tema 3 higiene

Un objeto desinfectado siempre estará esterilizado. Verdadero. Falso.

Según la OMS, la esterilización busca destruir…. Solamente microorganismos patógenos. Virus y bacterias. Todas las formas de microorganismos, incluidas sus esporas. Hongos.

Según la norma europea UNE EN-556, ¿qué condición debe cumplir un producto para etiquetarse como “ESTÉRIL”? (multirrespuesta). Solo puede usarse para desinfección de bajo nivel. El método de esterilización debe estar validado y controlado adecuadamente. El Nivel SAL debe ser de 10-6. La carga bacteriana inicial debe ser cero.

¿Qué métodos deben usarse previamente a la esterilización para reducir la carga microbiana?. Limpieza y desinfección. Métodos de alto nivel exclusivamente. Solo descontaminación química. Solo limpieza.

¿Qué característica debe cumplir un método de esterilización para considerarse seguro para el personal y el medio ambiente?. Atoxicidad. Penetrabilidad. Monitorización. Compatibilidad.

¿Qué sistemas se incluyen en los métodos físicos de esterilización? (multirrespuesta). Vapor de formaldehído. Horno Pasteur. Autoclave de vapor de agua. Rayos ultravioleta (UV).

¿Cuál es el propósito principal de la esterilización en el proceso de reprocesamiento de instrumental?. Reducir la carga microbiana inicial. Garantizar la eliminación de microorganismos, incluidas sus formas resistentes. Desinfectar de forma superficial el instrumental. Almacenar el material de forma segura.

¿Qué factores influyen en la resistencia de los microorganismos a la esterilización? (multirrespuesta). La marca del equipo esterilizador. La cantidad de proteínas en su estructura. Grosor de la pared celular. Temperatura y pH.

La esterilización puede garantizarse únicamente con almacenaje adecuado del producto estéril. Verdadero. Falso.

¿Por qué es importante realizar una correcta limpieza antes de la esterilización? (multirrespuesta). Porque mejora la calidad del detergente utilizado. Porque permite evitar la adherencia de biofilme. Porque reemplaza el uso de métodos de desinfección. Porque reduce considerablemente la carga microbiana inicial.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la "compatibilidad" en la esterilización es correcta?. Verifica que no haya microorganismos en la superficie. Garantiza que los materiales no se deformen ni se dañen. Permite la esterilización sin limpieza previa. Se relaciona con los riesgos tóxicos para los trabajadores.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la radiación ionizante es correcta?. Rompe enlaces moleculares y altera el ADN. Genera altos niveles de residuos. Es un método exclusivamente hospitalario. Solo se usa en quirófanos.

¿Cuál de los siguientes se considera un método químico de esterilización?. Rayos gamma. Gas plasma de H2O2. Horno Pasteur. Autoclave de vapor de agua.

La radiación gamma se utiliza principalmente en el ámbito hospitalario debido a su alta eficacia. Verdadero. Falso.

Según la clasificación de los métodos de esterilización, ¿cuál de los siguientes pertenece al sistema de radiación?. Vapor de formaldehído. Rayos gamma. Ácido peracético. Autoclave de vapor de agua.

¿Qué método de esterilización permite procesar materiales termosensibles como antibióticos o vacunas?. Calor húmedo. Radiación ultravioleta. Calor seco. Radiación gamma.

¿Qué tipo de autoclave no utiliza un sistema de extracción de aire?. Radiación gamma. Ciclo de prevacío. Gravitacional. Radiación UV-C.

¿Qué ventajas ofrece el calor seco como método de esterilización? (multirrespuesta). Baja temperatura de exposición. Baja incidencia de alteraciones en materiales filosos. Instalación sencilla. No genera residuos.

¿Qué técnica química utiliza un sistema en fase líquida para esterilizar materiales?. Óxido de etileno. Rayos gamma. Vapor de formaldehído. Rayos ultravioleta.

