Tema 28 Medicamentos Peligrosos

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¿Cuántos criterios o características de peligrosidad en humanos se contemplan para clasificar a un fármaco como medicamento peligroso?. A) 3 criterios. B) 4 criterios. C) 6 criterios. D) 8 criterios.

Según la clasificación del National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH), el Grupo 1 de medicamentos peligrosos incluye a: A) Medicamentos no antineoplásicos que cumplen al menos un criterio de peligrosidad. B) Medicamentos antineoplásicos. C) Medicamentos con riesgo exclusivo para el proceso reproductivo en embarazadas. D) Medicamentos de estrecho margen terapéutico sin riesgo mutagénico.

¿Qué fármacos quedan englobados dentro del Grupo 3 de la clasificación NIOSH?. A) Medicamentos antineoplásicos de alta toxicidad sistémica. B) Medicamentos no antineoplásicos con toxicidad específica en órganos a dosis bajas. C) Medicamentos con riesgo para el proceso reproductivo que afectan a hombres/mujeres en fase activa de concepción, embarazo o lactancia, pero no al resto. D) Nuevos medicamentos sintéticos sin datos previos de carcinogenicidad.

Dentro de los niveles de exposición profesional, la preparación y/o administración habitual en el Servicio de Farmacia Hospitalaria o el Hospital de Día se clasifica como: A) Nivel 1 (Exposición Muy Baja). B) Nivel 2 (Exposición Baja). C) Nivel 3 (Exposición Media). D) Nivel 4 (Exposición Alta).

¿Cuál es el criterio prioritario en la selección de presentaciones comerciales de medicamentos peligrosos en el SFH?. A) Adquirir materias primas en polvo para formulación magistral. B) Priorizar formas listas para su uso (jeringas precargadas, envases irrompibles, blísteres en dosis unitarias). C) Seleccionar únicamente frascos multidosis de gran volumen. D) Comprar envases amontonables de vidrio convencional sin recubrimiento.

Respecto al almacenamiento de medicamentos peligrosos, ¿qué indicación es CORRECTA según las normas de buenas prácticas?. A) Deben integrarse libremente dentro de los sistemas automatizados de dispensación (SPD). B) No deben almacenarse en sistemas automatizados de dispensación (SPD). C) Deben almacenarse en las mismas estanterías que el resto de sueros intravenosos convencionales. D) No requieren señalización visual ni pictogramas específicos de peligro.

¿Qué medio de transporte interno está ESTRICTAMENTE PROHIBIDO para trasladar medicamentos peligrosos?. A) Carros de transporte rígidos y cerrados. B) Recipientes herméticos a prueba de roturas. C) Sistemas mecánicos de transporte neumático (tubo neumático). D) Contenedores de mano con material absorbente.

En la estructura de contención para la preparación de medicamentos peligrosos, ¿qué elemento constituye el Nivel Secundario?. A) Las Cabinas de Seguridad Biológica (CSB). B) La Sala limpia o área confinada con presiones controladas y aire filtrado HEPA. C) Los Sistemas Cerrados de Transferencia de. D) Los Equipos de Protección Individual (EPI) del.

Según la norma ASTM D 6978, ¿cuál es la tasa máxima de permeabilidad exigida a los guantes de protección frente a medicamentos peligrosos?. A) < 0.01 µg/cm²/min. B) < 0.1 µg/cm²/min. C) < 1.0 µg/cm²/min. D) < 5.0 µg/cm²/min.

En la preparación de medicamentos peligrosos, el protocolo de uso de guantes exige: A) El uso de un único par de guantes de látex con polvo. B) El uso de DOBLE GUANTE (de nitrilo, neopreno o poliuretano sin polvo). C) El uso de guantes térmicos de algodón textil. D) Trabajar sin guantes dentro de las CSB para mantener la sensibilidad táctil.

¿Qué tipo de mascarilla de protección respiratoria se requiere cuando se realizan operaciones fuera de cabina o sin contención completa?. A) Mascarilla quirúrgica con cinta azul. B) Mascarilla de papel antipolvo convencional. C) Mascarilla FFP3. D) Mascarilla FFP1 con válvula.

