Tema 24 Conceptos Generales de Formas Farmacéuticas y Ví

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¿Cómo se define formalmente la Forma Farmacéutica (F.F.) de un medicamento?. La estructura química pura del principio activo antes de su formulación. La disposición física externa a la que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento, facilitando su administración, dosificación, conservación y asimilación. El proceso industrial mediante el cual se envasa el medicamento en recipientes de vidrio estériles. El mecanismo de acción celular que ejerce el fármaco sobre el receptor específico.

¿Cuál de los siguientes NO constituye un objetivo principal del diseño de las formas farmacéuticas?. Garantizar la homogeneidad de la dosis en cada unidad de dosificación. Proteger al principio activo de los factores ambientales o fisiológicos (ej. jugos gástricos). Modificar la estructura química primaria del fármaco para alterar su diana farmacodinámica. Dirigir el principio activo a órganos o tejidos diana específicos.

En el protocolo de seguridad obligatorio antes de la administración de cualquier medicamento, ¿cuáles son los elementos que integran la regla de los 5 Correctos?. Paciente correcto, Medicamento correcto, Dosis correcta, Vía correcta y Hora correcta. Paciente correcto, Médico correcto, Diagnóstico correcto, Farmacia correcta y Precio correcto. Medicamento correcto, Lote correcto, Fabricante correcto, Envase correcto y Fecha de caducidad correcta. Paciente correcto, Cama correcta, Habitación correcta, Enfermero correcto y Registro correcto.

¿Qué característica fundamental distingue a las Vías Parenterales o Directas de las Vías Indirectas o Mediatas?. Que las vías directas no requieren la intervención de personal de enfermería. Que las vías directas producen una lesión, injuria o perforación en la piel o mucosas mediante un dispositivo. Que las vías directas sufren siempre un primer paso hepático intensivo. Que las vías directas solo admiten formulaciones sólidas o gaseosas.

¿Cuál de las siguientes vías de administración se clasifica como una Vía Indirecta o Mediata?. Vía epidural. Vía intratecal. Vía subcutánea. Vía inhalatoria.

¿Qué perfil de liberación tecnológica se caracteriza por mantener una velocidad de liberación constante del principio activo a lo largo del tiempo (orden 0), minimizando fluctuaciones plasmáticas?. Liberación acelerada. Liberación sostenida. Liberación retardada entérica. Liberación pulsátil.

¿En qué consiste el efecto del primer paso hepático característico de la vía oral?. La destrucción del medicamento por la amilasa salival durante la masticación. La absorción del fármaco a través de la mucosa gástrica. El metabolismo del fármaco en el hígado antes de alcanzar la circulación sistémica. La eliminación del fármaco a través de la bilis.

¿Qué advertencia o leyenda de uso debe figurar de manera obligatoria en el etiquetado de las formas farmacéuticas líquidas orales clasificadas como suspensiones?. "Mantener congelado antes de usar". "Agitar antes de usar". "Diluir exclusivamente en zumo de naranja". "Proteger de la luz solar directa durante la toma".

¿Cuál de las siguientes actuaciones es una regla de seguridad estricta en la administración de medicamentos por Sonda Nasogástrica (SNG)?. Triturar siempre los comprimidos de liberación prolongada o con cubierta entérica antes de introducirlos. NUNCA triturar ni abrir comprimidos o cápsulas de liberación controlada ni con cubierta entérica. Mezclar todos los medicamentos juntos en la misma jeringa de perfusión sin diluir. Administrar las suspensiones sin agitar para evitar la formación de burbujas.

¿Por qué la vía sublingual permite un inicio de acción tan rápido y una elevada eficacia en situaciones de urgencia?. Porque el fármaco se absorbe en el estómago en menos de un minuto. Porque la mucosa sublingual está altamente vascularizada y permite que el fármaco pase directamente a las venas yugulares y vena cava superior, evitando el primer paso hepático. Porque induce la liberación inmediata de insulina endógena en el páncreas. Porque el principio activo penetra por los poros del esmalte dental directamente a la circulación.

¿Cuál es la biodisponibilidad (F) del principio activo cuando se administra mediante la vía intravenosa (IV)?. 50% debido a la filtración glomerular instantánea. Depende de la presencia de alimentos en el estómago. 100%, ya que el fármaco se deposita directamente en el torrente sanguíneo sin pasar por procesos de absorción. Variable entre el 10% y el 30% según la masa muscular del paciente.

¿Cuál es el ángulo de inserción de la aguja adecuado para la administración por vía intramuscular (IM)?. 10-15°. 25°. 45°. 90°.

¿Qué vía parenteral es la indicada para la administración de vacunas como el BCG, la realización de la prueba de la tuberculina (PPD) o los test de alergia?. Vía subcutánea (45°). Vía intradérmica (10 - 15°). Vía intramuscular (90°). Vía intravenosa (25°).

