciente para realizarla. c) Es independiente del momento de la administración y de la cantidad del radiofármaco. d) Sirve para estimar el riesgo radiológico que el paciente produce ese día.

Si un paciente ingresado requiere cuidados especiales: a) Siempre han de realizarse dentro de la UTM, ya que está mejor blindada. b) Puede ser trasladado a otras dependencias si se dispone de suficientes pantallas plomadas para rodear la cama. c) Solo puede ser realizada por trabajadores profesionalmente expuestos. d) Se puede realizar fuera de la UTM cuando sea necesario.

Las recomendaciones de protección radiológica que se entregan al paciente cuando se va de alta: a) Son imprescindibles para evitar efectos graves en sus familiares. b) Deben ser muy estrictas para que los niños que entren en contacto con ellos no se irradien. c) Deben estar correctamente justificadas y ponderadas con el riesgo real, ya que pueden perturbar seriamente la vida del paciente y de sus familiares. d) Es mejor que sean muy rigurosas, para que los pacientes y sus familiares las tomen más en serio.

Los trabajadores de una UTM: a) Tienen riesgos mucho más elevados que el resto del personal del hospital porque están expuestos a radiación y contaminación. b) Deben llevar delantal plomado siempre que estén en presencia del paciente. c) Deben cuidar de no transmitir al paciente la sensación de que es un peligro estar en su entorno. d) Deben evitar en todo momento acercarse a menos de un metro del paciente.

¿Qué es el radioinmunoanálisis?. a)Consiste en la utilización de moléculas radioactivas como marcadores para la detección de sustancias de pequeño y gran tamaño, realizando el marcaje sobre estructuras del sistema nervioso. b)Consiste en la utilización de moléculas radioactivas como trazadores para la detección de sustancias de pequeño y gran tamaño, realizando el marcaje sobre estructuras del sistema inmunológico. c)Consiste en la utilización de moléculas radioactivas como marcadores para la detección de sustancias de pequeño y gran tamaño, realizando el marcaje sobre estructuras del sistema inmunológico. d)Competición entre un antígeno unido al tubo de cantidad conocida y el antígeno problema de la muestra para ligarse al anticuerpo marcado. e)Las opciones B y C son correctas.

Debemos planificar la calidad para: a)Establecer un sistema eficaz para la detección de fallos humanos, técnicos o metodológicos. b)Existir un mecanismo dificultoso para establecer las correctoras necesarias. c)Controlar todos los eslabones del proceso analítico. d)La opción correcta es la b. e)Las opciones correctas son la A y la C.

¿Cuáles son los parámetros necesarios para evaluar el funcionamiento de los aparatos de RIA?. a)Actividad del desarrollo. b)Eficacia del recuento. c)Desviación estadística, eficacia del recuento y actividad de fondo. d)Actividad de fondo y eficacia de encuentro. e)desviación del desarrollo.

¿De qué tipos de materiales son los tubos de ensayo que nos podemos encontrar en un laboratorio de radiofarmacia?. a)Acero inoxidable y plástico. b)Vidrio, plástico y porcelana. c)Cristal, cobre y líquidos. d)Papel y porcelana. e)Cartón, vidrio y plástico.

¿Cuáles son las características de la unión Ag-Ac (Antígeno-Anticuerpo)?. a)Homogeneidad de unión y reactividad cruzada. b)Afinidad, heterogeneidad de respuesta, avidez y reactividad cruzada. c)Afinidad y precisión. d)Avidez y sensibilidad. e)Exactitud.

¿Cuál es el principio fundamental del RIA?. a)Se basa en la competición que se establece entre dos sustancias antigénicas. b)Se basa en la no competición entre dos sustancias. c)Se basa en reacción entre una sustancia cualquiera y un aminoácido. d)Se basa en la competición entre los anticuerpos marcados. e)Todas las opciones anteriores son correctas.

Indica la falsa de las siguientes características del RIA: a) Tiene la capacidad para detectar la cantidad real de una sustancia. b) Capaz de medir sólo la sustancia a detectar evitando la aparición de reacciones cruzadas con otras sustancias biológicas similares. c) El RIA es un método muy sensible. d) Todas las opciones anteriores son verdaderas. e) Todas las opciones anteriores son falsas.

Los antígenos se caracterizan por: a)Se localizan en la superficie de un agente patógeno o bien son sustancias producidas y liberadas por este. b)Son sustancias inmunológicas, capaces de producir la formación de anticuerpos. c)Las opciones A y B son correctas. d)Son exógenos, y además moléculas polivalentes, que pueden inducir la producción de distintos anticuerpos. e)Todas las opciones anteriores son correctas.

El IRMA no competitivo se caracteriza por: a)Es conocida también como técnica sandwich, en la que el anticuerpo marcado se encuentra en exceso formándose tantos complejos antígeno-anticuerpo marcado como permita la cantidad de antígeno existente. b)Se establece la competición entre un antígeno unido al tubo de cantidad conocida y el antígeno problema de la muestra para ligarse al anticuerpo marcado. c)Las opciones A y B son correctas. d)La opción A es la correcta. e)Todas las opciones anteriores son correctas.

El RIA (radioinmunoanálisis) se descubrió en 1960 por…. a)Berson. b)Yallow. c)Marie Curie. d)Las opciones A y B son ciertas. e)Ninguna de las opciones son correctas.

De las siguientes definiciones, indica la correcta. a)La sensibilidad es la capacidad de detectar pequeñas cantidades de sustancias. b)La exactitud es la capacidad para detectar la cantidad real de una sustancia. c)La precisión es la capacidad de reproductibilidad de una determinación al repetirla en el mismo ensayo. d)Ninguna de las opciones anteriores son correctas. e)Todas las opciones son correctas excepto la D.

El cobalto-57 es: a)Un emisor gamma. b)Un emisor beta. c)Un emisor de rayos X. d)Las opciones A y C son correctas. e)Sólo la opción C es correcta.

En cuanto a la recepción, conservación y almacenamiento de muestras biológicas: a) No es necesario medidas especiales a la hora de conservar o transportar las muestras. b) Todas las muestras son válidas, no existe rechazo de ninguna de ellas. c) Si las deben ser transportadas de un centro a otro, se utilizarán cajas transportadoras con o sin refrigeración según la naturaleza de las muestras. d) Es importante mantener las muestras de orina a temperatura ambiente por las reacciones biológicas que se puedan dar. e) Al descongelar una muestra deberá hacerse lo más lentamente posible para no estropear la muestra.

El contador de pozo: a) Será un detector de centelleo líquido que permita el contacto más cercano entre el detector y la muestra en el caso de emisores beta. b) Será un detector de centelleo sólido, en caso de que utilicemos emisores gamma. c) Todas las opciones anteriores son correctas. d) Ninguna es correcta. e) Sólo la opción A es correcta.

