TEMA 15 Medicamentos

El Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, aprueba el texto refundido de: La Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud. La Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. La Ley General de Sanidad. El Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud.

Según el RD Legislativo 1/2015, la regulación de medicamentos de uso humano y productos sanitarios en el ámbito de competencias del Estado incluye: La investigación clínica, evaluación y autorización. La fabricación, almacenamiento y distribución. La prescripción, dispensación y seguimiento beneficio-riesgo. Todas las respuestas son correctas.

Se define como "fármaco" a toda sustancia química que: Interacciona con un sistema biológico produciendo efectos beneficiosos o negativos. Se utiliza principalmente para el diagnóstico por imagen. Es de origen vegetal y carece de toxicidad. Se administra para modificar la estructura del ADN de forma permanente.

Un fármaco posee habitualmente: Un nombre comercial y una marca registrada. Dos nombres: el químico y el genérico. Tres nombres: marca registrada, nombre químico y nombre genérico. Un único nombre asignado por la OMS.

El nombre "Aspirina" corresponde a la denominación de: Nombre químico. Nombre genérico. Marca registrada o nombre comercial. Principio activo.

La denominación "ácido acetilsalicílico" es un ejemplo de: Nombre químico. Nombre genérico. Marca registrada o nombre comercial. Principio activo.

El nombre genérico de un fármaco se caracteriza por: Ser propiedad exclusiva de un laboratorio. Recoger la acción del principio activo. Cambiar según el país donde se comercialice. Ser el nombre más corto y fácil de recordar.

La ciencia multidisciplinar que estudia el fármaco desde diversos aspectos se denomina: Farmacia galénica. Farmacología. Bioquímica terapéutica. Toxicología clínica.

Estudia mecanismos de acción y efectos de los fármacos en el organismo. Farmacodinamia. Farmacognosia. Farmacocinética. Farmacoterapéutica.

Estudio y características físico-químicas de las materias primas o principios activos de origen biológico destinadas a la preparación del fármaco. Farmacodinamia. Farmacognosia. Farmacocinética. Farmacoterapéutica.

Estudio de las velocidades de reacción que ocurren en los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo, y eliminación del fármaco (LADME). Farmacodinamia. Farmacognosia. Farmacocinética. Farmacoterapéutica.

Empleo de fármacos para el diagnóstico y el tratamiento, o prevención de enfermedades o alteración física. Farmacodinamia. Farmacognosia. Farmacocinética. Farmacoterapéutica.

Estudio de efectos adversos (previsibles) y tóxicos (no previsibles) que algunas sustancias originan en el organismo. Toxicología. Farmacia galénica o farmacotecnia. Farmacocinética. Farmacoterapéutica.

Engloba a los procesos de la elaboración de medicamentos. Toxicología. Farmacia galénica o farmacotecnia. Farmacocinética. Farmacoterapéutica.

El TCAE en la Farmacotecnica (elaboración de medicamentos) NO participa en: Preparar sobres en la máquina dosificadora. Mantener el orden en la colocación de materias primas y fórmulas magistrales ya preparadas. Colaborar en la preparación de diluciones y reenvasado de medicamentos. Prepara y carga la medicación parenteral.

Para que un fármaco ejerza su acción, debe alcanzar una concentración adecuada en: El tejido adiposo exclusivamente. La biofase. El estómago únicamente. Las glándulas salivares.

El acrónimo LADME responde a las etapas de: Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción. Lectura, Administración, Dosificación, Mezcla y Eliminación. Liberación, Acumulación, Degradación, Metabolismo y Excreción. Liposolubilidad, Absorción, Distribución, Metabolismo y Estabilidad.

¿Qué término define la cantidad de fármaco que llega en forma activa a la circulación sistémica?. Aclaramiento. Biodisponibilidad. Vida media. Margen terapéutico.

El proceso de eliminación de un fármaco comprende: La absorción y la distribución. El metabolismo y la excreción. La liberación y la absorción. Únicamente la micción.

Paso del medicamento desde la vía de administración hasta que empieza a ser absorbido. Liberación. Absorción. Distribución. Metabolización (biotransformación). Eliminación.

Paso del medicamento desde que es absorbido hasta el órgano o los tejidos donde va a producir su acción (Sangre). Liberación. Absorción. Distribución. Metabolización (biotransformación). Eliminación.

Proceso mediante el cual, el fármaco, una vez absorbido, se distribuye a través de la sangre por todo el organismo de forma desigual. Liberación. Absorción. Distribución. Metabolización (biotransformación). Eliminación.

