TEMA 14: Oxidación biológica: fuentes y destinos del Acetil-CoA

Señala la opción INCORRECTA acerca del metabolismo intermediario: Nuestro organismo puede realizar todas las fases del metabolismo intermediario tanto en el sentido de degradación como el de síntesis. La transaminación es un proceso tanto anabólico como catabólico. El glicerol conecta el metabolismo de lípidos y carbohidratos. El NADPH conecta el metabolismo de carbohidratos y lípidos. Los aminoácidos cetogénicos con su degradación dan lugar entre otros a acetil-CoA y acetoacetato.

¿En cuál de los siguientes procesos de la glucólisis se lleva a cabo una fosforilación a nivel de sustrato?. 1,3-Bifosfoglicerato a 3-Fosfoglicerato. Gliceraldehído-3-fosfato a 1,3-Bifosfoglicerato. Glucosa a glucosa 6 fosfato. Fructosa-6-fosfato a fructosa-1,6-difosfato. 2-fosfoglicerato a ácido-2-fosfoenolpiruvato.

¿Dónde ocurre la descarboxilación del piruvato?. En la matriz mitocondrial. En el citosol. En la membrana mitocondrial externa. En la membrana mitocondrial interna. En el espacio intermembrana mitocondrial.

¿Dónde ocurre la glucólisis?. En la matriz mitocondrial. En el citosol. En la membrana mitocondrial externa. En la membrana mitocondrial interna. En el espacio intermembrana mitocondrial.

Señala cuál de las siguientes afirmaciones acerca del complejo piruvato deshidrogenasa es INCORRECTA. El complejo piruvato deshidrogenasa está formado 2 grupos prostéticos y 3 cofactores que son: TPP, ácido llipoico, FAD, NAD y CoA-SH. Lleva a cabo su función en la matriz mitocondrial. El tiamín pirofosfato que la compone tiene como función la descarboxilación del piruvato. El aumento de los niveles de calcio actúa como un efector positivo de la piruvato deshidrogenasa. Cuando la piruvato deshidrogenasa está fosforilada está inactiva.

¿Cuál de las siguientes funciones le corresponde al tiamín pirofosfato (TPP) que forma parte del complejo piruvato deshidrogenasa?. Descarboxilación del piruvato. Transferencia del grupo acetilo. Reducirse y regenerar NAD. Aceptar electrones. Aceptar el grupo acetilo del acetil.

¿Cuál de las siguientes funciones le corresponde al ácido lipoico que forma parte del complejo piruvato deshidrogenasa?. Descarboxilación del piruvato. Transferencia del grupo acetilo. Reducirse y regenerar NAD. Aceptar electrones. Aceptar el grupo acetilo del acetil.

¿Cuál de las siguientes funciones le corresponde al ácido FAD que forma parte del complejo piruvato deshidrogenasa?. Descarboxilación del piruvato. Transferencia del grupo acetilo. Reducirse y regenerar NAD. Aceptar electrones. Aceptar el grupo acetilo del acetil.

¿Cuál de las siguientes funciones le corresponde al ácido NAD que forma parte del complejo piruvato deshidrogenasa?. Descarboxilación del piruvato. Transferencia del grupo acetilo. Reducirse y regenerar NAD. Aceptar electrones. Aceptar el grupo acetilo del acetil.

¿Cuál de las siguientes funciones le corresponde al ácido CoA-SH que forma parte del complejo piruvato deshidrogenasa?. Descarboxilación del piruvato. Transferencia del grupo acetilo. Reducirse y regenerar NAD. Aceptar electrones. Aceptar el grupo acetilo del acetil.

¿Qué enzima cataliza la isomerización del citrato en isocitrato?. Citrato sintasa. Aconitasa. Isocitrato deshidrogenasa. Fumarasa. Malato deshidrogenasa.

¿En qué paso del ciclo de Krebs se produce la primera descarboxilación oxidativa?. Citrato → isocitrato. Isocitrato → α-cetoglutarato. α-cetoglutarato → succinil-CoA. Succinato → fumarato. Malato → oxalacetato.