Indica la opción incorrecta, en relación a los parámetros para evaluar el correcto funcionamiento de los contadores de pozo: a) Eficacia del recuento: representa el número de cuentas o desintegraciones con relación al número de emisiones del isótopo utilizado. Esto se comprueba cuando se calibra el aparato, utilizando una muestra patrón. b) Desviación estadística: se refiere a las diferencias entre mediciones distintas de una misma muestra. c) Actividad de fondo: es importante controlar este factor ya que puede modificar los resultados de las diferentes lecturas. d) Todas las opciones anteriores son correctas. e) No hay ninguna correcta.

¿Qué son los haptenos?. a)Son proteínas que forma el organismo como respuesta al contacto con un antígeno y que reacciona específicamente con él. b)Son moléculas de menor tamaño que por sí solas no pueden provocar una respuesta inmune pero que asociados a una molécula transportadora o carrier pueden reaccionar con los anticuerpos formados. c)Son glucoproteínas. d)La opción B es correcta. e)Ninguna es correcta.

En cuanto al RIA convencional es cierto que…. a)El soporte sólido está sensibilizado generalmente con un anticuerpo específico para un antígeno problema. b)El antígeno se adhiere previamente a un soporte sólido tras ello se añade a la muestra problema que puede contener el anticuerpo buscado y dirigido específicamente contra ese antígeno. c)Los anticuerpos que no se fijan al antígeno se eliminan mediante un lavado. d)Las opciones B y C son correctas. e)Todas las opciones son correctas.

¿Cuál es una ventaja del enzimoinmunoanálisis?. a)La posibilidad de reacciones cruzadas. b)No siempre es necesaria la fase de separación del antígeno libre. En este sentido podemos distinguir entre: EIA homogéneo (no necesita la separación) e EIA heterogéneo que si necesita la separación. Dentro de este último grupo se encuentra la técnica de Electroinmunoanálisis enzimático o ELISA. c)La manipulación es muy sencilla y su detección es simple. d)La radiación emitida es muy escasa. e)Utilizan marcadores radiactivos.

¿Cuáles son las enzimas más utilizadas en los enzimoinmunoensayos?. a)Catalasa, Lipasa, glucosidasa. b)Peroxidasa , glucosidasa y beta-galactosidasa. c)Peroxidasa , glucodasa y alfa- galactosidasa. d)Amilasa, catalasa, lipasa, peroxidasa. e)La opción D es la correcta.

¿Qué tipo de enzimoinmunoensayo es el ELISA?. a)Enzimoinmunoensayo IRMA. b)Enzimo inmunoensayo homogéneo. c)Enzimoinmunoensayo RIA. d)Enzimoinmunoensayo heterogéneo. e)Las opciones A y C son correctas.

¿Qué es el valor predictivo positivo?. a)Es cuando la prueba es un verdadero negativo. b)La probabilidad de que una prueba positiva corresponda a un verdadero positivo. c)La probabilidad de que una prueba negativa corresponda a un verdadero negativo. d)Las opciones A y C son correctas. e)Capacidad del método de dar siempre resultados positivos.

¿Cuáles son las cuatro características básicas del RIA?. a)Sensibilidad y especificidad. b)Exactitud y precisión. c)Afinidad. d)Las opciones A y B son correctas. e)Todas las anteriores son correctas.

Señala la falsa en cuanto a las ventajas del RIA y del IRMA. a)La radiación emitida es muy escasa. b)La manipulación es muy sencilla y su detección es simple. c)No son especialmente caros ni los kits comerciales ni requiere un especial mantenimiento de los equipos. d)Pérdida de inmunoreacticidad por daño en la marcación. e)Son unas técnicas específicas, sensibles y precisas.

Señala la opción correcta: a)Precipitación química: este método cada vez se utiliza menos y para ello se emplea carbón activo, carbón dextrano, silicatos o resinas de intercambio iónico que se unen específicamente a la fase libre pero no se unen a los complejos Ag-Ac que se quedan en la solución. b)Adsorción: hay sustancias como el etanol o el sulfato amónico que alteran la solubilidad de las proteínas provocando su precipitación. c)Precipitación inmunológica: este es el método de separación más usado por ser sencillo, práctico, más corto, requiere menos manipulación e incluso permite su automatización. d)Fase sólida: es un método muy utilizado en el RIA y para llevarlo a cabo se utiliza un segundo Ac contra el anticuerpo del sistema. e)Todas las opciones son incorrectas.

La reactividad cruzada en la unión Ag-Ac hace referencia a que: a)Algunos anticuerpos pueden reaccionar frente a varios antígenos química y estructuralmente relacionados. Normalmente son anticuerpos de baja afinidad. También puede deberse a que los antígenos contengan un determinante antigénico común. b)Es la estabilidad del complejo multivalente antígeno- anticuerpo, es decir, a un antígeno puede unirse más de un anticuerpo formándose más de un macrocomplejo. c)Puede producirse distintos tipos anticuerpos para un mismo antígeno (no ocurre con los anticuerpos monoclonares). d)Es el grado de ligazón del complejo. e)La opción A es correcta.

Señala la opción falsa. a)El antígeno utilizado en el RIA debe ser distinto al antígeno problema, al menos en su aspecto antigénico. b)Los anticuerpos (Ac) son proteínas que forman el organismo como respuesta al contacto con un antígeno(Ag) y que reacciona específicamente con él. c)En el antígeno distinguimos dos estructuras (una macroproteína y pequeñas moléculas llamadas epítopos). d)Los haptenos son moléculas de menor tamaño que por sí solas no pueden provocar una respuesta inmune. e)La opción C es verdadera.

En un laboratorio de radiofarmacia nos podemos encontrar tubos de ensayos de los siguientes tipos de materiales: a)Vidrio. b)Plástico. c)Porcelana. d)Todas las anteriores son correctas. e)Todas son correctas excepto la opción B.

¿Qué es un patrón?. a)Es el dispositivo en el que voy a contener las muestras. b)Es la medida materializada, el instrumento de medida, material de referencia o sistema de medida destinado a definir, realizar, conservar o reproducir uno o varios valores de una magnitud para que sirvan de referencia. c)Es una muestra que nos va a servir para comparar la muestra que vamos a analizar. d)Es el grado de ligación del complejo. e)Las opciones B y C son correctas.

Señala la opción correcta: a)La heterogeneidad de respuesta es el grado de ligazón del complejo. b)La avidez es la inestabilidad del complejo multivalente Ag-Ac. c)La afinidad es el grado de ligazón del complejo Ag-Ac. d)Las opciones a y b son correctas. e)Todas las anteriores son falsas.

En un antígeno distinguimos: a)2 cadenas pesadas. b)2 cadenas ligeras. c)Una macroproteína portadora de la antigenicidad. d)Epítopos. e)Las opciones c y d son correctas.

