Tema 10

Es un conjunto de mecanismos de defensa, formado por las diferentes células y tejidos que integran el sistema inmunitario en un organismo, para establecer una respuesta frente a lo extraño. A. Sistema inmunitario. B. Inmunidad. C. Anticuerpos. D. Mecanismos de protección.

Constituye la primera línea de defensa generalizada frente a los agentes patógenos: A. Inmunidad específica. B. Inmunidad adquirida. C. Inmunidad natural. D. Inmunidad adaptativa.

Indica cual NO pertenece a las barreras físicas y químicas: A. Piel. B. Mucosas internas. C. Mucosas externas. D. Sistema fagocítico.

La superficie de la piel tiene: A. Un pH de 6,5. B. Un pH de 5,5. C. Una baja salinidad. D. A y C son correctas.

Indica la incorrecta. El tracto genitourinario está protegido por: A. Orina. B. Líquido prostático. C. pH básico vaginal. D. Todas son correctas.

Los gérmenes que logran penetrar las barreras físicas y químicas encontrarán otro mecanismo de protección inespecífico: A. Interferón. B. Sistema fagocítico. C. Mastocitos o células cebadas. D. Eosinófilos.

Constituyen el grupo de fagocitos más abundantes y de mayor actividad fagocitaria: A. Eosinófilos. B. Macrófagos. C. Neutrófilos. D. Linfocitos.

Las células de Kupffer son: A. Macrófagos del SNC. B. Neutrófilos del hígado. C. Eosinófilos del SNC. D. Macrófagos del hígado.

Fagocitan hasta 100 bacterias, y pueden engullir partículas más grandes como eritrocitos y parásitos completos. A. Eosinófilos. B. Células NK. C. Macrófagos. D. Neutrófilos.

Participan en el mantenimiento de la hemostasia, produciendo una serie de sustancias que ayudan a la coagulación: A. Eosinófilos. B. Linfocitos. C. Neutrófilos. D. Macrófagos.

Señala la correcta en relación a los mastocitos: A. Completan su maduración en la médula, mientras que los basófilos circulan en su forma inmadura hasta el tejido conjuntivo. B. Sintetizan y almacenan histamina, serotonina, dopamina, algunas citocinas o heparina. C. Contienen histamina y heparina en los gránulos citoplasmáticos. D. Todas son correctas.

No destruyen microorganismos patógenos, sino células infectadas o que pueden ser cancerígenas. A. Neutrófilos. B. Células NK. C. Mastocitos. D. Macrófagos.

Destruyen las células atacando su membrana plasmática, liberando perforinas y citotoxinas, causando la lisis de la célula infectada. A. Neutrófilos. B. Eosinófilos. C. Mastocitos. D. Células NK.

Destruyen microorganismos no fagocitables por la acción citotóxica de las proteínas que contienen sus gránulos. A. Eosinófilos. B. Basófilos. C. Neutrófilos. D. Células NK.

Participan en la reparación y remodelación de los tejidos. A. Neutrófilos. B. Eosinófilos. C. Macrófagos. D. Mastocitos.

Cuál de estas células sanguíneas no tiene acción fagocítica: A. Macrófagos. B. Eosinófilos. C. Neutrófilos. D. Células NK.

Indica la correcta en relación al sistema de complemento: A. Existen más de 30 proteínas que pertenecen al complemento y se producen fundamentalmente en el páncreas. B. Constituyen un 15% de la fracción de inmunoglobulinas del suero. C. En ausencia de infección, estas proteínas circulan por la sangre en forma activa. D. La vía clásica se inicia por la simple presencia del antígeno.

Indica la incorrecta en relación al interferón: A. Solo es activo en infecciones víricas. B. Actúa directamente contra los virus. C. Estimula la secreción de los enzimas antivíricos. D. No es específico para el virus que ha causado su síntesis.

La salida de líquido y proteínas de los vasos hacia el tejido se conoce como: A. Empiema. B. Fibrosis. C. Necrosis. D. Edema.

Está asociada a presencia de linfocitos y macrófagos, proliferación vascular, fibrosis y destrucción tisular. A. Infección aguda. B. Inflamación crónica. C. Infección crónica. D. Inflamación aguda.

