Tema 3. Proteómica Funcional

14. Proteómica Funcional. a) La coagulación de las caseínas de la leche aumenta al elevar el PH y disminuir el calcio. b) El diagnóstico precoz mediante proteínas marcadoras no es eficaz para prevenir ni curar el cáncer. c) Lo inhibidores de matrixinas o MMP2 son útiles como antitumorales y antienvejecimiento. d) La enzima tirosinasa genera eumelaninas de color amarillo rojizo en presencia de cisteína. e) Hay más de una proposición correcta entre las anteriores.

15. Proteómica Funcional. a) En el diagnóstico y tratamiento de muchas enfermedades analizan proteínas o enzimas marcadores. b) Los ciclos de sustrato y las cascadas de activación enzimática disminuyen la detección de proteínas. c) La dispersión Ramman Stokes ocurre a menor longitud de onda y es más intensa que la de Raileigh. d) Hay más de una correcta. e).

16. Proteómica Funcional. a) Las proteínas flexibles muestran mayor polarización de la fluorescencia que las proteínas rígidas ¿?. b) La FRET requiere que la proteína donadora emita luz en una longitud de onda de excitación de la proteína acopladora ¿?. c) Las placas multipocillo con líquido tienen el mismo recorrido óptico en cada pocillo. d) El consumo de drogas no es un factor de riesgo para el desarrollo de cáncer. e) Hay más de una correcta.

17. Proteómica Funcional. a) Hay más de una proposición correcta entre las otras. b) PAI-1, PAI-2 y PAI-3 favorecen la activación de Pg a Pm por tPA y uPA. c) TAFI es una Zn-proteasa activada por IIa que inhibe la fibrinólisis liberando Pg de Fn. d) AMCHA y EACA son cofactores de angiostatina para la activación de V a Va. (son inhibidores de plasmina). e) alfa-2-AP y C1-INH activan Pg a Pm mediante proteólisis limitada del dominio K1 rico en lys.

18. Proteómica Funcional. a) La enzima IIa activa el cofactor VIII-vWF a cofactor VIIIa estabilizado por Ca. b) La proteína vWF es transportada en plasma por oligómeros del factor VIII. c) Hay más de una proposición correcta entre las otras. d) El HMWK muestra homología estructural con cistatinas y amplifica la conversión del factor X en Xa. e) El complejo activador Xasa intrínseco contiene los factores IXa, Va, fosfolípidos plaquetarios y Ca.

19. Proteómica Funcional. a) La coagulación intravascular diseminada mejora con citocinas inflamatorias y anafilotoxinas C3a/C5a. b) La trombosis venosa se combate con anticoagulantes directos de proteasas, polisacáridos potenciadores de serpinas y antagonistas de la vitamina K. c) Los inhibidores de ACE y de ACE2 aumentan y disminuyen la presión arterial, respectivamente. d) Hay más de una proposición correcta entre las otras. e) El ictus provocado por trombosis se trata con fármacos generadores de NO por n-/e-/i-NOS.

20. Proteómica Funcional. a) Hay más de una proposición correcta entre las otras. b) Pm degrada Fn hidrolizando los aminoácidos de los dominios E de sus eslabones de Fg. c) La proteasa scu-PA tiene más afinidad hacia el Pg-plasma. d) Las proteasas sct-PA y tct-PA activan a Pm el Pg-trombo, pero no el Pg-plasma. e) Los complejos APSAC de STK y SAK muestran mayor afinidad hacia el Pg-trombo.

21. Proteómica Funcional. a) Hay más de una proposición correcta entre las otras. b) Tripsinógeno es activado por enteropeptidasa a tripsina, la cual autoamplifica su propia activación. c) Enteropeptidasa activa proelastasa a elastasa mediante proteólisis limitada en el páncreas. d) Carboxipeptidasa es una exoproteasa que activa prolipasa a lipasa en el intestino. e) La proteína PSTI es una serpina que inhibe la autoactivación de quimotripsinógeno a quimotripsina.

22. Proteómica Funcional. a) Los gases organoclorados y los plaguicidas organofosforados se unen al sitio catiónico enlazante de colina. b) En la membrana neuronal, existen isoformas glicoproteicas G4-AChE, G4-BChE e híbridas enlazadas a PRIMA. c) Hay más de una proposición correcta entre las otras. d) El estrecho sitio activo de AChE contiene una triada catalítica Cys-His-Glu. e) La estructura oligomérica de AChE es igual en cerebro, músculo y eritrocito.