¿Cuál de las siguientes reacciones produce NADH en el ciclo de Krebs?. Succinato → fumarato. Fumarato → malato. Citrato → isocitrato. Malato → oxalacetato. Succinil-CoA → succinato.

¿Qué enzima del ciclo de Krebs produce FADH₂?. Isocitrato deshidrogenasa. Malato deshidrogenasa. Succinato deshidrogenasa. Citrato sintasa. α-cetoglutarato deshidrogenasa.

¿En qué reacción del ciclo de Krebs se obtiene GTP?. Citrato → isocitrato. Isocitrato → α-cetoglutarato. α-cetoglutarato → succinil-CoA. Succinil-CoA → succinato. Fumarato → malato.

¿Qué tipo de reacción cataliza la α-cetoglutarato deshidrogenasa?. Isomerización. Fosforilación a nivel de sustrato. Descarboxilación oxidativa. Condensación. Oxidación.

¿Cuál de las siguientes enzimas del ciclo de Krebs está asociada a la membrana mitocondrial interna?. Citrato sintasa. Aconitasa. Malato deshidrogenasa. Fumarasa. Succinato deshidrogenasa.

¿Cuántas moléculas de CO₂ se liberan por vuelta completa del ciclo de Krebs?. Una. Dos. Tres. Cuatro. Ninguna.

¿Cuál de los siguientes compuestos del ciclo de Krebs participa en una reacción de condensación?. Isocitrato. α-cetoglutarato. Succinil-CoA. oxalacetato. Malato.

¿Qué coenzima es necesaria para la actividad de la α-cetoglutarato deshidrogenasa?. Biotina. NAD+. TPP. FAD. Todas las anteriores.

¿Cuál de estas afirmaciones es falsa en relación con el ciclo de Krebs?: Hay una fosforilación acoplada a sustrato en el paso de fosfoenolpiruvato a piruvato generando ATP. Es una ruta anfibólica. Genera equivalentes reductores FADH2 y NADH. Está regulado por los niveles de NAD+/NADH intramitocondriales. La principal ruta anaplerótica está catalizada por la piruvato carboxilasa.

El piruvato de la glucolisis se transforma en acetil-CoA mediante una descarboxilación oxidativa catalizada por el complejo: Piruvato deshidrogenasa. Piruvato descarboxilasa. Piruvato carboxikinasa. Piruvato carboxilasa. Acetil-CoA carboxilasa.

“La piruvato carboxilasa es la principal enzima anaplerótica porque repone oxalacetato a partir de piruvato.”. El acetil-CoA, el NADH y el ATP son inhibidores alostéricos de la PDHasa. La insulina inhibe la actividad de la PDHasa mediante la activación de la PDH fosfatasa. La PDH kinasa regula positivamente la actividad de la PDHasa. Todas las afirmaciones anteriores son correctas. El aumento de ADP y NAD⁺ inhibe la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a esta reacción?: Es una descarboxilación oxidativa del ciclo de krebs. Requiere TPP, lipoamida y FAD. Genera NADH(H+). La cataliza la piruvato deshidrogenasa. No requiere energía.

En relación con esta reacción es cierto que: a. Es una reacción de condensación irreversible que inicia el ciclo de Krebs. b. Requiere NAD⁺ como coenzima para que tenga lugar. c. Se produce en el espacio intermembrana mitocondrial. d. Consume directamente una molécula de ATP para su realización. e. Está catalizada por una enzima que también participa en la cadena respiratoria.

En relación con esta reacción es cierto que: Se trata de una descarboxilación oxidativa. Se trata de una ruta anaplerótica del ciclo de Krebs. Origina uno de los NADPH(H+) del ciclo. Requiere biocitina como coenzima. Es el primer paso del ciclo de krebs en el que se obtiene un equivalente reductor.

Respecto a la reacción catalizada por la ɑ-cetoglutarato deshidrogenasa qué no es cierto: Es una ruta anaplerótica del ciclo de Krebs. Se trata de una descarboxilación oxidativa. Requiere TPP, lipoamida y FAD. El producto es succinil-CoA. En ella se obtiene el segundo equivalente reductor del ciclo de Krebs.

