Tema 6 BQ II

¿Dónde tiene lugar la fosforilación oxidativa?. Membrana mitocondrial externa. Matriz mitocondrial. Membrana mitocondrial interna. Espacio intermembrana. Citosol.

¿Cuál de las siguientes características corresponde a la membrana mitocondrial interna?. Es permeable a iones. Contiene porinas. Es impermeable a iones y moléculas pequeñas. Tiene baja superficie. No participa en síntesis de ATP.

La función principal de la cadena de transporte electrónico es: Generar CO₂. Oxidar glucosa. Transferir electrones para generar un gradiente de protones. Sintetizar directamente ATP sin intermediarios. Reducir NAD⁺.

En la fosforilación oxidativa, el ATP se sintetiza gracias a: Energía de enlaces fosfato directamente. Gradiente de protones. Energía térmica. Gradiente de sodio. NADH directamente.

¿Cuál es el aceptor final de electrones en la cadena respiratoria?. NAD⁺. FAD. Oxígeno. Piruvato. CoA.

¿Qué ocurre en el espacio intermembrana mitocondrial?. Se sintetiza ATP. Se acumulan protones. Se oxida el piruvato. Se produce CO₂. Se reduce NAD⁺.

Un oxidante se define como una molécula que: Dona electrones. Acepta electrones. Libera protones. Produce ATP. Reduce NADH.

Un compuesto con potencial redox muy negativo: Tiene alta afinidad por electrones. Es un buen aceptor de electrones. Es un buen dador de electrones. No participa en reacciones redox. Está oxidado.

¿Qué relación describe correctamente la variación de energía libre en reacciones redox?. ΔG = nFΔE. ΔG = -nFΔE. ΔG = nΔE. ΔG = FΔE. ΔG = -FΔE.

¿Por qué el NADH puede transferir electrones al oxígeno?. Porque tiene mayor potencial redox que el O₂. Porque el O₂ tiene mayor afinidad por electrones. Porque el NADH está oxidado. Porque el proceso no requiere energía. Porque el NADH está en la membrana externa.

¿Cuál es el orden correcto del flujo de electrones en la cadena respiratoria?. NADH → citocromo c → CoQ → O₂. NADH → FMN → Fe-S → CoQ → citocromo c → O₂. NADH → FAD → citocromo c → O₂. NADH → CoQ → FMN → citocromo c → O₂. NADH → citocromo b → FMN → O₂.

¿Qué complejo bombea protones y recibe electrones del NADH?. Complejo II. Complejo III. Complejo IV. Complejo I. ATP sintasa.

¿Cuántos protones bombea el complejo I por cada par de electrones?. 2. 4. 6. 8. 10.

¿Cuál es la principal diferencia entre el complejo I y el complejo II?. El II no usa FAD. El II no transfiere electrones. El II no bombea protones. El II no está en la mitocondria. El II usa NADH.

El complejo II corresponde a: NADH deshidrogenasa. Citrato sintasa. Succinato deshidrogenasa. Citocromo c oxidasa. ATP sintasa.

¿Qué molécula actúa como transportador liposoluble móvil entre complejos?. Citocromo c. NADH. Coenzima Q. FAD. ATP.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la coenzima Q es correcta?. Solo transporta 1 electrón. Es hidrosoluble. Puede transportar 1 o 2 electrones. Está fija en un complejo. No participa en radicales libres.

El citocromo c: Está en la membrana interna. Es liposoluble. Transporta 2 electrones. Es hidrosoluble y transporta 1 electrón. Contiene FAD.

¿Qué complejo utiliza el llamado “ciclo Q”?. I. II. III. IV. V.

¿Cuál es la función principal del complejo III?. Oxidar NADH. Reducir oxígeno. Transferir electrones de CoQ a citocromo c. Sintetizar ATP. Oxidar succinato.

¿Cuántos protones bombea el complejo III por cada par de electrones?. 2. 4. 6. 8. Ninguno.

¿Por qué es necesario el ciclo Q?. Para generar ATP. Porque CoQ transporta 1 electrón. Para adaptar transferencia de 2 electrones a 1 electrón. Para reducir NADH. Para formar FADH₂.

¿Cuál es el aceptor final de electrones en la cadena?. NAD⁺. CoQ. Citocromo c. Oxígeno. FAD.

El complejo IV cataliza: Oxidación de NADH. Transferencia a CoQ. Reducción de O₂ a H₂O. Producción de ATP. Oxidación de succinato.

¿Qué metales participan en el complejo IV?. Fe y Mg. Cu y Fe. Zn y Fe. Cu y Zn. Mg y Cu.

¿Cuántos electrones se requieren para reducir una molécula de O₂ a agua?. 1. 2. 3. 4. 5.

¿Qué ocurre si falla el complejo IV?. Aumenta ATP. Se acumula NAD⁺. Se detiene la cadena respiratoria. Aumenta el gradiente de protones. Se activa Krebs.

¿Por qué el FADH₂ genera menos ATP que el NADH?. Tiene más electrones. Entra en el complejo I. No bombea protones. Entra en el complejo II, evitando el I. Se oxida más rápido.