23. Proteómica Funcional. a) La enzima AChE favorece la formación de placas amiloides en la enfermedad de Alzheimer. b) La enzima BChE retarda la formación de marañas neurofibrilares con proteína Tau- desfosforilada. c) Los péptidos beta-amiloides son originados por alfa-secretasa y gamma-secretasa. d) La activación de las enzimas 12/15-LOX retrasa el avance de la enfermedad de Alzheimer. e) Hay más de una proposición correcta entre las otras.

24. Proteómica Funcional. a) Hay más de una proposición correcta entre las otras. b) Hirudina y los péptidos hirulogos activan conformacionalmente el zimógeno II a la enzima IIa. c) Antitrombina III es una serpina que activa IIa, de manera sinérgica ante polisacáridos sulfatados. d) La ruta extrínseca muestra mayor amplificación de materia y cinética que la ruta intrínseca. e) Los GAG amplifican 1000 veces la inhibición por ATIII y HCII, de IIa, Xa y otras proteasas coagulantes.

25. Proteómica Funcional. a) La Ser-proteasa uPA activa proteolíticamente a zimógenos como pMMP-2 a enzimas como aMMP-2. b) Los TIMPs o inhibidores de matrixinas o MMPs son útiles como antitumorales y antienvejecimiento. c) Las MMPs como colagenasas, gelatinasas y estromelisinas son inhibidas por inhibidores dirigidos a su sitio activo de Asp-proteasas. d) Hay más de una proposición correcta entre las otras. e) Las proteínas asociadas a microfilamentos pueden regular a integrinas y enzimas de membrana, controlando el recambio metabólico de la ECM.

26. Proteómica Funcional. a) Hay más de una proposición correcta entre las otras. b) El factor XIIa libera Bdk desde HMWK y LMWK, e inicia la activación de Pg a Pm. c) El factor IXa activa mediante proteólisis limitada la conversión del factor XI en XIa. d) El HMWK contiene un dominio D5 rico en His(+) que separa la coagulación del colágeno subendotelial. e) En la fase de contacto de la ruta intrínseca de la coagulación sanguínea, existe activación recíproca entre los factores XIIp y XIIa respecto a kalikreína.

27. Proteómica Funcional. a) El complejo protrombinasa activa II hasta IIa utilizando Anx V como cofactor proteico. b) Hay más de una proposición correcta entre las otras. c) El Fg está formado por 6 cadenas polipeptídicas con estructura simétrica en dominios D-E-D. d) XIIIa participa en la ruta común y en el complejo APC de la ruta anticoagulante que degrada VIIIa y Va. e) PS favorece la formación de APC y TM la formación proteolítica de VIIIi y Vi por APC.

28. Proteómica Funcional. a) La proteína TFPI favorece la ruta extrínseca y alterna de la coagulación sanguínea. b) En la coagulación sanguínea, los fosfolípidos plaquetarios de Fosfatidil-Ser inhiben la ruta extrínseca. c) El complejo Xasa extrínseco contiene el cofactor TF y las proteasas VII o VIIa. d) En la ruta alterna de la coagulación sanguínea, el factor IXa activa TF a TFa. e) Hay más de una proposición correcta entre las otras.

29. Proteómica Funcional. a) Hay más de una proposición correcta entre las otras. b) El consumo de drogas no es un factor de riesgo para el desarrollo del cáncer. c) El diagnóstico precoz mediante proteínas marcadoras no es eficaz para prevenir ni tratar el cáncer. d) Las proteínas y proteoglucanos de la ECM enlazan/liberan proteínas factores de crecimiento que regulan el recambio metabólico de la ECM. e) Existen fármacos antitumorales potenciadores de la degradación de la ECM.

30. Proteómica Funcional. a) La activación de zimógenos en cascada proporciona amplificación de materia y cinética, eficaz para la digestión de proteínas. b) Hay más de una proposición correcta entre las otras. cc) Las proteasas no muestran selectividad de sustrato primaria y secundaria en torno al enlace escindible. d) La selectividad de sustrato de tripsina es Phe/Tyr/Trp-X, y la de quimotripsina Lys/Arg-X. e) La síntesis industrial del edulcorante aspartamo es catalizada por termolisina e inhibida por D-PheMeE.

