Tema 2 Cuestionario sobre Genética Molecular

¿Cuál es la ciencia que estudia la estructura y función del material hereditario y los procesos de transmisión, funcionamiento y distribución de la herencia?. Biología celular. Genética. Bioquímica. Ecología.

Según la definición moderna en organismos eucariotas, ¿qué es un gen?. Una secuencia de ARN que codifica una proteína. Una molécula de lípido que regula la expresión génica. Una combinación de secuencias de ADN que constituyen una unidad de expresión y dan lugar a productos génicos funcionales (ARN o polipéptidos). Una secuencia de bases nitrogenadas que se transmite de generación en generación.

¿Cuáles son los tres componentes químicos que forman un nucleótido?. Base nitrogenada, azúcar y grupo amino. Grupo fosfato, pentosa y base nitrogenada. Azúcar, proteína y lípido. Nucleósido, ARN y ADN.

¿Qué tipo de azúcar se encuentra en los nucleótidos que forman el ADN?. Ribosa. Desoxirribosa. Glucosa. Sacarosa.

¿Cuáles son las bases nitrogenadas que se encuentran en el ADN?. Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo. Adenina, Timina, Citosina y Guanina. Adenina, Timina, Uracilo y Guanina. Adenina, Citosina, Guanina y Prolina.

¿Cuál es la diferencia principal entre las bases nitrogenadas del ARN y del ADN?. El ARN tiene adenina y el ADN tiene uracilo. El ARN tiene guanina y el ADN tiene citosina. El ARN tiene uracilo en lugar de timina. No hay diferencia en las bases nitrogenadas.

¿Cómo se llama la unión entre una pentosa y una base nitrogenada?. Nucleótido. Nucleósido. Enlace fosfodiéster. Grupo fosfato.

¿Qué tipo de enlace une los nucleótidos para formar una cadena de ácido nucleico?. Enlace N-glicosídico. Enlace éster. Enlace peptídico. Enlace fosfodiéster.

¿Quiénes propusieron el modelo de la doble hélice del ADN en 1953?. Mendel y Darwin. Watson y Crick. Franklin y Wilkins. Chargaff y Avery.

¿Cómo se denomina la organización de las dos hebras de ADN en la doble hélice, donde una va en dirección 5' → 3' y la otra en 3' → 5'?. Paralela. Antiparalela. Ortogonal. Cíclica.

¿Qué par de bases nitrogenadas forma dos puentes de hidrógeno en el ADN?. A-T. G-C. A-G. T-C.

¿Qué par de bases nitrogenadas forma tres puentes de hidrógeno en el ADN?. A-T. G-C. A-C. T-G.

¿Cuál es la principal diferencia estructural entre el ADN y el ARN en cuanto a la estructura de la cadena?. El ADN es de cadena simple y el ARN de cadena doble. El ARN es de cadena simple y el ADN de cadena doble. Ambos son de cadena simple. Ambos son de cadena doble.

¿Qué enzima es responsable de la síntesis del ARN a partir de una hebra de ADN?. ADN polimerasa. ARN polimerasa. Helicasa. Ligasa.

¿Cómo se llama la región del gen que regula el inicio de la transcripción?. Terminador. Exón. Promotor. Intrón.

¿Qué ocurre durante la transcripción?. Se sintetiza ADN a partir de ARN. Se sintetiza ARN a partir de ADN. Se sintetizan proteínas a partir de ARN. Se duplica el ADN.

¿Qué ocurre durante la traducción?. Se sintetiza ARN a partir de ADN. Se sintetiza ADN a partir de ARN. Se sintetizan proteínas a partir de ARNm. Se duplica el ADN.

¿Cómo se llaman las unidades que forman las proteínas?. Nucleótidos. Bases nitrogenadas. Aminoácidos. Carbohidratos.

¿Cuántos tipos de aminoácidos constituyentes de proteínas existen?. 10. 20. 4. 64.

