TEMA 1

En una recta de calibrado de concentraciones 1 - 2 - 5 - 10 - 25 - 50 ng/mL, los controles de calidad más adecuados serían: 3 - 20 - 40 ng/mL. 1 - 10 - 20 ng/mL. 1 - 5 - 45 ng/mL. 4 - 8 - 16 ng/Ml.

El objetivo de la calidad de un laboratorio es responsabilidad de: El Jefe del laboratorio. Supervisor del laboratorio. Todo el personal del laboratorio. Unidad de calidad del Hospital.

Al conjunto de operaciones que se realizan a un instrumento analítico o equipo de medida para que nos garantice la exactitud de sus especificaciones, se denomina: Control de calidad. Calibración. Verificación. Mantenimiento.

¿Qué es lo primero que hay que hacer cuando llega la muestra al laboratorio?: Comprobar que la petición médica, y el etiquetado de las muestras sean correctos. Centrifugar la muestra. Registrar la muestra. Procesar la muestra en los distintos servicios del laboratorio.

Al conjunto de normas Internacionales sobre calidad y su gestión, se le denomina: Normas Políticas. Normas ISO. Normas de responsabilidad. Normas Jurídicas.

El control de calidad externo consiste en: Analizar unas muestras conociendo los resultados esperados. Analizar muestras de las cuales se desconocen los resultados que debemos obtener. Pasarlo cada día, antes de empezar la rutina de trabajo. No se emplean controles externos, salvo los internos.

Una vez implementado un sistema de seguridad y certificado, las revisiones mínimas que se tendrían que hacer de dicho sistema serían: Cada 6 meses. Una vez acreditado y certificado por ENAC, no haría falta. al menos una vez al año. cada 3 años.

Se denominan Interferencias: La aparición de errores no programados en la realización de una prueba. La presencia de sustancias que alteran la determinación de un analito específico. La disminución de la sensibilidad de una prueba. La mala utilización de un método.

¿Cuál sería el primer paso en la recepción de muestras recibidas?. Confirmación de solicitud, muestra e identificación. Repartir las muestras a distintas unidades. Pasar la solicitud al personal administrativo. Ninguno de los pasos anteriores.

Atendiendo a los motivos de rechazo de muestras, ¿Cuál sería una causa?. Tubos sin etiquetas o mal identificados. Peticiones incompletas. No correspondencia de tubo y petición. Todos serían motivos de rechazo.

En la organización en el trabajo de un laboratorio. ¿Qué crees que sería beneficioso para un buen funcionamiento?. A) Optimización de recursos. B) Coordinación de las actividades. A Y B son correctas. Ninguna es correcta.

El servicio de recepción de muestras deberá rechazar una orina cuando: Venga debidamente etiquetada e identificada. Que se haya recogido tras lavar los genitales. Que venga de un niño pequeño y haya sido recogida en bolsa de polietileno. Cuando venga en cualquier recipiente con tapadera.

A la recepción llegan muestras de toda índole, ¿Qué tipo de muestras en tubo no debería de centrifugar Carlos?. Tubo de Hemograma. Tubo para Bioquímica. Tubo de coagulación. Se centrifugan todos los tubos.

Para realizar el estudio basal bioquímico de sangre, el paciente debe estar en ayunas durante: 6 horas. 4 horas. 10 horas. No hace falta estar en ayunas.

Una solución al 10% (p/v) contiene: 10 g del soluto + 100 ml del disolvente. 10 ml del soluto + 100 ml del disolvente. 10 g del soluto + 90 g del disolvente. 10 g del soluto en un volumen final de 100 ml de solución.

La desviación típica o desviación estándar es un parámetro que indica: La precisión de una serie de resultados analíticos. La exactitud de una serie de resultados analíticos. La precisión y la exactitud de una serie de resultados analíticos. El intervalo total de variabilidad de una serie de resultados analíticos.

Las gráficas de control estadístico o gráficas de Levy Jenning para los resultados analíticos son imprescindibles en el laboratorio clínico para conocer: La exactitud y precisión entre pruebas de los resultados analíticos obtenidos con un mismo suero control. La exactitud y precisión día a día de los resultados analíticos obtenidos con un mismo suero control. La precisión día a día de los resultados analíticos obtenidos con un mismo suero control. La exactitud día a día de los resultados analíticos obtenidos con un mismo suero control.

