Tema 3 Cuestionario sobre Genética y Comportamiento Humano

¿Cuál es el objetivo principal de la genética del comportamiento?. Estudiar la herencia de caracteres físicos. Explicar la variabilidad individual en el comportamiento debida a diferencias genéticas. Analizar la influencia exclusiva del ambiente en la conducta.

¿Quién propuso que los rasgos del comportamiento humano tenían una base genética?. Gregor Mendel. Charles Darwin. Francis Galton.

¿Qué concepto planteó Francis Galton por primera vez?. La dominancia y recesividad de los genes. La dicotomía entre naturaleza y ambiente (nature versus nurture). La herencia ligada al sexo.

¿Qué científico sentó las bases de la genética cuantitativa o de poblaciones?. Gregor Mendel. Francis Galton. R. A. Fisher.

¿Por qué el estudio de las bases genéticas del comportamiento presenta gran complejidad?. Porque solo intervienen unos pocos genes. Porque la expresión de la mayoría de los rasgos de comportamiento está mediada por múltiples genes y afectada por el ambiente. Porque los genes del comportamiento son todos letales.

¿Cuál fue una de las claves del éxito de los experimentos de Mendel?. Utilizó plantas de especies diferentes. Estudió caracteres complejos determinados por varios genes. Realizó cruzamientos de distintas variedades de una misma especie (guisante).

¿Qué caracteriza a las plantas de la primera generación filial (F1) según la primera ley de Mendel?. Son genéticamente diferentes entre sí. Presentan una apariencia externa uniforme y se parecen a uno de los progenitores. Muestran una mezcla de caracteres de ambos progenitores.

¿Qué es un alelo?. La posición de un gen en el cromosoma. La variante o forma alternativa de un gen. El resultado observable de un gen (fenotipo).

Según la segunda ley de Mendel (ley de la segregación), ¿qué ocurre en la segunda generación filial (F2) tras la autofecundación de híbridos de la F1?. Solo se manifiestan los caracteres dominantes. Tres cuartas partes presentan el fenotipo dominante y una cuarta el recesivo (proporción 3:1). La proporción de fenotipos es 1:1.

La tercera ley de Mendel, o principio de la combinación independiente, se aplica cuando: Los genes que determinan los caracteres se sitúan en el mismo cromosoma. Los genes que determinan los caracteres se sitúan en cromosomas diferentes. Solo interviene un gen para determinar un carácter.

¿Qué sucede en la dominancia intermedia?. El fenotipo del heterocigoto es idéntico al del homocigoto dominante. El fenotipo del heterocigoto es intermedio entre el de los parentales homocigóticos. Ambos alelos se expresan simultáneamente en el heterocigoto.

¿Qué es la codominancia?. Un alelo enmascara el efecto de otro. Ambos alelos presentes en el heterocigoto se manifiestan simultáneamente. Solo uno de los alelos se expresa en el heterocigoto.

¿Qué son los alelos múltiples?. Cuando un solo alelo determina varios caracteres. Cuando existen más de dos alelos distintos para un mismo carácter. Cuando un gen es letal en homocigosis.

¿Qué es un alelo letal?. Un alelo que solo se expresa en el fenotipo de un solo sexo. Un alelo que, en homocigosis, causa la muerte del individuo. Un alelo que provoca una enfermedad pero no la muerte.

¿Cuándo se dice que dos genes están ligados?. Cuando se encuentran en cromosomas diferentes. Cuando se sitúan en el mismo cromosoma. Cuando uno enmascara el efecto del otro.

¿Qué es la recombinación genética?. La separación de los alelos durante la meiosis. El intercambio de información genética entre cromosomas homólogos durante la meiosis. La duplicación del material genético.

¿Cómo se determina el sexo en los humanos?. Por la combinación de dos cromosomas X. Por la combinación de los cromosomas sexuales X e Y. Por la presencia de un cromosoma Y únicamente.

¿Qué caracteriza a la herencia ligada al sexo?. Los genes implicados se encuentran en cromosomas autosómicos. Los genes implicados se encuentran en los cromosomas sexuales y siguen patrones de herencia particulares. Solo afecta a los caracteres sexuales.

¿Por qué los varones son hemicigóticos respecto a los genes del cromosoma X?. Porque tienen dos cromosomas X. Porque solo tienen un cromosoma X y, por lo tanto, la existencia de un alelo recesivo es suficiente para que se exprese. Porque el cromosoma Y también lleva genes para esos caracteres.

¿Cuál es un ejemplo de enfermedad con herencia ligada al cromosoma X recesivo?. Enfermedad de Huntington. Daltonismo. Fenilcetonuria.

La enfermedad de Huntington es un ejemplo de: Herencia autosómica recesiva. Herencia ligada al cromosoma X. Herencia autosómica dominante.

La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad: Autosómica dominante. Ligada al cromosoma X. Autosómica recesiva.

¿Qué es la herencia extranuclear?. Herencia de genes del núcleo celular. Herencia de genes localizados en el ADN de orgánulos citoplasmáticos como las mitocondrias. Herencia determinada por el ambiente.

¿Qué es el mosaicismo?. La inactivación de un cromosoma X. La presencia de dos o más poblaciones de células con diferente dotación genética en un individuo. La interacción de varios genes para un mismo carácter.

¿Qué es la pleiotropía?. Cuando un gen enmascara el efecto de otro gen. Cuando un solo gen está implicado en la expresión de varios caracteres fenotípicos. Cuando varios genes interactúan para definir un solo carácter.

¿Qué son los caracteres poligénicos?. Caracteres determinados por un único gen con múltiples alelos. Caracteres determinados por la interacción de varios genes. Caracteres determinados por la influencia del ambiente.