tema 12 inventado

Cuál de los siguientes fármacos es un hipnótico intravenoso utilizado para inducir pérdida de conciencia?. a) Sevoflurano. b) Desflurano. c) Propofol. d) Fentanilo.

La pérdida de conciencia en la anestesia general se alcanza mediante: a) Analgésicos opioides. b) Bloqueantes neuromusculares. c) Hipnóticos anestésicos generales IV o inhalados. d) Antiinflamatorios no esteroideos.

¿Cuál de los siguientes fármacos es una benzodiacepina utilizada por su efecto amnésico?. a) Etomidato. b) Midazolam. c) Sevoflurano. d) Rocuronio.

La amnesia durante un procedimiento anestésico se produce gracias a: a) Analgésicos opioides. b) Bloqueantes neuromusculares. c) Hipnóticos o BZD. d) Antagonistas opioides.

Cuál de los siguientes es un bloqueante neuromuscular despolarizante?. a) Rocuronio. b) Succinilcolina. c) Propofol. d) Fentanilo.

La relajación muscular necesaria para facilitar la intubación se consigue con: a) Hipnóticos intravenosos. b) Anestésicos inhalatorios. c) Analgésicos opioides. d) Bloqueantes neuromusculares.

La pérdida de reflejos durante la anestesia se logra principalmente mediante: a) Analgésicos opioides. b) Bloqueantes neuromusculares. c) Hipnóticos anestésicos generales IV o inhalados. d) Benzodiacepinas.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de anestésico general inhalatorio utilizado para la pérdida de reflejos?. a) Etomidato. b) Propofol. c) Sevoflurano. d) Midazolam.

¿Qué grupo farmacológico es el principal responsable de la analgesia en la anestesia general?. a) Hipnóticos intravenosos. b) Anestésicos inhalatorios. c) Analgésicos opioides. d) Bloqueantes neuromusculares.

Qué grupo farmacológico se utiliza principalmente en la preanestesia?. a) Opioides. b) Anestésicos inhalatorios. c) Relajantes musculares. d) Benzodiacepinas.

Uno de los efectos característicos de las benzodiacepinas en la preanestesia es: a) Analgesia profunda. b) Relajación muscular intensa. c) Amnesia anterógrada. d) Bloqueo neuromuscular.

En qué fase de la anestesia se produce la pérdida de conciencia?. Preanestesia. Mantenimiento. Inducción anestésica. Despertar.

Durante la inducción anestésica, los inductores intravenosos como propofol o etomidato producen principalmente: a) Analgesia. b) Relajación muscular. c) Hipnosis y pérdida rápida de conciencia. d) Reversión del bloqueo neuromuscular.

Qué fármaco se utiliza durante la inducción para facilitar la intubación orotraqueal?. a) Fentanilo. b) Atropina. c) Propofol. d) Succinilcolina.

¿Cuál es la función principal de los anticolinérgicos como la atropina en la inducción anestésica?. a) Producir analgesia. b) Inducir hipnosis. c) Evitar bradicardia y reducir secreciones respiratorias. d) Mantener la anestesia durante la cirugía.

Qué grupo farmacológico se utiliza en la inducción para reforzar la analgesia?. a) Benzodiacepinas. b) Anestésicos inhalatorios. c) Relajantes musculares. d) Opioides.

¿Qué tipo de anestésicos permiten un control continuo y ajustable de la profundidad anestésica durante el mantenimiento?. a) Opioides. b) Hipnóticos intravenosos. c) Benzodiacepinas. d) Anestésicos inhalatorios.

¿Cuál de los siguientes es un relajante muscular no despolarizante usado en el mantenimiento de la anestesia?. a) Succinilcolina. b) Rocuronio. c) Ketamina. d) Propofol.

¿Qué fármaco se utiliza para revertir el bloqueo neuromuscular producido por rocuronio o vecuronio?. a) Naloxona. b) Flumazenilo. c) Atropina. d) Neostigmina.

La naloxona se utiliza en la fase de despertar para: a) Revertir la hipnosis. b) Revertir el bloqueo neuromuscular. c) Revertir la depresión respiratoria inducida por opioides. d) Reducir secreciones respiratorias.

¿Qué antagonista se emplea para revertir los efectos de las benzodiacepinas?. a) Neostigmina. b) Naloxona. c) Flumazenilo. d) Atropina.

El etomidato se caracteriza por ser un hipnótico que: a) Produce analgesia intensa. b) Deprime de forma marcada la función respiratoria. c) No tiene efecto analgésico y no produce depresión cardiorrespiratoria. d) Activa el sistema nervioso simpático.

¿En qué tipo de pacientes es especialmente útil el etomidato?. a) Pacientes hipertensos. b) Pacientes pediátricos. c) Pacientes con riesgo cardiovascular. d) Pacientes con insuficiencia respiratoria.