La forma más sencilla de registrar los datos de un control de calidad (QC) es a través de gráficos. Entre los no utilizados está: Levy-Jennings. Bayes. Youden. CuSum.

La probabilidad de la existencia de un tumor entre un grupo de control heterogéneo, ante un resultado positivo de la prueba analítica, se denomina: Valor predictivos positivo. Valor predictivo negativo. Especificidad. Sensibilidad.

¿Qué gráfica está especialmente diseñada para el control externo de calidad?. Grafica de CuSum. Grafica de Youden. Gráfica de Levey-jennings. Grafica externa.

¿Cuál de las siguientes determinaciones se ve más afectada por la hemólisis de la muestra?. Proteínas Totales. LDH. Clacio. Magnesio.

De los siguientes tubos, ¿Cuál es el más adecuado para recoger una muestra de sangre en que queremos determinar lactato?. De tapón rojo. De tapón azul. De tapón gris. De tapón amarillo.

La existencia de una inexactitud constate se denomina: Error aleatroio. Sesgo. Variabilidad. Distribución normal.

El grado en que una medida obtenida se aproxima al valor real se denomina: Especificidad. Precisión. Sensibilidad. Exactitud.

Acreditación es: Procedimiento mediante el cual un organismo independiente y reconocido garantiza por escrito que un producto, proceso o servicio cumple los requisitos específicos. Procedimiento mediante el cual un organismo autorizado reconoce formalmente que una organización es competente para llevar a cabos unas tareas específicas. Actividad encaminada a adaptar los procesos de una organización a las directrices dadas en los documentos normativos pertinentes. Reconocimiento legal del laboratorio por parte de la administración, con el fin de asegurar que reúne las condiciones adecuadas y garantizar a los potenciales usuarios un nivel correcto de calidad asistencial.

Para cuantificar el tiempo de respuesta se puede usar los parámetros estadísticos siguientes, EXCEPTO: Percentiles (generalmente 90 o 95). Proporción de resultados entregados en un tiempo inferior al marcado. Desviación típica. Mediana.

¿Cuál es la finalidad del control de calidad externo?. Es la misma que la del control de calidad interno, pero realizado por personal ajeno al laboratorio. Conseguir sueros control fiables para validar metodologías. Obtener factores de corrección aplicables a los resultados de pacientes, a partir de una evaluación de la inexactitud. Evaluar el programa de calidad interno, la dispersión de resultados entre laboratorios, así como ayudar a la selección de nuevas metodologías.

La especificidad de una prueba se calcula: Verdaderos positivos divididos por total de pacientes con la enfermedad. Verdaderos negativos divididos por total de pacientes sin enfermedad. Verdaderos positivos dividido por total de pacientes con o sin enfermedad. Verdaderos negativos por total de pacientes con o sin enfermedad.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA. Las Curvas ROC se expresan: El rendimiento diagnóstico de una magnitud bioquímica. La relación entre la sensibilidad y la especificidad diagnóstica de una prueba bioquímica. La capacidad discriminante de una magnitud bioquímica. Rangos de referencia de una magnitud bioquímica.

La validación técnica no incluye: La comprobación de la realización del control de calidad interno. Comprobar las alarmas de los equipos. Decidir la ampliación de prueba, si procede. Aceptación de los resultados de los controles de acuerdo con las reglas establecidas.

En un sistema de gestión de la calidad, el documento que especifica la política interna, los objetivo de la organización, la gestión del equipamiento, fungibles, política de medio-ambiental, etc que debe de hacerse en el laboratorio, se conoce como: Plan de calidad. Manual de calidad. Guía de calidad. Procedimiento de calidad.

Según la norma ISO 9001, el principio fundamental que debe guiar la gestión de la calidad en una organización es: El liderazgos de la Dirección. La participación del personal. El enfoque basado en procesos. El enfoque al cliente.

La desviación estándar de una distribución es una medida de: Posición. Tendencia central. Dispersión. Apuntamiento.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre pruebas diagnósticas es cierta?. La sensibilidad es la probabilidad de que un individuo sano presente la prueba positiva. El valor predictivo negativo es la probabilidad de que un individuo enfermo tenga la prueba negativa. La especificidad es una probabilidad post-prueba. El valor predictivo positivo aumenta cuando la prevalencia de la enfermedad aumenta.