En relación con esta reacción es cierto que: a. Es la única reacción del ciclo de Krebs que produce FADH₂. b. Se trata de una reacción de hidratación del succinato. c. Está catalizada por una enzima localizada en la matriz mitocondrial libre. d. Genera directamente NADH como coenzima reducida. e. Es una reacción de descarboxilación oxidativa.

En relación con esta reacción es cierto que: a. Es una reacción de hidratación catalizada por la fumarasa. b. Se acompaña de la reducción de NAD⁺ a NADH. c. Produce directamente FADH₂. d. Es una reacción irreversible y regulada del ciclo de Krebs. e. Implica una descarboxilación del fumarato.

¿Cuál de las siguientes condiciones disminuye la oxidación del acetil-CoA por el TCA (ciclo de Krebs)?. Una alta disponibilidad de Ca2+. Un cociente bajo NAD+/NADH. Un cociente elevado Acetil-CoA/CoA. Un cociente bajo ATP/ADP.

Señala cual de estas sustancias es producto de las reacciones de nivel 2 del catabolismo: Acetil-CoA. Piruvato. Glicerol. Intermediarios del ciclo de krebs. Todas son ciertas.

En el metabolismo intermediario: Las reacciones de nivel 2 conducen a la formación de piruvato y acetil-CoA. El ciclo de Krebs constituye la principal ruta de nivel 3 en los organismos aerobios. c. El ATP se obtiene a partir de la fosforilación oxidativa/fosforilación acoplada a sustrato. d. Todas son falsas. e. Todas son ciertas.

Que es incorrecto respecto al metabolismo intermediario: Se produce fosforilación acoplada a sustrato en la gluconeogénesis, en el paso de conversión de fosfoenolpiruvato en piruvato. La regulación de la piruvato deshidrogenasa influye en la regulación del ciclo de Krebs. La proteólisis muscular es una reacción del metabolismo intermediario de nivel 1. La ß-cetoacil-CoA son compuestos con alto contenido en energía de hidrólisis.

En función de su complejidad, la molécula de piruvato puede ser clasificada como: Un intermediario metabólico. Un precursor. Una unidad estructural. Una macromolécula. Una supramolécula.

La citrato sintasa cataliza la reacción: Condensación de oxalacetato y acetil-CoA. Formación de citrato. Formación de isocitrato. A y B son ciertas. Todas son ciertas.

Ciclo de Krebs. Sean los compuestos (1) isocitrato, (2) alfa-cetoglutarato (3) malato y (4) succinil CoA. En relación a los pasos enzimáticos a partir de estos compuestos, indica la respuesta adecuada que identifica los sustratos que van a producir equivalentes de poder reductor que van a ser oxidados en la cadena transportadora de electrones para sintetizar ATP. Sólo los compuestos 1, 2 y 3. Sólo el compuesto 4. Sólo los compuestos 1 y 3. Sólo los compuestos 2 y 4. Todos los compuestos.

En relación a las ingestas excesiva de etanol, indica qué afirmación es incorrecta: Disminuyen la síntesis de lactato por la lactato deshidrogenasa. Inhiben la malato deshidrogenasa del TCA lo que produce depleción del oxalacetato. Aumentan el estrés oxidativo. Producen exceso de NADH. Ninguna es incorrecta.

En relación con la regulación del complejo piruvato deshidrogenasa, señale la opción correcta: El aumento de acetil-CoA, NADH y ATP inhibe la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa. La PDH quinasa desfosforila el complejo piruvato deshidrogenasa aumentando su actividad. El NAD⁺ y el ADP inhiben directamente la PDH fosfatasa. La insulina inhibe la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa en tejidos periféricos. La activación de la PDH fosfatasa produce la inactivación del complejo.

¿Cuántos ATP se obtienen mediante cada vuelta del ciclo de krebs?. 36 ATP. 34 ATP. 12 ATP. 28 ATP. 38 ATP.