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RELACIONA. Biotecnología verde:. Biotecnología blanca:. Biotecnología roja:. BIOTECNOLOGÍA PRIMITIVA. Biotecnología clásica(s. XVIII hasta mitad del XX).

Señala la falsa: Experimentos de Mendel: Fenotipo asociado a genotipo. Genes dominantes-recesivos. Louis Pasteur: Demostró que las células viables de levaduras causan fermentación en condiciones anaeróbicas (baja concentración de oxígeno); durante dicha fermentación el azúcar de la uva es convertido en etanol y CO2. Robert Koch: Inventó métodos para extraer bacilo (ántrax y tuberculosis) de las muestras de sangre y hacerlo crecer en cultivos puros. Identificó la sustancia que actúa como remedio de la enfermedad, denominada tuberculina. Louis Pasteur: Inventó métodos para extraer bacilo (ántrax y tuberculosis) de las muestras de sangre y hacerlo crecer en cultivos puros. Identificó la sustancia que actúa como remedio de la enfermedad, denominada tuberculina.

RELACIONA. La ingeniería genética es el proceso de. Transformación:. Transfección:. Transducción:.

Un laboratorio farmacéutico planea producir un lote industrial de insulina humana recombinante. Sabiendo que es una proteína simple que no requiere modificaciones post-traduccionales como la adición de azúcares, ¿qué estrategia técnica y biológica es la más eficiente según el temario?. Transfección de células CHO, ya que garantiza la máxima seguridad biológica. Transformación de bacterias, debido a que es un proceso infinitamente más rápido y barato para proteínas simples. Transducción de células de mamífero, para evitar los estrictos controles de seguridad viral. Transformación de células eucariotas avanzadas, optimizando los costes de producción en biorreactores.

Durante una auditoría de calidad en la planta de fabricación de un anticuerpo monoclonal contra una enfermedad autoinmune, el inspector revisa la documentación del proceso donde se introdujo el ADN ajeno en células de ovario de hámster chino (CHO). ¿Qué término técnico debe figurar obligatoriamente en el registro de producción para cumplir con la precisión terminológica exigida?. Transformación. Transducción viral. Transfección. Conjugación homóloga.

Las células CHO son consideradas las "reinas absolutas de la biofarmacia comercial", siendo responsables de la fabricación de aproximadamente el 70% de los anticuerpos monoclonales actuales. ¿Cuáles son las dos razones biológicas y de seguridad exactas que justifican su uso masivo en la industria?. Su bajo coste de cultivo similar al bacteriano y su velocidad de duplicación celular. Su capacidad de realizar una perfecta glicosilación humana y su alta seguridad biológica frente a virus. Que no requieren aparato de Golgi para plegar proteínas y su resistencia natural a antibióticos. D) Su capacidad para permitir la transformación bacteriana directa dentro de reactores industriales.

Si un nuevo principio activo biofarmacéutico requiere obligatoriamente una estructura química con glicosilaciones complejas para ser estable y eficaz en el paciente, ¿qué implicación industrial se debe asumir en el diseño de la planta de producción?. Se deben asumir costes de producción más bajos pero con tiempos de duplicación muy lentos. Se pueden utilizar sistemas bacterianos modificados químicamente tras la purificación. Se está obligado a usar células eucariotas, asumiendo costes más altos y controles de seguridad viral estrictos. Se debe evitar el uso del aparato de Golgi para que el anticuerpo no se degrade durante la fase de meseta.

Un farmacéutico en el área de I+D trabaja en el diseño de un circuito genético artificial y en la edición genómica mediante el sistema CRISPR-Cas9 para corregir un defecto metabólico. Según la clasificación de tus apuntes, ¿en qué categoría se encuadran estas metodologías?. Tecnologías moleculares tradicionales. Tecnologías aplicadas clásicas. Tecnologías aplicadas avanzadas. Técnicas preanalíticas de purificación.

Para llevar a cabo la tecnología del ADN recombinante se requieren vectores específicos encargados de introducir las moléculas de ADN o genes diana en las células huésped. ¿Cuál de los siguientes grupos contempla únicamente ejemplos de vectores citados en el temario?. Fagos, plásmidos y cósmidos. Enzimas de restricción, ligasas y polimerasas. Hongos, levaduras y protozoos. Exomas, transcriptomas y genomas.

Llega a la farmacia comunitaria o al hospital un paciente que presenta una respuesta clínica inesperada y adversa a un fármaco habitual, sospechándose de una variante genética. Si el equipo médico necesita averiguar específicamente qué está cambiando a nivel de la expresión del transcriptoma, ¿qué técnicas analíticas se deben emplear según el algoritmo de tus apuntes?. PCR convencional combinada con secuenciación Sanger. RT-qPCR o RNA-Seq. Exoma o genoma completo. Extracción fenólica y electroforesis capilar de cribado amplio.

Imagina que el exoma completo de un paciente revela una mutación causante de una patología no prevista originalmente. Siguiendo el "mapa común de cualquier análisis molecular", ¿cuál es el orden cronológico estricto de las etapas que se debieron seguir desde el inicio hasta la toma de decisiones clínicas?. Copiar por PCR➡ Leer el resultado➡ Extracción de ADN➡ Toma de muestra➡ Traducir datos bioinformáticos. Extracción de ADN ➡Toma de muestra➡ Copiar por PCR ➡ Leer el resultado ➡ Informe clínico. Toma y conservación de muestra➡ Extracción y purificación➡ Copiar selectivamente por PCR ➡Leer el resultado➡ Traducir datos en un informe clínico. Toma de muestra➡ Secuenciación masiva ➡Extracción eliminando inhibidores➡ Copiar por PCR ➡ Informe bioinformático directo.