Una de las manifestaciones clínicas de la inflamación es: A. Rubor. B. Tumor. C. Dolor. D. Calor. E. Todas son correctas.

Indica la incorrecta. La inflamación aguda puede estar causada por: A. Infecciones. B. Necrosis tisular. C. Exposición prolongada a tóxicos. D. Hipersensibilidad o enfermedades autoinmunes.

La histamina está secretada por: A. Mastocitos. B. Basófilos. C. Plaquetas. D. Todas son correctas.

Entre ellos destacan los leucotrienos y las prostaglandinas: A. PAF. B. Derivados del ácido araquidónico. C. Radicales libres de oxígeno. D. Quimiocinas.

Secretado por células endoteliales. Con dos acciones: microbicida y de inhibición del reclutamiento de los linfocitos. A. Serotonina. B. Óxido nitroso. C. Óxido nítrico. D. TNF.

Intervienen en procesos inflamatorios tanto agudos como crónicos. A. Quimiocinas. B. Citocinas. C. Histamina. D. Serotonina.

Favorecen la inflamación actuando sobre el endotelio y los leucocitos. También intervienen en la reparación y en las manifestaciones clínicas de la inflamación. A. RLO. B. TNF. C. Interleucina 2. D. Derivados del ácido araquidónico.

Reclutan a los leucocitos y los llevan al lugar de la lesión. A. Citocinas. B. Óxido nítrico. C. Quimiocinas. D. Interferón-gamma.

Secretado por los linfocitos T. Activa los macrófagos. A. Interferón-beta. B. Óxido nítrico. C. Interferón- gamma. D. PAF.

La bradicinina: A. Aumenta la permeabilidad vascular. B. Provoca dolor. C. Tiene lugar en el sistema de coagulación. D. A y B son correctas.

Las modificaciones de los vasos que hacen posible la extravasación del líquido son: A. El flujo y el calibre disminuyen. B. El flujo y el calibre aumentan. C. La permeabilidad aumenta. D. B y C son correctas.

Es la salida de los leucocitos desde los vasos hasta el tejido conjuntivo subyacente. A. Migración a través del endotelio. B. Diapédesis. C. Reclutamiento. D. Quimiotaxis.

Está mediado por la estasis vascular y por receptores presentes en el endotelio vascular. A. Quimiotaxis. B. Reclutamiento. C. Diapédesis. D. Ninguna es correcta.

Los leucocitos pasan a través de los espacios interendoteliales siguiendo un gradiente de concentración de quimiocinas y atraviesan la membrana basal. A. Quimiotaxis. B. Diapédesis. C. Migración a través del endotelio. D. B y C son correctas.

Los leucocitos siguen el gradiente de proteínas y lípidos bacterianos, y de mediadores de la inflamación. A. Quimiotaxis. B. Diapédesis. C. Reclutamiento. D. Migración a través del endotelio.

Excepciones del patrón en el infiltrado inflamatorio son: A. Los infiltrados linfocitarios en reacciones ante parásitos. B. Los infiltrados de eosinófilos en reacciones de hipersensibilidad. C. Los infiltrados linfocitarios en inflamaciones bacterianas. D. Todas son correctas.

El aumento de los leucocitos en sangre puede ser: A. Eosinofilia: infección vírica. B. Neutrofilia: infección bacteriana. C. Linfocitosis: infección por parásitos. D. Todas son correctas.

Las causas de la inflamación crónica son: A. Infecciones persistentes. B. Exposición reducida a tóxicos. C. Necrosis tisular. D. A y B son correctas.

En la inflamación granulomatosa, las células epiteloides se van fusionando entre sí y dan lugar a células gigantes con 20 o más núcleos denominadas. A. Granulomas. B. Células de Langherans. C. Células Langhans. D. Células multinucleadas.

Facilita la precipitación, la aglutinación y la fagocitosis, y tiene capacidad de activar el complemento. A. Ig G. B. Macroglobulina. C. Ig A. D. Ig E.

Suelen aparecer en momentos precoces de la infección, generalmente alcanzan el pico hacia los 7-10 días y se mantienen durante semanas. A. Ig M. B. Ig A. C. Ig G. D. Ig E.