Durante la administración de medicamentos peligrosos por vía parenteral (IV, SC, IM), es OBLIGATORIO utilizar: A) Agujas convencionales sin bisel. B) Sistemas Cerrados de Transferencia de Medicamentos (SCTM) y conexiones Luer-Lock. C) Sistemas de goteo abiertos por gravedad. D) Vías centrales de plástico flexible no reutilizables.

Si durante la preparación o administración de una vía parenteral es estrictamente necesario purgar una línea o jeringa, se debe hacer: A) Expulsando el líquido al aire en dirección al suelo. B) Purgando directamente sobre el lavabo de la sala limpia. C) Empleando una gasa empapada en alcohol de 70°. D) Inyectando el sobrante en una bolsa de residuo urbano.

¿Dónde deben depositarse los residuos punzantes o cortantes generados en la manipulación de medicamentos peligrosos?. A) En bolsas de basura plásticas de color negro. B) Directamente en el contenedor de papel y cartón. C) En contenedores rígidos resistentes antes de introducirlos en el contenedor final identificativo. D) En frascos de cristal vacíos rellenados con agua.

¿Cómo deben eliminarse las excretas de los pacientes sometidos a tratamiento con medicamentos peligrosos?. A) Deben ser recogidas en garrafas herméticas y enviadas a plantas incineradoras industriales. B) Por el desagüe lavando con abundante agua. C) Mediante evaporación a temperatura ambiente en la habitación del paciente. D) Congelándose en bolsas selladas hasta el final del tratamiento.

La ropa de cama contaminada con excretas o fluidos de pacientes en tratamiento con medicamentos peligrosos se debe: A) Desechar inmediatamente en el contenedor de residuos biopeligrosos sin lavar. B) Almacenar en una bolsa de plástico impermeable y lavar por separado. C) Lavar conjuntamente con el resto de la lencería general del hospital. D) Dejar secar al aire durante 24 horas antes de enviarla a la lavandería.

¿Qué elemento de los siguientes forma parte del contenido indispensable de un Kit de Derrames?. A) Mascarilla quirúrgica simple y guantes de examen con polvo. B) Recogedor y pala de plástico (para cristales/objetos punzantes) y paños absorbentes. C) Detergente en polvo abrillantador y cepillos de cerda dura. D) Mechero de gas para incineración rápida in situ.

Ante un contacto ocular accidental con un medicamento peligroso, ¿durante cuánto tiempo mínimo se debe lavar el ojo con suero fisiológico o agua templada?. A) 2 minutos. B) 5 minutos. C) Al menos 15 minutos. D) 60 minutos ininterrumpidos.

Tras sufrir una exposición accidental a un medicamento peligroso y realizar los primeros auxilios, ¿a qué servicio se debe acudir para la evaluación, registro y seguimiento?. A) Al Servicio de Mantenimiento e Instalaciones. B) Al Servicio de Prevención de Riesgos Laborales (SPRL) o Urgencias. C) A la Dirección de Contabilidad del Hospital. D) Al Almacén General de Suministros.

¿Qué características deben reunir los contenedores finales para la gestión de residuos peligrosos?. A) Cajas de cartón abiertas sin tapa ni señalización. B) Contenedores rígidos, resistentes, herméticos de color identificativo con cierre de seguridad. C) Bolsas textiles reutilizables sin autoclavado. D) Cubos de plástico transparente de basura urbana sin rotulado.

¿Qué factor NO condiciona el riesgo de exposición ocupacional a medicamentos peligrosos?. A) La peligrosidad intrínseca del fármaco. B) El nivel de exposición (frecuencia, duración y cantidad). C) El color del envase secundario exterior comercial. D) La susceptibilidad individual del profesional (ej. gestación).

La teratogenicidad se define como la capacidad de un agente para: A) Inducir daños directos en el material genético. B) Producir transformaciones tumorales malignas. C) Inducir malformaciones estructurales o funcionales en el embrión o feto. D) Alterar la función hepática a dosis terapéuticas bajas.