En relación con la calibración de equipos, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Se entiende por calibración la comparación de un sistema de medición frente a estándares conocidos. Tiene que haber un plan de calibración de equipos que defina la actividad a realizar y su periodicidad. Deberán calibrarse los equipos de medición y ensayo que lo precisan antes de su puesta en servicio. Todas las respuestas son correctas.

Una vez obtenidos los resultados del analizador, observamos que uno de los parámetros, a pesar de haber sido diluido automáticamente por el analizador, sigue estando fuera de rango, por lo cual procedemos a realizar una dilución manual de la muestra al 1/20 con suero fisiológico, ¿Cuál de las siguientes proporciones serían las correctas?. 10 microL de muestra + 200 microL de suero fisiológico. 100 microL de muestra + 100 microL de suero fisiológico. 10 microL de muestra + 190 microL de suero fisiológico. 190 microL de muestra + 10microL de suero fisiológico.

Respecto al error sistemático, señale la RESPUESTA CORRECTA: Afecta a la precisión. Se corrige con la calibración. Es impredecible. Muestra la concordancia de nuestro resultados con el valor verdadero.

La precisión de un resultado analítico es: Reproducibilidad. Aproximación al valor verdadero. Capacidad de un método de determinar únicamente el componente que se pretende medir. Resultado más pequeño que puede medirse.

Si se realizan 20 determinaciones de glucosa de una única muestra de plasma, los resultados no serán todos exactamente iguales debido a: Error aleatorio. Error sistemático. Inexactitud. Una variación sistemática.

En relación con la calidad en el laboratorio clínico, todos los enunciados son ciertos EXCEPTO: Se centra únicamente en la fase analítica. Se encuentra integrada con la gestión clínica. Implica a todos los profesionales. Abarca todo el proceso.

Según qué NORMA ISO se han acreditado o están en proceso de acreditación los laboratorios clínicos: NORMA UNE-EN ISO 17025:1999. NORMA UNE-EN ISQ 15189:2022. NORMA UNE-EN ISO 9001:2000. Todas las anteriores son correctas.

El transporte de muestras al laboratorio debe hacerse: En un periodo de tiempo apropiado a la naturaleza de la petición. De una manera que asegure la seguridad para el personal que la transporta y para el público en general. Dentro de un rango de temperatura especificado (en el manual de toma de muestras) y con los conservadores adecuados. Todas las anteriores son correctas.

Señale la respuesta correcta: El EDTA constituye actualmente un anticoagulante de elección en hematología. Es aconsejable mantener a 4° C las muestras de sangre durante su transporte, para preservar los niveles de potasio. La hemólisis es la salida de componentes de los eritrocitos, al plasma o al suero, por lo que aumentan las concentraciones de sodio. Todas las respuestas son correctas.

La fase preanalítica es un subproceso del laboratorio que incluye, entre otros: El trasporte de las muestras hasta el laboratorio. La emisión del informe de laboratorio. La validación técnica de los resultados. Todas son falsas.

Es motivo de rechazo: Una muestra mal rotulada. Una muestra derramada. Un volante no cumplimentado. Todas las anteriores son correctas.

Indique cuál de las siguientes no es una medida de tendencia central: Coeficiente de variación. Moda. Media. Mediana.

En una distribución de variables cuantitativas el valor que se repite con mayor frecuencia se denomina: Media. Coeficiente de variación. Mediana. Moda.

Obtenemos un resultado de glucosa en orina con una alarma de absorbancia; en el manual de la técnica nos indican que realicemos una dilución 1/20. ¿Cómo realizaríamos la dilución?. Con 19 volúmenes de orina más 1 volumen de agua destilada. Con volúmenes iguales de orina yagua destilada. Con 1 volumen de orina más 19 volúmenes de agua destilada. Con 1 volumen de orina y 20 volúmenes de agua destilada.

El error que se debe a causas accidentales difíciles de determinar y que puede influir en cualquier resultado, se denomina: Error aleatorio. Error sistemático. Error casual. Error total.

Los gráficos de control que habitualmente se emplean en el laboratorio clínico para evaluar el control de calidad interno se conocen como: Gráficas de Levey-jennings. Cartas de control. Graficas de Ishikawa. Diagramas de dispersión.

Un error sistemático en el laboratorio viene determinado por: La precisión y la exactitud. La inexactitud y la precisión. La exactitud e imprecisión. La inexactitud y la imprecisión.