Atraviesa la placenta proporcionando inmunidad pasiva al feto, y también se secreta en la leche materna. A. Ig A. B. Ig G. C. Ig M. D. Ig D.

Su presencia solo indica que ha habido un contacto con el antígeno o una infección pasada o crónica. A. Ig B sérica. B. Ig A. C. Ig G. D. Ig D.

Proporciona protección al inhibir la adhesión de parásitos y microorganismos a los tejidos y ofrece inmunidad pasiva al lactante. A. Ig A sérica. B. Ig B secretora. C. Ig M. D. Ig D.

Se encuentra distribuida principalmente en la piel y está implicada en la alergia. Protege contra parásitos metazoos. A. Ig E. B. Ig A. C. Ig M. D. Ig D.

Se encuentra en la membrana de los linfocitos B. Su estructura es similar a la de la Ig G, aunque varía en la posición de los restos glucosídicos de las cadenas proteicas. A. Ig A. B. Ig E. C. Ig M. D. Ig D.

Los Ac se fijan a la superficie de Ag y lo marcan, lo cual atrae y estimula a las células fagocitarias: A. Reacción de precipitación. B. Reacción de aglutinación. C. Reacción de neutralización. D. Reacción de opsonización.

Los anticuerpos son sintetizados por: A. Linfocitos T. B. Linfocitos B. C. Células plasmáticas. D. Células cebadas.

Ocurre cuando una persona está expuesta a un patógeno vivo de forma natural y desarrolla una respuesta inmune. A. Inmunización pasiva espontánea. B. Inmunización activa artificial. C. Inmunización activa espontánea. D. Inmunización pasiva artificial.

Contienen microorganismos cultivados bajo condiciones que anulan su capacidad patogénica. A. Vacunas vivas atenuadas. B. Vacunas inactivadas. C. Toxoides. D. Vacunas sintéticas.

Contienen microorganismos muertos mediante sustancias químicas o calor, no siendo ya infecciosos. A. Vacunas de vectores. B. Vacunas vivas atenuadas. C. Vacunas inactivadas. D. Toxoides.

Las vacunas contra fiebre amarilla, sarampión, rubeola o paperas son: A. Vacunas inactivadas. B. Vacunas vivas atenuadas. C. Toxoides. D. Otros.

Las vacunas contra hepatitis A, cólera o peste son: A. Vivas atenuadas. B. Inactivadas. C. Toxoides. D. Otros.

Son toxinas bacterianas inactivadas con formol o calor. Conservan su capacidad antigénica pero no su patogenicidad. A. Vacunas vivas atenuadas. B. Toxoides. C. Vacunas de vectores. D. Vacunas inactivas.

Se aplica cuando hay un alto riesgo de infección y tiempo insuficiente para que el cuerpo desarrolle su propia respuesta inmune, o para reducir los síntomas de enfermedades crónicas o inmunodeficientes. A. Inmunización activa. B. Inmunización pasiva. C. Inmunización activa artificial. D. A y B son correctas.

Proporciona protección inmediata, pero el organismo no desarrolla memoria. Por lo que el paciente tiene riesgo de ser infectado por el mismo patógeno. A. Inflamación aguda. B. Inmunización activa. C. Inmunización pasiva. D. Ninguna es correcta.

Se usa en el tratamiento de varias infecciones agudas, y para tratar el envenenamiento. Dura un corto periodo y hay un riesgo potencial a reacciones de hipersensibilidad. A. Inmunización pasiva espontánea. B. Inmunización activa artificial. C. Inmunización activa espontánea. D. Inmunización pasiva artificial.

Son un grupo grande y variado de proteínas liberadas por muchos tipos de células diferentes, encargadas de mediar y regular las respuestas inmunitaria, innata y adaptativa. A. Citocinas. B. Sistema de complemento. C. Interferón. D. Proteínas plasmáticas.

Inducen la activación, proliferación o diferenciación de varios tipos celulares y modulan la secreción de anticuerpos. A. Citocinas. B. Sistema de complemento. C. Interferón. D. Proteínas plasmáticas.

