Tema 33. Fisiopatologia del hemograma

denominamos trombocitosis un recuento plaquetario superior a. 200.000 mm3. 300.000 mm3. 400.000 mm3. 500.000 mm3.

la primera prueba de laboratorio para confirmar el diagnostico de anemia sera. determinacion de ferritina y patron ferrocinetico. un hemograma. estudio electroforetico de hemoglobina. determinacion de vsg.

de acuerdo conn el sistema internacional de medidas la concentracion corpuscular media de hemoglobina se expresa en. g/L. g/dl. g/ml. mg/l.

el volumen corpuscular medio se calcula mediante formula matematica, a partir de dos parametros. hto en % y nº de hematies / mm3. hto en % y nº de hematies /dl. hemoglobina en g% y nº de hematies /mm3. hemoglobina en gr/dl y nº de hematies / mm3.

de los parametros que se citan indicar los que son eritrocitarios. WBC, PLT, MPV. VCM, HCM, CHCM. HDL, LDH, CMN. LDH, HDL, LH.

el termino hipocromia esta relacionado con. aumento de la fragilidad osmotica del hematie. disminucion del hematocrito. disminucion de HCM Y CHCM. aumento de VCM Y HCM.

los valores normales de hematocrito oscilan entre. 38-47%. 40-50%. 35-50%. 25-45%.

si hablamos de megacariocitos hacemos referencia a. la serie roja. la serie blanca. la serie trombocitica. a las tres series ya que es una celula comun.

cuales son los valores normales de plaquetas en sangre?. 130.000-400.000 mm3. 250.000-500.000 mm3. 150.000-400.000 mm3. 10.000-30.000 mm3.

el descenso de la sideremia se da en. anemias ferropenicas. procesos neoplasicos avanzados. sindromes inflamatorios cronicos. todas correctas.

segun la OMS se recomienda que se considera anemia en niños de 6 a 14 años cuando las cifras de hemoglobina descienden por debajo de. 13 g. 14 g. 11 g. 12 g.

las celulas predominantes en un recuento diferencial de niños sanos son. neutrofilos. basofilos. monocitos. linfocitos.

entre los varones y las mujeres hay diferencia entre los valores normales de. plaquetas y granulocitos. granulocitos y linfocitos. hematies y leucocitos. hematies y hematocrito.

un aumento de eosinofilos en el hemograma puede ser indicativo de. a-alergia. b-parasitos. c-infeccion virica. d-a y b.

cual el el recuento de plaquetas que puede presentar un riesgo hemorragico?. 100.000-140.000. 60.000-100.000. 50.000-70.000. <50.000.

si la alteracion genetica que origina la talasemia es homocigotica se denomina. total. parcial. minor. mayor.

la anemia de Cooley se conoce tambien como. alfa talasemia silente. beta talasemia mayor. gamma talasemina minor. no es un tipo de talasemia.

la talasemia alfa silente. no presenta ninguna expresion clinica. presentaran una anemia microcitica. necesita transfusiones periodicas. se detecta en los primeros años de vida.

entre los sintomas de la talasemia, podemos encontrar. coluria. alteracion de los huesos faciales. cansancio. todas ciertas.

la OMS define la amenia como la disminucion de los valores de hemoglobina para un niño de 10 años por debajo de. 13. 12. 14. 10.

la anemia regenerativa aparece en. hemorragias severas. aplasia medular. lesiones de la cell stem. todas ciertas.

para realizar una clasificacion morfologica combinamos los valores de. hto y CCM. HCM Y VCM. HCM Y CCM. saturacion de transferrina y concentracion de hierro.

no es una causa de anemia ferropenica. dietas pobres en hierro. alteraciones de la absorcion. hemorragias cronicas. esferocitosis hereditaria.

en el diagnostico de la anemia ferropenica encontramos. valore de HCM inferiores a 27 pg. valores de HCM superiores a 72pg. valores de VCM superiores a 97 fl. valores de hemoglobina inferiores a 13 mg/dl.

en el estudio de laboratorio de la anemia sideroblastica no encontramos. eritrocitos hipocromos. hipocromia o normocromos. CFHT disminuida. porcentaje de saturacion muy bajo.

las anemias hemoliticas se deben a. hemorragias intensas. lisis de hematies. fallos en la produccion de leucocitos. alteraciones de la absorcion del hierro.

en la prueba de la autohemolisis dejaremos la muestra incubando. 72h. 48h. 36h. 24h.

en los hematies de la anemia sideroacrestica podemos encontrar. cuerpos de pappenheimer. sideremia baja. lisis elevada. nucleos excentricos.

en el estudio de laboratorio de la anemia de addison-biermer encontramos. hematies microciticos. celulas polinucleares con nucleos bilobulados. las tres series celulares disminuidas. CST disminuido.

en la anemia perniciosa infantil tipo 1 el problema es. la alimentacion estricta. la alteracion en la absorcion de FI. alteracion en la absorcion de vitamina B12. deficit de FI.

entre las enfermedades que pueden originar una anemia cronica encontramos. alteraciones renales. neoplasias. colagenosis. todas ciertas.

cual de las siguientes afirmaciones sobre la pancitopenia es falsa?. su etiologia siempre es farmacologica. es un tipo especial de anemia que origina alteraciones en la hematopoyesis implicando a las tres series de celulas. existe un tipo especifico de pancitopenia originado por el tratamiento de quimioterapia citotoxica. existe una pancitopenia de caracter hereditaria como la anemia de fanconi.