La norma vigente de acreditación específica de un laboratorio clínico es: Norma UNE-EN ISO 15189:2007. Norma UNE-EN ISO 15189:2022. Norma UNE-EN ISO 9001:2008. Norma UNE-EN ISO 17025:2005.

En los resultados de un control de calidad durante cinco días consecutivos, hemos obtenido los siguientes resultados: 2,10/2,00/2,05/2,07/2,00. ¿Cuál es su modalidad?. 2,01. 2,00. 2,04. 2,02.

Una de las siguientes afirmaciones sobre los indicadores de calidad es falsa, ¿Cuál?. Deben ser simples, pertinentes, reproducibles y fiables. Deber especificarse claramente la fórmula utilizada para su cálculo. Sólo se refiere a los procesos operativos. El número de indicadores a definir depende de los puntos fuertes y débiles del laboratorio.

El PNT (procedimiento normalizado de trabajo) de una técnica analítica debe contar con los siguientes apartados salvo uno, ¿cual?. Capítulo de la Norma ISO 9001:2008 aplicada. Objeto. Descripción del procedimiento. Responsabilidades.

La especificidad de un test refleja: Lo cerca que está del valor verdadero. La proporción de resultados positivos en personas que padecen el proceso. La proporción de resultados positivo en personas que no padecen el proceso. La proporción de resultados negativos en personas sin enfermedad.

Cuál de los siguientes tipos de muestras, considera el más indicado para determinación de la glucosa en cualquier circunstancia: Plasma con heparina de litio. Suero en tubo con gel separador. Plasma con EDTA. Plasma con oxalato-fluoruro.

En una técnica fotométrica, una mala asignación de los valores de los calibradores produce en la obtención de los resultados: Un error aleatorio. Un error sistemático. Un error proporcional. Un error constante.

Se considera criterio de rechazo de una muestra: Una muestra que no viene identificada correctamente. Una muestra de suero hemolizada para la determinación de Lactato deshidrogenada (LDH). Una muestra para cultivo de orina recogida en un recipiente no estéril. Todos los anteriores son criterios de rechazo.

Para preparar una solución acuosa 1 Molar de hidróxido sódico (NaOH) sabiendo que el peso molecular del mismo es 40: Tenemos que pesar 80 g de NaOH, ponerlo en un matraz y disolver con agua hasta 1000 ml de solución. Tenemos que pesar 40 g de NaOH, ponerlo en un matraz y disolver con agua hasta 1000 ml de solución. Tenemos que pesar 120 g de NaOH, ponerlo en un matraz y disolver con agua hasta 1500 ml de solución. Tenemos que pesar 40 g de NaOH, ponerlo en un matraz y disolver con agua hasta 100 ml de solución.

La unidad de densidad es: Es la unidad de longitud dividida por la unidad de segundo. Es la unidad de masa dividida por la unidad de tiempo. Es la unidad de longitud dividida por la unidad de tiempo. Es la unidad de masa dividida por la unidad de volumen.

La diferencia principal entre suero y plasma es: La presencia en plasma de fibrinógeno, que no está presente en suero. La concentración de colesterol que es un 20% más elevado en plasma. La presencia en plasma de una mayor concentración de triglicéridos. No existen diferencias significativas.

En la actualidad, si un laboratorio clínico desea acreditar su calidad y competencia, deberá cumplir los requisitos de la norma: UNE-EN ISO 9001:2008. UNE-EN ISO 9001:2009. UNE-EN ISO 15189. Cualquiera de ellas.

El programa de aseguramiento de calidad en un laboratorio de diagnóstico clínico debe incluir una serie de pautas. Señale la respuesta correcta: Han de describirse los procedimientos documentados de las técnicas que se llevan a cabo en el laboratorio. Cualquier trabajador que se incorpore por primera vez precisa un periodo de adaptación y formación. Seguir un plan de mantenimiento periódico y controles de calidad. Todas están incluidas.

La siguiente definición “medida de dispersión de un conjunto de datos con respecto al promedio”, corresponde a: Mediana. Varianza. Siesgo. Desviación Estandar.

Cuando hablamos de un volumen de una lambda, estamos haciendo referencia a: Un decilitro. Un milímetro. Un microlitro. Un hectolitro.