Propiedad que permite producir múltiples efectos biológicos sobre diferentes tipos celulares. A. Pleiotropía. B. Redundancia. C. Antagonismo. D. Sinergismo.

¿Qué citocinas inducen la proliferación y diferenciación de los linfocitos?. A. Interleucina 2. B. Interleucina 1. C. Interleucina 4. D. A y B son correctas. E. A y C son correctas.

¿Quienes transportan las células del sistema inmune a todo el organismo, sirven de conexión con los tejidos y constituyen un sistema unitario entrelazado y bien comunicado.?. A. Médula ósea. B. Tejidos linfáticos. C. Vasos del sistema circulatorio. D. B y C son correctas.

En ellos se produce la diferenciación, proliferación, selección y maduración de linfocitos (y del resto de células sanguíneas) a partir de la célula madre hematopoyética. A. Médula ósea. B. Timo. C. Órganos linfoides primarios. D. Todas son correctas.

Se localiza en la epífisis de los huesos largos, como el fémur, y en los intersticios de los huesos esponjosos como los cuerpos vertebrales, el esternón o la pelvis. A. Timo. B. Médula ósea roja. C. Bazo. D. Ganglios linfáticos.

Es el órgano encargado de seleccionar y madurar los linfocitos T que se dirigen a la sangre a través de los vasos linfáticos. A. Bazo. B. Timo. C. Médula ósea. D. Ganglios linfáticos.

Se localiza en el mediastino anterior, en la región anterosuperior del tórax, craneal al corazón. A. Bazo. B. Timo. C. Médula ósea. D. Ganglios linfáticos.

Tiene su máxima actividad durante la pubertad; a partir de este periodo sufre una involución gradual con pérdida de tejido linfoide que se sustituye progresivamente por tejido adiposo. A. Bazo. B. Timo. C. Médula ósea. D. Ganglios linfáticos.

Contiene gran población de linfocitos y de células reticulares epiteliales. Presenta una coloración más oscura debido a la elevada densidad celular. A. Cápsula externa del timo. B. Corteza del timo. C. Paracorteza del timo. D. Médula del timo.

Se compone de timocitos inmaduros y macrófagos dispersos, implicados en la eliminación de los timocitos apoptóticos. A. Cápsula externa. B. Cápsula interna. C. Corteza. D. Médula.

Las hormonas que segregan los timocitos de la corteza: A. Controlan la producción y maduración de los linfocitos T en el timo. B. Regulan la actividad de las células T en los tejidos periféricos. C. Regulan las interacciones de las células T en los tejidos periféricos. D. Todas son correctas.

Tiene pocos linfocitos y agrupaciones de células dispuestas en forma concéntrica. A. Cápsula externa del timo. B. Corteza del timo. C. Paracorteza del timo. D. Médula del timo.

Consiste en timocitos maduros, junto con los macrófagos y las células dendríticas. A. Cápsula externa. B. Cápsula interna. C. Corteza. D. Médula.

Las agrupaciones de células dispuestas en forma concéntrica de la médula del timo, se denominan: A. Corpúsculos del timo. B. Corpúsculos de Hassall. C. Células de Langhans. D. A y B son correctas.

Son los que se encargan de almacenar las células capaces de interactuar con los antígenos. En ellos, las células del sistema inmune terminan su diferenciación, o bien se activan. A. Órganos linfoides primarios. B. Órganos linfoides secundarios. C. Tejidos linfáticos. D. Médula ósea y timo.

Los capilares linfáticos captan el líquido del espacio intersticial, que forma la linfa; luego convergen formando vasos linfáticos que llegan hasta... A. El bazo. B. Los ganglios linfáticos. C. La médula ósea. D. El timo.

Contiene folículos linfoides, donde se produce el almacenamiento y la proliferación de los linfocitos B. A. Corteza del timo. B. Paracorteza de los ganglios linfáticos. C. Médula del timo. D. Corteza de los ganglios linfáticos.

Sus células no están estimuladas antigénicamente. Contienen principalmente células B intactas y algunas células de memoria. A. Folículos linfoideos secundarios. B. Folículos linfoides primarios. C. Folículos linfoideos primarios. D. Linfoblastos.