¿Qué es la especificidad?. a) Es la capacidad de medir pequeñas cantidades de sustancias. b) Capacidad de reproductibilidad de una determinación al repetirla en el mismo ensayo o en ensayos diferentes. c) Es la capacidad para detectar la cantidad real de una sustancia. d) Capacidad para medir solo la sustancia a detectar evitando la aparición de reacciones cruzadas con otras sustancias biológicas similares. e) Todas las opciones anteriores son incorrectas.

En un antígeno distinguimos dos estructuras: A. Una macroproteina que es portadora de la antigenicidad y pequeñas moléculas llamadas epítopos o determinantes antigénicos que son los responsables de la especificidad del antígeno por el anticuerpo. B. Paratope y 4 regiones variables en su cadena ligera. C. Epitope, paratope con 4 cadenas ligeras. D. Una microproteina que es portadora de la antigenicidad y pequeñas moléculas llamadas epítopos y paratopes. E. Ninguna de las opciones anteriores son correctas.

¿Qué es la reactividad cruzada?. A. Puede producirse distintos tipos anticuerpos para un mismo antígeno. B. Es el grado de ligazón del complejo. C. Es la estabilidad del complejo multivalente antígeno- anticuerpo., es decir, a un antígeno puede unirse más de un anticuerpo formándose más de un macrocomplejos. D. Algunos anticuerpos pueden reaccionar frente a varios antígenos química y estructuralmente relacionados. normalmente son anticuerpos de baja afinidad. También puede deberse a que los antígenos contengan un determinante antigénico común. E. Sólo las opciones A y C son correctas.

¿Cuáles son las características básicas del RIA?. a. Sensibilidad. b. Especificidad. c. Exactitud. d. Precisión. e. Todas las respuestas anteriores son correctas.

En un control de calidad de radioinmunoanálisis, dentro de un laboratorio RIA encontraremos: a. Un control de calidad interno y un control de calidad externo. b. Solo habrá un control de calidad interno. c. Solo habrá un control de calidad externo. d. Las respuestas B es la correcta. e. Ninguna de las respuestas son correctas.

Dentro de un laboratorio de radiofarmacia podemos encontrar diferentes tipos de materiales de tubos de control, los más destacados son: a. Poliéster y metacrilato. b. Vidrio, plástico y porcelana. c. Madera y plomo. d. Solo plomo. e. Solo metacrilato.

¿Qué método de separación es el más utilizado en las propiedades del antígeno libre y del antígeno-anticuerpo? (señala la falsa). a. Absorción. b. Método fase sólida. c. Precipitación inmunológica. d. Precipitación química. e. Las opciones A, C y D son verdaderas.

Si deseamos conservar suero o plasma durante un largo plazo ¿Cómo debemos conservarlo?. a. A una temperatura de -20º. b. A una temperatura de -1. c. A una temperatura de 0º. d. A una temperatura de -10º. e. A una temperatura de entre 2-3º.

¿Para qué debemos planificar un control de calidad de radioinmunoanálisis?. a. Controlar todos los eslabones del proceso analítico. b. Establecer un sistema eficaz para la detección de fallos humanos, Técnicos y metodológicos. c. Exista un mecanismo ágil para establecer las acciones correctoras necesarias. d. Todas las respuestas anteriores son verdaderas. e. Sola la opción A es verdadera.

Señala la respuesta correcta. a) Puede producirse distintos tipos anticuerpos para un mismo antígeno. b) La avidez es la estabilidad del complejo multivalente antígeno- anticuerpo. c) Algunos anticuerpos pueden reaccionar frente a varios antígenos química y estructuralmente relacionados. d) La afinidad es el grado de ligazón del complejo. e) Todas las respuestas son correctas.

¿Cuáles son los 5 tipos de inmunoglobulinas que existen?. a) Ig M, Ig G Ig A, Ig D y Ig E. b) Ig M, Ig G Ig A, Ig D y Ig F. c) Ig M, Ig G Ig A, Ig F y Ig E. d) Ig M, Ig G Ig F, Ig D y Ig E. e) Ig M, Ig F Ig A, Ig D y Ig E.

¿Cómo está compuesta la estructura de un anticuerpo?. a) Dos cadenas pesadas iguales (cadenas L) y dos cadenas ligeras iguales (cadenas H). b) Dos cadenas pesadas iguales (cadenas H) y dos cadenas ligeras iguales (cadenas L). c) Su estructura está formada por cuatro cadenas polipeptidicias. d) Las opciones A y B son correctas. e) Las opciones B y C son correctas.

¿Cual es el isótopo más utilizado para el marcaje de los anticuerpos?. A. Cobalto 57, emisor gamma. B. Yodo 125, emisor gamma. C. Hierro 58, emisor gamma. D. Carbono 14, emisor beta. E. Fósforo 32, emisor beta.

El RIA (técnica radioinmunoanálisis) es una técnica basada en: A. En la reacción antígeno-anticuerpo. B. En la unión de células. C. Fuerza y estabilidad de los enlaces que la unen. D. La opción b es la correcta. E. Ninguna de las anteriores es correcta.

Entre los diferentes métodos de separación entre la fracción libre y unida ¿Cual es el más utilizado?. A. Absorción. B. Precipitación química. C. Precipitación immunológica. D. Fase sólida. E. Actividad de fondo.

En un laboratorio de radiofarmacia nos podemos encontrar tubos de ensayos de distintos tipos de materiales entre los que se destaca, los de: a) Vidrio, plástico y porcelana. b) Madera, goma y metal. c) Material volumétrico y fibra de vidrio. d) Todas las opciones anteriores son correctas. e) Todas las opciones anteriores son falsas excepto la opción a.

Cuando un anticuerpo es solo capaz de reaccionar contra un antígeno, se dice que es anticuerpo es muy especifico para este antígeno, aunque en la práctica no siempre es así ya que la unión Ag-Ac tiene varias características: a) Afinidad. b) Heterogeneidad de respuesta. c) Avidez. d) Reactividad cruzada. e) Todas las opciones anteriores son correctas.

¿Que son los antígenos?. a) Son moléculas capaces de inducir una respuesta inmune provocando la formación de anticuerpos al introducirse en el organismo. b) Es un método de separación que no requiere manipulación y permite su automatización. c) Es el grado de ligazón del complejo. d) Es la estabilidad del complejo multivalente Ag-Ac. A un antígeno puede unirse más de un anticuerpo formando macrocomplejos. e) Son proteínas que forman el organismo como respuesta al contacto con un anticuerpo y que reacciona con él.

¿Con qué palabra asocias la siguiente definición: “capacidad para medir solo la sustancia a detectar evitando la aparición de reacciones cruzadas con otras sustancias biológicas similares”?. a) Sensibilidad. b) Especificidad. c) Exactitud. d) Precisión. e) Exógenos.

¿Qué es conocido como la técnica sándwich?. a) El IRMA no competitivo. b) La unión Ag - Ac. c) El IRMA competitivo. d) El RIA competitivo. e) El RIA convencional.