¿Qué característica limita la eficacia de la radiación ultravioleta C en la esterilización?. Alta capacidad penetrante. Complejidad de las instalaciones. Presencia de microorganismos resistentes. Emisión de residuos tóxicos.

El método de calor húmedo es el más utilizado porque no genera residuos tóxicos y es fácil de controlar. Falso. Verdadero.

¿Qué pasos están presentes en un ciclo de esterilización en un autoclave de prevacío? (multirrespuesta). Extracción del aire. Lavado del material. Mantenimiento de la presión y temperatura. Descompresión y secado.

¿Cuál es el agente físico de esterilización en los autoclaves de vapor?. Vapor de agua. Radiación ultravioleta. Calor seco. Energía ionizante.

En los autoclaves hospitalarios, las puertas dobles permiten separar las zonas limpias de las estériles. Falso. Verdadero.

¿Qué fases componen un ciclo estándar de esterilización?. Pretratamiento, esterilización y postratamiento. Inyección de vapor, eliminación de residuos y secado. Secado, lavado y esterilización. Prevacío, lavado y descompresión.

¿Qué característica distingue a los autoclaves con ciclo de prevacío?. No realizan extracción de aire. Solo se usan en centros de belleza. No alcanzan altas temperaturas. Utilizan bombas de vacío para extraer el aire de la cámara.

¿Qué ciclo de esterilización está diseñado para destruir proteínas priónicas (priones)?. Ciclo largo. Ciclo exprés. Ciclo flash. Ciclo para cauchos.

¿Qué materiales son adecuados para esterilizar mediante calor seco? (multirrespuesta). Polvos de talco. Vaselina. Elementos de vidrio. Instrumental quirúrgico termosensible.

¿Cuáles son características del ciclo flash? (multirrespuesta). No realiza vacíos. Se utiliza para uso inmediato. Tiene una duración de 75 minutos. Es válido para material poroso.

El horno Pasteur utiliza calor seco y es adecuado para materiales que no toleran la humedad. Falso. Verdadero.

¿Cuáles son las principales desventajas del óxido de etileno (OE)? (multirrespuesta). Genera residuos altamente tóxicos almacenables. Es altamente explosivo e inflamable. Presenta baja penetrabilidad en paquetes y lúmenes. Es cancerígeno y mutagénico.

El ácido peracético permite esterilizar endoscopios rígidos y flexibles, pero no permite almacenar el instrumental. Verdadero. Falso.

¿Qué característica distingue al óxido de etileno (OE) como método de esterilización?. Baja penetrabilidad. No requiere instalaciones complejas. Alta compatibilidad con materiales termosensibles. Nulo riesgo para la salud.

¿Qué condiciones se necesitan para realizar un ciclo exprés? (multirrespuesta). Alta presión con duración de 75 minutos. Material quirúrgico sin envasar. Uso exclusivo para materiales con una sola envoltura. Baja temperatura y presión.

El óxido de etileno se utiliza actualmente como el método más común en hospitales debido a su seguridad. Falso. Verdadero.

¿Qué ventaja principal tiene el método de ácido peracético (APA)?. Genera residuos tóxicos. Permite almacenar el instrumental esterilizado durante largos períodos. Requiere un empaquetado especial. Es seguro y rápido para instrumental quirúrgico sumergible.

¿Cuál es una limitación del gas plasma de peróxido de hidrógeno?. Generación de residuos tóxicos. Solo puede usarse en materiales de vidrio. Larga duración de los ciclos de esterilización. Baja penetrabilidad en cavidades largas y estrechas.

¿Qué materiales son ideales para esterilizar con vapor de formaldehído (VFA)? (multirrespuesta). Instrumental quirúrgico de metal. Material plástico. Equipos eléctricos. Papel o tela absorbente.

El gas plasma de peróxido de hidrógeno no es adecuado para materiales absorbentes. Verdadero. Falso.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el gas plasma de peróxido de hidrógeno (GPPH) son correctas? (multirrespuesta). Requiere empaquetado especial. Genera residuos tóxicos en el entorno hospitalario. Es eficaz con materiales absorbentes como papel o tela. Se usa a baja temperatura, generalmente a 50 °C.

