Tema 5: Inmunología

¿Quiénes son las células responsables de la inmunidad específica?. a. los eritrocitos. b. los linfocitos. c. los macrófagos.

De las siguientes, cual es una técnica habitual de la valoración de los linfocitos. a. cuantificación de linfocitos B. b. técnica de funcionalidad de linfocitos B. c. estudios de funcionalidad de linfocitos T.

Para realizar cualquier técnica siempre debemos: a. cuantificar los linfocitos. b. separar los linfocitos de los demás componentes de la sangre. c. preparar los linfocitos de sangre periférica.

¿Cuál es la técnica más habitual para obtener preparaciones de linfocitos de sangre periférica?. a. técnicas de inmunotoxicidad. b. panning para linfocitos. c. centrifugación en gradiente de ficoll.

El medio de Ficoll, posee: a. una densidad mayor que la de los linfocitos. b. una densidad menor que la de los eritrocitos y granulocitos. c. ambas son correctas.

En que se basa el fundamento de la separación de linfocitos por centrifugación en gradiente de ficoll. a. los eritrocitos se aglutinan y se esparcen por todo el tubo. b. los agranulocitos se quedan en el fondo del tubo junto con los eritrocitos. c. los linfocitos y monocitos se quedan únicamente en el medio de separación.

Que se aprecia en la 1ª fase o banda superior después de la centrifugación en el medio de Ficoll. a. un color rojizo y sedimentos. b. plasma y plaquetas. c. un color blanquecino, monocitos y linfocitos.

En que fase y banda, encontramos un color rojizo, un sedimento de granulocitos y eritrocitos aglutinados. a. 1ª fase o banda intermedia. b. 2ª fase o banda intermedia. c. 3ª fase o banda inferior.

De las siguientes cual no es un técnica de separación. a. estudio de proliferación mediante citometría de flujo. b. panning para linfocitos. c. filtración en columnas de lana de nailon.

El estudio de proliferación en respuesta a mitógenos, se aplica para: a. obtener y observar solamente si los linfocitos T conservan o no su función. b. observar tanto a los linfocitos B y T y comprobar si conservan o no su función. c. para observar la proliferación.

Los factores que actúan sobre el ciclo celular estimulando su división, se denomina: a. inmunoglobulinas. b. mitógenos. c. ambas son incorrectas.

Los linfocitos T específicos, se cultivan en presencia de su antígeno específico y responden: a. transformándose en mitógenos. b. transformándose en linfoblastos. c. uniéndose a linfoblastos.

Mediante cual estudio podemos observar la proliferación realizando un marcaje con un compuesto capaz de emitir fluorescencia. a. citometría de flujo. b. inmunofluorescencia. c. inmunodifusión radial.

En la citometría de flujo, que se observa para medir los resultados: a. el aumento progresivo de intensidad de una banda. b. los sedimentos que se forman en el fondo del tubo. c. la reducción progresiva de la intensidad de la fluorescencia.

Como se denomina a la prueba que se introduce intercutáneamente una cantidad conocida de un antígeno denominado PPD. a. ataxia telangiectasia. b. inmunodifusión radial. c. prueba de hipersensibilidad retardada.

En la prueba de hipersensibilidad retardada, los resultados se observan: a. a las 48-72H. b. pasadas las 48-72H. c. a las 24H.

En la prueba de hipersensibilidad retardada, cuando es positivo el resultado: a. si aparece una pápula inferior a 1 mm. b. si aparece una pápula superior a 2 mm. c. si aparece una pápula superior a 5 mm.

En la prueba de hipersensibilidad retardada, si el resultado es negativo y se continua con otro tipo de sintomatología, se debe sospechar de: a. enfermedad autoinmune. b. inmunodeficiencias. c. ambas son incorrectas.

En las inmunodeficiencias CONGÉNITAS, no encontramos: a. síndrome de Di George. b. síndrome de Nezelof. c. síndrome de Wiskott-Aldrich.

En las inmunodeficiencias CELULARES, encontramos: a. síndrome de Di George. b. candidiasis monocutánea. c. ambas son correctas.

En las inmunodeficiencias ADQUIRIDAS, encontramos: a. sida y sarcoidosis. b. síndrome de Di George y candidiasis monocutánea. c. ambas son incorrectas.

En la determinación de la funcionalidad de linfocitos B, habitualmente se cuantifica los niveles de inmunoglobulinas: a. IgG, IgE e IgM. b. IgE, IgM e IgA. c. IgG, IgM e IgA.

Cuales son los métodos más utilizados en el estudio de la funcionalidad de los linfocitos B. a. citometría de flujo y turbidimetría. b. inmunodifusión radial y turbidimetría. c. ambas son correctas.

¿Por qué se deben utilizar marcadores de membrana en la cuantificación de linfocitos?. a. ya que son distinguibles morfológicamente. b. ya que son indistinguibles morfológicamente. c. ambas son incorrectas.

Técnica para cuantificar los linfocitos, mediante técnicas de inmunofluorescencia. a. de forma manual en microscopio. b. citometría de flujo. c. turbidimetría.

Técnica para cuantificar linfocitos con un coste elevado y que no se utiliza en laboratorios pequeños. a. citometría de flujo. b. inmunofluorescencia. c. técnica de rosetas-E.

