TEMA 5 BIOTEC

¿Qué tipo de ELISA utiliza dos anticuerpos específicos para el antígeno de interés?. ELISA Sándwich. ELISA Directo. ELISA Indirecto. ELISA Competitivo.

¿Qué indica una mayor intensidad de color en una prueba ELISA?. Mayor cantidad de antígeno presente. Mayor cantidad de sustrato no convertido. Menor cantidad de antígeno presente. Menor cantidad de anticuerpo presente.

¿Qué tipo de anticuerpos son producidos por un único tipo de célula de linfocito B?. Policlonales. Isotipos. Fluorocromos. Monoclonales.

¿Qué técnica permite analizar múltiples parámetros celulares al mismo tiempo mediante el uso de luz láser?. ELISA Sándwich. Citometría de flujo. Inmunodifusión en gel de agar. Degradación de Edman.

¿Qué tipo de ELISA es más adecuado para la detección de pequeñas moléculas?. ELISA Sándwich. ELISA Directo. ELISA Competitivo. ELISA Indirecto.

¿Cuál es el nombre del detector que se acopla a la técnica MALDI para medir el tiempo de vuelo de los iones?. DET (Detector de Energía de Transferencia). MAS (Mass Analyzing System). TOF (Time-Of-Flight). FID (Flame Ionization Detector).

¿En qué se basa la técnica de MALDI-TOF?. Separación de proteínas por electroforesis. Fragmentación de proteínas por calor seco. Precipitación de proteínas en gel de agar. Desorción/ionización por matriz asistida por láser.

¿Qué reactivo se utiliza en el método de secuenciación de Sanger para marcar el extremo N-terminal del péptido?. Fenilisotiocianato. 1-fluoro-2,4-dinitrobenceno (FDNB). Peróxido de hidrógeno. Cloruro de benzoilo.

¿Qué técnica se basa en la premisa de que cada proteína tiene una secuencia única de aminoácidos que produce un patrón de masas específico?. ELISA Competitivo. Inmunodifusión en gel de agar. Peptide Mass Fingerprint (PMF). Citometría de flujo.

¿Qué mide el Forward Scatter (FSC) en citometría de flujo?. Tamaño de la célula. Granularidad de la célula. Fluorescencia de la célula. Complejidad interna de la célula.

¿Qué técnica permite visualizar reacciones antígeno-anticuerpo a simple vista mediante la formación de una línea visible en el gel?. Inmunodifusión en gel de agar (AGID). Peptide Mass Fingerprint (PMF). Citometría de flujo. ELISA Indirecto.

Cuál es el objetivo principal de la proteómica?. Estudiar los genes y su expresión. Analizar el conjunto completo de proteínas en un organismo. Investigar la estructura del ADN. Medir la cantidad de ARN mensajero en una célula.

¿Qué método de secuenciación de proteínas se utiliza para determinar el orden de los aminoácidos mediante ciclos de reacción específicos?. MALDI-TOF. Degradación de Edman. Citometría de flujo. Método de Sanger.

¿Qué propiedad de las proteínas permite su identificación mediante Peptide Mass Fingerprint (PMF)?. Su carga eléctrica. Su capacidad de emitir fluorescencia. Su tamaño y forma. Su secuencia única de aminoácidos.

¿Qué mide la dispersión lateral (Side Scatter, SSC) en citometría de flujo?. Complejidad interna de la célula. Tamaño de la célula. Fluorescencia de la célula. Cantidad de ADN en la célula.

¿Qué indica la presencia de una línea de precipitación en el método de Ouchterlony?. Reacción negativa entre antígeno y anticuerpo. Ausencia de antígeno en la muestra. Reacción positiva entre antígeno y anticuerpo. Degradación del anticuerpo.

¿Cuál es la función principal de un fluorocromo en citometría de flujo?. Absorber luz y emitir fluorescencia. Separar moléculas según su masa. Romper enlaces peptídicos. Precipitar proteínas en un gel.

Qué reactivo se utiliza en la secuenciación de Edman?. Ácido fórmico. Fenilisotiocianato. Hidróxido de amonio. 1-fluoro-2,4-dinitrobenceno.

