Tema 2 laboratorio forense

La prueba biológica de paternidad se basa principalmente en el estudio de: Proteínas plasmáticas. Cromosomas sexuales únicamente. ADN nuclear. ADN mitocondrial.

El hijo hereda su material genético: Solo del padre. Solo de la madre. Mitad del padre y mitad de la madre. De los abuelos.

La unidad básica de herencia utilizada en estas pruebas es: El cromosoma. El gen. El alelo. El nucleótido.

Para un estudio de filiación, lo ideal es analizar: Un único marcador genético. Dos marcadores. Muchos marcadores independientes. Solo el grupo sanguíneo.

Los marcadores más usados en paternidad son. SNP Mitocondriales. STR Autosómicos. Genes estructurales. Proteínas enzimáticas.

Un STR se caracteriza por: Ser un gen. Tener secuencias repetidas cortas. Estar solo en cromosomas sexuales. No presentar variabilidad.

El perfil genético se obtiene mediante: Electroforesis de proteínas. PCR + separación de fragmentos. Cultivo celular. Hibridación in situ.

El hijo debe compartir con su padre biológico: Todos los alelos. Ningún alelo. Al menos un alelo por locus. Solo el cromosoma Y.

Si un hijo tiene alelos 10 y 12 y la madre 10 y 14, el alelo paterno es: Por favor, si puedes. 10. 12. 14. No se puede saber.

El ADN mitocondrial es útil para estudiar: Paternidad directa. Línea paterna. Línea materna. Sexo del individuo.

El cromosoma Y se usa para estudiar: Maternidad. Linaje paterno. Mutaciones autosómicas. ADN degradado exclusivamente.

La técnica base para amplificar STR es: Southern Blot. PCR. ELISA. FISH.

La electroforesis capilar permite: Amplificar ADN. Visualizar cromosomas. Separar fragmentos de ADN por tamaño. Extraer ADN.

Un marcador es informativo cuando: Es igual en toda la población. Presenta variabilidad. Cromosomas sexuales. Es un gen estructural.

La finalidad principal de estas pruebas es: Diagnosticar enfermedades. Identificar parentesco biológico. Detectar infecciones. Analizar proteínas.

La muestra más habitual es: Suero. Orina. Sangre con EDTA. Plasma.

También es válida, la muestra de: Lágrimas. Hisopo bucal. Sudor. Bilis.

El EDTA se usa para: Conservar proteínas. Evitar la coagulación. Aumentar el pH. Romper células.

En la toma de muestra bucal es importante: Comer antes. Frotar bien la mucosa. Usar suero. Mojar el hisopo.

Un error preanalítico frecuente es: Usar guantes. Identificación incorrecta. Refrigerar la muestra. Etiquetar tubos.

La cadena de custodia garantiza: Rapidez. Calidad del ADN. Integridad legal de la muestra. Amplificación correcta.

La contaminación cruzada produce: ADN degradado. Mezclas de perfiles. Falta de amplificación. Mutaciones.