De las siguientes técnicas, cual es exclusivamente para la cuantificación de linfocitos T. a. citometría de flujo. b. técnicas de formación de rosetas-E. c. ambas son incorrectas.

Qué técnica para cuantificar la liberación de los linfocitos T CD8, NO es muy usada: a. técnicas de formación de rosetas-E. b. pruebas de citotoxicidad por liberación de cromo. c. ambas son correctas.

En la prueba de citotoxicidad por liberación de cromo, el resultado se lee en: a. microscopio electrónico. b. un contador gamma. c. microscopio de fluorescencia.

¿Cuáles células son de la inmunidad innata?. a. los linfoblastos. b. macrófagos. c. células fagocíticas.

Para evaluar la capacidad fagocítica es necesario: a. inocular los linfocitos en una suspensión. b. incubar los linfocitos en una suspensión. c. ambas son incorrectas.

Cuál es el inconveniente de la evaluación de la capacidad fagocítica. a. que es producida por proteínas tanto de membrana como citoplasmática. b. que no se distinguen entre partículas fagocitadas o adheridas. c. la ingestión de los fagocitos.

En la evaluación de la actividad de los fagocitos, se produce: a. el estallido respiratorio. b. el estallido de Boyden. c el estallido fagocítico.

Cuál es el método de evaluación de la actividad de los fagocitos. a. método de Boyden. b. método de NBT. c. método Nezelof.

Qué método evalúa la ingestión de los fagocitos y su capacidad destructiva. a. ensayos de quimiotaxis. b. evaluación de la actividad microbicida. c. evaluación de la actividad de los fagocitos.

Para que sirven los ensayos de quimiotaxis. a. para evaluar la capacidad destructiva de los fagocitos. b. para cuantificar la locomoción direccional de los neutrófilos por estimulo. c. para observar la capacidad de unión de los linfocitos.

En los ensayos de quimiotaxias, en la cámara inferior se sitúa: a. las células. b. el agente quimiotáctico. c. ambas son correctas.

En los ensayos de quimiotaxis, para que el resultado sea óptimo: a. el tamaño del poro de la membrana debe ser mayor que el de la célula. b. el tamaño del poro de la membrana debe ser menor que el de la célula. c. ambas son incorrectas.

Como se denomina al conjunto de proteínas plasmáticas, que se activan en cascada como consecuencia de diferentes estímulos. a. manosas. b. mitógenos. c. sistema de complemento.

De las siguientes, cuál es una función del sistema de complemento. a. contribuye en la fagocitosis. b. promueve los procesos inflamatorios. c. ambas son correctas.

El sistema de complemento se puede activar por: a. vía clásica y vía alternativa. b. vía clásica y vía de lectina. c. ambas son correctas.

La vía de lectina, se inicia por: a. moléculas presentes en la membrana del patógeno. b. residuos denominados manosas presentes en la superficie bacteriana. c. los anticuerpos IgM e IgG.

Qué produce un defecto del sistema de complemento: a. inmunodeficiencias. b. enfermedades autoinmunes. c. ambas son correctas.

Cuál es un indicador de enfermedad autoinmune. a. C3. b. C4. c. ambas son correctas.

A que está asociado una cuantificación de C3 bajo. a. infecciones por hongos. b. bacterias gramnegativas o septicemias. c. ambas son correctas.

Mediante que técnicas se realiza la cuantificación de C3 y C4. a. inmunodifusión radial. b. inmuno-nefelometría. c. ambas son correctas.

Qué técnica se utiliza para el análisis de la vía clásica. a. técnica CH50. b. técnica de hemolisis en gel de agarosa. c. ambas son correctas.

En qué técnica del análisis de la vía clásica, se activará el sistema de complemento y se producirá una hemolisis de los eritrocitos. a. técnica CH50. b. técnica de hemolisis en gel de agarosa. c. ambas son incorrectas.

En la técnica de hemolisis en gel de agarosa, que es lo que evaluamos: a. la hemolisis de los eritrocitos. b. la formación de un circula alrededor de la muestra problema. c. ambas son incorrectas.

En la técnica CH50: a. se realiza una suspensión de eritrocitos sensibilizados con su anticuerpo correspondiente. b. se realiza la incorporación de eritrocitos sensibilizados en un gel de agarosa. c. ambas son correctas.

Como se denomina la molécula de los linfocitos T que se une de manera espontánea a los eritrocitos de carnero. a. Rosetas. b. CD2. c. CD3 y CD4.

La vida media de los eritrocitos e carnero es: a. 10 días. b. de 3-4 semanas. c. 120 días.

En los ensayos de quimiotaxis, los neutrófilos son atraídos por: a. la parte inferior hacia el agente quimiotáctico. b. la parte superior hacia las células. c. la parte inferior hacia las células.

En la técnica de separación de linfocitos por centrifugación en gradiente de Ficoll: a. la sangre total con fibrina se diluye en un medio de cultivo y se le añade un medio denominado Ficoll. b. la sangre total sin fibrina se diluye en un medio de cultivo y se le añade un medio denominado Ficoll. c. la sangre periférica se diluye en un medio de cultivo y se le añade una solución salina.

En el estudio de proliferación mediante citometría de flujo, la reducción progresiva de la intensidad es: a. indirectamente proporcional a la actividad proliferativa. b. directamente proporcional a la actividad proliferativa. c. no está relacionada con la actividad proliferativa.