31. Proteómica Funcional. a) En el tratamiento de enfermedades priónicas se utilizan fármacos potenciadores de conformaciones priónicas agregantes. b) Hay más de una proposición correcta entre las otras. c) La enfermedad de Parkinson mejora con el aumento de dopamina, a través de L-DOPA e inhibidores de MAO-B. d) La enfermedad de Huntington se retarda con activadores de la polimerización de huntingtina. e) La ALS se trata con activadores de la polimerización de ataxina y SOD1.

32. Proteómica Funcional. a) El factor XIIIa es una transglutaminasa que genera enlaces Lys-Gln de la fibrina insoluble. b) El factor XIIIa plasmático es igual que el plaquetario y contiene Ser-OH esencial para la catálisis. c) Hay más de una proposición correcta entre las otras. d) El factor Va activa el factor XIII a XIIIa. e) El factor Xa hidroliza en su exositio los fibrinopéptidos A y B generando fibrina soluble.

Extra 1. Proteómica Funcional. a) El dominio RBD de la cadena S1 de la proteína S de SARS-CoV-2, se enlaza a la enzima endotelial ACE2. b) SARS-CoV-2 activa células endoteliales y monocitos, quienes expresan TF potenciando la coagulación intravascular diseminada. c) Las células endoteliales activadas refuerzan sus uniones estrechas y de adherencia, impidiendo la diapédesis de leucocitos. d) En el ciclo vital de SARS-CoV-2, RdRp activa 3CLpro, mientras que helicasa activa PLpro. e) Hay más de una proposición correcta entre las otras.

Extra 2. Proteómica Funcional. a) La adhesión de la envuelta del HIV está inhibida por las proteínas CD4 y CCR5. b) Hay más de una proposición correcta entre las otras. c) La Asp-proteasa del HIV muestra homología estructural con pepsina y es activada por saquinavir. d) La integrasa del HIV utiliza como cofactores las proteínas GP120 y GP41. e) AZT se enlaza al sitio activo y efavirenz a un sitio alostérico de la transcriptasa inversa del HIV.

Extra 3. Proteómica Funcional. a) Hay más de una proposición correcta entre las otras. b) La hemaglutinina del virus de la gripe a pH 7, se fusiona con el ácido glucónico de la cubierta celular. c) La proteína M2 inhibe la replicación del vRNA del virus de la gripe. d) Las aves no pueden transmitir la gripe mediante zoonosis a mamíferos y humanos. e) La neuraminidasa del virus de la gripe hidroliza ácido siálico y es inhibida por oseltamivir.

Extra 4. Proteómica Funcional. a) Hay más de una proposición correcta entre las otras. b) Remdesivir potencia la replicación del vRNA del EBOV. c) Los bloqueantes de la proteína NPC1 favorecen la fusión del EBOV con la membrana endosómica. d) Los activadores de catepsinas-B y -L impiden la maduración endolisosómica del EBOV. e) La GP1,2 del EBOV es antagonista de tetherina y evita el bloqueo de la gemación del EBOV.

Extra 5. Proteómica Funcional. a) Hay más de una proposición correcta entre las otras. b) La hiperactividad de tirosinasa genera melanógenos que favorecen el estrés oxidativo y los melanomas. c) En los melanomas tirosinasa genera eumelaninas de color amarillo-rojizo en presencia de Cys. d) El sitio activo de tirosinasa contiene dos cationes Co, coordinados cada uno por N de tres Lys. e) La degradación de melaninas provoca el transporte anterógrado de melanosomas a los queratinocitos.

Extra 6. Proteómica Funcional. a) Entre los mejores antivíricos contra el HCV, se encuentran los inhibidores del complejo de replicación. b) Hay más de una proposición correcta entre las otras. c) Los inhibidores de proteasas del HCV impiden su endocitosis mediada por clatrina. d) Sofosbuvir es un eficaz nucleótido inhibidor de la DNA polimerasa del HCV. e) El virus de la hepatitis C (HCV) se transmite por contacto con orina.