Proceso de alteración de la estructura química que afecta a los fármacos dentro del organismo. Liberación. Absorción. Distribución. Metabolización (biotransformación). Eliminación.

Conjunto de reacciones que tiene por objeto transformar los medicamentos en derivados llamados metabolitos más fáciles de eliminar. Liberación. Absorción. Distribución. Metabolización (biotransformación). Eliminación.

Excreción del fármaco al exterior del organismo. Liberación. Absorción. Distribución. Metabolización (biotransformación). Eliminación.

La eliminación de metabolitos se produce principalmente en. Bazo. Hígado. Páncreas. Recto.

La vía de excreción del medicamento más importante es: Orina y heces. Bilis y saliva. Sudor. Respiración.

¿Cuándo se considera que un fármaco se ha liberado?. Cuando llega al torrente sanguíneo. Cuando se ha disuelto en el lugar de absorción. Cuando el paciente lo deglute. Cuando atraviesa la barrera hematoencefálica.

¿De qué factor depende principalmente la liberación del principio activo?. Del peso del paciente. De la Forma Farmacéutica (FF) y su formulación. Exclusivamente del pH del estómago. Del volumen de sangre del individuo.

¿Por qué la liberación se produce antes en un comprimido que en una gragea?. Porque la gragea es siempre más grande. Porque la gragea está recubierta por múltiples capas. Porque el comprimido tiene menor peso molecular. Se liberan al mismo tiempo.

Qué efecto tiene el aumento de almidón como excipiente en un comprimido?. Retrasa la velocidad de absorción. Disminuye la toxicidad del fármaco. Aumenta la velocidad de disolución. Impide que el fármaco se ionice.

En qué Formas Farmacéuticas NO existe proceso de liberación por estar el fármaco ya disuelto: Comprimidos y cápsulas. Jarabes y soluciones orales. Grageas y polvos. Supositorios y pomadas.

En la vía parenteral, ¿qué estructura debe atravesar el fármaco para absorberse?. La mucosa gástrica. La membrana endotelial de los capilares. El epitelio bronquial. La barrera lipídica del hepatocito.

Cuál NO es una característica fisicoquímicas del fármaco: Peso molecular del farmaco. Hidrosolubilidad. Grado de ionización (si es ácido o básico y el medio PH) las ionizadas no atraviesan la barrera lipídica. Gradiente de concentración entre ambos lados de la membrana.

Cuál de los siguientes factores NO depende la absorción del fármaco. Características fisicoquímica del fármaco. Vías de administración. Enfermedades que afectan a la absorción del fármaco. Factores iatrogénicos.

¿En qué vía de administración NO existe fase de absorción?. Vía intramuscular. Vía subcutánea. Vía intravenosa. Vía oral.

¿A qué se denomina "fase de absorción"?. Al transporte del fármaco por la sangre. Al conjunto de los procesos de liberación y absorción. A la llegada del fármaco al hígado (metabolismo). Al paso del fármaco del riñón a la orina.

¿Por qué no hay fase de absorción en la vía intravenosa?. Porque el fármaco es eliminado inmediatamente. Porque el fármaco se encuentra ya disuelto en plasma desde su administración. Porque el fármaco no es liposoluble. Porque utiliza transporte activo por poros.

La rapidez de la fase de absorción es un factor importante porque influye en: El sabor del medicamento. El coste de fabricación de la forma farmacéutica. Las concentraciones en plasma y, por tanto, en toxicidad y eficacia. La cantidad de excipientes necesarios.

¿A qué conjunto de procesos se le denomina "fase de disposición" en farmacocinética?. Absorción, distribución y excreción. Distribución, metabolismo y excreción. Liberación, absorción y distribución. Únicamente al metabolismo y la excreción.

Proceso mediante el cual el fármaco se difunde o se transfiere desde el plasma al fluido extravascular (tejidos) por difusión pasiva, hendiduras y pinocitosis es: La disposición. La eliminación. La distribución. La liberación.

¿Cuál de las siguientes proteínas plasmáticas se menciona como principal punto de unión del fármaco en el torrente sanguíneo?. Hemoglobina. Fibrinógeno. Albúmina. Gammaglobulina.

¿Qué fracción del fármaco es la única capaz de unirse a su receptor y ejercer la acción farmacológica?. El fármaco unido a proteínas plasmáticas. El fármaco libre (no unido a proteínas). El fármaco metabolizado por el hígado. El fármaco acumulado en el reservorio tisular.

Los procesos de eliminación de un fármaco comprenden: Absorción y distribución. Metabolismo y excreción. Liberación y biotransformación. Filtración y reabsorción únicamente.

