Tema 5 BQ II

¿Cuál es la función principal del complejo piruvato deshidrogenasa (PDH)?. Convertir piruvato en oxalacetato. Reducir piruvato a lactato. Convertir piruvato en acetil-CoA mediante una descarboxilación oxidativa. Sintetizar glucosa a partir de piruvato. Convertir piruvato en alanina.

¿Cuál de las siguientes enzimas del complejo PDH es responsable de transferir el grupo acetilo a la CoA?. E1 (piruvato deshidrogenasa). E2 (dihidrolipoil transacetilasa). E3 (dihidrolipoil deshidrogenasa). Piruvato carboxilasa. Citrato sintasa.

Señala el cofactor que deriva de la vitamina B1: FAD. NAD⁺. CoA. Tiamina pirofosfato (TPP). Lipoamida.

¿Qué enzima del complejo PDH regenera la lipoamida oxidada?. E1. E2. E3. Piruvato quinasa. Malato deshidrogenasa.

¿Cuál de los siguientes productos se genera directamente en la reacción global del complejo PDH?. FADH₂ únicamente. NADH y CO₂. ATP. Oxalacetato. Lactato.

¿Cuál de los siguientes destinos del piruvato implica una reacción de reducción?. Conversión a alanina. Conversión a oxalacetato. Conversión a lactato. Entrada al ciclo de Krebs. Conversión a acetil-CoA.

La reacción catalizada por el complejo PDH es: Reversible y regulada por sustrato. Reversible y dependiente de ATP. Irreversible. Dependiente de oxígeno directamente. Independiente de cofactores.

¿Qué ocurre en la primera etapa catalizada por E1?. Transferencia del acetilo a CoA. Oxidación de NADH. Descarboxilación del piruvato. Formación de FADH₂. Fosforilación del piruvato.

¿Cuál de las siguientes moléculas inhibe el complejo PDH mediante regulación alostérica?. ADP. NAD⁺. Piruvato. Acetil-CoA. Ca²⁺.

¿Qué efecto tiene el ATP sobre el complejo PDH?. Lo activa directamente. Inhibe la PDH quinasa. Favorece su desfosforilación. Inhibe el complejo PDH. No tiene efecto.

La PDH quinasa produce: Activación del complejo PDH. Desfosforilación de PDH. Fosforilación e inactivación de PDH. Reducción de NAD⁺. Formación de acetil-CoA.

¿Qué situación favorece la activación del complejo PDH?. Altos niveles de ATP. Altos niveles de NADH. Alta concentración de acetil-CoA. Presencia de piruvato. Baja disponibilidad de sustrato.

¿Qué ion activa la PDH fosfatasa en músculo?. Na⁺. K⁺. Ca²⁺. Cl⁻. Fe²⁺.

¿Cuál de las siguientes combinaciones de cofactores es correcta para el complejo PDH?. TPP, biotina, NAD⁺. TPP, lipoamida, FAD, NAD⁺, CoA. FAD, NADH, ATP. Biotina, CoA, NADH. TPP, ATP, NADPH.

¿Por qué el NADH, a pesar de tener mayor potencial reductor, no reduce directamente la lipoamida en el complejo PDH?. Porque no está presente en la mitocondria. Porque requiere ATP. Porque el entorno proteico favorece la acción del FAD. Porque el NADH no puede transportar electrones. Porque la reacción es irreversible.

¿Cuál es la función principal del ciclo de Krebs en el metabolismo?. Generar glucosa a partir de piruvato. Oxidar completamente el acetil-CoA a CO₂ y generar equivalentes reductores. Producir ATP exclusivamente por fosforilación a nivel de sustrato. Reducir NAD⁺ a NADH en el citosol. Sintetizar ácidos grasos.

¿Qué enzima cataliza la condensación de acetil-CoA con oxalacetato?. Aconitasa. Isocitrato deshidrogenasa. Citrato sintasa. Succinato deshidrogenasa. Malato deshidrogenasa.

En la reacción catalizada por la citrato sintasa, ¿qué ocurre con el grupo metilo del acetil-CoA?. Se elimina como CO₂. Se reduce a alcohol. Se oxida a grupo hidroxilo. Se convierte en grupo metileno del citrato. Permanece sin cambios.

La aconitasa requiere para su actividad: NAD⁺. FAD. Biotina. Centro hierro-azufre (Fe-S). ATP.

¿Cuál es el mecanismo por el cual el fluoracetato inhibe el ciclo de Krebs?. Inhibe directamente la citrato sintasa. Bloquea la isocitrato deshidrogenasa. Se convierte en fluorocitrato que inhibe la aconitasa. Inhibe la succinato deshidrogenasa. Bloquea la malato deshidrogenasa.

¿Qué reacción del ciclo de Krebs produce el primer CO₂?. Citrato → isocitrato. Isocitrato → α-cetoglutarato. α-cetoglutarato → succinil-CoA. Succinato → fumarato. Malato → oxalacetato.

¿Qué enzima utiliza NAD⁺ como aceptor de electrones y produce α-cetoglutarato?. Citrato sintasa. Aconitasa. Isocitrato deshidrogenasa. Succinil-CoA sintetasa. Fumarasa.

El complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa es similar al PDH en que: No requiere cofactores. Produce FADH₂ únicamente. Utiliza TPP, lipoato, FAD, NAD⁺ y CoA. Es reversible. No produce CO₂.

¿Cuál es el producto directo de la reacción catalizada por la succinil-CoA sintetasa?. NADH. FADH₂. ATP o GTP. CO₂. Oxalacetato.