El propofol es un fármaco que produce principalmente: a) Analgesia profunda. b) Relajación muscular. c) Hipnosis y amnesia de acción rápida. d) Estimulación del sistema nervioso simpático.

Entre los efectos adversos frecuentes del propofol se encuentra: a) Hipertensión arterial. b) Taquicardia. c) Hipotensión y depresión respiratoria. d) Broncoespasmo.

El uso prolongado de propofol a dosis altas puede producir: a) Insuficiencia suprarrenal. b) Reacción psicomimética. c) Fallo multiorgánico con acidosis láctica. d) Laringoespasmo.

La ketamina produce anestesia mediante: a) Inhibición de receptores GABA. b) Activación de receptores opioides. c) Alteración de la actividad del glutamato. d) Bloqueo de receptores colinérgicos.

Una característica distintiva de la ketamina es que: a) Produce depresión respiratoria marcada. b) Activa el sistema nervioso simpático. c) Disminuye la presión arterial. d) Carece de efecto analgésico.

Los bloqueantes neuromusculares actúan principalmente sobre: a) Receptores muscarínicos. b) Receptores GABA. c) Receptores opioides. d) Receptores nicotínicos.

Los bloqueantes neuromusculares despolarizantes se caracterizan por: a) Ser antagonistas del receptor nicotínico. b) Activar el receptor nicotínico produciendo despolarización mantenida. c) Inhibir la liberación de acetilcolina. d) Bloquear los canales de calcio.

¿Cuál es el principal fármaco bloqueante neuromuscular despolarizante?. a) Rocuronio. b) Atracurio. c) Succinilcolina (suxametonio).

El mecanismo de acción de la succinilcolina consiste en: a) Bloquear competitivamente el receptor nicotínico. b) Inhibir la acetilcolinesterasa. c) Producir una despolarización prolongada al actuar como agonista nicotínico. d) Bloquear los canales de sodio.

La duración aproximada de la parálisis producida por succinilcolina es de: a) 30 segundos. b) 1 minuto. c) 5 minutos. d) 30 minutos.

¿Cuál es el antídoto indicado frente a los efectos de la succinilcolina?. a) Neostigmina. b) Edrofonio. c) Atropina. d) Sugammadex.

¿En qué situaciones clínicas puede existir baja actividad de pseudocolinesterasa?. a) Hipertiroidismo. b) Insuficiencia renal. c) Pseudocolinesterasa atípica, hepatopatía y recién nacidos. d) Asma bronquia.

Una reacción adversa frecuente de la succinilcolina es: a) Hipotermia. b) Dolor muscular por contracción previa. c) Sedación prolongada. d) Broncoespasmo.

El antídoto específico de la hipertermia maligna es: a) Atropina. b) Sugammadex. c) Neostigmina. d) Dantroleno.

Los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes se caracterizan por ser: a) Agonistas del receptor nicotínico. b) Antagonistas competitivos del receptor nicotínico. c) Inhibidores de la acetilcolinesterasa. d) Activadores del sistema simpático.

La clasificación general de los fármacos que actúan sobre la transmisión neuromuscular incluye: a) Analgésicos y anestésicos. b) Hipnóticos y sedantes. c) Facilitadores e inhibidores de la transmisión neuromuscular. d) Simpaticomiméticos y parasimpaticolíticos.

Los relajantes musculares pertenecen al grupo de: a) Facilitadores de la transmisión neuromuscular. b) Inhibidores de la transmisión neuromuscular. c) Inhibidores de la AChE. d) Agonistas colinérgicos.

Los bloqueantes neuromusculares se clasifican en: a) Centrales y periféricos. b) Reversibles e irreversibles. c) Despolarizantes y no despolarizantes. d) Presinápticos y postsinápticos.

Los facilitadores de la transmisión neuromuscular aumentan la disponibilidad de ACh mediante: a) Estimulación directa del receptor nicotínico. b) Aumento de la síntesis de ACh. c) Inhibición de la acetilcolinesterasa. d) Inhibición de la liberación de ACh.

Los inhibidores reversibles de la AChE se utilizan principalmente para: a) Inducir anestesia. b) Tratar el botulismo. c) Miastenia gravis y reversión del bloqueo no despolarizante. d) Sedación prolongada.

¿Cuál de los siguientes es un inhibidor reversible de la AChE?. a) Atropina. b) Rocuronio. c) Neostigmina. d) Succinilcolina.

Entre las reacciones adversas de la neostigmina se encuentra: a) Hipertensión arterial. b) Midriasis. c) Hipersalivación y bradicardia. d) Depresión respiratoria.

El edrofonio se utiliza principalmente para: a) Tratamiento de la miastenia gravis. b) Atonía intestinal. c) Diagnóstico de miastenia gravis. d) Sedación consciente.