La Fase I de la biotransformación consiste en reacciones de: Conjugación con ácido glucurónico. Oxidación, reducción e hidrólisis. Unión a proteínas plasmáticas. Filtración glomerular pasiva.

¿En qué consiste la Fase II del metabolismo hepático?. En la formación de un ultrafiltrado renal. En un proceso de conjugación con sustancias endógenas como el ácido glucurónico. En la bioactivación de profármacos en el pulmón. En la reabsorción pasiva en el túbulo proximal.

Se define como "profármaco" a aquel que: Es inactivo por sí mismo y requiere bioactivación metabólica. Es altamente tóxico antes de pasar por el riñón. No puede unirse a la albúmina. Se administra exclusivamente por vía intravenosa.

En los ancianos, las dosis de fármacos deben ser menores debido a: Un aumento de la masa muscular. Una gran inmadurez enzimática. El desgaste de los sistemas enzimáticos. Una mayor velocidad de filtración glomerular.

NO es un factor que modifican el metabolismo de los fármacos: Edad y sexo. Alteraciones patológicas (cirrosis o insuficiencia hepática). Polimorfismo genético. Inducción y inhibición enzimática. Todas son correctas.

La inducción enzimática produce como efecto principal: Una mayor lentitud en la formación de metabolitos. Un aumento de la actividad enzimática y mayor rapidez en la formación de metabolitos. Una disminución de la biosíntesis de enzimas. Una intoxicación inmediata por acumulación de fármaco libre.

¿En qué parte del riñón se produce la reabsorción y secreción de fármacos?. En el glomérulo. En los túbulos renales. En la arteria renal. En los uréteres.

Si un fármaco se reabsorbe de forma pasiva en el túbulo renal, su concentración en sangre: Disminuye. Aumenta. No varía. Se vuelve tóxica.

El parámetro que cuantifica la cantidad de plasma depurado de fármaco por unidad de tiempo es: La biodisponibilidad. El aclaramiento. El volumen de distribución. La dosis mínima eficaz.

En la insuficiencia renal, el aclaramiento del fármaco: Aumenta, pudiendo dar lugar a toxicidad. Disminuye, pudiendo dar lugar a toxicidad. Se mantiene constante. Desaparece por completo el metabolismo de fase I.

La excreción entérica biliar implica que el fármaco se elimine con: La orina. La bilis por las heces. El sudor. La espiración.

La circulación enterohepática se produce cuando un fármaco eliminado por la bilis: Se destruye en el colon. Se reabsorbe en el intestino y vuelve al hígado. Pasa directamente a los riñones. Se evapora en el estómago.

El paso de fármacos a la saliva depende principalmente de: La cantidad de fármaco unido a proteínas. La cantidad de fármaco libre en plasma. El color del fármaco. La frecuencia del cepillado dental.

¿Qué tipo de fármacos pueden pasar a la leche materna?. Las hidrosolubles. Aquellas con alta liposolubilidad y bajo grado de ionización. Únicamente los antibióticos. Ningún fármaco puede pasar a la leche materna.

Tiempo que pasa desde que se administra hasta que comienza su respuesta en el organismo. Comienzo de la acción. Dosis mínima eficaz. Intervalo de administración. Pico del nivel de plasma.

Es la dosis a partir de la cual el fármaco tiene efecto terapéutico. Comienzo de la acción. Dosis mínima eficaz. Intervalo de administración. Pico del nivel de plasma.

Determina la frecuencia de administración del fármaco para garantizar los niveles terapéuticos. Comienzo de la acción. Dosis mínima eficaz. Intervalo de administración. Pico del nivel de plasma.

El nivel plasmático más alto logrado por una dosis única, cuando la cantidad eliminada de medicación iguala a la cantidad absorbida. Vida media de un medicamento. Meseta. Biodisponibilidad. Pico del nivel de plasma.

Tiempo requerido por el proceso de eliminación para reducir la concentración del fármaco a la mitad de cuando se administró. Vida media de un medicamento. Meseta. Biodisponibilidad. Pico del nivel de plasma.

Es la concentración mantenida de un medicamento en el plasma durante una serie de dosis programadas. Vida media de un medicamento. Meseta. Biodisponibilidad. Pico del nivel de plasma.

Es la fracción de fármaco que llega a la sangre en forma activa, sin metabolizar, depende de la absorción y del metabolismo del primer paso. Vida media de un medicamento. Meseta. Biodisponibilidad. Pico del nivel de plasma.

¿Qué es una forma farmacéutica?. El principio activo puro sin mezclar. La disposición individualizada a la que se adaptan principios activos y excipientes para construir un medicamento. El envase de cartón que protege al fármaco. La receta médica que autoriza la dispensación.