¿Cuál es el resultado de una reacción positiva en una técnica de inmunodifusión en gel de agar (AGID)?. Cambio de color en la muestra. Formación de una línea de precipitación. Aumento de la fluorescencia. Formación de aglutinados visibles.

¿Qué permite detectar la técnica de aglutinación directa?. Anticuerpos monoclonales. Antígenos en la superficie de células. Antígenos solubles. Fluorocromos específicos.

Qué técnica se utiliza para determinar la concentración de antígenos en una muestra mediante la formación de anillos de precipitación?. Inmunodifusión radial (RID) o técnica de Mancini. ELISA Directo. Aglutinación indirecta. Citometría de flujo.

¿Cuál es el propósito del paso de bloqueo (Blocking) en un ensayo ELISA?. Convertir el sustrato en un producto detectable. Permitir la unión específica de anticuerpos. Llenar los sitios no específicos en la placa. Asegurar la inmovilización del antígeno.

¿Qué técnica de inmunoensayo utiliza partículas de látex recubiertas para detectar antígenos o anticuerpos?. Aglutinación indirecta. Citometría de flujo. Inmunodifusión radial. ELISA Competitivo.

¿Cuál es la principal ventaja de utilizar un láser en la técnica MALDI-TOF?. Menor costo del equipo. Mayor degradación térmica de las muestras. Mayor precisión y sensibilidad. Uso de reactivos menos tóxicos.

¿Cuál es el primer paso en el procedimiento general de una técnica ELISA?. Adición de la muestra. Revestimiento (Coating) del antígeno o anticuerpo. Adición del sustrato enzimático. Lavado de la placa.

Qué representa cada pico en un espectrograma de masas?. La temperatura de la muestra. Un ion con una masa/carga específica. La cantidad de proteínas en la muestra. La velocidad de reacción de un antígeno.

¿Cuál es la función de los anticuerpos monoclonales?. Reconocer múltiples epítopos en un antígeno. Producir una respuesta inmunitaria general. Reconocer y unirse a un solo epítopo en un antígeno. Actuar como un marcador en la citometría de flujo.

En un ensayo ELISA, ¿qué se añade después de la adición de la muestra para detectar la unión entre antígeno y anticuerpo?. Un reactivo de color. Un sustrato enzimático. Un gel de agar. Un anticuerpo secundario.

¿Qué indica la presencia de líneas de precipitación en un inmunoensayo?. Que no hay reacción entre antígeno y anticuerpo. Que el antígeno está presente en la muestra. Que la muestra es negativa. Que se necesita más tiempo para el análisis.

¿Qué técnica se utiliza para identificar proteínas mediante el análisis de los patrones de masas de sus fragmentos peptídicos?. Citometría de flujo. Huella peptídica. Inmunodifusión. ELISA.

¿Qué tipo de anticuerpos son producidos por un único tipo de linfocito B?. Anticuerpos policlonales. Anticuerpos monoclonales. Anticuerpos heteroclonales. Anticuerpos polivalentes.

En la técnica de inmunodifusión doble, ¿qué indica una única línea de precipitación?. Que no hay reacción entre antígeno y anticuerpo. Que el antígeno y el anticuerpo han reaccionado específicamente entre sí. Que hay múltiples antígenos presentes. Que la muestra es negativa.

¿Qué tipo de ELISA implica un paso adicional con un anticuerpo secundario?. ELISA Directo. ELISA Indirecto. ELISA Sándwich. ELISA Competitivo.

¿Qué se utiliza en la citometría de flujo para marcar células o partículas?. Anticuerpos no específicos. Fluorocromos. Gel de agar. Reactivos enzimáticos.

¿Qué indica un patrón de identidad en la inmunodifusión doble?. Que los antígenos son completamente diferentes. Que los antígenos comparten un epítopo común. Que no hay reacción detectable. Que hay múltiples epítopos presentes.

Qué tipo de inmunoensayo se basa en la formación de agregados visibles?. ELISA. Inmunodifusión. Aglutinación. Citometría de flujo.