Contienen pocas células B intactas en la periferia y células B activas en sus centros germinales. A. Folículos linfoideos secundarios. B. Folículos linfoides primarios. C. Folículos linfoideos primarios. D. Linfoblastos.

En ella dominan las células T que, cuando se activan, aumentan de tamaño. A. Paracorteza de los ganglios linfáticos. B. Corteza de los ganglios linfáticos. C. Cápsula de los ganglios linfáticos. D. Médula de los ganglios linfáticos.

Contiene principalmente cordones medulares ricos en células y, entre ellos, unos senos medulares anchos por los que la linfa se filtra hacia el hilio. A. Paracorteza de los ganglios linfáticos. B. Corteza de los ganglios linfáticos. C. Cápsula de los ganglios linfáticos. D. Médula de los ganglios linfáticos.

Las células más comunes de los cordones medulares de los ganglios linfáticos son: A. Células cebadas. B. Macrófagos. C. Células plasmáticas. D. Células dendríticas.

Localizado en el hipocondrio izquierdo, justo por debajo del diafragma, craneal al riñón izquierdo y posterior al fundus gástrico. A. Timo. B. Bazo. C. Ganglios linfáticos. D. Médula ósea.

Es el órgano linfoide de mayor tamaño y presenta una coloración rojo púrpura debido a que está intensamente vascularizado. A. Timo. B. Bazo. C. Ganglios linfáticos. D. Médula ósea.

Filtra la sangre destruyendo los hematíes viejos, mediante los macrófagos. A. Timo. B. Bazo. C. Ganglios linfáticos. D. Médula ósea.

Dos de sus funciones son: hematopoyesis antes del nacimiento y almacenaje de plaquetas. A. Timo. B. Bazo. C. Ganglios linfáticos. D. Médula ósea.

Es un órgano rodeado por una cápsula fibrosa desde la que se emiten trabéculas que se ramifican e introducen hacia el parénquima orgánico, compartimentándolo. A. Timo. B. Bazo. C. Ganglios linfáticos. D. Médula ósea.

Esta zona contiene sinusoides con un gran número de macrófagos en sus paredes: A. Pulpa esplénica blanca. B. Pulpa esplénica roja. C. Parénquima esplénico. D. A y B son con correctas.

Esta zona está formada por linfocitos T y B. A. Pulpa esplénica blanca. B. Pulpa esplénica roja. C. Parénquima esplénico. D. A y B son con correctas.

La alergia es un tipo de: A. enfermedad por defecto o inmunodeficiencia. B. Enfermedad por exceso o autorreactiva. C. Enfermedad autoinmune. D. Enfermedad del sistema inmunitario provocada por tumores.

Es la inmunodeficiencia congénita más común. Es una enfermedad hereditaria, provocada por un déficit o ausencia de células B. A. Déficit de Ig B. B. Déficit de Ig A. C. Síndrome de DiGeorge. D. Enfermedad granulomatosa crónica.

Las personas que la padecen son más propensas a padecer infecciones y los síntomas incluyen inflamaciones e infecciones de las mucosas, especialmente de las vías respiratorias, lo que puede provocar síntomas parecidos al asma. A. Déficit de Ig B. B. Déficit de Ig A. C. Síndrome de DiGeorge. D. Enfermedad granulomatosa crónica.

Es un trastorno congénito provocado por una alteración en uno de los brazos del cromosoma 22. A. Déficit de Ig G. B. Déficit de Ig A. C. Síndrome de DiGeorge. D. Enfermedad granulomatosa crónica.

Afecta al correcto desarrollo del timo, por lo que los afectados sufren frecuentes infecciones debido a la falta de desarrollo o ausencia de linfocitos T. A. Déficit de Ig G. B. Déficit de Ig A. C. Síndrome de DiGeorge. D. Enfermedad granulomatosa crónica.

Se manifiesta por el desarrollo de malformaciones relacionadas con la estructura del corazón, la cara, el timo y las glándulas paratiroideas. A. Déficit de Ig M. B. Déficit de Ig A. C. Síndrome de DiGeorge. D. Enfermedad granulomatosa crónica.