Indica cuál de estas afirmaciones NO es una ventaja del RIA e IRMA. a) La radiación emitida es muy escasa. b) La manipulación es muy sencilla y su detección es simple. c) Son unas técnicas específicas y sensibles y precisas de muy bajos volúmenes de muestras. d) No son especialmente caros los kits comerciales ni requiere un especial mantenimiento de los equipos. e) Utilizan marcadores radiactivos.

¿Cuáles son las características básicas por las que están definidas las ventajas del RIA?. a) Sensibilidad y exactitud. b) Exactitud y afinidad. c) Precisión y especificidad. d) Ninguna opción es correcta. e) Las opciones A y C son correctas.

¿Cuál de las siguientes no es una característica del antígeno?. a) Son inmunológicas, es decir, capaces de provocar la formación de anticuerpos. b) Poseen una naturaleza química variada y de gran peso molecular. c) Son proteínas cuya características definitorias es que en ellas reside la actividad del anticuerpo. d) Se localizan en la superficie de un agente patógeno o bien son sustancias producidas y liberadas por éste. e) Las opciones A y D son correctas.

La reactividad cruzada hace referencia a: a) Es la estabilidad del complejo multivalente Ag-Ac. b) Es el grado de ligazón completo. c) Pueden producirse distintos tipos de anticuerpos para un mismo antígeno. d) Los anticuerpos pueden reaccionar frente a varios antígenos química y estructuralmente relacionado. Normalmente son anticuerpos de baja afinidad. e) Ninguna opción es correcta.

¿Qué estructura o estructuras podemos distinguir en un antígeno?: a. Una macroproteína que es portadora de la antigenicidad. b. Pequeñas moléculas llamadas epítopos o determinantes antigénicos que son los responsables de la especificidad del antígeno por el anticuerpo. c. Dos cadenas pesadas iguales (cadenas H). d. Dos cadenas ligeras iguales (cadenas L). e. Son correctas las opciones A y B.

¿Cuál es el trazador o marcador que se utiliza con más frecuencia en el RIA?: a. El yodo 125 que es emisor gamma y posee una vida media aproximada de 60 días. b. El yodo 131 que es emisor gamma y posee una vida media de 25 días. c. El yodo 125 que es emisor beta y posee una vida media de 40 días. d. El cobalto 57 que es emisor beta y posee una vida media de 60 días. e. El cobalto 57 que es emisor gamma y posee una vida media de 60 días.

Si el laboratorio donde se va a realizar el análisis está más o menos alejado del centro donde se van a extraer las muestras biológicas o donde se van a recoger, el transporte deberá hacerse de la siguiente forma: a. No será necesario adoptar ninguna medida especial. b. Si es en el mismo centro sanitario las muestras serán transportadas por un sistema de tubos neumáticos o en mano. c. Si las muestras son obtenidas en otro centro distinto al de análisis el transporte se realizará utilizando cajas transportadoras con o sin refrigeración según la naturaleza de la muestra. d. Son correctas las opciones B y C. e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

Los antígenos (Ag): a) Son moléculas capaces de inducir una respuesta inmune provocando la formación de anticuerpos al introducirse en el organismo. b) Son moléculas capaces de inducir una respuesta inmune provocando infección incurable al introducirse en el organismo. c) No son exógenas, es decir son propias del organismo. d) Solo la b es correcta. e) Ninguna es cierta.

En un antígeno distinguimos: a) 1 Macroproteina que es portadora de la antigenicidad. b) Pequeñas moléculas llamadas epítopos o determinantes antigénicos que son los responsables de la especificidad del antígeno por el anticuerpo. c) A y b son correctas. d) Ninguna es cierta. e) De las nombradas solo a es cierta.

Los antígenos son sustancias que reúnen las siguientes características: a) Son exógenas, es decir extrañas al organismo. b) Son inmunológicas, es decir capaces de provocar la formación de anticuerpos. c) Su Antigenicidad o especificidad antigénica, es decir reaccionan específicamente con unos anticuerpos determinados. d) Son de naturaleza química muy variada y de gran peso molecular (lipoproteínas, glúcidos, proteínas). e) Todas son ciertas.

¿Qué es la especificidad de un método de análisis?. a) La capacidad de detectar pequeñas cantidades de sustancias. b) La capacidad para detectar la cantidad real de una sustancia. c) La capacidad de reproductibilidad de una determinación al repetirla en el mismo ensayo o en ensayos diferentes. d) La capacidad para medir solo la sustancia a detectar evitando la aparición de reacciones cruzadas con otras sustancias biológicas similares. e) Ninguna de las anteriores son correctas.

Sobre las características de los antígenos señala la falsa: a) Son exógenos. b) Son inmunológicos. c) Son de naturaleza química muy variada y de gran peso molecular. d) Se localizan en la superficie de un agente patógeno o bien son sustancias producidas y liberadas por este. e) Todas son falsas.

¿Cuáles son las enzimas más utilizadas en el estudio inmunológico?. a) Per-oxidasa. b) Beta-galactosidasa . c) Glucosidasa. d) Todas las anteriores son correctas. e) Las opciones A y C son correctas.

El RIA tiene una serie de ventajas definidas por unas características básicas que son: a) Sensibilidad y exactitud. b) Sensibilidad, especificidad, exactitud. c) Sensibilidad especificidad, exactitud y precisión. d) Precisión y exactitud. e) Ninguna es correcta.

Los antígenos son: a) Moleculas incapaces de producir una respuesta inmune provocando la formación de anticuerpos. b) Moléculas capaces de producir una respuesta inmune provocando la formación de más antígenos. c) Moléculas capaces de inducir una respuesta inmune provocando la formación de anticuerpo. d) Ninguna es correcta. e) La opción A es correcta.

Una de las características de los anticuerpos es que son: a) Son glucoproteínas. b) Son lipoproteínas. c) Son bacterias. d) Son virus. e) Ninguna es correcta.

¿Cuál es el isótopo más utilizado en el marcaje de los antígenos?. a) Yodo 125. b) Carbono-12. c) Uranio-235. d) Bromo 82. e) Nitrógeno-15.

¿Qué material volumétrico utilizaremos para realizar las mediciones en un laboratorio?. a) Matraces y pipetas. b) Buretas. c) Probetas y dispensadores automáticos. d) Todas las opciones anteriores son correctas. e) Todas las opciones anteriores son incorrectas.

¿Las muestras biológicas que se encuentran más de una hora tras su extracción en un laboratorio ¿a cuántos grados deben ser almacenadas?. a) Entre 10º y 15º. b) Menos de 15º. c) Entre 4º y 6º. d) No es necesario refrigerar las muestras biológicas. e) Más de 15º.

