tema 24

Escoja la opción FALSA en relación con los andrógenos. A) La testosterona presenta baja biodisponibilidad oral. B) Los ésteres de testosterona se administran por vía intramuscular teniendo efectos prolongados. C) Los derivados alquilados de la testosterona son utilizados como anabolizantes. D) Los derivados alquilados de la testosterona se administran por vía parenteral.

¿Qué fármaco se puede utilizar para el tratamiento del cáncer de próstata?. A) Flutamida (antagonista del Rc de andrógenos). B) Buserelina (análogo de la GnRH). C) Derivados alquilados de la testosterona. D) A y B son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos se puede utilizar junto a la mifepristona (antiprogestágeno) como abortivo?. A) Misoporostol (prostaglandina). B) Ulipristal (modulador selectivo del Rc de progestágenos). C) Fulvestrant (antagonista del Rc de estrógenos). D) Anastrozol (inhibidor de la aromatasa).

¿Qué grupo farmacológico se puede utilizar en los cánceres dependientes de estrógenos?. A) Inhibidores de la aromatasa (letrozol y anastrozol). B) Inhibidores de la 5alfa-reductasa (finasterida y dudasterida). C) Moduladores selectivos del receptor de progestágenos (ulipristal). D) Progestágenos (levonorgestrel, norgestimato y ciproterona).

¿Cuál de los siguientes fármacos es inhibidor de la 5alfa-reductasa?. A) Flutamida. B) Finasterida y dudasterida. C) Anastrozol y letrozol. D) Ulipristal.

¿Cuál de los siguientes fármacos es antagonista de los receptores de andrógenos?. A) Flutamida. B) Finasterida. C) Anastrozol. D) Mifepristona.

¿Cuál de las siguientes opciones es una aplicación terapéutica de la testosterona y derivados?. A) Hipogonadismo masculino. B) Terapia hormonal sustitutiva en hombres. C) Hiperplasia prostática benigna. D) A y B son correctas.

¿Cuál de las siguientes reacciones adversas NO es característica de la testosterona y derivados?. A) Hiperplasia benigna de próstata. B) Cierre prematuro epífisis en niños/adolescentes. C) Aumento de la espermatogénesis (a la larga, aumento del tamaño testicular). D) Ginecomastia en hombres.

¿Cuál es la principal reacción adversa de los derivados alquilados de la testosterona utilizados como anabolizantes?. A) Hepatotoxicidad. B) Ototoxicidad. C) Mielotoxicidad. D) Cardiotoxicidad.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista de los receptores estrogénicos?. A) Etinilestradiol. B) Tamoxifeno. C) Fulvestrant. D) Letrozol.

Escoja la opción VERDADERA en relación con la terapia hormonal sustitutiva en la menopausia. A) Se puede utilizar la combinación de estrógeno y progestágeno. B) En mujeres sin útero se debe utilizar solo progestágenos. C) Si solo hay síntomas vaginales se utilizarían progestágenos locales. D) La tibolona es útil porque es modulador selectivo de receptores de estrógenos y progestágenos.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un precursor de hormonas sexuales utilizado en la terapia hormonal sustitutiva en la menopausia?. A) Tibolona. B) Clomifeno. C) Testosterona y derivados. D) Levonorgestrel.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza como abortivo?. A) Mifepristona. B) Ulipristal. C) Flutamida. D) Dudasterida.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista de los receptores de progestágenos?. A) Mifepristona. B) Ulipristal. C) Finasterida. D) Levonorgestrel.

Escoja la opción VERDADERA en relación con la anticoncepción de urgencia o postcoital. A) Se puede utilizar levonorgestrel a dosis altas hasta 5 días días postcoito. B) El anticonceptivo de urgencia más potente es el ulipristal (modulador selectivo de los receptores de progestágenos). C) El ulipristal solo es útil hasta 3 días postcoito. D) Tomártelo dentro de las primeras 24 horas NO incrementa su eficacia.

¿Qué fármaco se utiliza como anticoncepción de urgencia (postcoital)?. A) Ulipristal (modulador selectivo del receptor de progestágenos). B) Fulvestrant (antagonista de los receptores estrogénicos). C) Letrozol (inhibidor de la aromatasa). D) Finasterida (inhibidor de la 5alfa-reductasa).