¿Por qué se añaden excipientes a los principios activos?. Porque los principios activos se usan en cantidades muy pequeñas. Para servir de vehículo y permitir la dosificación adecuada. Para adecuar el fármaco a su administración. Todas las respuestas son correctas.

Es un medicamento preparado en una forma farmacéutica determinada de composición y dosificación definida, acondicionada para la dispensación al paciente e inscrita en el registro de especialidades farmacéuticas. Especialidad farmacéutica. Farmacéutica. Farmacognosias. Fármaco comercial.

Según la clasificación por vía de administración, los "gránulos" pertenecen a la vía: Oral. Rectal. Vaginal. Tópica y subcutánea. Parenteral. Respiratoria.

Según la clasificación por vía de administración, los "polvo" pertenecen a la vía: Oral. Rectal. Vaginal. Tópica y subcutánea. Parenteral. Respiratoria.

Según la clasificación por vía de administración, los "suspensiones" pertenecen a la vía: Oral. Rectal. Vaginal. Tópica y subcutánea. Parenteral. Respiratoria.

Según la clasificación por vía de administración, los "emulsiones" pertenecen a la vía: Oral. Rectal. Vaginal. Tópica y subcutánea. Parenteral. Respiratoria.

Según la clasificación por vía de administración, los "supositorios" pertenecen a la vía: Oral. Rectal. Vaginal. Tópica y subcutánea. Parenteral. Respiratoria.

Según la clasificación por vía de administración, los "óvulos" pertenecen a la vía: Oral. Rectal. Vaginal. Tópica y subcutánea. Parenteral. Respiratoria.

Según la clasificación por vía de administración, los "implantes" pertenecen a la vía: Oral. Rectal. Vaginal. Tópica y subcutánea. Parenteral. Respiratoria.

Según la clasificación por vía de administración, los "pastas y parches" pertenecen a la vía: Oral. Rectal. Vaginal. Tópica y subcutánea. Parenteral. Respiratoria.

Según la clasificación por vía de administración, los "colirios" pertenecen a la vía: Oral. Rectal. Vaginal. Tópica y subcutánea. Parenteral. Respiratoria. oftálmica y ótica.

Según la clasificación por vía de administración, los "intravascular y extravascular" pertenecen a la vía: Oral. Rectal. Vaginal. Tópica y subcutánea. Parenteral. Respiratoria. oftálmica y ótica.

Según la clasificación por vía de administración, los "aerosoles y inhaladores" pertenecen a la vía: Oral. Rectal. Vaginal. Tópica y subcutánea. Parenteral. Respiratoria. oftálmica y ótica.

¿Cuál de las siguientes es una forma farmacéutica semisólida?. Polvos, granulados, capsulas, comprimidos, sellos, tabletas, supositorios, óvulos, implantes. Pomadas, pastas, cremas, geles. Soluciones, suspensiones, emulsiones, linimentos. Inhaladores y Nebulizadores.

¿Cuál de las siguientes es una forma farmacéutica sólida?. Polvos, granulados, capsulas, comprimidos, sellos, tabletas, supositorios, óvulos, implantes. Pomadas, pastas, cremas, geles. Soluciones, suspensiones, emulsiones, linimentos. Inhaladores y Nebulizadores.

¿Cuál de las siguientes es una forma farmacéutica líquida?. Polvos, granulados, capsulas, comprimidos, sellos, tabletas, supositorios, óvulos, implantes. Pomadas, pastas, cremas, geles. Soluciones, suspensiones, emulsiones, linimentos. Inhaladores y Nebulizadores.

¿Cuál de las siguientes es una forma farmacéutica gaseosa?. Polvos, granulados, capsulas, comprimidos, sellos, tabletas, supositorios, óvulos, implantes. Pomadas, pastas, cremas, geles. Soluciones, suspensiones, emulsiones, linimentos. Inhaladores y Nebulizadores.

NO es una precaución previa a la administración del fármaco. Tómese el tiempo necesario para comprobar el nombre de cada fármaco. Administrar el fármaco y la dosis al paciente correcto. Administrar el fármaco por la vía correcta. Administrar el fármaco a cualquier hora.

NO es una precaución posteriores a la administración del fármaco. Observar las posibles reacciones que pueden aparecer en el paciente, tanto las reacciones alérgicas o las reacciones producidas como efectos adversos de los fármacos. Se deben valorar la existencia o no de reacciones secundarias a la toma de fármacos. Registrar y anotar en la historia de enfermería todos los datos relacionados con la hora de la administración, el paciente, el fármaco y la dosis. Todas son correctas.