Tema 1. Farmacología

¿Cuál de las siguientes vías de administración de medicamentos NO ES UNA VÍA PARENTERAL?. Transdérmica. Subcutánea. Intramuscular. Intravenosa.

El preparado de la fotografía es un medicamento de liberación prolongada. Esta forma de preparación farmacéutica busca: Cubrir el tratamiento del paciente crónico a largo plazo. Reducir las reacciones adversas ya que el contacto con el organismo se enlentece. Acelerar el inicio del efecto del fármaco. Aumentar el tiempo del efecto del fármaco en el organismo.

El medicamento de la fotografía contiene en su cartonaje información sobre el uso terapéutico más habitual. Este hecho nos debe hacer pensar en que se trata de: Un medicamento de adquisición libre sin receta médica. Un medicamento que no presenta reacciones adversas. Un medicamento que no tiene riesgo de intoxicación si se toma a dosis excesivas. Todas las respuestas señaladas son ciertas.

La paciente de la fotografía está recibiendo un tratamiento por vía inhalatoria para tratar su asma. El objetivo de este tratamiento es obtener un efecto local. Verdadero. Falso.

En la fotografía, se representan en rojo zonas del cuerpo humano que se suelen utilizar para administrar medicamentos por vía: Intradérmica. Subcutánea. Intravenosa. Intramuscular.

Si un fármaco tiene una alta tasa de extracción hepática, podemos esperar que una parte importante del fármaco administrado por vía entérica (oral) no llegue a ejercer sus efectos terapéuticos. Verdadero. Falso.

En la fotografía observamos un paciente que tiene colocado un parche de fentanilo, un analgésico narcótico. Es de uso por vía transdérmica. Esta vía debe ser considerada: Vía local. Vía sistémica. Vía mixta. Vía tópica.

¿Cuál es una ventaja de la administración sublingual de medicamentos?. Absorción lenta. Evita el metabolismo de primer paso. Absorción gradual y sostenida. Efecto prolongado.

¿Cuál es la vía de administración en la que el medicamento se aplica sobre la piel para producir un efecto sistémico?. Cutánea. Transdérmica. Intradérmica. Subcutánea.

¿Qué vía de administración permite obtener la concentración sanguínea máxima del medicamento de forma inmediata?. Rectal en supositorios. Sublingual en comprimidos. Intravenosa en bolo. Oral en solución.

¿Cuál es la vía de administración que se aplica sobre la piel y produce un efecto terapéutico sistémico, duradero y sostenido?. Transdérmica. Subcutánea. Intradérmica. Cutánea.

El término "vía de administración transdérmica" se puede considerar sinónimo de "vía transcutánea". Verdadero. Falso.

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¿Se pueden dividir o triturar los preparados de liberación modificada o formas Retard?. Sí, si es necesario para facilitar la deglución. No pueden dividirse ni triturarse en ningún caso. Sí, siempre que se administren inmediatamente con alimentos. Solo se pueden triturar si se presentan en formato de cápsula.

¿En qué consiste el proceso de liofilización en las formas parenterales sólidas?. Disolución en un medio oleoso a alta temperatura. Deshidratación por congelación. Compresión directa de un granulado húmedo. Recubrimiento con una película azucarada brillante.

¿Cuál es el objetivo principal de las formas farmacéuticas destinadas a la administración tópica? A. . B. . C. . D. . Alcanzar una biodisponibilidad del 100% en sangre. Tener un efecto local en el lugar de administración. Garantizar un elevado efecto de primer paso hepático. Evitar por completo la vía dérmica.

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¿Qué dos aspectos fundamentales del comportamiento del fármaco determina la vía de administración?. La excreción renal y la filtración glomerular. La absorción y la biodisponibilidad. El coste económico y la facilidad de fabricación. La liofilización y la solubilidad en jugos gástricos.

¿Qué tiempo de absorción tiene un fármaco administrado por vía intravenosa?. 10 a 30 minutos. Aproximadamente 0 (absorción inmediata y total). Depende del vaciado gástrico. Es una vía lenta que tarda varias horas.

¿Qué es la biodisponibilidad de un medicamento?. El tiempo total que tarda el fármaco en ser eliminado por la orina. La fracción (%) de la dosis que llega inalterada a la circulación general y la velocidad con la que lo hace. El grado de unión a las proteínas plasmáticas en el hígado. La cantidad de excipientes que acompañan al principio activo.

¿Qué se entiende por una vía de administración 'entérica' o enteral?. Aquella que requiere una punción intraorgánica. Aquella relativa a los intestinos como lugar de absorción. La que utiliza la vía inhalatoria exclusivamente. Toda vía que produce un efecto puramente local.

¿Cuál es una desventaja importante de la vía oral derivada de la anatomía del sistema circulatorio portal?. El riesgo de tromboflebitis inmediata. El efecto de primer paso hepático. La necesidad de personal de enfermería especializado para cada dosis. La imposibilidad de usarla en tratamientos crónicos.

