TEMA 2 FARMA

1. ¿De qué factores farmacocinéticos NO depende la concentración de un fármaco en su lugar de acción?. a. Liberación. b. Absorción. c. Distribución. d. Regulación. e. Eliminación.

2. Señala la respuesta incorrecta respecto a la distribución de fármacos en los tejidos: a. Depende de las características del fármaco, el grado de unión a proteínas, el flujo sanguíneo del órgano y el grado de turgencia y características del endotelio. b. Una vez en los tejidos, el fármaco puede estar en el líquido intersticial, en el agua intracelular o fijado a proteínas o lípidos. c. En un compartimento central la distribución es más lenta, se necesitan minutos-horas para lograr el equilibrio. d. En un compartimento periférico profundo el fármaco se une más fuertemente y se libera con mayor lentitud. e. El volumen de distribución es un término farmacológico usado para cuantificar el volumen en el que se encuentra la cantidad total de fármaco en todo el cuerpo.

3. Con respecto a los tipos excreción de fármacos, señale la respuesta correcta: a. En la excreción renal la secreción tubular se da por transporte activo, y la reabsorción se da por difusión pasiva. b. En la excreción renal la secreción tubular se da por difusión pasiva, y la reabsorción se da por transporte activo. c. Para facilitar la excreción de un ácido hay que acidificar la orina y para aumentar la de una base hay que alcalinizarla. d. La excreción biliar es la más importante. e. La excreción intestinal ocurre directamente de la luz intestinal a la sangre por difusión activa.

4. La biodisponibilidad de un medicamento es: a. El porcentaje de fármaco que aparece en plasma. b. El tiempo que tarda una determinada concentración plasmática en reducirse a la mitad. c. Los cambios bioquímicos que las sustancias extrañas sufren en el organismo para que puedan ser eliminadas más fácilmente. d. La salida de los fármacos y de los productos de su metabolismo desde el sistema circulatorio al exterior del organismo. e. El término farmacológico que cuantifica el volumen en el que se encuentra la cantidad total de fármaco en todo el cuerpo.

5. La vida media/semivida plasmática es: a. El tiempo que tarda una determinada concentración plasmática en reducirse a la mitad. b. Es independiente de la dosis administrada. c. Es dependiente de la dosis administrada. d. El volumen aparente de plasma que queda depurado por unidad de tiempo. e. a y b son correctas.

6. Con respecto al metabolismo de los fármacos, las enzimas que catalizan el proceso de oxidación-reducción son: a. Glucosa-isomerasa. b. Citocromo P 450, una enorme y diversa superfamilia de hemoproteínas. c. Lactasa. d. Tripsina. e. Quimosina.

7. ¿Qué significan las iniciales LADME?. a. Liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación. b. Limitación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación. c. Limitación, absorción, difusión, medicamentos y eliminación. d. Liberación, absorción, distribución, medicamentos y eliminación.

8. La fracción de dosis que alcanza su diana terapéutica es…. a. Biodisponibilidad. b. Distribución. c. Concentración efectiva mínima de reacción adversa. d. Concentración efectiva mínima del efecto buscado.

9. ¿Cuántas vías parenterales hay?. 2. 3. 1. 4.

10. Señalar la respuesta incorrecta. La vía transdérmica o percutánea: a) Es fácilmente accesible. b) Es invasiva. c) Tiene posibilidad de liberación mantenida y/o controlada. d) Evita el primer paso hepático. e) Es cómoda de usar.

11. Los fármacos que son inductores enzimáticos: a) Evitan el metabolismo de otro fármaco. b) Disminuyen la actividad metabólica del hígado. c) Incrementan la actividad metabólica del hígado. d) Favorecen el metabolismo de otro fármaco. e) Aumentan la biodisponibilidad de otros fármacos.

12. Señalar la respuesta correcta. La difusión simple: a) Se produce en contra del gradiente de concentración. b) Es saturable. c) Existe un gran consumo de energía. d) No existe inhibición competitiva. e) Hay especificidad.

13 ¿Cuál de estas vías de administración no es tópica?. a. Oftálmica. b. Inhalatoria. c. Vaginal. d. Nasogástrica. e. Ótica.