Señala la respuesta correcta sobre la definición de haptenos: a) Son moléculas de menor tamaño que por sí solas no pueden provocar una respuesta inmune pero que asociados a una molécula transportadora o carrier puede reaccionar con los anticuerpos formados. b) Son moléculas de mayor tamaño que por sí solas no pueden provocar una respuesta inmune pero que asociados a una molécula transportadora o carrier puede reaccionar con los anticuerpos formados. c) Son moléculas capaces de unirse con algunos anticuerpos de forma específica. d) Las opciones A y C son correctas. e) La opción B es correcta.

¿Qué tipo de materiales son utilizados para fabricar los tubos de ensayo que nos podemos encontrar en un laboratorio de radiofarmacia? Señala la falsa: a) Plástico. b) Metal. c) Vidrio. d) Porcelana. e) Todas las opciones son correctas, excepto la B.

¿Qué significan las siglas ELISA?. a) Electroinmunoanálisis enzimático. b) Radioinmunoanálisis. c) Enzimoinmunoanálisis. d) Análisis inmunorradiométrico. e) Radioinmunoanálisis enzimático.

Tipos de Radioinmunoanálisis (RIA): a) RIA Convencional. b) RIA No Competitivo. c) Las opciones A y B hacen referencia al mismo tipo de RIA. d) RIA Competitivo. e) Todas las opciones anteriores son correctas.

Señala la opción incorrecta sobre las ventajas del RIA: a) La radiación emitida es muy escasa. b) La manipulación es muy sencilla y su detección es simple. c) Su volatilización hacia la atmósfera es insignificante. d) En la RIA es una técnica poco específica, precisa de muy altos volúmenes de muestras. e) No son especialmente caros ni los kits comerciales, ni requieren un especial mantenimiento.

¿Qué métodos de separación basados en las propiedades del antígeno libre y del antígeno- anticuerpo se utilizan en un laboratorio de radiofarmacia?. a) Adsorción. b) Precipitación química. c) Precipitación inmunológica. d) Método de Fase Sólida. Este método es el más usado por su sencillez. e) Todas las opciones son correctas.

El según el método de administración de los radiofármacos, la terapia será: a. Metabólica. b. Por contigüidad. c. Radioinmunoterapia. d. Local o sistémica. e. Todas son falsas excepto la D.

El itrio-90 se suele emplear: a. En articulaciones medianas. b. En muñeca, codo, hombro, cadera y tobillo. c. En grandes articulaciones, sobre todo en rodillas. d. En las ecografías. e. En resonancia magnética.

En la sinoviortesis: a. Los radiofármacos empleados dependerán del tamaño articular a tratar. b. Los radiofármacos más empleados son itrio-90, renio-186 y erbio-169. c. Las indicaciones más frecuentes incluyen artritis reumatoide, espondiloartropatía,derrame articular persistente…. d. Estará contraindicada en las infecciones articulares. e. Todas las respuestas son correctas.

El objetivo de la terapia metabólica del hipertiroidismo es: a. Administrar entre 10-50 Gy en el tejido tiroideo hiperfuncionante. b. Administrar entre 50-100 Gy en el tejido tiroideo hiperfuncionante. c. Administrar entre 100-150 Gy en el tejido tiroideo hiperfuncionante. d. Administrar entre 150-200 Gy en el tejido tiroideo hiperfuncionante. e. Administrar entre 200-250 Gy en el tejido tiroideo hiperfuncionante.

Señala la opción incorrecta: a. La terapia metabólica utiliza radionúclidos no encapsulados. b. La terapia radioisotópica puede clasificarse en: local o sistémica. c. El tratamiento del dolor metastásico óseo es paliativo. d. La radiosinoviortesis es una modalidad terapéutica local para la inflamación articularcrónica. e. Todas son incorrectas.

Según el método de administración en la terapia metabólica encontramos: (señala laopción correcta). a. Terapia local. b. Curativa. c. Sistemáticas. d. Por contigüidad. e. Las opciones A y C son correcta.

Según sus indicaciones la terapia metabólica puede ser: (señala la opción correcta). a. Metabólica. b. Radioinmunoterapia. c. Terapia local y sistemática. d. Curativa y paliativa. e. Todas son correctas.

Acerca de las normas para una administración correcta en la terapia metabólica:(Señala la falsa). a. Identificación correcta del radioisótopo, además debemos comprobar la fechade caducidad. b. Comprobar el nombre del radioisótopo al realizar su preparación. c. Si existe alguna duda, no administrar y consultar. d. Se desechará cualquier radioisótopo que no esté correctamente identificadoo que se encuentre en malas condiciones. e. Todas son falsas.

Los radiofármacos más utilizados en tratamiento radioisotópico del dolor óseometastásico son: (señala la falsa). a. Fósforo-32. b. Estroncio-89. c. Renio-186. d. Estaño-117m. e. Todas son falsas.

El tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico estará indicado cuando:(señala la opción correcta). a. Si existen evidencias confirmadas de metástasis óseas. b. Sólo si no fallan otras alternativas terapéuticas. c. Las opciones anteriores son correctas. d. Porque fallan otras alternativas terapéuticas para el dolor metastásico óseo. e. Las opciones A y D son las correctas.

Atendiendo al mecanismo de acción de los radiofármacos, encontramos: a. Terapia metabólica. b. Terapia por contigüidad. c. Radioinmunoterapia. d. Las opciones anteriores son verdaderas. e. Ningunas de las opciones son verdadera.

Según las indicaciones de la terapia, esta podrá ser: a. Curativa. b. Metabólica. c. Paliativa. d. La opción B es verdadera. e. Las opciones A y C son verdaderas.

¿Qué deben reunir los radiofármacos idóneos para el tratamiento del dolor óseometastásico?. a. Ser emisores beta negativa (o alfa en el caso de Ra333). b. Rápido aclaramiento en tejidos blandos. c. Emisión de niveles de radiación seguros para el paciente y el entorno. d. Las opciones A, B y C son correctas. e. Todas las opciones son correctas.

¿En qué consiste el método de administración local?. a. El radiofármaco será depositado en la región colindante que vayamos a tratar. b. El radiofármaco será depositado en la región que vayamos a tratar. c. El radiofármaco se administrará vía oral o endovenoso. d. La opción B es correcta. e. Ninguna de las opciones es correcta.

¿Qué es la Radiosinoviortesis?. a. Es una modalidad terapéutica local para la inflamación articular crónica,que trata de modificar el proceso proliferativo sinovial mediante la aplicación intrarticular de radiofármacos. b. Es la situación clínica que resulta de la existencia de unos niveles dehormonas tiroideas en sangre. c. Es una enfermedad mieloproliferativa, caracterizada por un aumento dehematíes, leucocitos y plaquetas. d. Es un conjunto de enfermedades neoplásicas que se desarrollan en elsistema línfatico. e. Es una enfermedad autoinmune causada por un exceso de anticuerposcontra el receptor de la TSH.