Clásicas frente a nueva generación: Nueva generación. Técnicas clásicas.

Durante la fase inicial de una extracción de ADN, se emplean detergentes anfifílicos como el SDS o el Triton X-100. ¿Cuál es el propósito principal de su aplicación en esta etapa?. Neutralizar los grupos fosfato del ADN para favorecer su precipitación. Solubilizar los lípidos que componen las membranas celulares y nucleares para desestabilizarlas y liberar el contenido intracelular. Modificar de manera drástica la constante dieléctrica del medio para precipitar las proteínas. Arrastrar los restos de sales solubles mediante el lavado físico de la pastilla de ADN.

Una vez superada la etapa de lisis celular, se utiliza digestión enzimática con Proteinasa K o disolventes orgánicos. ¿Qué función ejerce este paso en el proceso?. Degradar específicamente los enlaces fosfodiéster de los contaminantes de ARN bicatenario. Elevar la constante dieléctrica del medio para propiciar la solubilización de la cromatina. Hidrolizar las proteínas asociadas al material genético (como las histonas) para disociarlas del ADN. Precipitar el ADN purificado en forma de hilos visibles mediante neutralización iónica.

Durante la fase de precipitación del ADN, se combinan sales con alcoholes (como etanol o isopropanol). ¿Cuál es la explicación fisicoquímica exacta de este fenómeno combinado según tus apuntes?. El alcohol incrementa la polaridad del medio y las sales rompen los enlaces covalentes del ADN. Las sales desnaturalizan el ARN y el alcohol solubiliza los restos lipídicos residuales. Las sales neutralizan las cargas negativas de los grupos fosfato del ADN y el alcohol modifica la constante dieléctrica del medio, reduciendo la hidratación y volviéndolo insoluble. El alcohol actúa como agente quelante de iones divalentes y la sal estabiliza las hebras sencillas.

EXTRACCIÓN DE ADN Cuantificación: Absorbancia o Fluorescencia. Espectrofotometria. Fluorimetría.

Mini-caso: ¿puedo amplificar esta muestra? ADN = 18 ng/μL · A260/A280 = 1,82 · A260/A230 = 0,55 · banda parcialmente degradada. SI, sin reservas. No, la concentración es insuficiente. Hay posible contaminación; comviene limpiar o diluir y comprobar inhibición.

Un laboratorio biofarmacéutico necesita fabricar industrialmente un anticuerpo monoclonal comercial frente al cáncer. Para que sea estable y eficaz en el paciente, requiere un patrón específico de glicosilación humana. ¿Qué estrategia técnica y plataforma biológica se debe elegir?. Transformación de bacterias (E. coli), por ser el método más rápido y económico. Transfección de células CHO (ovario de hámster chino), debido a su aparato de Golgi. Transducción de células eucariotas simples (levaduras), utilizando un vector plásmido libre. Transformación de células vegetales en biorefinerías de biotecnología blanca.

Durante el control de calidad de un proceso de extracción de ADN purificado para un ensayo clínico, el espectrofotómetro NanoDrop arroja una relación de absorbancias A₂₆₀/A₂₃₀ = 0,55. ¿Cómo se interpreta técnicamente este resultado?. Indica que la muestra tiene una pureza óptima y está lista para secuenciarse. Revela una alta contaminación por proteínas de las histonas celulares. Demuestra que la muestra contiene trazas de compuestos orgánicos o sales del kit de extracción. Significa que la polimerasa ha sufrido un error analítico preanalítico en el buffer.

En la optimización en el laboratorio de una PCR convencional, un farmacéutico observa que el ensayo produce múltiples bandas inespecíficas (falsos positivos). ¿Cuál es la causa bioquímica más probable?. Un defecto o ausencia de iones magnesio (Mg²⁺) en el master mix. Una temperatura de alineamiento (annealing) excesivamente alta en el termociclador. El uso de una polimerasa de alta fidelidad tipo Pfu que cambia la pauta de lectura. Un exceso de cofactor magnesio (Mg²⁺) o una temperatura de alineamiento demasiado baja.

De acuerdo con las exigencias regulatorias en la industria farmacéutica para la validación de un ensayo cuantitativo por PCR en tiempo real (qPCR), ¿dentro de qué rango estricto debe situarse la eficiencia (E) del ensayo y su pendiente?. Eficiencia entre el 50%-75% con una pendiente ideal de -1,0. Eficiencia entre el 90%-110% con una pendiente situada entre -3,1 y -3,6. Eficiencia exacta del 100% con una pendiente fija invariable de -2,0. Cualquier rango es aceptable siempre que el Cq cruce la fase de meseta.

En un ensayo de secuenciación de célula única (scRNA-Seq) mediante microgotas, se añade un Identificador Único Molecular (UMI) a cada oligonucleótido. ¿Cuál es la función exacta del UMI?. Identificar el remitente para saber que todas las lecturas pertenecen a la misma célula. Romper de forma controlada la membrana nuclear de las células encapsuladas. Actuar como un número de serie único por molécula de ARN para evitar errores de conteo causados por la amplificación de la PCR. Separar físicamente las muestras de pacientes diferentes dentro de un pool desmultiplexado.