Tema 3 Microbiologia Ambiental
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 Tema 3 Microbiologia Ambiental Descripción: Tema 3 Microbiologia Ambiental |
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La microscopía permite principalmente: Observar células vivas a simple vista. Visualizar estructuras microscópicas. Medir metabolismo celular. Identificar genes. El microscopio óptico utiliza como fuente de iluminación: Electrones. Rayos X. Luz visible. Radiación gamma. El aumento total de un microscopio se calcula como: Objetivo + ocular. Objetivo × ocular. Objetivo − ocular. Ocular / objetivo. La resolución de un microscopio es: Su capacidad de aumentar. Su capacidad de enfocar. Su capacidad de distinguir dos puntos próximos. La intensidad de la luz. La tinción de Gram es una tinción: Simple. Negativa. Diferencial. Estructural. Un portaobjetos se utiliza para: Sujetar el microscopio. Colocar la muestra. Aumentar la imagen. Filtrar la luz. El aceite de inmersión se usa con el objetivo de: 10×. 40×. 60×. 100×. El microscopio óptico permite observar: Virus. Bacterias. Macromoléculas. Átomos. El ocular del microscopio sirve para: Iluminar la muestra. Formar la imagen primaria. Ampliar la imagen formada por el objetivo. Regular la resolución. La tinción simple utiliza generalmente: Varios colorantes. Un solo colorante. Fluorocromos. Metales pesados. El poder de resolución depende principalmente de: El aumento. La longitud de onda y la apertura numérica. El tipo de muestra. El ocular. El microscopio de campo oscuro se caracteriza por: Fondo claro y muestra oscura. Fondo oscuro y muestra iluminada. Uso de electrones. Uso de fluorescencia. El microscopio de contraste de fases es especialmente útil para: Muestras teñidas. Células vivas sin teñir. Virus. Cortes ultrafinos. La fijación de una muestra tiene como objetivo principal: Aumentar la resolución. Conservar la estructura celular. Aumentar el tamaño. Eliminar el colorante. El calor como método de fijación se emplea principalmente en: Células eucariotas. Bacterias. Virus. Tejidos animales. La tinción negativa se caracteriza porque: Tiñe la célula. Tiñe el fondo. Tiñe el núcleo. Tiñe la pared. El microscopio electrónico utiliza: Luz visible. Electrones. Rayos ultravioleta. Láser. El microscopio electrónico de transmisión (TEM) permite observar: Superficies celulares. Estructura interna. Células vivas. Cultivos completos. El microscopio electrónico de barrido (SEM) se emplea para estudiar: Ultracortes. Estructura interna. Superficie tridimensional. Metabolismo celular. La fluorescencia se basa en: Absorción de electrones. Emisión de luz tras excitación. Reflexión de la luz. Difracción. El límite de resolución del microscopio óptico está en torno a: 0,2 nm. 0,2 µm. 2 µm. 20 nm. El aceite de inmersión mejora la resolución porque: Aumenta el aumento. Reduce la refracción de la luz. Ilumina más la muestra. Aumenta el contraste. La apertura numérica depende de: El aumento. El índice de refracción y el ángulo del objetivo. El ocular. La intensidad luminosa. La tinción de Gram puede fallar si: La muestra es fresca. La pared está dañada. El microscopio no está calibrado. Se usa aceite. Las bacterias ácido-alcohol resistentes se detectan mediante: Gram. Tinción simple. Ziehl-Neelsen. Tinción negativa. La microscopía de fluorescencia requiere: Colorantes básicos. Fluorocromos. Metales pesados. Aceite de inmersión obligatorio. En microscopía electrónica las muestras deben estar: Vivas. Hidratadas. Deshidratadas. En cultivo. El contraste en el microscopio óptico se mejora mediante: Mayor aumento. Colorantes. Menor iluminación. Mayor resolución. La fijación química suele realizarse con: Alcoholes o aldehídos. Colorantes básicos. Aceite. Agua destilada. El TEM requiere cortes de muestra: Gruesos. Ultrafinos. Sin cortar. Congelados únicamente. El SEM proporciona imágenes con apariencia: Bidimensional. Tridimensional. Plana. Negativa. El uso de metales pesados en microscopía electrónica sirve para: Teñir núcleos. Aumentar el contraste. Fijar la muestra. Eliminar agua. La fluorescencia indirecta se basa en: Un fluorocromo unido al antígeno. Un anticuerpo secundario marcado. Luz visible directa. Tinción simple. La resolución aumenta cuando: Aumenta la longitud de onda. Disminuye la longitud de onda. Disminuye la apertura numérica. Disminuye el contraste. El microscopio confocal permite: Ver bacterias sin teñir. Obtener secciones ópticas. Usar electrones. Ver virus directamente. La tinción estructural permite visualizar: Metabolismo. Estructuras concretas. ADN únicamente. Proteínas. Un error frecuente en microscopía es: Usar el objetivo adecuado. No ajustar el diafragma. Emplear aceite correctamente. Limpiar las lentes. La profundidad de campo disminuye cuando: Aumenta el aumento. Disminuye el aumento. Se usa fluorescencia. Se reduce la luz. La tinción negativa es especialmente útil para observar: Pared celular. Cápsulas. Núcleo. Ribosomas. El microscopio óptico NO permite observar correctamente: Bacterias. Levaduras. Virus. Protozoos. La fijación evita principalmente: La tinción. La autólisis celular. La iluminación. El contraste. El contraste de fases transforma: Diferencias de tamaño. Diferencias de fase en diferencias de intensidad. Luz en electrones. Colorantes en luz. En fluorescencia, la longitud de onda emitida es: Menor que la absorbida. Mayor que la absorbida. Igual. Variable al azar. La tinción de Gram distingue bacterias por: Forma. Metabolismo. Estructura de la pared. Motilidad. El microscopio electrónico ofrece mayor resolución porque: Usa más aumento. Usa electrones con menor longitud de onda. Tiene mejores lentes. Usa aceite. El uso incorrecto del aceite de inmersión puede: Mejorar la imagen. Dañar el objetivo. Aumentar el contraste. No tener efecto. La microscopía permite identificar microorganismos basándose en: Solo genética. Solo metabolismo. Morfología y estructura. Solo patogenicidad. El microscopio óptico compuesto utiliza: Una sola lente. Varias lentes. Espejos. Filtros electrónicos. La observación de células vivas es incompatible con: Contraste de fases. Campo oscuro. Microscopía electrónica. Fluorescencia. La preparación de muestras es clave porque. Aumenta el tamaño celular. Determina la calidad de la observación. Cambia el metabolismo. Sustituye al microscopio. |