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PREPARACIONES PARENTERALES CLASIFICACIÓN: Según la naturaleza del vehículo. Según el sistema fisicoquímico:. Formas sólidas:. Según la presentación:. Según la vía de administración:.

PREPARACIONES PARENTERALES SEGÚN RFE: Preparaciones inyectables(RFE Mon. 0520): Son disoluciones, emulsiones o suspensiones estériles. Soluciones inyectables:. Emulsiones inyectables:. Suspensiones inyectables:. Unidosis:. Multidosis:. No se añadirá conservante antimicrobiano cuando:.

Preparaciones Parentales: Preparaciones para perfusión (RFE Mon. 0520), señale la falsa: Son disoluciones acuosas o emulsiones de fase externa acuosa(O/A),estériles. Generalmente isotónicas con la sangre. Soluciones para perfusión: son límpidas y están prácticamente exentas de partículas. Se someten a filtración. Emulsiones para perfusión: sin signos de separación de fases, de tamaño de fase interna lo más pequeño posible. No contienen conservantes antimicrobianos. Destinadas ,principalmente, a ser administradas en pequeños volúmenes.

Según las ventajas de la vía parenteral descritas en el material, ¿cuál es el orden correcto de mayor a menor rapidez de efecto en función de la forma farmacéutica (FF)?. Suspensión > Emulsión > Solución. Solución > Emulsión > Suspensión. Emulsión > Solución > Suspensión. Solución > Suspensión > Emulsión.

En relación con las preparaciones para perfusión, ¿cuál es una característica indispensable exigida por la Real Farmacopea Española (RFE)?. Se administran en pequeños volúmenes por vía extravascular. Deben contener obligatoriamente conservantes antimicrobianos en dosis bajas. Se administran en grandes volúmenes por vía IV y se formulan sin conservantes antimicrobianos. Su único objetivo terapéutico es la nutrición parenteral total.

Según la tabla resumen de las principales vías de administración parenteral, ¿cuál es el ángulo de inclinación de la aguja establecido para la vía subcutánea (SC)?. 90°. 45°. 25°. 10-15°.

¿Cuál es el rango de volumen máximo/habitual permitido para una inyección por vía intramuscular (IM) en las zonas deltoides, glúteo o vasto lateral?. 0,1 - 0,15 ml. 1 - 1,5 mL. 0,1 - 5 mL. Volumen variable ilimitado.

¿Qué característica singular diferencia el envase definitivo de los Implantes frente al del resto de preparaciones parenterales de la RFE?. No es obligatorio que el envase sea transparente. Es el único tipo de envase que no requiere ser estéril. Debe ser obligatoriamente un envase de vidrio ámbar multidosis. Es un sistema coloidal deformlable.

¿Cuál es la justificación tecnológica principal para formular "Concentrados para preparaciones inyectables o para perfusión"?. Permitir su administración directa por vía extravascular. Mejorar la estabilidad del p.a., la cual se favorece en altas concentraciones de determinados componentes (como cosolventes). Evitar de forma excepcional el requisito común de esterilidad. Conseguir picos plasmáticos inmediatos sin necesidad de dilución.

¿Qué intervalo de tamaño molecular define a los geles inyectables como sistemas coloidales según la monografía de la RFE?. 10-3 - 0,1 µm. 1 - 10 µm. 0,1 - 5 mm. 1 - 3 cm.

Según el ejemplo de Implanon® (anticonceptivo de Etonogestrel 68 mg) expuesto en la clase, ¿cuánto tiempo llega a alcanzar la duración del efecto de este implante SC?. 6 meses. 1 año. 3 años. 5 años.

Al administrar un inyectable por una vía extravasal (IM, SC, etc.), ¿qué etapa intermedia ocurre antes de que el principio activo alcance el torrente sanguíneo?. Un alto efecto de primer paso hepático. La degradación inmediata en las condiciones del tracto GI. La formación de un depósito local y posterior absorción. Una eliminación por filtración glomerular en minutos.

¿Cuál es el único requisito común y obligatorio que deben cumplir absolutamente todas las preparaciones parenterales según la RFE?. Ser de carácter monodosis. Estar formuladas en vehículos hidrofílicos exclusivamente. Ser acondicionadas en envases no transparentes. La esterilidad.