Se producen frecuentes y graves infecciones bacterianas, debido a un defecto en la producción de células fagocíticas, especialmente de neutrófilos. A. Déficit de Ig M. B. Déficit de Ig A. C. Síndrome de DiGeorge. D. Enfermedad granulomatosa crónica.

En el SIDA ¿Qué células actúan como transportadores del virus por el interior del organismo hasta llegar al bazo y los nódulos linfáticos?. A. Células T. B. Linfocitos CD4. C. Macrófagos. D. Linfocitos B.

¿Qué es el sarcoma de Kaposi?. A. Una enfermedad oportunista. B. Un tumor maligno de los tejidos linfáticos causado por un herpes. C. Un tumor benigno de los tejidos linfáticos causado por un herpes. D. A y B son correctas. E. A y C son correctas.

Un trastorno autoinmunitario puede ocasionar: A. La destrucción de uno o más tipos de tejidos del cuerpo. B. El crecimiento anormal de un órgano. C. Cambios en el funcionamiento de los órganos. D. Todas son correctas.

El tratamiento de enfermedades autoinmunes que más se utiliza es: A. Tratamiento específico dependiendo del mecanismo patógeno. B. Tratamientos antiinflamatorios. C. Terapias inmunosupresoras. D. Suplir el defecto o exceso metabólico.

El uso de terapias inmunosupresoras se ha restringido a enfermedades como: A. Diabetes mellitus. B. Lupus eritematoso sistémico. C. Artritis reumatoide. D. Espondilitis anquilosante.

¿Cuál es una enfermedad autoinmune específica de un órgano?. A. Enfermedad de Hashimoto. B. Diabetes mellitus. C. Sindrome de Sjögren. D. Lupus eritematoso. E. A y B son correctas.

Es una enfermedad en la que el organismo presenta anticuerpos contra muchas estructuras celulares propias y, al unirse a ellas, pueden producir daños importantes en gran variedad de tejidos, provocando inflamación. A. Lupus eritematoso. B. Artritis reumatoide. C. Espondilitis anquilosante. D. Tiroiditis de Hashimoto.

Puede comenzar con manifestaciones leves y los síntomas se van agravando hasta estadios más peligrosos en los que hay inflamación de articulaciones, dolor muscular y trastornos renales, neurológicos y hematológicos. A. Lupus eritematoso. B. Artritis reumatoide. C. Espondilitis anquilosante. D. Tiroiditis de Hashimoto.

Tras esta enfermedad subyace un trastorno autoinmune por el que el organismo no reconoce como propias a las células pancreáticas productoras de insulina, eliminándolas. A. Lupus eritematoso. B. Artritis reumatoide. C. Espondilitis anquilosante. D. Diabetes mellitus tipo I.

Síntomas: bocio, fatiga crónica, depresión y aumento de peso. A. Lupus eritematoso. B. Tiroiditis de Hashimoto. C. Espondilitis anquilosante. D. Diabetes mellitus tipo I.

Es una enfermedad crónica de causa desconocida, en la que las células T no diferencian a las células propias. A. Lupus eritematoso. B. Tiroiditis de Hashimoto. C. Espondilitis anquilosante. D. Artritis reumatoide.

La alteración más característica es la inflamación de las articulaciones, lo que produce una degradación del cartílago y deformidad ósea en fases posteriores. A. Lupus eritematoso. B. Tiroiditis de Hashimoto. C. Espondilitis anquilosante. D. Artritis reumatoide.

Tipo de artritis en la que se produce un proceso inflamatorio que afecta principalmente a las articulaciones del esqueleto axial. A. Lupus eritematoso. B. Tiroiditis de Hashimoto. C. Espondilitis anquilosante. D. Artritis reumatoide.

En fases avanzadas puede observarse fusiones entre vértebras, provocando rigidez en la columna y dolor. A. Lupus eritematoso. B. Tiroiditis de Hashimoto. C. Espondilitis anquilosante. D. Artritis reumatoide.

Recibe el nombre de alergia o hipersensibilidad inmediata o anafiláctica, mediada por Ig E. A. Hipersensibilidad tipo I. B. Hipersensibilidad tipo II. C. Hipersensibilidad tipo III. D. Hipersensibilidad tipo IV.

