Tema 5 Laboratorio forense

La histopatología forense se define como: El estudio químico de fluidos biológicos. El análisis microscópico de tejidos con finalidad médico -legal. El estudio macroscópico del cadáver. La identificación genética mediante ADN.

Cuál es la función básica de laboratorio de histopatología forense?. Valorar alteraciones tisulares Postmortem. Emitir sentencia judicial. Custodiar al detenido. Realizar autopsias psicológicas.

Cuál de los siguientes es un objetivo principal del estudio histopatológico en medicina legal?. Determinar la compatibilidad ABO. Establecer la vitalidad de lesiones. Medir glucemia. Analizar huellas dactilares.

Cuál constituye una ventaja del estudio histopatológico forense?. Permite siempre identificar al autor. Ofrece información morfológica objetiva. Sustituye totalmente la autopsia. Elimina la necesidad de cadena de custodia.

Cuál es una limitación de la histopatología en cadáveres?. No permite tinciones. Cambios autolíticos postmortem. No puede usarse microscopio. Solo se usa en vivos.

Respecto a los protocolos de seguridad, el uso de formol requiere: Uso de cabina y EPI adecuados. Conservación a 37 °C. Uso exclusivo de guantes de algodón. Mezcla con alcohol absoluto.

Según la orden 1291/ 2010 una muestra histológica es: Solo tejido tumoral. Cualquier fluido corporal. Una porción tisular destinada a estudio microscópico. Exclusivamente sangre periférica.

Cuál de las siguientes No es una muestra histológica habitual?. Biopsia incisional. Pieza quirúrgica. Impronta citológica. Suero sérico aislado.

En el contexto forense, la cadena de custodia garantiza: Conservación legal e integridad de la muestra. Calidad óptica del microscopio. Rapidez diagnóstica. Exclusión de contaminación ambiental.

La fijación tiene como objetivo principal: Ablandar el tejido. Preservar la arquitectura celular. Eliminar ADN. Teñir núcleos.

El fijador más empleado es: Azul de metilo. Hematoxilina. Formaldehído al 10 % tamponado. Eosina alcohólica.

Un defecto de fijación puede producir: Autólisis. Hipercromía fisiológica. Calcificación. Osificación.

La inclusión habitual del tejido se realiza en: Agar. Parafina. Gelatina. Resina dental.

El grosor estándar del corte histológico suele ser: 30 a 40 um. 15 a 20 um. 3 a 5 um. 1mm.

El instrumento utilizado para el corte es: Criostato. Micrótomo. Espectrofotómetro. Centrífuga.

La tinción básica de rutina es: Gram. Ziehl-Neelsen. PAS. Hematoxilina - eosina.

La hematoxilina tiñe principalmente: Lípidos. Eritrocitos. Colágeno. Núcleos.

La Eosina tiñe preferentemente: Componentes ácidos del núcleo. Citoplasma y proteínas. ADN mitocondrial. Bacterias ácido-alcohol resistentes.

En estudio histopatológico en vivo, la finalidad principal es: Valoración diagnóstico y pronostica. Necroidentificación. Certificación de defunción. Estimación de intervalo postmortem.

En cadáver el estudio histológico ayuda, especialmente a: Valorar causa y mecanismo de muerte. Medir constantes vitales. Diagnosticar embarazo. Detectar grupo sanguíneo.

Una lesión vital presenta: Ausencia de infiltrado. Reacción inflamatoria. Tejido acelular. Ausencia de hemorragia.

Cuál es un signo de vitalidad?. Infiltrado leucocitario. Cristalización Postmortem. Licuefacción grasa aislada. Desecación cadavérica.

La extravasación hemática con reacción tisular indica: Lesión postmortem. Lesión vital. Error técnico. Contaminación.

La presencia de fibrina de una herida sugiere: Fenómeno cadavérico. Coagulación vital. Putrefacción. Contaminación cruzada.

La valoración forense de la vitalidad permite: Establecer cronología lesional. Determinar sexo genético. Identificar tóxicos. Calcular edad dental.

La citología forense estudia: Órganos completos. Células aisladas. Solo médula ósea. Únicamente sangre.

Una técnica citológica frecuente es: Impronta. PCR. Electroforesis. Gasometría.

La histoquímica permite: Identificar componentes tisulares específicos. Secuenciar ADN. Tipar grupos sanguíneos. Estudiar huellas.

La técnica PAS es útil para: Fibras elásticas. Polisacáridos y membranas basales. Depósitos férricos. Mielina.

La tensión de Perls detecta: Hierro. Calcio. ADN. Colágeno.

La inmunohistoquímica se basa en: Unión antígeno -anticuerpo. Tinción ácido -base. Centrifugación diferencial. Electroforesis proteica.

En medicina legal, la inmunohistoquímica puede ayudar a : Identificar origen celular tumoral. Calcular talla. Valorar huellas de calzado. Medir glucosa.

Una mala conservación de la muestra puede comprometer: La validez diagnóstica. La iluminación del microscopio. La firma judicial. La esterilidad del quirófano.

La autólisis afecta principalmente a: Estructura tisular. Grupo sanguíneo. Peso del cadáver. Identificación dental.

En el ámbito forense, la muestra debe etiquetarse con: Número de caso e identificación inequívoca. Nombre del técnico únicamente. Hora de laboratorio. Número de puerta objetos.

Cuál es una ventaja de laboratorio de histopatología?. Alta subjetividad sin correlación clínica. No permite archivo de muestras. Requiere tiempo de procesamiento. Imposibilidad de repetir estudio.

La conservación inadecuada favorece: Artefactos histológicos. Mejor tinción. Mayor contraste nuclear. Aumento de sensibilidad.

Un artefacto por mala técnica de Corte es: Pliegues tisulares. Infiltrado inflamatorio. Necrosis coagulativa. Hemorragia vital.

La correlación histopatológica con hallazgos macroscópicos es importante porque: Permite interpretación integral del caso. Sustituye la autopsia. Evita cadena de custodia. Elimina necesidad de informe.

La principal relevancia médico -legal de la histopatología es: Aportar prueba científico objetiva. Sustituir al juez. Establecer culpabilidad penal. Valorar el perfil psicológico.