¿Qué es un codón?. Una secuencia de tres aminoácidos. Una secuencia de tres nucleótidos en el ARN. Una secuencia de tres bases nitrogenadas en el ADN. Una molécula de ARN de transferencia.

¿Cuántos codones posibles existen?. 20. 64. 4. 3.

¿Qué codón actúa como codón de inicio de la traducción?. UAA. UAG. UGA. AUG.

¿Qué son las mutaciones génicas o puntuales?. Cambios que afectan a regiones grandes de un cromosoma. Cambios que afectan al número de cromosomas. Cambios que afectan a un solo par de bases. Cambios en la estructura de las proteínas.

¿Qué son las mutaciones cromosómicas estructurales?. Alteraciones en el número de cromosomas. Cambios que afectan a regiones grandes de un cromosoma, como deleciones, duplicaciones, inversiones o translocaciones. Cambios en la secuencia de un solo gen. Alteraciones en la expresión génica.

¿Qué son las mutaciones cromosómicas numéricas o genómicas?. Cambios en la secuencia de bases de un gen. Alteraciones en la estructura de un cromosoma. Cambios en el número total de cromosomas. Modificaciones en la expresión de proteínas.

¿Cómo se llama el proceso por el cual el ADN se copia a sí mismo para formar nuevas células?. Transcripción. Traducción. Replicación. Mutagénesis.

¿Qué es la transcripción inversa?. El proceso de síntesis de ARN a partir de ADN. El proceso de síntesis de ADN a partir de ARN, realizado por algunos virus. El proceso de síntesis de proteínas a partir de ARNm. El proceso de replicación del ADN.

¿Cuál es la función principal de la ARN polimerasa en la transcripción?. Romper los puentes de hidrógeno del ADN. Unir aminoácidos para formar proteínas. Sintetizar una molécula de ARN a partir de una hebra de ADN. Reparar errores en la secuencia del ADN.

¿Qué son los exones y los intrones en los genes eucariotas?. Exones son regiones no codificantes e intrones son regiones codificantes. Exones son regiones codificantes e intrones son regiones no codificantes. Ambos son regiones que codifican para proteínas. Ambos son regiones no codificantes.

¿Qué es el procesamiento del ARNm en eucariotas?. La síntesis de ARN a partir de ADN. La eliminación de intrones, adición de caperuza (cap) y cola de poli-A. La unión de aminoácidos para formar proteínas. La replicación del ADN.

¿Qué es el dogma central de la biología molecular?. La replicación del ADN → ARN → Proteína. La transcripción inversa y la traducción. El flujo de información genética: ADN → ARN → Proteína. La regulación de la expresión génica.

¿Qué son las topoisomerasas y las proteínas SSB en la replicación del ADN?. Enzimas que sintetizan ADN. Proteínas que rompen los puentes de hidrógeno. Proteínas que impiden el enrosque de las hebras de ADN y las mantienen separadas, respectivamente. Proteínas que unen fragmentos de ADN.

¿Cómo se llama la hebra de ADN que se sintetiza de forma continua durante la replicación?. Hebra retrasada. Hebra líder o conductora. Hebra molde. Hebra antisentido.

¿Cómo se llaman los fragmentos cortos de ARN cebador que se unen para iniciar la síntesis de la hebra retrasada?. Codones. Exones. Fragmentos de Okazaki. Intrones.

¿Qué son las modificaciones epigenéticas?. Cambios en la secuencia de ADN. Cambios reversibles en la expresión génica que no alteran la secuencia de ADN. Mutaciones que afectan a un solo nucleótido. Procesos de replicación del ADN.

¿Cuál es la principal función de la hebra codificante (sense) de ADN?. Sirve como molde para la síntesis de ARN. Tiene la misma secuencia que el ARN transcrito (con T en lugar de U). Se une a la ARN polimerasa. Contiene la región promotora.