¿Qué tipo de radionúclidos emplea la terapia metabólica?. a. Radionúclidos no encapsulados. b. Radionúclidos encapsulados. c. Radionúclidos que no se acumulan selectivamente. d. La opción B es correcta. e. Ninguna de las opciones anteriores son correctas.

En cuanto a los radiofármacos empleados para el tratamiento del dolor óseo, señala la opción incorrecta. a. Ser emisores de partículas beta negativo. b. Biodistribución similar a la de los radiofármacos diagnósticos en gammagrafía ósea. c. Rápido aclaramiento en tejidos. d. Emisión de niveles de radiación seguros para el paciente y el entorno. e. Lento aclaramiento en tejidos.

¿Cuál es el radiofármaco empleado en el tratamiento del hipertiroidismo?. a. 131I. b. 123Y. c. 11C. d. 111I. e. La opción A es la correcta.

¿Cual es el objetivo de la terapia metabólica del hipertiroidismo?. a. Administrar entre 50 y 100 Gy en el tejido hiperfuncionante. b. Administrar entre 20 y 40 Gy en el tejido hiperfuncionante. c. Administrar entre 100 y 150 Gy en el tejido hiperfuncionante. d. Administrar entre 150 y 300 Gy en el tejido hiperfuncionante. e. Administrar entre 60 y 150 Gy en el tejido hiperfuncionante.

En cuanto a la radiosinoviortesis. ¿En qué articulaciones es empleado el Renio-186?. a. Muñeca. b. Codo. c. Hombro. d. Cadera. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

Respecto a las condiciones de los radiofármacos empleados en terapia metabólica señalala opción correcta: a. Son emisores de partículas beta negativas. b. Lento aclaramiento en tejidos blandos. c. Biodistribución distinta a la de los radiofármacos diagnosticados en gamagrafía ósea. d. Emisión de niveles de radiación poco seguros para el paciente y el entorno. e. Ninguna es correcta.

En el tratamiento del hipertiroidismo es falso que: a. La complicación más frecuente es el hipotiroidismo de aparición tardía. b. De forma precoz se puede presentar la tormenta tiroidea. c. De forma precoz puede puedeaparece la tiroiditis postirradiación. d. Esta terapia está contraindicada en pacientes embarazadas y lactantes. e. Ninguna es correcta.

En el tratamiento del carcinoma diferenciado de tiroides (CDT) señala la afirmacióncorrecta: a. El radioyodo tiene como objetivo su uso sistémico para eliminar restos tiroideos que pudieran quedar después de una tiroidectomía total. b. La administración del tratamiento es por vía intravenosa. c. Cuando el objetivo de la terapia metabólica es la eliminación de metástasis las dosis empleadas son mayores y repetidas. d. Se puede administrar una dosis alta sin tener que permanecer el paciente ingresado. e. La opción A y C son correcta.

Señala la afirmación falsa respecto al tratamiento de la policitemia vera: a. Es una enfermedad mieloproliferativa caracterizada por un aumento de hematíes,leucocitos y plaquetas. b. El objetivo del tratamiento es eliminar el riesgo de trombosis y la proliferaciónmedular. c. El tratamiento consta de dos fases: en la primera se administra el anticuerpo no marcado y a la semana se vuelve a administrar una segunda dosis de anticuerpo. d. Los tratamientos incluyen sangrías y quimioterapia. e. También puede administrarse fósforo radiactivo.

Señala la afirmación correcta respecto al tratamiento de linfomas no Hodgkin: a. Es especialmente útil en linfomas que presentan masas a cuyo interior el anticuerpotiene dificultad en penetrar. b. Es útil en el tratamiento de la enfermedad mínima residual. c. Esta terapia se suele emplear combinada con el uso de quimioterapia. d. La administración es lenta por vía intravenosa. e. Todas son correctas.

¿Qué condiciones debe reunir los radiofármacos idóneos utilizados para el tratamiento del dolor óseo metastásico?. a. Ser emisores de partículas beta negativa. b. Biodistribución similar a la de los radiofármacos diagnósticos en gammagrafía ósea. c. Rápido aclaramiento en tejidos blandos. d. Emisión de niveles de radiación seguros para el paciente y el entorno. e. Todas las opciones son correctas.

¿Qué radiofármaco es empleado para tratar el hipertiroidismo?. a. Tc-99m. b. I-131 emisor beta negativo y gamma. c. I-131 emisor beta positivo y gamma. d. I-123. e. Ninguna opción es correcta.

Si atendemos el mecanismo de acción de los radiofármacos, ¿qué terapias encontramos?. a. Sistémica. b. Curativa y paliativa. c. Radioinmunoterapia. d. Metabólica y por contigüidad. e. Local.

¿Qué radiofármacos se utilizan preferentemente en el tratamiento del dolor óseo metastásico?. a. Estroncio-89. b. Samario-153. c. Renio-186. d. Lutecio-177. e. Las opciones a y b son correctas.

Entre las indicaciones más frecuentes de la radiosinoviortesis, encontramos: a. Artritis reumatoide. b. Derrame articular persistente. c. Espondiloartropatía. d. Artritis hemofílica. e. Todas las opciones son correctas.

Según el mecanismo de acción de los radiofármacos, encontraremos terapia: a. Metabólica, por contigüidad y radioinmunoterapia. b. Local y sistémica. c. Curativa y paliativa. d. La opción A es la correcta. e. Sólo encontraremos terapia metabólica.

Entre los radioisótopos empleados en el tratamiento radioisotópico para el doloróseo metastásico se encuentran: a. Fósforo-32 y Estroncio-89. b. Samario-153. c. Renio-186 y Estaño-117m. d. Lutecio-177 y Radio-223. e. Todas las opciones anteriores son las correctas.

El objetivo de la terapia metabólica del hipertiroidismo es: a. Administrar entre 50 y 100 Gy en el tejido tiroideo hiperfuncionante. b. Administrar entre 100 y 130 Gy en el tejido tiroideo hiperfuncionante. c. Administrar entre 90 y 130 Gy en el tejido paratiroideo hiperfuncionante. d. Administrar entre 10 y 54 Gy en el tejido paratiroideo hiperfuncionante. e. Todas son falsas.

El tratamiento del carcinoma diferenciado de tiroides está contraindicada…. a. De forma absoluta en el embarazo y de forma relativa en la lactancia, aunqueno hace falta que esta sea interrumpida antes de la administración. b. De forma absoluta en el embarazo y de forma relativa en la lactancia,debiendo ser esta interrumpida unas semanas antes de la administración y no pudiéndose reanudar posteriormente. c. Solo está contraindicado en el embarazo. d. Este tratamiento no tiene contraindicaciones. e. Nunca estará contraindicado en la lactancia pero sí durante el embarazo.