La reacción se desarrolla habitualmente en segundos o minutos, pero puede durar más de una hora. A. Hipersensibilidad tipo I. B. Hipersensibilidad tipo II. C. Hipersensibilidad tipo III. D. Hipersensibilidad tipo IV.

El tratamiento generalmente involucra el uso de adrenalina o epinefrina, antihistamínicos, y noradrenalina. A. Hipersensibilidad tipo I. B. Hipersensibilidad tipo II. C. Hipersensibilidad tipo III. D. Hipersensibilidad tipo IV.

Denominada citotóxica o mediada por anticuerpos. A. Hipersensibilidad tipo I. B. Hipersensibilidad tipo II. C. Hipersensibilidad tipo III. D. Hipersensibilidad tipo IV.

La anemia hemolítica autoinmune, trombocitopenia, eritroblastosis fetal, o Miastenia Gravis son: A. Hipersensibilidad tipo I. B. Hipersensibilidad tipo II. C. Hipersensibilidad tipo III. D. Hipersensibilidad tipo IV.

Están mediadas por anticuerpos Ig G e Ig M, que se unen a antígenos de la superficie celular o antígenos asociados a la matriz en las membranas basales. A. Hipersensibilidad tipo I. B. Hipersensibilidad tipo II. C. Hipersensibilidad tipo III. D. Hipersensibilidad tipo IV.

Denominada de complejos inmunes o mediada por inmunocomplejos. A. Hipersensibilidad tipo I. B. Hipersensibilidad tipo II. C. Hipersensibilidad tipo III. D. Hipersensibilidad tipo IV.

La enfermedad del suero o la reacción de Arthus son: A. Hipersensibilidad tipo I. B. Hipersensibilidad tipo II. C. Hipersensibilidad tipo III. D. Hipersensibilidad tipo IV.

En estas reacciones se forman agregados de Ig G, Ig M y proteínas del complemento con los antígenos, y se obtienen inmunocomplejos que no pueden ser eliminados y se depositan en los tejidos. A. Hipersensibilidad tipo I. B. Hipersensibilidad tipo II. C. Hipersensibilidad tipo III. D. Hipersensibilidad tipo IV.

Las reacciones de hipersensibilidad tipo II y III se diferencian en que: A. En la hipersensibilidad tipo II el antígeno es soluble. B. En la hipersensibilidad tipo II el antígeno no es soluble y se queda en la superficie celular. C. En la hipersensibilidad tipo III el antígeno no es soluble. D. A y C son correctas.

Denominada tardía o mediada por células. A. Hipersensibilidad tipo I. B. Hipersensibilidad tipo II. C. Hipersensibilidad tipo III. D. Hipersensibilidad tipo IV.

No produce respuesta inmediata, sino que tarda dos o tres días en producirse, y no está mediada por anticuerpos o inmunocomplejos, sino por células. A. Hipersensibilidad tipo I. B. Hipersensibilidad tipo II. C. Hipersensibilidad tipo III. D. Hipersensibilidad tipo IV.

Se pone en marcha por la acción de los linfocitos T específicamente sensibilizados, y puede llevar a la destrucción de las células afectadas por linfocitos citotóxicos o a su aislamiento por acción de los linfocitos colaboradores. A. Hipersensibilidad tipo I. B. Hipersensibilidad tipo II. C. Hipersensibilidad tipo III. D. Hipersensibilidad tipo IV.

La dermatitis por contacto, reacciones granulomatosas, reacciones adversas a medicamentos, rechazo de trasplantes son: A. Hipersensibilidad tipo I. B. Hipersensibilidad tipo II. C. Hipersensibilidad tipo III. D. Hipersensibilidad tipo IV.

Se produce una síntesis exagerada de Ig E, que se une a receptores de membrana de los mastocitos y otras células presentadoras de antígenos. A. Sensibilización. B. Desencadenamiento. C. Inhalación. D. Inoculación.

Las células sensibilizadas responden de forma exagerada, liberando el contenido de sus gránulos. A. Sensibilización. B. Desencadenamiento. C. Inhalación. D. Inoculación.