¿Qué tipo de preparados NO se pueden administrar nunca por vía intravenosa?. Soluciones acuosas estériles. Soluciones de cloruro sódico. Suspensiones y preparados oleosos. Suero glucosado al 5%.

¿Dónde se deposita el medicamento cuando se utiliza la vía subcutánea?. En el espacio intraarticular de las grandes articulaciones. En el espacio subcutáneo (hipodermis o tejido graso subcutáneo). En el espesor del tejido epidérmico queratinizado. Directamente en el interior de un tronco nervioso.

¿Cuál es una característica de las llamadas 'vías sistémicas no parenterales/enterales'?. Sufren un intenso efecto de primer paso hepático. El fármaco se incorpora a la circulación general sin pasar inicialmente por el hígado. Requieren obligatoriamente la ruptura física de barreras con agujas intraorgánicas. Su efecto es estrictamente local y no llegan a la sangre.

¿A través de qué forma farmacéutica se administra de manera habitual la vía transdérmica?. Comprimidos efervescentes. Parches transdérmicos. Soluciones para nebulización. Geles hidrofílicos sin absorción.

¿Qué mucosas son las responsables de la absorción en las vías sublingual y bucal?. La mucosa gástrica y el epitelio esofágico. La mucosa sublingual, la base de la lengua o la pared interna de las mejillas (mucosa yugal). El epitelio alveolar pulmonar. La mucosa rectal distal.

¿Cuál es un ejemplo clásico de medicamento administrado por vía sublingual para conseguir un efecto sistémico rápido?. La heparina magnésica. La nitroglicerina. El paracetamol en comprimido retard. El suero fisiológico.

¿Qué factor cutáneo puede disminuir significativamente la absorción de un fármaco por vía dérmica o cutánea?. Un aumento de la temperatura local. Un mayor grosor de la piel. Una elevada liposolubilidad del medicamento. Una vascularización aumentada de la zona.

¿Por qué se debe tener especial precaución con los efectos adversos sistémicos de los fármacos tópicos en niños?. Porque su piel es más gruesa y retiene el fármaco indefinidamente. Porque tienen una mayor superficie cutánea expuesta en relación a su peso y una piel más fina. Porque los niños carecen de circulación portal-hepática. Porque solo se les pueden aplicar ungüentos anhidros.

¿Cómo se define la iontoforesis en el contexto de la fisioterapia?. La destrucción de bacterias en la piel mediante calor infrarrojo. La introducción de un medicamento o sustancia ionizada a través de la piel por efecto de una corriente continua (galvánica). La aspiración de exudados articulares mediante vacío eléctrico. La aplicación de ultrasonidos para romper comprimidos de liberación modificada.

En la iontoforesis, si un medicamento posee una carga eléctrica POSITIVA, ¿en qué electrodo debe colocarse?. En el electrodo negativo (cátodo). En el electrodo positivo (ánodo). Es indiferente el electrodo seleccionado. Se debe colocar utilizando ambos electrodos.

¿Qué tipo de preparados farmacéuticos se deben utilizar para realizar una iontoforesis eficaz?. Geles antiinflamatorios de uso común. Soluciones de las ampollas inyectables. Cremas y pomadas densas o ungüentos. Polvos en suspensión no ionizada.

¿Para qué patologías concretas de la fisioterapia posee la iontoforesis una eficacia contrastada?. Rotura total del tendón de Aquiles y lumbalgia mecánica. Fascitis plantar y epicondilitis. Escoliosis idiopática y contractura cervical. Tromboflebitis profunda y shock anafiláctico.

¿Qué uso específico y eficaz se atribuye a la iontoforesis utilizando simplemente agua?. El tratamiento de la necrosis muscular. El tratamiento de la hiperhidrosis. La desinfección de heridas abiertas. La rehidratación de discos intervertebrales.

¿Cuál es el objetivo principal de los comprimidos gastrorresistentes?. Acelerar la absorción en la mucosa de la boca. Proteger el medicamento de los jugos gástricos para que alcance el intestino donde debe absorberse. Permitir que el comprimido se disuelva rápidamente en el esófago. Evitar por completo el metabolismo en el riñón.

¿Qué recomendación general se establece sobre los comprimidos recubiertos? A. B. C. . D. Deben fragmentarse habitualmente para ajustar la dosis. Se deben masticar siempre antes de tragar. En general, no deben fragmentarse ni triturarse. Deben disolverse en agua caliente antes de su administración.

¿Cuál de las siguientes circunstancias es una contraindicación para realizar iontoforesis? A. B. C. D. Diabetes mellitus. Hipertensión grave. Marcapasos cardíaco implantado. Incontinencia urinaria.

En las técnicas de fonoforesis, se aplican medicamentos tópicos apoyados por el efecto mecánico y térmico de: Ondas sonoras. Ondas ultrasónicas. Corriente galvánica. Rayos ultravioletas.

El uso de geles antiinflamatorios de antiinflamatorios como el diclofenaco es muy efectivo en la artrosis de cadera. Verdadero. Falso.