Tema 1 FM

Calcula las cantidades de las sustancias siguientes que participan, entre otras, en la formulación de saliva artificial y cuyo peso final debe ser 250 g; - Caramelosa sódica …………………1 % - Sorbitol……………………………….3 % - Cloruro de sodio…………………0,084 % - Cloruro de potasio……………..0,12 %. a. Cloruro de potasio. b. Caramelosa sódica. c. Cloruro de sodio. d. Sorbitol.

El documento en que se recogen los datos de las materias primas, el utillaje y el material de acondicionamiento utilizados durante proceso de una elaboración;. a. Ficha de registro. b. Ficha de especificaciones. c. Procedimiento Normalizado de Trabajo. d. Guía de elaboración.

El vidrio como material de acondicionamiento es;. a. Inerte, frágil y termolábil. b. Inerte, frágil y permeable. c. Inerte, frágil y transparente. d. Inerte, permeable y elástico.

La ficha de registro, las especificaciones y la ficha de control de calidad (o boletín de análisis) son documentación;. a. Relativa a fórmulas y preparados oficinales. b. Relativa a materias primas. c. General. d. Relativa a material de acondicionamiento.

La ficha de registro, las especificaciones y la ficha de control de calidad (o boletín de análisis) son documentación;. a. Relativa a fórmulas y preparados oficinales. b. Relativa a materias primas. c. General. d. Relativa a material de acondicionamiento.

La Real Farmacopea Española está organizada en monografías que describen;. a. Las características del material de acondicionamiento. b. La composición de las materias primas. c. Las características, métodos de control analítico, esterilización, conservación y acondicionamiento de las materias primas. d. El origen de las materias primas.

Los preparados oficinales;. a. Se pueden dispensar sin prescripción facultativa. b. Sólo se dispensan bajo prescripción facultativa. c. Aparecen descritos en la Real Farmacopea Española. d. Los elabora el farmacéutico según su arte.

Según las Normas de elaboración de Fórmulas Magistrales, “Disponer de un espacio para la lectura de documentos y protocolos”, forma parte de las condiciones que deben cumplir;. a. La zona de recepción de materias primas. b. Los almacenes. c. La zona de dispensación. d. La zona de elaboración.

Son formas de administración por vía tópica. a. Crema, gragea, comprimido. b. Gragea, liofilizado, pasta. c. Gragea, linimento, loción. d. Crema, linimento, loción.

Una solución hidroalcohólica edulcorada con adición de sustancias medicinales es un;. a. Elixir. b. Linimento. c. Colutorio. d. Jarabe.

Un excipiente que mejora la adhesión de las partículas pulverulentas entre si es un;. a. Diluyente. b. Lubricante. c. Aglutinante. d. Disgregante.

El documento en el que se describen todas las operaciones a realizar en la preparación de una fórmula se denomina: a. Ficha de registro. b. Ficha de especificaciones. c. Procedimiento Normalizado de Trabajo. d. Guía de elaboración.

Indica la afirmación incorrecta sobre las características del local de preparación: a. Dispondrá de espacio suficiente para evitar confusiones y contaminaciones. b. Debe disponer de agua potable y fuentes de energía. c. Debe diferenciarse, con una separación hasta el techo, del resto de la oficina de farmacia. d. Las superficies de suelos, techos y paredes pueden ser lisas o rugosas.

La abreviatura “c.s.p.” significa: a. Continua Según Prescripción. b. Ceda Su Paso. c. Cantidad Sin Precio. d. Cantidad Suficiente Para.

Son formas de administración por vía oral: a. Comprimido, aerosol, gotas. b. Gragea, liofilizado, pasta. c. Comprimido, gragea, jarabe. d. Gragea, linimento, loción.

Un excipiente que actúa como Diluyente: a. Ayuda a completar la diferencia de volumen entre el P.A. y la forma farmacéutica. b. Mejora la penetración del P.A. c. Facilita la disolución del soluto. d. Facilita la fluidez de las mezclas pulverulentas.

Una forma farmacéutica de consistencia semifluida que utiliza un aceite como vehículo de los principios activos. a. Jarabe. b. Colutorio. c. Linimento. d. Elixir.

Una Fórmula magistral es: a. Un medicamento que se dispensa sin prescripción médica. b. Un preparado oficinal que se dispensa bajo prescripción médica. c. Un medicamento comercializado desde la oficina de farmacia. d. Un medicamento preparado en la oficina de farmacia, personalizado para el paciente y dispensado bajo prescripción médica.

Sobre las Normas de elaboración y control de calidad de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales: a. Describen el uso racional de los medicamentos. b. Describen detalladamente los requisitos que se deben cumplir en la preparación de fórmulas magistrales. c. No son de obligado cumplimiento. d. Describen las normas de prescripción de las fórmulas magistrales.