Aumenta la permeabilidad capilar, provoca la contracción del musculo liso, tiene acción quimiotáctica para los eosinófilos, y estimula la síntesis de prostaglandinas, el sistema parasimpático y la producción de moco. A. Serotonina. B. Histamina. C. Triptasa. D. Leucotrienos.

Las formas clínicas frecuentes son rinitis alérgica, asma bronquial, dermatitis atópica y urticaria. A. Alergia localizada. B. Anafilaxia sistémica. C. Alergia generalizada. D. Ninguna es correcta.

las manifestaciones clínicas más frecuentes son: cutáneas (urticaria y angioedema), respiratorias, y cardiovasculares. A. Alergia localizada. B. Anafilaxia sistémica. C. Alergia atópica. D. Ninguna es correcta.

Se trata de un proceso potencialmente letal, por lo que son fundamentales el diagnóstico y el tratamiento precoces con adrenalina o epinefrina. A. Alergia localizada. B. Anafilaxia sistémica. C. Alergia atópica. D. Ninguna es correcta.

Es un tipo de cáncer, de origen desconocido en la mayoría de casos, que afecta a las células sanguíneas, generalmente a los glóbulos blancos. A. Leucemia. B. Linfoma. C. Mieloma múltiple. D. Leucemia mielode aguda.

La enfermedad se produce a consecuencia de un error en el proceso de maduración de la célula madre a leucocito, que hace que las células afectadas se vuelvan cancerosas. A. Leucemia. B. Linfoma. C. Mieloma múltiple. D. Leucemia mielode crónica.

Factores de riesgo: radiación accidental o por radioterapia, sustancias químicas, síndrome de Down, síndrome mielodisplásico. A. Leucemia. B. Linfoma. C. Mieloma múltiple. D. Leucemia mielode crónica.

No hay síntomas característicos; habrá manifestaciones inespecíficas (malestar, fatiga, debilidad) y en ocasiones, síntomas y signos relacionados con los órganos y sistemas afectados. A. Leucemia. B. Linfoma. C. Mieloma múltiple. D. Leucemia mielode crónica.

Las opciones terapéuticas incluyen espera vigilante, quimioterapia, radioterapia y trasplante de células madre. A. Leucemia. B. Linfoma. C. Mieloma múltiple. D. Leucemia mielode aguda.

Es un cáncer del sistema inmunitario que se inicia en el sistema linfático. A. Leucemia. B. Linfoma. C. Mieloma múltiple. D. Leucemia mielode aguda.

Es una enfermedad por la que se forman células malignas en el sistema linfático. A. Neoplasia de células B. B. Neoplasia de células T. C. Neoplasia de células NK. D. Linfoma de Hodgkin.

¿En qué estado el linfoma se ha extendido a ambos lados del diafragma incluyendo un órgano o área cerca de los nódulos linfáticos y del bazo?. A. I. B. II. C. III. D. IV.

¿Cuáles son los síntomas generales definidos o síntomas B de los linfomas?. A. Pérdida de peso inexplicada de más del 20% del peso corporal habitual en los 6 meses a la primera consulta. B. Fiebre inexplicable con una temperatura superior a 38ºC durante más de dos semanas. C. Sudoración diaria profusa. D. Todas son correctas.

Es un cáncer que se forma por la presencia de células plasmáticas malignas anormales. A. Leucemia. B. Linfoma. C. Mieloma múltiple. D. Leucemia mielode crónica.

Si existe un solo tumor de células plasmáticas se le denomina. A. Mieloma aislado. B. Linfoma. C. Mieloma múltiple. D. Plastocitoma aislado.

Interfiere con las células que ayudan a mantener los huesos fuertes, los debilita y hace que fracturen fácilmente, lo que puede acarrear un aumento del calcio en la sangre. A. Mieloma aislado. B. Linfoma. C. Mieloma múltiple. D. Leucemia.

Indica la incorrecta en relación a las células del mieloma: A. Producen el mismo tipo de anticuerpos. B. Los anticuerpos que producen ayudan a combatir las infecciones. C. Los anticuerpos que producen pueden causar daño a los riñones. D. Todas son correctas.