Tema 5-10

1.-¿Cuál es la afirmación correcta para el centrosoma?. Es un centro organizador de filamentos de actina. Su función es la formación de filamentos de queratina. Es el centro organizador de microtúbulos. Regula la formación de filamentos intermedios del citoesqueleto.

2.-Indica la afirmación incorrecta para los peroxisomas: Están implicados en la biosíntesis de lípidos. Contienen enzimas oxidativas. Sus reacciones de degradación no producen energía. Oxidan compuestos orgánicos obteniendo peróxido de hidrógeno.

3.-¿A qué fase corresponde la siguiente imagen?. Profase. Metafase. Anafase. Telofase.

4.-¿Como se llaman los puntos de unión por los que las cromátidas homólogas quedan íntimamente unidas y se produce la recombinación?. Cinetocoros. Quiasmas. Centrómero. Complejo sinaptonémico.

5.-¿Cuál de las siguientes no es función del citoesqueleto?. Mantener o regular la forma de la célula. Digestión celular. Contracción de células musculares. Desplazamiento celular.

6.-¿Cuál es la afirmación correcta para el centrosoma?. Es un centro organizador de filamentos delgados. Su función es la formación de estereocilios. Regula la formación de filamentos intermedios del citoesqueleto. Es el centro organizador de microtúbulos. En él se sintetizan los heterodimeros de tubulina.

7.-¿Cuál es el nombre correcto de la estructura marcada con el número 4?. Unión estrecha. Zónula adherens. Desmosoma. Gap.

8.¿Dónde se localiza la enzima catalasa'. Peroxisomas. Mitocondrias. Lisosomas. Proteasoma.

9.¿En qué fase del ciclo celular podemos observar la envoltura nuclear?. Interfase. Mitosis. Replicación. Telofase. Profase.

10.¿Qué monómero es fundamental para la nucleación de los microfilamentos?. Desmina. Tubulina alfa. Actina G. Vimentina.

11.-¿Qué tienen en común las mitocondrias y los peroxisomas?. Son orgánulos de membrana simple. Presentan ribosomas. Poseen una molécula de ADN circular. Son autorreplicativos.

12.- La imagen corresponde a: Unión estrecha. Zónula occludens. Desmosoma. Hemidesmosoma.

13.-Algunas variedades de filamentos intermedios del citoesqueleto están formados por estas proteínas. Queratina y Vimentina. Fibronectina y Fibrilina. Tubulina alfa y tubulina beta. Actina G y Actina F.

14.-De las siguientes afirmaciones, señale la correcta: Los centriolos presentan la fórmula 9 +0. Los microfilamentos están formados por alfa y beta tubulina. La miosina es una proteína asociada a los microtúbulos. Los filamentos intermedios presentan la fórmula 9+2.

15.-El ácido hialurónico: Es el glucosaminoglucano más frecuente y se caracteriza por no presentar grupos sulfato. Es el proteoglucano más frecuente y se caracteriza por presentar grupos sulfato. Es sintetizado por enzimas presentes en el RER y transportado al espacio extracelular. Tiene baja capacidad de hidratación.

16.-El retículo sarcoplasmático se encarga de. Almacenar calcio mediante transporte activo. Almacenar calcio mediante difusión facilitada. Almacena sodio mediante transporte activo. Almacena cloro mediante difusión facilitada.

17.-Es responsable de a degradación de proteínas desnaturalizadas o con estructura anormal que han sido marcadas con ubicuitina. Endosomas tempranos. Lisosomas primarios. Proteasomas. Peroxisomas. Endosomas tardíos.

18.-La clatrina está implicada en: Exocitosis constitutiva. Endocitosis. Exocitosis facultativa. Exocitosis regulada.

19.La imagen corresponde a: Cilios o flagelos. Microtúbulos. Centriolos. Centrosomas.

20.-La translocación de proteínas hasta la matríz mitocondrial es dirigida por: Complejos proteicos TIM y TOM. Complejos proteicos PEX3 y PEX16. Fosforilación del ADP. ATPsintasas de las crestas mitocondriales.

21.Las enzimas hidrolíticas no digieren la membrana del lisosoma porque: Las proteínas de la membrana están glucosiladas para protegerse de la acción enzimática. Las enzimas hidrolíticas no se activan hasta que el valor del pH suba. El lisosoma no tiene membrana. Las enzimas hidrolíticas deben unirse al receptor lisosomal para activarse.

22.-Las proteínas intracelulares de las uniones estrechas son;. Ocludinas, Claudinas y JAM. ZO1, ZO2 y ZO3. Cadherinas. Integrinas.

23.-Las proteínas que componen las uniones Gap, nexo o hendidura son: Integrinas. Conexinas. Desmoplaquinas. Cadherinas.

24.-Los cuerpos residuales: Contienen material indigerible. Son el resultado de procesos autofágicos. Pueden ser exocitados o acumulados en el citoplasma a medida que la célula envejece. Todas son correctas.

25.-Placoglobinas, Plectinas y Desmoplaquinas son proteínas asociadas a: Microfilamentos. Filamentos intermedios. Microtúbulos. Microfilamentos y microtúbulos.

26.-Proteína involucrada en el transporte anterógrado de vesículas con neurotransmisores: Dineína. Cinesina. Vimentina. Clatrina.

27.-Respecto a la cara Cis del aparato de Golgi: Es la zona donde entran y se procesan las vesículas provenientes del RER (vesículas de transición). Es la zona donde salen las vesículas a otros compartimentos (vesículas de secreción). Está orientada a la membrana plasmática, con forma cóncava. Ninguna es correcta.

28.-Sobre las mitocondrias: Son orgánulos de membrana simple. No presentan ribosomas. Poseen una molécula de ADN lineal. Tienen su propio genoma.

29.-Sobre los lisosomas secundarios: Se forman por la fusión de un lisosoma primario con un endosoma tardío. Son vesículas que proceden directamente del aparato de Golgi. Se forman por la fusión de un peroxisoma primario con un endosoma tardío. Ninguna es correcta.

30.-Todas son uniones célula-célula, excepto: Desmosomas. Hemidesmosomas. Uniones Gap. Uniones estrechas.