¿Qué método anticonceptivo está especialmente indicado en mujeres fumadoras y/o mayores de 35 años?. A) Progestágenos solos. B) Combinación estrógenos y progestágenos. C) Precursores de las hormonas sexuales (tibolona). D) Andrógenos (testosterona y derivados).

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista de los receptores estrogénicos?. A) Etinilestradiol. B) Tamoxifeno y raloxifeno. C) Clomifeno y fulvestrant. D) Letrozol y anastrozol.

Escoja la opción FALSA en relación con los estrógenos. A) Es un fármaco seguro en el embarazo. B) El más utilizado por su buena biodisponibilidad oral es el etinilestradiol. C) El uso de estrógenos solos está contraindicado, excepto en caso de histerectomía previa. D) Una de sus reacciones adversas más características es el tromboembolismo venoso.

¿Cuál de las siguientes opciones NO es una reacción adversa de los estrógenos?. A) Hipotensión a dosis altas. B) Cefaleas y alteraciones del estado de ánimo. C) Cálculos biliares de colesterol. D) Aumento del riesgo de accidente cardiovascular (en especial en mujeres con enfermedad CV previa o >10 años postmenopausia).

¿Cuál es la reacción adversa común a todos los antiestrógenos (clomifeno, fulvestrant, letrozol y anastrozol) y moduladores de receptores estrogénicos (tamoxifeno y raloxifeno)?. A) Sofocos. B) Cáncer de endometrio. C) Tromboembolismo venoso. D) Síndrome de hiperestimulación ovárica.

¿Cuál de las siguientes reacciones adversas es típica del antagonista de receptores estrogénico clomifeno?. A) Embarazo múltiple. B) Quistes ováricos. C) Cáncer ovárico. D) Todas son correctas.

¿Cuál de las siguientes opciones es una reacción adversa de los inhibidores de la aromatasa (letrozol y anastrozol)?. A) Osteoporosis. B) Cáncer ovárico. C) Calambres en las piernas. D) Cálculos biliares de colesterol.

¿Por qué son tan útiles los moduladores selectivos del receptor estrogénico en el cáncer de mama dependiente de estrógenos?. A) Porque no producen sofocos. B) Por ser antagonistas en los receptores de la mama pero agonistas en otros tejidos (ej: hueso, previniendo la osteoporosis). C) Por actuar también como progestágenos y, por tanto, equilibrar el crecimiento del revestimiento del útero. D) Estos fármacos no son útiles en el cáncer de mama estrógeno dependiente, sino al contrario.

¿Cuál de los siguientes grupos farmacológicos es útil en fecundación asistida?. A) Antagonistas de los receptores estrogénicos (clomifeno). B) Agonistas de los receptores estrogénicos (etinilestradiol). C) Moduladores selectivo del receptor de progestágenos (ulipristal). D) Inhibidores de la 5-alfa reductasa (finasterida y dudasterida).

¿Qué reacción adversa es característica de los anticonceptivos progestágenos en comparación con los combinados?. A) Sangrado imprevisible en el primer año. B) Hiperglucemia. C) Cefaleas. D) Acné e hirsutismo.

¿En qué grupo de población está especialmente indicada la anticoncepción solo con progestágenos?. A) Madres dando el pecho. B) Mujeres menores de 35 años. C) Mujeres que se estén dopando con andrógenos. D) Los progestágenos nunca se utilizan solos.

¿Qué vía de administración se utiliza en los progestágenos?. A) Oral. B) Implante subcutáneo. C) Anillo vaginal. D) Todas son correctas.

¿Qué grupo farmacológico relacionado con las hormonas sexuales se puede utilizar en la osteoporosis?. A) Moduladores selectivos de los receptores de estrógenos (raloxifeno). B) Agonistas de los receptores estrogénicos (etinilestradiol). C) Moduladores selectivo del receptor de progestágenos (ulipristal). D) Progestágenos (levonorgestrel, norgestimato y ciproterona).

¿Qué fármaco es útil en la insuficiencia luteal?. A) Progesterona. B) Estradiol. C) Testosterona. D) Nateglinida.

Escoja la opción FALSA en relación con los progestágenos. A) Se utilizan vía dérmica para el tratamiento de la mastodinia/mastalgias. B) No pueden utilizar solos como anticonceptivos por provocar cáncer de endometrio. C) El levonorgestrel a dosis altas se utiliza como anticoncepción de urgencia. D) Pueden provocar acné/hirsutismo, hiperglucemia, cefaleas y osteoporosis.

