TEMA 16 ONCO

Los fármacos citotóxicos se caracterizan por: A. Actuar solo sobre células tumorales. B. Atacar células en reposo. C. Actuar sobre células en rápida división. D. No afectar a células sanas.

¿Qué tejidos sanos se ven afectados con mayor frecuencia por los fármacos citotóxicos?. A. Riñón y hígado. B. Médula ósea, mucosa digestiva y folículos pilosos. C. Sistema nervioso central. D. Músculo cardíaco exclusivamente.

La mielosupresión consiste en: A. Aumento de glóbulos blancos. B. Descenso de glóbulos blancos, rojos y plaquetas. C. Aumento del recuento plaquetario. D. Destrucción exclusiva de eritrocitos.

Los agentes alquilantes, como la ciclofosfamida: A. Inhiben la síntesis de proteínas. B. Dañan los microtúbulos. C. Impiden la replicación celular. D. Bloquean receptores hormonales.

Los antimetabolitos, como el metotrexato, actúan principalmente: A. Inhibiendo la mitosis. B. Interfiriendo en la síntesis de ADN y ARN. C. Estimulando el sistema inmunitario. D. Produciendo necrosis tumoral directa.

Un efecto adverso característico de las antraciclinas es: A. Neurotoxicidad reversible. B. Cardiotoxicidad acumulativa. C. Hepatotoxicidad aguda. D. Nefrotoxicidad severa.

Los inhibidores de la mitosis, como la vincristina o el paclitaxel: A. Actúan sobre el ADN. B. Estimulan la apoptosis inmunitaria. C. Inhiben la división celular. D. Bloquean receptores tirosina quinasa.

Al manipular fármacos citotóxicos es obligatorio utilizar: A. Solo guantes. B. Guantes y mascarilla. C. Guantes, mascarilla, bata impermeable y gafas. D. Ninguna protección específica.

La vigilancia de signos de infección es prioritaria debido a: A. Anemia. B. Trombocitopenia. C. Neutropenia. D. Cardiotoxicidad.

¿Cuál es un efecto adverso común de la quimioterapia citotóxica?. A. Hiperglucemia. B. Náuseas y vómitos. C. Hipertensión arterial. D. Insuficiencia renal crónica.

La neutropenia se define como: A. Disminución de eritrocitos. B. Disminución de plaquetas. C. Disminución de neutrófilos. D. Aumento de leucocitos.

La anemia y la trombocitopenia en pacientes oncológicos son: A. Complicaciones raras. B. Exclusivas de la radioterapia. C. Complicaciones hematológicas frecuentes. D. Efectos adversos irreversibles.

Los inhibidores de tirosina quinasa, como el imatinib: A. Estimulan la división celular. B. Bloquean señales de crecimiento tumoral. C. Actúan como citotóxicos clásicos. D. Producen mielosupresión severa siempre.

El anastrozol se utiliza principalmente en: A. Cáncer de pulmón. B. Cáncer de colon. C. Cáncer de mama con receptores positivos. D. Linfomas agresivos.

La inmunoterapia se basa en: A. Destruir directamente el ADN tumoral. B. Inhibir la síntesis de ARN. C. Estimular el sistema inmunitario. D. Bloquear la mitosis celular.

Respecto a las terapias dirigidas, es correcto afirmar que: A. Producen más efectos adversos que la quimioterapia. B. No tienen efectos adversos. C. Suelen ser mejor toleradas. D. No se usan en oncología.

¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos forma enlaces covalentes con el ADN, interfiriendo con su replicación?. A) Antimetabolitos. B) Agentes alquilantes. C) Antimitóticos. D) Inhibidores de mTOR.

¿Cuál es el efecto adverso característico del cisplatino?. A) Cistitis hemorrágica. B) Cardiotoxicidad. D) Diarrea colinérgica. C) Nefrotoxicidad.

Los alcaloides de la vinca actúan bloqueando: A) La síntesis de ADN. B) La replicación de ARN. C) La polimerización de microtúbulos. D) La mitocondria tumoral.

El irinotecán ejerce su efecto inhibiendo: A) Topoisomerasa I. B) Topoisomerasa II. C) ADN polimerasa. D) ARN polimerasa.

¿Cuál de los siguientes efectos adversos se asocia típicamente al uso de irinotecán?. A) Cardiotoxicidad. B) Diarrea aguda colinérgica. C) Fibrosis pulmonar. D) Nefrotoxicidad.

. Los antimetabolitos actúan principalmente durante la fase: A) G1. B) S. C) G2. D) M.

El paclitaxel y el docetaxel actúan: A) Inhibiendo la despolimerización de microtúbulos. B) Activando la apoptosis celular. C) Inhibiendo la síntesis de ADN. D) Alterando la transcripción génica.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor de tirosina quinasa útil en la leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo?. A) Trastuzumab. B) Imatinib. C) Bevacizumab. D) Olaparib.

El trastuzumab se dirige contra: A) EGFR. B) HER2. C) VEGF. D) PD-L1.

Los inhibidores de mTOR como el everolimus se utilizan principalmente en: A) Cáncer de pulmón microcítico. B) Tumores renales y neuroendocrinos. C) Melanoma metastásico. D) Linfoma de Hodgkin.

El olaparib es un inhibidor de: A) EGFR. B) HER2. C) PARP. D) mTOR.

El tamoxifeno es un: A) Inhibidor de la aromatasa. B) Antagonista de receptores estrogénicos. C) Agente alquilante. D) Análogo de purina.

Un efecto adverso grave asociado al tamoxifeno es: A) Neutropenia. B) Trombosis y flebitis. C) Nefrotoxicidad. D) Hiperlipidemia.

Los anticuerpos anti-EGFR como cetuximab o panitumumab suelen producir: A) Rash cutáneo. B) Cardiotoxicidad. C) Nefrotoxicidad. D) Mielosupresión severa.

Un efecto adverso grave y característico de las terapias CAR-T es: A) Hiperuricemia. B) Síndrome de liberación de citoquinas. C) Cistitis hemorrágica. D) Hiperglucemia.

La mielosupresión es un efecto adverso común a casi todos los siguientes grupos, excepto: A) Antimetabolitos. B) Antimitóticos. C) Inmunoterapia. D) Agentes alquilantes.