TEMA 1 FISIO

¿Qué característica metodológica fundamental diferencia a la psicología fisiológica de otras neurociencias?. El uso exclusivo de técnicas de registro electroencefalográfico en humanos. El estudio de los mecanismos biológicos de la conducta mediante la manipulación invasiva del sistema nervioso en modelos animales. La sustitución total de la ablación experimental por simulaciones computacionales.

Si un investigador destruye quirúrgicamente una región específica del encéfalo y la deja en su lugar para evaluar la conducta posterior, está aplicando: Perfusión tisular restrictiva. Ablación experimental. Marcación retrógrada in vivo.

La interpretación de los efectos de una lesión cerebral se complica principalmente porque: Los circuitos del encéfalo ejecutan conductas globales completas, no funciones elementales. Todas las regiones cerebrales están interconectadas y el daño en una zona puede interferir en el funcionamiento de estructuras intactas. La microglía destruye inmediatamente las conexiones eferentes.

¿Qué tipo de lesión irreversible es la más selectiva al destruir únicamente los somas neuronales, respetando los axones de paso?. Lesión excitotóxica por administración de ácido kaínico. Lesión por radiofrecuencia (lesión electrolítica). Técnica quirúrgica de aspiración.

¿Qué proceso celular inmunitario es característico observar en el tejido tras una lesión excitotóxica activa?. Fagocitosis de neuronas muertas por parte de las células de la microglía. Mielinización compensatoria acelerada. Bloqueo total de la recaptación de GABA.

¿Cuál es el mecanismo de acción del muscimol para producir una lesión reversible?. Funciona como un potente agonista del GABA, hiperpolarizando la membrana postsináptica. Bloquea irreversiblemente las bombas iónicas e impide los potenciales de acción. Reduce la temperatura local de la célula emulando los efectos de un criodo.

En el diseño experimental, ¿cuál es la función del grupo "lesión falsa" (sham lesion)?. Actuar como grupo de control o referencia, habiendo pasado por los mismos pasos quirúrgicos pero sin activar la descarga o sustancia. Sustituir el uso de ratas por modelos anatómicos virtuales. Recibir dosis masivas de oro fluorado.

El punto de referencia anatómico craneal conocido como "Bregma" se define como: Los huesos parietales y el hueso occipital. La intersección entre las suturas coronal y sagital (huesos parietales y frontales). La sutura sagital y la proyección vertical del vertex.

Para nivelar el cerebro del animal en el aparato estereotáxico en el eje dorsal-ventral, es requisito que: La medida de altura tomada en Bregma coincida exactamente con la medida en Lambda. Se realice una incisión cutánea simétrica. El electrodo esté conectado a un generador de radiofrecuencia.

¿Cuál es el propósito de realizar una perfusión antes de extraer el cerebro?. Fijar de inmediato el tejido mediante congelación selectiva. Vaciar los vasos sanguíneos y limpiar la sangre para poder observar con claridad las estructuras. Estimular la sustancia de Nissl.

¿Qué sustancia se emplea comúnmente como agente fijador de tejido tras la perfusión?. Violeta de cresilo. Muscimol disuelto. Formaldehído (formol).

En la tinción de Nissl (ej. violeta de cresilo), ¿qué estructuras captan el tinte selectivamente?. Exclusivamente las vainas de mielina. Los cuerpos celulares (somas) de la sustancia gris. Los botones terminales eferentes.

¿Qué instrumento permite realizar cortes finos sumergidos en suero sin necesidad de congelar el tejido?. Microtomo convencional. Cánula estereotáxica. Vibratomo.

La marcación anterógrada se utiliza con el objetivo primordial de descubrir: Hacia qué regiones cerebrales proyectan los axones eferentes (salientes) desde una zona. El lugar de procedencia de los axones aferentes (entrantes). La densidad de receptores postsinápticos activos.

Durante una marcación anterógrada, ¿cuál es el papel de la lecitina (PHA-L) inyectada?. Actuar como un anticuerpo marcado. Ser captada por las dendritas/soma in vivo y transportada por vía axónica hacia los terminales. Emitir fluorescencia directa bajo el microscopio.

¿Qué ventaja presenta el uso del oro fluorado en los estudios de marcación retrógrada?. Destruye por sobreexcitación los axones eferentes. No requiere el uso de inmunocitoquímica porque emite fluorescencia directa. Permite medir potenciales postsinápticos en humanos.

Para visualizar organelas, vesículas sinápticas o la vaina de mielina con gran detalle, se emplea: Microscopio óptico convencional. Microscopio electrónico (de transmisión). Microscopio de neuronavegación.

¿Cuál de estas afirmaciones sobre microscopía NO es correcta?. El microscopio confocal permite ver detalles en tejido vivo y grueso. El microscopio de barrido muestra los objetos en tres dimensiones. El microscopio electrónico de transmisión muestra los objetos en tres dimensiones.