Escoja la opción VERDADERA en relación con la farmacología anticonceptiva. A) Los estrógenos inhiben la ovulación y la progesterona el desarrollo folicular. B) Hay un lapso de tiempo (al menos 1 semana) hasta que la anticoncepción es efectiva. C) La eficacia tiende a disminuir con el tiempo. D) A y B son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un modulador selectivo del receptor de progestágenos?. A) Mifepristona. B) Ulipristal. C) Finasterida. D) Levonorgestrel.

¿Qué aplicación terapéutica tienen los análogos de la hormona liberadora de gonadotropinas (buserelina, goserelina, leuprorelina y triptorelina)?. A) Cáncer de próstata. B) Estimulación de la ovulación, cáncer de mama y endometriosis. C) Pubertad precoz en niños. D) Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna?. A) Flutamida (antagonista de los receptores de andrógenos). B) Finasterida y dudasterida (inhibidores de la 5-alfa reductasa). C) Anastrozol y letrozol (inhibidores de la aromatasa). D) Espironolactona (antagonista de los receptores de andrógenos).

¿Cuál de los siguientes fármacos es utilizado para el tratamiento del hirsutismo y el acné?. A) Ciproterona (antagonista de los receptores de andrógenos). B) Dudasterida y finasterida (inhibidores de la 5alfa-reductasa). C) Fulvestrant y clomifeno (antagonistas de los receptores de estrógenos). D) Ulipristal (modulador selectivo de los receptores de progestágenos).

¿Cuál de los siguientes fármacos es utilizado para el tratamiento del cáncer de próstata?. A) Flutamida (antagonista de los receptores de andrógenos). B) Dudasterida y finasterida (inhibidores de la 5alfa-reductasa). C) Letrozol y anastrozol (inhibidores de la aromatasa). D) Mifepristona (antagonista de los receptores de progestágenos).

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antiprogestágeno utilizado como abortivo?. A) Mifepristona. B) Ulipristal. C) Fulvestrant. D) Anastrozol.

¿Qué fármaco se utiliza como anticoncepción de urgencia (postcoital)?. A) Levonorgestrel a dosis elevadas (progestágeno). B) Tamoxifeno (modulador selectivo de los receptores estrogénicos). C) Etinilestradiol (estrógeno). D) Dudasterida (inhibidores de la 5alfa-reductasa).

Escoja la opción FALSA en relación con la farmacología anticonceptiva. A) Los estrógenos inhiben la ovulación y la progesterona el desarrollo folicular. B) Hay un lapso de tiempo hasta que la anticoncepción es efectiva. C) La eficacia tiende a disminuir con el tiempo. D) El tromboembolismo venoso es más frecuente con la combinación de estrógenos y progestágenos.

¿Qué fármaco es útil en las mastalgias/mastodinia?. A) Progesterona. B) Etinilestradiol. C) Ésteres de testosterona. D) Mifepristona.

¿Qué grupo farmacológico se puede utilizar en los cánceres dependientes de estrógenos?. A) Antagonistas de los receptores estrogénicos (fulvestrant). B) Inhibidores de la 5alfa-reductasa (finasterida y dudasterida). C) Precursor de las hormonas sexuales (tibolona). D) Progestágenos (levonorgestrel, norgestimato y ciproterona).

¿Qué grupo farmacológico está especialmente indicado en los cánceres de mama dependientes de estrógenos?. A) Moduladores selectivos del receptor de estrógenos (tamoxifeno y raloxifeno). B) Inhibidores de la 5alfa-reductasa (finasterida y dudasterida). C) Precursores de hormonas sexuales (tibolona). D) Combinación de estrógenos y progestágenos.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor de la aromatasa (enzima que convierte los andrógenos en estrógenos)?. A) Etinilestradiol. B) Tamoxifeno y raloxifeno. C) Clomifeno y fulvestrant. D) Letrozol y anastrozol.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un modulador selectivo de los receptores estrogénicos?. A) Etinilestradiol. B) Tamoxifeno y raloxifeno. C) Clomifeno y fulvestrant. D) Letrozol y anastrozol.

¿Qué efecto adverso de los estrógenos justifica su uso junto a los progestágenos y nunca solos?. A) Cáncer de endometrio. B) Acné e hirsutismo. C) Tromboembolismo venoso. D) Cefalea.