TEMA 6

El proceso tóxico cerebral se produce por: Virus. Consumo frecuente o excesivo de sustancias tóxicas como drogas o alcohol. Traumatismos. Hemorragias.

El proceso infeccioso cerebral hace referencia a. Traumatismos craneales. Contacto de virus o bacterias con el sistema nervioso cerebral. Problemas emocionales. Falta de oxígeno.

Los procesos tóxicos e infecciosos tienen en común que: No afectan al cerebro. Las sustancias atraviesan la barrera hematoencefálica. Solo producen daño emocional. No dañan tejidos.

El daño en los ganglios basales provoca: Problemas de memoria. Problemas de movimiento. Problemas emocionales. Problemas visuales.

El daño cortical frontal provoca alteraciones en: Visión. Organización y planificación. Audición. Sensibilidad.

Señale la opción INCORRECTA, referente al proceso infeccioso o tóxico cerebral: El alcohol puede provocar procesos tóxicos. Los virus pueden causar procesos infecciosos. La barrera hematoencefálica impide siempre el daño cerebral. Ambos procesos pueden dañar estructuras cerebrales.

Qué tipo de lesión cerebral puede ser causada por infecciones que atraviesan la barrera hematoencefálica?. Las infecciones que atraviesan la barrera hematoencefálica pueden causar lesiones cerebrales metabólicas. Las infecciones que atraviesan la barrera hematoencefálica pueden causar lesiones cerebrales degenerativas. Las infecciones que atraviesan la barrera hematoencefálica pueden causar lesiones cerebrales infecciosas. Las infecciones que atraviesan la barrera hematoencefálica pueden causar lesiones cerebrales vasculares.

Las enfermedades neurodegenerativas se caracterizan por: Incremento neuronal. Pérdida progresiva de neuronas. Solo alteraciones emocionales. Hipertrofia cerebral.

Las enfermedades neurodegenerativas producen: Disminución de surcos. Incremento del tamaño de los surcos cerebrales y reducción del volumen cerebral. Aumento de volumen cerebral. Solo problemas motores.

¿Qué enfermedad neurodegenerativa se caracteriza por movimientos involuntarios y descoordinados?. La enfermedad es la Corea de Huntington. La enfermedad es el Alzheimer. La enfermedad es el Parkinson. La enfermedad es la Esclerosis Múltiple.

Entre las enfermedades neurodegenerativas más frecuentes destacan: TCE y AVC. Alzheimer, Parkinson, Corea de Huntington y esclerosis múltiple. Ansiedad y depresión. Afasia y amnesia.

La enfermedad de Alzheimer se relaciona con: Dopamina. Placas beta amiloide y ovillos neurofibrilares TAU. Desmielinización. Sustancia negra.

El síntoma precoz más frecuente del Alzheimer es: Temblor. Problemas de memoria a corto plazo. Rigidez. Parálisis.

Señale la opción INCORRECTA con respecto al alzheimer: El Alzheimer es progresivo. Produce dificultades ejecutivas. Se caracteriza por exceso de dopamina. Puede alterar las actividades básicas de la vida diaria.

¿Qué proteína está implicada en la formación de ovillos neurofibrilares en la enfermedad de Alzheimer?. Dopamina. Alfa-sinucleína. Proteína TAU. Hemoglobina.

La enfermedad de Parkinson se caracteriza por: Placas beta amiloide. Disminución de dopamina en la sustancia negra y las neuronas. Desmielinización. Problemas de memoria iniciales y reducción de dopamina.

¿Cuál es un síntoma típico del Parkinson?. Afasia. Temblor y rigidez. Ceguera. Amnesia.

¿Cuál de los siguientes síntomas es típico en las primeras fases de la enfermedad de Parkinson?. Pérdida de memoria a corto plazo. Temblores en las extremidades superiores. Dificultad para tragar y hablar. Alteraciones visuales.

La Corea de Huntington es: Infecciosa. Autosómica dominante relacionada con el gen HTT. Traumática. Vascular.