Los pacientes sometidos a un tratamiento radioisotópico del hipertiroidismo deberán: a. Utilizar la cubertería normal y lavarla con los cubiertos de los demásfamiliares. b. Lavar la ropa de cama, toallas y vestimenta junto con la de los demásfamiliares. c. Utilizar un baño privado, de ser posible, y tirar dos veces de la cadenadespués de cada uso. d. Puede quedarse embarazada a partir del mes siguiente a la finalización deltratamiento. e. Puede dormir acompañado y mantener contacto íntimo prolongado a partirdel día después de terminar el tratamiento.

¿Cuál de las siguientes opciones no es una característica de los radiofármacos empleados enel tratamiento del dolor óseo metastásico?. a. Tienen una biodistribución similar a la de los radiofármacos diagnósticos engammagrafía ósea. b. Son emisores de partículas beta positivo. c. Emiten unos niveles de radiación seguros para el paciente y el entorno. d. Tiene un rápido aclaramiento en tejidos blandos. e. Su incorporación en el organismo es selectiva y tienen una retención prolongada enlas metástasis óseas en comparación con la retención en huesos sanos.

¿Para qué tratamientos se utiliza el radiofármaco Yodo-131?. a. Tratamiento del carcinoma diferenciado de tiroides. b. Tratamiento del hipertiroidismo. c. Tratamiento de la policitemia vera. d. Las opciones A y B son correctas. e. Todas las opciones son correctas.

La terapia con Zevalin consta de dos fases, ¿en qué consiste cada una de ellas?. a. En la primera se administra un anticuerpo marcado para eliminar las célulascirculantes y así optimizar el efecto de la siguiente dosis, y en la segunda seadministra un anticuerpo no marcado y la dosis de Zevalin. b. En la primera se administra un anticuerpo no marcado para eliminar las célulascirculantes y así optimizar el efecto de la siguiente dosis, y en la segunda seadministra un anticuerpo marcado y la dosis de Zevalin. c. En la primera se administra un anticuerpo no marcado para eliminar las células circulantes y así optimizar el efecto de la siguiente dosis, y en la segunda se administra un anticuerpo no marcado y la dosis de Zevalin. d. En la primera se administra un anticuerpo marcado para eliminar las célulascirculantes y así optimizar el efecto de la siguiente dosis, y en la segunda seadministra un anticuerpo marcado y la dosis de Zevalin. e. Ninguna de las opciones es correcta.

La radiosinoviortesis es una modalidad terapéutica local para la inflamación de articularcrónica. Una de las articulaciones que se pueden punzar es la rodilla, ¿cómo se hace?. a. Se realiza con la rodilla totalmente extendida sin ninguna rotación. b. Se realiza con la rodilla flexionada 90º. c. Se realiza con la rodilla extendida con una rotación de 10-15º. d. Se realiza con la rodilla flexionada levemente. e. Todas las opciones son correctas, ya que se pueden realizar la punción en cualquier posición y en cualquier lugar.

¿En qué casos está contraindicado el tratamiento del hipertiroidismo?. a. En pacientes que portan marcapasos. b. En pacientes muy jóvenes. c. En pacientes mayores a 60 años. d. En pacientes diabéticos. e. En pacientes embarazadas y/o lactantes.

¿Qué utiliza la terapia metabólica?. a. La terapia metabólica utiliza radionúclidos no encapsulados. b. La terapia metabólica utiliza radionúclidos encapsulados. c. La terapia metabólica utiliza radionúclidos no encapsulados yencapsulados. d. Sólo la opción C es correcta. e. Todas las opciones son correctas.

¿Cómo son los radionúclidos utilizados en la terapia metabólica?. a. Se utilizan radionúclido emisores β- con pobre penetración. b. Se utilizan radionúclido emisores β- con alta penetración. c. Se utilizan radionúclido emisores alfa con pobre penetración. d. Se utilizan radionúclido emisores alfa con alta penetración. e. Se utilizan radionúclido emisores β- con pobre penetración y en algunos casos también se emplean emisores alfa, como en el caso del Ra233.

Atendiendo los métodos de administración de la terapia metabólica,encontramos: a. Local. b. Sistemática. c. Metabólica. d. A y B son correctas. e. Todas son falsas.

Según las indicaciones de la terapia metabólica, esta podrá ser: a. Paliativa. b. Curativa. c. Metabólica. d. A y B son correctas. e. Todas son falsas.

Los radiofármacos utilizados en terapia metabólica son: a. Fósforo-32. b. Estroncio-89. c. Samario-153. d. Lutecio-177 y radio-223. e. Todas son correctas.

¿Cuál es el objetivo del tratamiento de la policitemia vera?. a. Eliminar el riesgo de trombosis y la proliferación medular. b. Mantener los niveles de tiroglobulina indetectables. c. Tratamiento de la enfermedad mínima residual. d. Tratamiento de recidivas locales, metástasis ganglionares o a distancia. e. Ninguna es correcta.

¿Cuáles son las pautas de administración de dosis más frecuente en el tratamiento del carcinoma diferenciado de tiroides?. a. 250 MBq. b. 85 MBq. c. 55 MBq. d. 75 MBq. e. 95 MBq.

¿Según los métodos de administración, que tipos de terapia podemos encontrar?. a. Local, el radiofármaco se deposita en la región que vayamos a tratar o lo más cercaposible. b. Sistémica, el radiofármaco se administra vía oral o endovenosa, distribuyéndose porel organismo y fijándose en nuestras dianas. c. Metabólica, el radiofármaco forma parte del mecanismo fisiopatológico. d. Por contigüidad, el radiofármaco actúa por proximidad a las células diana. e. Las opciones a y b son correctas.

Qué condiciones deben reunir los radiofármacos idóneos para el tratamiento del doloróseo metastásico?. a. Ser emisores de partículas beta negativo. b. Biodistribución similar a la de los radiofármacos diagnósticos en gammagrafía ósea. c. Rápido aclaramiento en tejidos blandos. d. Emisión de niveles de radiación seguros para el paciente y el entorno. e. Todas las opciones son correctas.

¿Que características tiene el radiofármaco Erbio-169?. a. Es emisor beta negativo. b. Menor poder de penetración terapéutico. c. Se emplea para las articulaciones más pequeñas, las interdigitales. d. Se administra 20 MBq. e. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Qué tipo de radionúclidos emplea la terapia metabólica?. a. Radionúclidos no encapsulado. b. Radionúclidos encapsulados. c. Radionúclidos que no se acumulan selectivamente. d. La opción B es correcta. e. Ninguna de las opciones anteriores son correctas.

En cuanto a los radiofármacos empleados para el tratamiento del dolor óseo, señala laopción incorrecta. a. Ser emisores de partículas beta negativo. b. Biodistribución similar a la de los radiofármacos diagnósticos en gammagrafía ósea. c. Rápido aclaramiento en tejidos. d. Emisión de niveles de radiación seguros para el paciente y el entorno. e. Lento aclaramiento en tejidos.

¿Cuál es el radiofármaco empleado en el tratamiento del hipertiroidismo?. a. 131I. b. 123Y. c. 11C. d. 111I. e. La opción A es la correcta.