El valor de un control para un determinado parámetro tiene una media de 50 y una DE de 5. Tomando como límite de confianza el 95%, ¿Cuál de los siguientes valores debería ser rechazado?: 47. 58. 62. 41.

¿Qué anticoagulante presenta el tubo de suero?: Heparina sódica. Citrato sódico. EDTA. Ninguno.

¿Cuál de los siguientes no es un objetivo directo de un sistema de gestión de la calidad según la norma ISO en un laboratorio?. Disminución del gasto. Mejora de la satisfacción de los clientes. Detección y corrección de errores. Determinar las funciones de cada uno de los miembros del laboratorio.

El manual de calidad de un laboratorio según la norma ISO debe contener obligatoriamente los siguientes documentos, excepto: Política de calidad. Responsabilidades de cada área del laboratorio. Identificación de los documentos del sistema de calidad. Los manuales de los distintos aparatos del laboratorio, proporcionados por las casas comerciales.

No es causa de pérdida de precisión analítica una de las siguientes opciones: Un pipeteo inadecuado de muestras y controles. Una mala homogeneización de los controles. Una mala reconstitución de los calibradores. Variaciones de temperatura.

Por mantenimiento preventivo de un equipo entendemos: Las operaciones encaminadas a corregir fallos o averías. as operaciones encaminadas a corregir deterioros. Las operaciones de mantenimiento periódico y programado. Todas ellas se encuadran dentro del mantenimiento preventivo.

El coeficiente de variación de un conjunto de resultados analíticos expresa: El error típico o error estándar de la media expresada en porcentaje. El error de la desviación expresada en porcentaje. La extrapolación de la desviación típica de una serie de resultados cuando la media de esta serie se lleva desde su concentración a una concentración de 100. El error en precisión de una serie de resultados analíticos para una desviación típica de 100.

74. Los métodos analíticos deben ser: Precisos e inexactos. Inexactos e imprecisos. Precisos y exactos. imprecisos y exactos.

¿Cuál de estas causas no interfiere en la analítica?. Suero Lipémico. Fármacos. Hemólisis. Color de la piel.

Para realizar una dilución 1:10 de un espécimen de suero, se toma un volumen de espécimen de 0,1 ml ¿Qué volumen de diluyente añadiríamos?. 9 microlictros. 10 microlitros. 900 microlitros. 1,0 microlitos.

Si queremos obtener suero de una muestra de sangre, ¿Qué anticoagulante usaremos?: Heparina. EDTA. Citrato Sódico. Ninguno.

Es un gráfico de control: Gráfico de CuSum. Líneas de Yensen. Gráficos de convergencia de Youns. Todas son ciertas.

En cuanto al transporte de muestras entre laboratorios: Es recomendable hacerlo en cajas herméticas o neveras transportadoras. El medio de transporte debe ser flexible para evitar dañar el agente en caso de caída. Se etiquetará e identificarán para poder ser utilizadas para otros fines. Se transportarán en las manos para tener un mayor control del agente.

El grado en que una medición proporciona resultados similares cuando se lleva a cabo en más de una ocasión en las mismas condiciones es la: A) Validez.. Inmediatez. Precisión. Repetitividad.

La certificación que da fe de que una empresa cumple los requisitos con una norma concreta es: ISO 3500. ISO 9001. ISO 7500. ISO 2000.

La fiabilidad es sinónimo de;. Reproducibilidad. Precisión. Estabilidad. Todas son correctas.

Las calibraciones: El conjunto de operaciones que establecen la relación entre los valores de una magnitud indicados por un equipo de medida y los valores de es magnitud realizados por patrones. La relación entre el valor real de una muestra y el valor obtenido en la maquinaria utilizada. La puesta en marcha diaria necesaria en todo el aparataje del laboratorio. Todas son ciertas.

La reproducibilidad de un método se define como: Dispersión. Precisión. Exactitud. Intervalo.

La desviación estándar de una población es;. La viarianza. El cuadrado de la varianza. La raíz cuadrada de la varianza. La suma de las diferencias respecto de la media.

Uno de los atributos de la calidad es la eficiencia. Señale de qué se trata: Grado de consecución de los objetivos propuestos al mínimo coste posible. Mide lo apropiado de los servicios que se ofertan en relación a las necesidades. Grado de consecución de los objetivos propuestos sin tener en cuenta el coste empleado. Se refiere a la posibilidad real de disponer del personal o del servicio que se presta en el momento en el que se precise.