La Corea de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por: Pérdida de sinapsis en el córtex cerebral. Deterioro cognitivo, afectación motriz progresiva y alteraciones psiquiátricas. Desmielinización del sistema nervioso central. Reducción de dopamina en la sustancia negra.

¿Cuál es la causa principal de la esclerosis múltiple?. Acumulación de placas beta amiloide. Enfermedad autoinmune con desmielinización del sistema nervioso central. Mutación genética en el gen HTT. Hemorragia cerebral.

La esclerosis múltiple es una enfermedad: Vascular. Crónica inflamatoria, autoinmune y desmielinizante. Traumática. Infecciosa.

Un síntoma frecuente de esclerosis múltiple es: Temblor exclusivamente. Problemas de visión y coordinación muscular. Solo amnesia. Afasia exclusivamente.

¿Qué síntoma NO es característico de la esclerosis múltiple?. Dolores y espasmos musculares. Dificultades de visión. Temblores en las extremidades superiores. Sensación de cosquilleo y entumecimiento en extremidades.

Señale la opción CORRECTA, respecto a las enfermedades neurodegenerativas: Parkinson → placas beta amiloide. Alzheimer → proteína TAU. Huntington → desmielinización. Esclerosis múltiple → dopamina.

Alzheimer: Un paciente de 75 años presenta dificultades progresivas para recordar eventos recientes y problemas para encontrar palabras durante una conversación. ¿Cuál es la explicación neurofisiológica más probable?. Pérdida de neuronas y sinapsis en el córtex cerebral con acumulación de placas beta amiloide y ovillos neurofibrilares de proteína TAU. Daño en la sustancia negra con reducción de dopamina. Desmielinización del sistema nervioso central. Mutación genética en el gen HTT.

Parkinson: Un paciente muestra temblores en las manos, rigidez muscular y lentitud en los movimientos. ¿Qué alteración neuroquímica está implicada en estos síntomas?. Aumento de acetilcolina. Disminución de dopamina en la sustancia negra. Acumulación de proteína TAU. Desmielinización de axones.

Corea de Huntington: Un adulto joven comienza a presentar movimientos involuntarios, dificultades para hablar y problemas para mantener el equilibrio. ¿Cuál es la causa genética subyacente?. Mutación en el gen HTT con repetición anormal de tripletes CAG. Acumulación de placas beta amiloide. Enfermedad autoinmune con desmielinización. Daño vascular cerebral.

Esclerosis múltiple: Una persona presenta episodios de visión borrosa, espasmos musculares y sensación de entumecimiento en las extremidades. ¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico principal?. Degeneración de neuronas corticales. Desmielinización inflamatoria autoinmune del sistema nervioso central. Acumulación de proteína alfa-sinucleína. Mutación genética en el gen HTT.

Una persona comienza a presentar dificultades para recordar información reciente, olvidar conversaciones y tener problemas para encontrar palabras. Con el paso de los años pierde autonomía para realizar actividades básicas de la vida diaria. ¿De qué enfermedad neurodegenerativa se trata?. Parkinson. Corea de Huntington. Alzheimer. Esclerosis múltiple.

Un paciente presenta temblor en las extremidades superiores, rigidez muscular y enlentecimiento progresivo de los movimientos. Se observa disminución de dopamina en la sustancia negra. ¿De qué enfermedad se trata?. Alzheimer. Parkinson. Huntington. Esclerosis múltiple.

Una persona presenta movimientos involuntarios y descoordinados, dificultades para hablar y mantener el equilibrio, junto con deterioro cognitivo progresivo y alteraciones psiquiátricas. ¿De qué enfermedad se trata?. Parkinson. Alzheimer. Corea de Huntington. Esclerosis múltiple.

Una paciente presenta alteraciones visuales, espasmos musculares, sensación de hormigueo en las extremidades y dificultades para caminar debido a problemas de coordinación muscular. ¿De qué enfermedad se trata?. Alzheimer. Parkinson. Huntington. Esclerosis múltiple.