una leucemia es. una alteracion de las celulas sanguineas. una enfermedad neoplasica de los organos formadores de celulas sanguineas. una alteracion en la formacion normal de celulas sanguineas. ninguna es cierta.

entre las enfermedades preleucemicas no encontramos. hemoglobinuria paroxistica nocturna. policitemia vera. anemia aplasica. pancitopenia.

cual de las siguientes afirmaciones sobre la leucemia linfoide aguda es falsa. es la leucemia aguda mas frecuente en el anciano. los blastos encontrados presentan un nucleo redondeado, con citoplasma escaso y sin inmunoglobulina en superficie. presenta hiato leucemico. la FAB la subdivide en 3 tipos.

para el diagnostico definitivo de la leucemia necesitaremos. una muestra de sangre. una muestra de medula osea. una muestra de orina. cualquiera de las anteriores.

en la leucemia mieloide cronica se ven afectados. los granulocitos. los mastocitos. los linfocitos. las plaquetas.

en el diagnostico de laboratorio de la LLC no encontramos. VSG normal. leucocitos que reaccionan al PAS. disminucion de la serie granulocitica. extensiones con sombras nucleares de gumprecht.

el periodo de incubacion de la mononucleosis infecciosa es de. 10dias. 15 dias. 20 dias. 40 dias.

la clinica del mieloma multiple. puede ser inespecifica. presenta dolores musculares que no llaman la atencion del paciente. el descubrimiento de la enfermedad puede deberse a una fractura o una ciatica que no cede con el tratamiento habitual. todas ciertas.

la fiebre tipica de la enfermedad de hodgkin se conoce como. fiebre de pel-ebstein. fiebre matutina. fiebre de stoken. fiebre de hallen.

el sindrome de bernard soulier es. un defecto de la adherencia plaquetaria. un defecto en la sintesis de plaquetas. una anemia arregenerativa. todas ciertas.

las trombocitopatias adquiridas pueden ser producidas por. analgesicos. dextrano. IECAS. ACO.

cual de las siguientes afirmaciones sobre la PTI es falsa?. tambien es conocida como enfermedad de werlhof. existe una forma clinica que aparece en la infancia y tras una infeccion virica. si realizamos una extension de la medula osea podremos observar unas megacariocitos particulares. es una enfermedad autoinmune donde el paciente crea anticuerpos especificos contra su medula osea.

en una trombocitemia esencial podemos realizar un recuento de plaquetas de. 900.000 mm3. 500.000 mm3. 250.000 mm3. 15.000 mm3.

la sangre es una suspension de celulas en un liquido complejo denominado. plasma. suero. liquido. coagulacion.

el plasma, no esta constituido por. materias organicas. lipidos. agua. sales minerales.

en el hombre, la sangre representa el. 7-9% de su peso corporal. 6-8% de su peso corporal. 10% de su peso corporal. 5% de su peso corporal.

de que depende la densidad de la sangre?. a-de la composicion del plasma. b-del numero de elementos formes. c-del numero de celulas. d-a y b correctas.

indique cual de las siguientes causas no influye en que la viscosidad de la sangre se vea aumentada o disminuida. dieta. temperatura. embarazo. fiebre.

cuales son las funciones propias de la sangre?. transporte de sustancias nutritivas. funcion inmunologica. hemostasia. todas correctas.

forman parte de la serie roja. leucocitos. eritrocitos. transaminasas. gloucocitos.

cual es la vida media de los eritrocitos. 100 dias. 110 dias. 120 dias. 130 dias.

el proceso de formacion y maduracion de los globulos rojos, y que tiene lugar en la medula osea roja dentro de la cavidad medular de los huesos, se denomina. eritropoyesis. proeritroblastosis. reticulocitis. ninguna correcta.

el reticulocito es. una celula viva. una celula movil. una celula pasiva. una celula activa.

indique cual de los siguientes colorantes no es vital. azul de toloudina. azul cresil metalizado. azul de metileno. azul cresil brillante.

una de las caracteristicas principales del eritrocito es. su tamaño oscila entre 7 y 10. su forma es redonda. tiene un nucleo central. presenta una gran afinidad por la hemoglobina.

la eritropoyetina es una hormona sintetizada por el. riñon. higado. pancreas. pulmon.

cual son los valores normales de hemoglobina en la mujer?. 13-18 g. 12-16 g. 15-20 g. 25-35 g.

el recuento de reticulocitos, nos ofrece datos sobre. regeneracion medular. produccion eficaz de eritrocitos. tipo de anemia. todas correctas.

los macrocitos son eritrocitos. cuyo volumen esta aumentado. cuyo volumen esta disminuido. cuyo volumen esta alterado. ninguna correcta.

normalmente los eritrocitos. tienen aproximadamente la misma forma. tienen distinta coloracion. tienen distinto diametro. varian en su tamaño.

los acantocitos tambien se denominan. celula plana. celula espolon. celula fragmentada. celula diana.

la clinica de la anemia viene determinada por la funcion que tienen los globulos rojos en el organismo, afectando a todos los sistemas, dentro del sistema digestivo encontramos. disnea. taquicardias. anorexia. fragilidad del hueso esternal.

atendiendo a la morfologia del nucleo podemos dividir los leucocitos en. mononucleares. monocitos. policitos. nucleares.