¿Qué parámetro registra la Tomografía por Emisión de Positrones (TEP) mediante el marcador 2-DG?. La densidad de oxígeno tisular. El consumo de glucosa en las regiones cerebrales. El potencial de membrana de las neuronas.

Los macroelectrodos de registro (EEG) colocados en el cuero cabelludo humano sirven para: Registrar la actividad eléctrica de un solo axón. Detectar y monitorizar la actividad eléctrica global (ondas cerebrales) de una región. Inyectar microcorrientes eléctricas.

¿Qué técnica detecta de forma indirecta los campos magnéticos generados por la actividad eléctrica neuronal?. Magnetoencefalografía (MEG). Estimulación Magnética Transcraneal. Tomografía axial computarizada.

En la técnica de Estimulación Magnética Transcraneal (EMT), el campo magnético: Destruye por abrasión térmica el tejido. Aspira las uniones celulares. Induce una corriente eléctrica en las células corticales, pudiendo generar potenciales de acción.

¿Cuál es el punto de referencia central en el sistema internacional 10-20 de EEG?. Lambda posterior. Cz (vertex). El hueso frontal anterior.

¿Qué técnica invasiva permite analizar la liberación de neurotransmisores en un animal vivo?. Microiontoforesis. Microdiálisis. Autorradiografía.

La técnica de microiontoforesis se utiliza fundamentalmente para: Determinar si una sustancia activa o no los receptores de una zona desplazando iones con electricidad. Aspirar microglía activa. Medir campos magnéticos transversales.

Los ratones knockout se utilizan para: Producir nuevas proteínas en el laboratorio. Conocer las funciones de las proteínas expresadas por determinados genes (al eliminarlos). Conocer aquellos genes que pueden ser manipulados comercialmente.

¿Cuál es la única diferencia neuroanatómica macroscópica destacable entre el cerebro de la rata y el humano?. La rata carece de hipocampo. En la rata el hipocampo es dorsal y en el ser humano es ventral. La rata no tiene sustancia blanca.

En la cirugía estereotáxica, ¿qué plano dimensional se manipula al mover el brazo perpendicular en el eje lateral-medial?. Delante-atrás, tomando como único eje la sutura sagital. Arriba-abajo, de acuerdo con la profundidad del núcleo subtalámico. Hemisferio izquierdo-hemisferio derecho.

Si en el atlas estereotáxico leemos "Bregma -3,14", el signo negativo indica que la zona es: Anterior a Bregma. Posterior a Bregma. Lateral a la línea media (sutura sagital).

Un aparato estereotáxico permite mover el brazo perpendicular en tres planos. ¿A qué se refiere el eje "dorsal-ventral"?. Delante-atrás. Derecha-izquierda (hemisferios). Arriba-abajo.

¿Qué forma de bobina de cobre se caracteriza por ofrecer una mayor precisión y focalización espacial en la técnica de Estimulación Magnética Transcraneal?. La bobina puramente circular periférica. La bobina en forma de ocho. La micropipeta múltiple rectilínea.

La estimulación transcraneal por corriente directa (tDCS) se diferencia de la EMT en que la corriente aplicada es muy débil y: Produce potenciales evocados masivos en los axones de forma inmediata. No excita la célula lo suficiente para provocar potenciales de acción por sí misma, sino que modifica su excitabilidad basal (corriente subumbral). Exige el sacrificio obligatorio del modelo animal para constatar la conductancia.

Durante una estimulación transcraneal por corriente directa (tDCS), ¿qué efecto electrofisiológico se produce en las células cerebrales que quedan bajo la influencia directa del ánodo (electrodo positivo)?. Una disminución drástica de su excitabilidad por hiperpolarización. Un incremento de su excitabilidad celular. La fagocitosis inmediata por parte de la microglía.

Los registros puramente fisiológicos in vitro de cambios de voltaje en potenciales de membrana suelen utilizar como modelo clásico: Células de la corteza sensorio-motora de ratas Wistar envejecidas. El axón gigante de calamar sumergido en suero fisiológico. El núcleo subtalámico de primates sometidos a tareas espaciales.

En un registro "In Vitro", como el del axón de calamar gigante, la actividad se visualiza en: Un polígrafo de papel. Un osciloscopio que mide cambios de voltaje. Una emulsión fotográfica con bromuro de plata.

En el proceso de revelar una autorradiografía cerebral, ¿qué compuesto químico de la emulsión fotográfica interactúa directamente con la radiactividad dejando puntos oscuros en las zonas más activas?. El ácido kaínico. El suero de perfusión cardíaco. El bromuro de plata.

En los estudios de expresión de "genes de expresión inmediata" para conocer la activación cerebral, ¿qué proteínas específicas quedan fijadas al cromosoma y se localizan mediante inmunocitoquímica?. C-Fos y C-Jun. Lecitina y muscimol. Sustancia de Nissl y violeta de cresilo.

¿Qué técnica permite localizar células cuyos genes expresan determinados péptidos?. Autorradiografía de 2-DG. Hibridación in situ. Microdiálisis retrógrada.