Los radiofármacos idóneos para el tratamiento del dolor óseo metastásico deben de reunir las siguientes condiciones: a. Ser emisores de partículas beta. b. Biodistribución similar a la de los radiofármacos diagnósticos en gammagrafíaósea. c. Rápido aclaramiento en tejidos blandos. d. Emisión de niveles de radiación seguros para el paciente y el entorno. e. Todas son verdaderas.

¿Cuál fué el primer radioisótopo empleado y se usa desde hace más de 40años, en forma de ortofosfato, especialmente en las lesiones óseas del cáncer De próstata?. a. Fósforo-32. b. Estroncio-89. c. Samario-153. d. Renio-186. e. Estaño-177.

¿Cuál es el objetivo del tratamiento de la policitemia vera?. a. Su objetivo es eliminar el riesgo de trombosis y la proliferación medular. b. Su objetivo se caracteriza por un aumento de hematíes, leucocitos yplaquetas. c. Su objetivo es eliminar las plaquetas y leucocitos. d. Ninguna es verdadera. e. La opción a es la verdadera.

¿Cuál es el objetivo de la terapia metabólica del hipertiroidismo, y cómo se logra?. a. El objetivo es administrar entre 10 y 100 Gy en el tejido tiroideohiperfuncionante. Esto se logra mediante el cálculo de dosis según lastécnicas de dosis fija o de dosis individualizada. b. El objetivo es administrar entre 20 y 100 Gy en el tejido tiroideohiperfuncionante. Esto se logra mediante el cálculo de dosis según lastécnicas de dosis fija o de dosis individualizada. c. El objetivo es administrar entre 30 y 100 Gy en el tejido tiroideohiperfuncionante. Esto se logra mediante el cálculo de dosis según lastécnicas de dosis fija o de dosis individualizada. d. El objetivo es administrar entre 40 y 100 Gy en el tejido tiroideohiperfuncionante. Esto se logra mediante el cálculo de dosis según lastécnicas de dosis fija o de dosis individualizada. e. El objetivo es administrar entre 50 y 100 Gy en el tejido tiroideo hiperfuncionante. Esto se logra mediante el cálculo de dosis según las técnicas de dosis fija o de dosis individualizada.

¿Cuál es el objetivo fundamental del tratamiento del carcinoma diferenciado detiroides?. a. El objetivo fundamental es eliminar restos tiroideos que pudieran quedar después de una tiroidectomía total al someterlos a una radiaciónselectiva, así como el tratamiento de recidivas locales, metástasisganglionares o a distancia. b. El objetivo es administrar entre 40 y 100 Gy en el tejido tiroideohiperfuncionante. Esto se logra mediante el cálculo de dosis según lastécnicas de dosis fija o de dosis individualizada. c. Su objetivo es eliminar el riesgo de trombosis y la proliferación. d. Su objetivo se caracteriza por un aumento de hematíes, leucocitos yplaquetas. e. Ninguna es correcta.

Los mecanismos de acción de los radiofármacos: (Indica la falsa). a. Metabólica. b. Por contigüidad. c. Radioinmunoterapia. d. Sistemática. e. La opción d es verdadera.

Normas para una administración segura…. a. Identificación correcta del radioisótopo, además debemos comprobar la fechade caducidad. b. Comprobar el nombre del radioisótopo al realizar su preparación. c. Si existe alguna duda, no administrar y consultar. d. Todas las anteriores son verdaderas. e. Todas son falsas.

En el tratamiento del dolor óseo metastásico, ¿Cuál es el RF que tiene menor penetración en los tejidos blandos?. a. Yodo 123. b. Yodo 131. c. Estaño-117m. d. Estaño-4m. e. Tecnecio-99.

¿Cuál fue el primer radioisótopo empleado especialmente en lesiones óseas decáncer de próstata, pero debido a su mielotoxicidad se ha limitado su aplicación?. a. Estroncio-89. b. Samario 156. c. Yodo 131. d. Renio-186. e. Fósforo-32.

En la terapia metabólica pueden aparecer efectos secundarios como.(Indica la falsa). a. Siloadenitis. b. Gastritis. c. Náuseas y vómitos. d. Tiroiditis postirradiación. e. Dermatitis.

Indica cuál de estos radiofármacos es utilizado para el tratamiento radioisotópico deldolor óseo metastásico: a. Fósforo-32. b. METASTRON. c. Samario-153. d. Radio-223. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

¿Para qué es usada la realización de la sinoviortesis radioisotópica?. a. Para tratamiento de la inflamación articular crónica. b. Para el tratamiento de nódulos tiroideos hiperfuncionantes. c. Para el tratamiento de metástasis óseas. d. Para el tratamiento de linfomas que presentan masas. e. Para el tratamiento de metástasis mamaria.

¿Cómo debe realizarse la administración del radiofármaco en la sinoviortesisradioisotópica?. a. No es necesario ninguna medida especial, ya que la administración del radiofármaco serealiza por vía oral. b. Durante la administración del radiofármaco es importante mantener lascondiciones de asepsia y en algunos casos se puede guiar la punción medianteecografía. c. La administración del radiofármaco en la rodilla se realiza mediante punción con laextremidad flexionada. d. La administración del radiofármaco en el codo con la articulación extendida. e. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuál es el radiofármaco empleado y la vía de administración para el tratamientoradioisotópico del hipertiroidismo?. a. Fósforo-32, administrado por vía endovenosa. b. Yodo-135, administrado por vía oral. c. Radio-223, administrado por vía oral. d. Yodo-131, administrado normalmente por vía oral, aunque también puede ser administrado por vía endovenosa. e. Todas las opciones anteriores son falsas.

Indica cuál no es una recomendación que deben seguir los pacientes con tratamiento deYodo-131: a. Se debe evitar el contacto físico prolongado con niños y embarazadas. b. Si la paciente está en periodo de lactancia debe suspender la lactancia. c. Durante los primeros días después del tratamiento el paciente debe dormir solo. d. Mantener una higiene del baño diaria para reducir la posible contaminación a otraspersonas. e. Todas las opciones anteriores son falsas.

Los delantales, guante o gafas plomadas sirven para: a. Atenuar entre un 15% Y 4% toda aquella radiación ionizante presente en unasala. b. Incrementar la incidencia de radiación ionizante sobre aquella persona que loporte. c. Proporcionar al trabajador una mayor movilidad a la hora de desenvolverse en su trabajo. d. Ninguna es correcta. e. Sólo a es correcta.

Las UTM son. a. Las unidades de hospitalización para terapia metabólica. b. Se tratan de instalaciones radiactivas. c. Estarán formadas por habitaciones de hospitalización, control de enfermería,almacén de residuos sólidos y sistema de recogida de vertidos líquidos. d. Sus paredes están blindadas con 20-30 cm de hormigón. e. Todas son correctas.