El empaquetado de material textil sigue un principio de funcionalidad para facilitar su uso. Falso. Verdadero.

¿Cuál es el objetivo principal del sellado de los paquetes en la esterilización?. Garantizar la esterilidad hasta su uso. Reducir los costos de empaquetado. Evitar el uso de indicadores químicos. Facilitar el transporte de los paquetes.

Los empaques de grado no médico tienen fabricación estandarizada y garantizan la calidad del material estéril. Verdadero. Falso.

¿Qué bacterias se utilizan para controles biológicos en procesos de esterilización con vapor y GPPH?. Escherichia coli. Geobacillus stearothermophilus. Bacillus atrophaeus. Bacillus subtilis.

¿Cuáles son materiales utilizados en empaques de grado no médico? (multirrespuesta). Polipropileno no tejido. Papel mixto. Muselina. Papel corriente.

¿Qué características tienen los contenedores rígidos con perforaciones? (multirrespuesta). Usados para empaquetar material textil. Aptos para autoclave. Incluyen filtro incorporado como biobarrera. Compatibles con calor seco.

¿Cuál de las siguientes es una función principal del empaque en la esterilización?. Retener la esterilización durante períodos prolongados. Generar residuos que protejan el instrumental. Evitar el transporte de material estéril. Facilitar la entrada de humedad para evitar colonias de microorganismos.

¿Qué características son esenciales en los empaques de grado médico? (multirrespuesta). Permeabilidad controlada al agente esterilizante. Porosidad superior a 0,5 mm. Resistencia a la manipulación. mpermeabilidad al agua.

Los paquetes quirúrgicos deben incluir controles de esterilización y ser fáciles de abrir sin contaminar el contenido. Falso. Verdadero.

¿Qué materiales son adecuados para empaques de grado médico en procesos de esterilización con autoclave? (multirrespuesta). Papel de fibra no tejida (crepado). Tyvek Mylar®. Papel Kraft. Polipropileno no tejido.

El indicador de control químico s2…. Todas las opciones son correctas. El Test Bowie-Dick es un tipo de ellos. Es un test diario que se hace en autoclaves de vacío para comprobar que se expulsa completamente el aire y que el vapor penetra bien en la carga. Es un indicador de pruebas especiales.

Los controles físicos son suficientes por sí solos para garantizar la esterilidad del material. Verdadero. Falso.

El indicador de control químico e1 indica…. Solamente que el paquete se ha sometido al proceso completo, pero no aporta información sobre el interior del paquete. Que es un indicador de pruebas especiales. Que registra una única variable crítica del ciclo. Que registra todas las variables específicas del ciclo para el que han sido diseñadas.

¿Qué ocurre si el medio de cultivo no cambia de color tras un control biológico?. El proceso de esterilización es válido. Se debe repetir el ciclo. El test es inválido. Significa que las bacterias han sobrevivido.

¿Qué controles son obligatorios para certificar un proceso de esterilización? (multirrespuesta). Mecánicos. Químicos. Físicos. Biológicos.

¿Qué factores determinan la calidad de los empaques de esterilización? (multirrespuesta). Repelencia al agua. Coste elevado del material. Porosidad controlada. Facilidad para ser doblado.

¿Qué característica tienen los controles químicos en la esterilización? (multirrespuesta). Son específicos para cada método de esterilización. Consisten en sensores integrados en las máquinas. Registran parámetros como temperatura y presión. Cambian de color al exponerse a las condiciones de esterilización.

Las bolsas mixtas y de Tyvek® se sellan mediante calor con termoselladoras automáticas. Verdadero. Falso.

¿Qué limitaciones tienen los empaques reutilizables de grado no médico, como la muselina? (multirrespuesta). Alta toxicidad por contacto. Baja durabilidad tras varios lavados. Deterioro que reduce su eficacia. Incapacidad de ser usado en autoclave.

Si un control biológico cambia de color tras la incubación, significa que el proceso de esterilización ha sido válido. Falso. Verdadero.