¿Qué volumen máximo se recomienda no superar habitualmente en la administración de fármacos por la vía subcutánea (SC)?. 2 mL. 10-15 mL. 0.5 mL. 5 mL.

¿Qué diferencia principal existe entre una pomada y una crema dentro de las formas farmacéuticas semisólidas tópicas?. La pomada es transparente y se prepara con agua pura, mientras que la crema contiene polvos insolubles. La pomada tiene una base grasa/anhidra sin agua, mientras que la crema es una emulsión semisólida con fase externa acuosa (O/W). Las cremas no se pueden aplicar en la piel y solo se usan por vía rectal. Las pomadas son formas líquidas y las cremas son sólidas.

¿Qué tipo de forma farmacéutica semisólida tópica se caracteriza por contener una elevada proporción de polvos insolubles dispersos?. Gel. Elixir. Pasta. Cerato.

En los parches transdérmicos, ¿cuál es la característica de los dispositivos de tipo reservorio?. El principio activo está disuelto homogéneamente en la matriz adhesiva. Contienen un depósito con el principio activo y una membrana polimérica que controla la velocidad de liberación. Liberan todo el fármaco de forma instantánea en menos de 5 minutos. Requieren ser calentados a 50°C antes de su aplicación en la piel.

Por la vía inhalatoria, ¿qué ocurre con las partículas suspendidas que poseen un tamaño inferior a 1 µm?. Se depositan en la orofaringe sin llegar a los pulmones. Quedan retenidas de forma permanente en la tráquea. Pueden alcanzar los alvéolos pulmonares y ser absorbidas hacia la circulación sistémica. Son destruidas inmediatamente por el ácido clorhídrico gástrico.

¿Qué ventaja ofrece el empleo de cámaras de inhalación o espaciadoras asociadas a los inhaladores presurizados de dosis medida (pMDI)?. Permiten transformar una solución oral en una ampolla inyectable. Reducen el depósito orofaríngeo del fármaco y disminuyen la necesidad de coordinación entre pulsación e inspiración. Aumentan el tamaño de partícula por encima de 50 µm. Evitan que el fármaco entre en los bronquios.

¿Por qué la vía rectal evita parcialmente el paso del fármaco por el primer paso hepático?. Porque el recto carece por completo de capilares sanguíneos. Porque las venas hemorroidales inferiores y medias drenan directamente a la vena cava inferior, mientras que la hemorroidal superior drena al sistema porta. Porque los supositorios neutralizan las enzimas del hígado por contacto directo. Porque el fármaco absorbido por vía rectal se excreta de inmediato por los riñones.

Las preparaciones farmacéuticas de uso oftálmico (colirios) deben cumplir de forma estricta y obligatoria con los siguientes requisitos de formulación: Ser oleosas, hipertónicas y ácidas (pH < 3). Ser estériles, isotónicas con el líquido lagrimal (NaCl 0.9%) y de pH neutro (7,0 - 7,4). Ser opacas, hipotónicas y alcalinas (pH > 8). Contener conservantes antibacterianos en alta concentración.

¿Qué caracterización fisicoquímica define a un jarabe?. Una suspensión de partículas sólidas en un medio lipófilo sin azúcar. Una solución acuosa concentrada en azúcar (sacarosa al 50 - 65% en peso). Una emulsión semisólida con fase continua grasa para uso percutáneo. Un gas presurizado disuelto en propano para vía inhalatoria.

Las emulsiones son sistemas dispersos heterogéneos formados por: Un polvo fino disuelto en etanol absoluto. Dos líquidos inmiscibles (fases Agua/Aceite o Aceite/Agua) estabilizados mediante un agente emulgente. Gas ocluido en una matriz polimérica sólida. Cristales de sacarosa suspendidos en glicerol purificado.

¿Qué tipo de inhalador acciona la liberación de la dosis mediante la propia inspiración activa del paciente, prescindiendo de propelentes y de la coordinación entre pulsación e inspiración?. Inhalador Presurizado en Dosis Medida (pMDI). Inhalador de Polvo Seco (DPI). Nebulizador ultrasónico clásico. Vaporizador térmico ambiental.

¿Qué ángulo de inserción debe emplearse en la inyección por vía intravenosa (IV)?. 90°. 45°. 25°. 10-15°.

¿Qué forma farmacéutica sólida oral está diseñada con polímeros para resistir el pH gástrico y liberar el principio activo en el intestino delgado?. Comprimido efervescente. Comprimido sublingual. Comprimido gastrorresistente o con cubierta entérica. Cápsula blanda de gelatinización inmediata.

Un elixir es una forma farmacéutica líquida de uso oral que se diferencia de los jarabes por contener: Únicamente soluciones oleosas puras sin agua. Una mezcla hidroalcohólica edulcorada y aromatizada como vehículo. Una fase sólida insoluble dispersa al 90% en sacarosa. Suspensión de bacterias vivas para acción tópica intestinal.