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Tema 18: Anestésicos Locales y Generales

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Título del Test:
Tema 18: Anestésicos Locales y Generales

Descripción:
farma especial

Fecha de Creación: 2026/10/12

Categoría: Otros

Número Preguntas: 9

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En lo que se refiere a los efectos adversos de los anestésicos generales: a) Pueden producir hipertermia. b) Pueden producir bradicardia porque sensibilizan al corazón a las acciones de las catecolaminas. c) Pueden producir hipoglucemia. d) Pueden producir disminución de las secreciones traqueobronquiales. e) Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

El óxido nitroso: a) Es un anestésico general del grupo de los líquidos volátiles. b) Es un anestésico general que inactiva la vitamina B12 (produce anemia megaloblástica y leucopenia) y que es teratógeno. c) Es un anestésico general del grupo de los intravenosos. d) Es un anestésico local que inactiva la vitamina B12. e) Como todos los anestésicos locales actúa inhibiendo la transmisión del impulso nervioso.

En lo que se refiere al mecanismo de acción de los anestésicos locales: a) Producen un bloqueo reversible de la conducción nerviosa en los nervios sensoriales al bloquear canales de Ca2+ voltaje dependientes. b) Producen un bloqueo irreversible de la conducción nerviosa en los nervios sensoriales al bloquear canales de Ca2+ voltaje dependientes. c) Producen un bloqueo irreversible de la conducción nerviosa en los nervios sensoriales al bloquear canales de Na+ voltaje dependientes. d) Producen un bloqueo reversible de la conducción nerviosa en los nervios sensoriales al bloquear canales de K+ voltaje dependientes. e) Producen un bloqueo reversible de la conducción nerviosa en los nervios sensoriales al bloquear canales de Na+ voltaje dependientes.

En general la procaína, lidocaína y demás anestésicos locales: a) Son ácidos débiles, con lo que en un medio básico estarán más ionizados y ganarán eficacia. b) Son bases débiles, con lo que en un medio ácido estarán más ionizados y perderán eficacia. c) Son ácidos débiles, con lo que en un medio básico estarán menos ionizados y perderán eficacia. d) Son bases débiles, con lo que en un medio ácido estarán menos ionizados y perderán eficacia. e) Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

El halotano: a) Puede producir nefrotoxicidad e hipotermia maligna. b) Es un anestésico general del grupo de los líquidos volátiles. c) Es un anestésico general del grupo de los gases inhalatorios. d) Puede producir hepatitis e hipertermia maligna. e) b y d son correctas.

En lo que se refiere a los anestésicos locales: a) Normalmente se administran en combinación con agentes vasodilatadores. b) Son más activos a pH ácido porque a este pH están más ionizados. c) Bloquean reversiblemente los canales de Ca2+ voltaje-dependientes. d) Normalmente se administran en combinación con agentes vasoconstrictores. e) Normalmente se administran por vía oral ya que se absorben bastante rápido.

Los anestésicos generales: a) Son ácidos débiles por lo que a pH básico estarán más ionizados y perderán eficacia. b) Actúan bloqueando la transmisión nerviosa sensorial al bloquear canales de Na+ voltaje dependientes. c) Producen un bloqueo reversible del sistema nervioso central caracterizado por hipnosis, arreflexia, analgesia y relajación muscular. d) Producen un bloqueo reversible de la transmisión nerviosa en los nervios sensoriales. e) Son bases débiles por lo que a pH ácido estarán más ionizados y perderán eficacia.

¿Para qué propósito se añade algunas veces adrenalina a las soluciones comerciales de anestésicos locales?. a) Para disminuir la duración de acción del anestésico local. b) Para potenciar la distribución del anestésico local. c) Para actuar sinérgicamente con el anestésico local en el canal iónico del nervio. d) Para disminuir la tasa de absorción del anestésico local. e) Para bloquear el metabolismo de los anestésicos locales tipo éster.

¿Mediante cuál de los siguientes mecanismos ejercen sus efectos los anestésicos locales?. a) Bloquean los canales de Na+ en los nervios. b) Aumentando la conductancia al K+ e hiperpolarizando los nervios. c) Bloqueando la excitación en los receptores postsinápticos. d) Inactivando la bomba Na+/K+ adenosina trifosfatosa (ATPasa). e) Bloqueando, mediante acción directa, solo la sinapsis.

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