¿Cuál es la finalidad de las termoselladoras en el empaquetado? (multirrespuesta). Facilitar el reciclaje de los empaques usados. Imprimir datos del proceso, como la fecha de caducidad. Reducir la resistencia de los materiales termofundibles. Crear un cierre hermético mediante calor.

El indicador de control químico e1…. Es un indicador de pruebas especiales. Es el Test Bowie-Dick. Ninguna de las opciones es correcta. Se coloca en cada paquete.

¿Qué características son propias de la zona sucia de la UCE? (multirrespuesta). Recepción del material sucio. Limpieza del material. Almacenamiento de material esterilizado. Introducción del material limpio en esterilizadores.

¿Qué función principal cumple el área de esterilizadores en la zona limpia?. Clasificar y etiquetar los paquetes. Almacenar material estéril. Esterilizar los materiales procesados. Empaquetar material limpio.

Los indicadores de control i3, i4 , i5, i6 son tipos de controladores químicos para la validación de los procesos de esterilización…. Falso. Verdadero.

El mantenimiento preventivo y periódico de los autoclaves es fundamental para certificar su correcto funcionamiento. Verdadero. Falso.

¿Qué criterio debe cumplirse en la carga de los esterilizadores?. Disponer los paquetes para permitir la circulación del agente esterilizante. Colocar el textil en la parte superior si la carga es mixta. Sobrecargar la cámara para optimizar el espacio. Asegurar que los paquetes estén en contacto entre sí.

¿Qué función es propia de la Unidad Central de Esterilización (UCE)?. Diseñar procedimientos quirúrgicos. Procesar material sucio hasta obtener material estéril. Realizar controles médicos al personal. Diseñar sistemas de esterilización.

¿Cuáles son las áreas principales de la UCE? (multirrespuesta). Zona limpia. Zona estéril. Zona de almacenamiento. Zona sucia.

¿Qué datos deben registrarse tras realizar un proceso de esterilización? (multirrespuesta). Fecha, día y hora del proceso. Tipo de carga y número de cargas del día. Programa utilizado en la esterilización. Operador que realizó el empaquetado.

¿Cuáles son funciones propias de la zona estéril? (multirrespuesta). Verificar la esterilidad del material procesado. Clasificar y almacenar el material estéril. Distribuir el material estéril. Esterilizar el material limpio.

Los TCAE son los responsables del mantenimiento y reparación de las máquinas e instrumentos de la UCE. Verdadero. Falso.

En la zona estéril, los materiales deben almacenarse tras eliminar cualquier humedad restante. Verdadero. Falso.

El flujo de personal en la UCE puede ser bidireccional para optimizar los tiempos de trabajo. Verdadero. Falso.

El material textil en una carga mixta debe colocarse en la parte inferior del esterilizador. Falso. Verdadero.

¿Qué medidas deben tomarse para preservar la esterilidad del material almacenado? (multirrespuesta). Mantener una vigilancia estricta de las condiciones ambientales. Almacenar los materiales en cualquier posición disponible. Organizar el material por tipo en estanterías diferenciadas. Evitar la humedad en el material almacenado.

En la zona estéril…(multirrespuesta). El personal puede llevar ropa de aislamiento. Puede circular libremente por todas las áreas cercana a esta. El personal debe llevar ropa de aislamiento. El personal debe realizar el lavado de manos aséptico.

La función del área de control y empaquetado es…. El mantenimiento y reparación de las máquinas e instrumentos de la UCE. Llevar a cabo la esterilización propiamente dicha. Comprobar el material y contrastarlo con los documentos para después clasificarlo, empaquetarlo y etiquetarlo para su esterilización. Realizar la extracción del material esterilizado, se verifica la esterilidad y se almacena para su posterior distribución.

La zona sucia de la UCE es el área donde se recibe y almacena el material estéril. Verdadero. Falso.

En la zona limpia, el personal debe realizar el lavado de manos aséptico antes de manipular los materiales. Falso. Verdadero.