La fosforilación a nivel de sustrato en el ciclo de Krebs ocurre en: Isocitrato → α-cetoglutarato. α-cetoglutarato → succinil-CoA. Succinil-CoA → succinato. Fumarato → malato. Malato → oxalacetato.

¿Qué enzima del ciclo de Krebs está unida a la membrana mitocondrial interna y participa también en la cadena respiratoria?. Citrato sintasa. Aconitasa. Isocitrato deshidrogenasa. Succinato deshidrogenasa. Malato deshidrogenasa.

¿Cuál es el aceptor de electrones en la reacción succinato → fumarato?. NAD⁺. NADH. FAD. ATP. CoA.

El malonato actúa como: Inhibidor competitivo de la citrato sintasa. Inhibidor competitivo de la succinato deshidrogenasa. Activador de la aconitasa. Inhibidor de la PDH. Activador de la malato deshidrogenasa.

La fumarasa cataliza una reacción que es: Irreversible. Oxidativa. Descarboxilativa. Reversible y estereoespecífica. Dependiente de ATP.

¿Qué reacción del ciclo genera NADH pero no libera CO₂?. Isocitrato → α-cetoglutarato. α-cetoglutarato → succinil-CoA. Malato → oxalacetato. Succinato → fumarato. Citrato → isocitrato.

¿Por qué la reacción malato → oxalacetato está desplazada hacia el malato en condiciones estándar?. Porque produce ATP. Porque el NADH inhibe la reacción. Porque es altamente exergónica. Porque el oxalacetato se consume rápidamente en el ciclo. Porque depende de FAD.

¿Cuál es el rendimiento total por cada acetil-CoA en el ciclo de Krebs?. 1 NADH, 1 FADH₂, 1 ATP. 2 NADH, 1 FADH₂, 1 ATP. 3 NADH, 1 FADH₂, 1 GTP/ATP. 3 NADH, 2 FADH₂, 2 ATP. 4 NADH, 1 FADH₂, 1 ATP.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre el ciclo de Krebs?. Ocurre en el citosol. No está conectado con la cadena respiratoria. Es exclusivamente catabólico. Es anfibólico. Solo utiliza glucosa como fuente.

¿Cuál es la función principal de las reacciones anapleróticas?. Generar ATP directamente. Oxidar acetil-CoA. Reponer intermediarios del ciclo de Krebs. Sintetizar glucosa exclusivamente. Inhibir el ciclo de Krebs.

¿Qué enzima cataliza la reacción piruvato → oxalacetato?. Piruvato deshidrogenasa. Piruvato carboxilasa. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. Malato deshidrogenasa. Citrato sintasa.

¿Cuál de los siguientes compuestos activa la piruvato carboxilasa?. NADH. ATP. Acetil-CoA. Citrato. Ca²⁺.

La reacción oxalacetato → fosfoenolpiruvato está catalizada por: Piruvato quinasa. Fosfoenolpiruvato carboxilasa. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. Malato deshidrogenasa. Enzima málica.

¿Cuál de las siguientes reacciones genera NADPH?. Malato → oxalacetato. Piruvato → acetil-CoA. Malato → piruvato. Succinato → fumarato. Isocitrato → α-cetoglutarato.

El oxalacetato participa en: Síntesis de purinas exclusivamente. Gluconeogénesis. Síntesis de ácidos grasos directamente. β-oxidación. Cadena respiratoria.

¿Qué intermediario del ciclo es precursor directo de porfirinas (grupo hemo)?. Citrato. Oxalacetato. Succinil-CoA. Malato. Fumarato.

La citrato sintasa es inhibida alostéricamente por: ADP. Ca²⁺. ATP. NAD⁺. Piruvato.

¿Qué relación aumenta la inhibición de la citrato sintasa?. NAD⁺/NADH alta. ATP/ADP alta. ADP/ATP alta. Pi alta. Ca²⁺ alta.

La isocitrato deshidrogenasa es inhibida por: ADP. Ca²⁺. ATP. Piruvato. CoA.

¿Qué efecto tiene el Ca²⁺ sobre el ciclo de Krebs en músculo?. Lo inhibe completamente. Activa enzimas clave. Inhibe la cadena respiratoria. Disminuye NADH. Bloquea PDH.

La α-cetoglutarato deshidrogenasa es inhibida por: ADP. NAD⁺. Succinil-CoA. Ca²⁺. Piruvato.

¿Cuál es el rendimiento total aproximado de ATP por glucosa?. 24–26. 26–28. 28–30. 30–32. 32–34.

¿Por qué el rendimiento de ATP puede variar entre 30 y 32?. Variación en la glucólisis. Diferencias en la PDH. Tipo de lanzadera de NADH citosólico. Variación en el ciclo de Krebs. Diferencias en FADH₂.

¿Cuántos NADH se producen en total por una glucosa (incluyendo glucólisis, PDH y Krebs)?. 6. 8. 10. 12. 14.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones explica el carácter anfibólico del ciclo de Krebs?. Solo degrada glucosa. Solo produce energía. Participa tanto en catabolismo como en anabolismo. Solo funciona en anaerobiosis. Solo produce CO₂.

Si se extraen intermediarios del ciclo para biosíntesis, el ciclo: Se detiene irreversiblemente. Aumenta su velocidad automáticamente. Requiere reacciones anapleróticas. Produce más ATP. Se vuelve anaerobio.

¿Qué ocurre cuando hay altos niveles de NADH?. Se activa el ciclo. Se inhiben enzimas clave del ciclo. Aumenta la glucólisis. Se activa la PDH. Aumenta oxalacetato.