¿Qué tipo de proteínas transfieren electrones mediante hierro no hemo?. Citocromos. Flavoproteínas. Proteínas Fe-S. ATP sintasa. Quinasas.

Las especies reactivas de oxígeno (ROS) se generan principalmente por: Complejo IV. Fuga de electrones en la cadena. ATP sintasa. PDH. Glucólisis.

La fuerza protón-motriz (Δp) está formada por: Gradiente de Na⁺ y K⁺. Gradiente químico únicamente. Gradiente eléctrico únicamente. Gradiente químico (ΔpH) y eléctrico (ΔΨ). ATP y ADP.

¿Dónde se acumulan los protones durante la cadena respiratoria?. Matriz mitocondrial. Membrana externa. Espacio intermembrana. Citosol. Núcleo.

La ATP sintasa corresponde al: Complejo I. Complejo II. Complejo III. Complejo IV. Complejo V.

¿Cuál es la función del componente F₀ de la ATP sintasa?. Sintetizar ATP. Unir ADP. Canal de protones. Transferir electrones. Reducir NAD⁺.

¿Qué componente de la ATP sintasa tiene actividad catalítica?. F₀. Subunidad c. Subunidad a. F₁. Subunidad b.

¿Qué subunidad gira durante el funcionamiento de la ATP sintasa?. α. β. c. a. δ.

Las subunidades β del F₁ pueden encontrarse en: 2 estados. 3 estados conformacionales. 4 estados. 1 estado. 5 estados.

¿Qué forma de la subunidad β sintetiza ATP?. O (abierta). L (relajada). T (tensa). R. S.

¿Qué forma libera el ATP sintetizado?. T. L. O. R. S.

¿Qué impulsa el cambio conformacional de las subunidades β?. ATP. NADH. Rotación de la subunidad γ. Oxígeno. FADH₂.

¿Cuántos grados rota la subunidad γ en cada paso?. 60°. 90°. 120°. 180°. 360°.

¿Cuántos ATP se producen por una vuelta completa (360°)?. 1. 2. 3. 4. 5.

¿Cuál es el papel real del gradiente de protones según los experimentos?. Formar ATP directamente. Reducir NAD⁺. Permitir la liberación del ATP. Activar el ciclo de Krebs. Generar FADH₂.

¿Qué ocurre si no hay gradiente de protones?. No se puede formar ATP. Se forma ATP pero no se libera. Aumenta la síntesis de ATP. Se activa la cadena respiratoria. Se produce más NADH.

¿Qué ocurre cuando un protón entra por el canal F₀?. Se une a NADH. Oxida la subunidad β. Interacciona con residuos de aspartato y provoca rotación. Produce ATP directamente. Inhibe la enzima.

¿Cuántos protones se necesitan aproximadamente por ATP?. 1. 2. 3 - 4. 5. 6.

¿Por qué la ATP sintasa puede funcionar al revés?. Porque usa NADH. Porque es irreversible. Porque es reversible según el gradiente. Porque depende de oxígeno. Porque no necesita protones.

¿Cómo se transporta el ATP desde la mitocondria al citosol?. Difusión simple. Transporte activo primario. Antiporte ATP/ADP. Simporte con protones. Canal iónico.

El transportador de nucleótidos de adenina (ANT) intercambia: ATP por Pi. ATP por ADP. ADP por Pi. ATP por AMP. NADH por ATP.

¿Cómo entra el fosfato (Pi) a la mitocondria?. Difusión. Antiporte. Simporte con protones. Canal. Transporte pasivo.

El control respiratorio depende principalmente de: NADH. Oxígeno. ADP. ATP. FADH₂,.

Si aumenta el ADP disponible: Disminuye la respiración. Aumenta el flujo de electrones. Se inhibe la cadena respiratoria. Disminuye ATP. Se bloquea el complejo IV.

La relación P/O indica: ATP total producido. Número de protones bombeados. ATP por par de electrones. NADH generado. Consumo de oxígeno.

El rendimiento aproximado del NADH es: 1 ATP. 1.5 ATP. 2 ATP. 2.5 ATP. 3 ATP.

El rendimiento del FADH₂ es aproximadamente: 1 ATP. 1.5 ATP. 2 ATP. 2.5 ATP. 3 ATP.

El desacoplamiento de la fosforilación oxidativa produce: Más ATP. Menos calor. Generación de calor. Bloqueo de la cadena. Aumento NADH.

¿Dónde es abundante la termogenina (UCP-1)?. Hígado. Músculo. Tejido adiposo blanco. Tejido adiposo pardo. Cerebro.

La función de la termogenina es: Sintetizar ATP. Transportar electrones. Disipar el gradiente de protones. Reducir oxígeno. Activar Krebs.

¿Qué efecto tienen los desacoplantes como el DNP?. Inhiben la cadena respiratoria. Aumentan ATP. Disminuyen consumo de O₂. Disipan el gradiente de protones. Bloquean el complejo IV.

¿Qué ocurre con el consumo de oxígeno en presencia de desacoplantes?. Disminuye. Aumenta. No cambia. Se detiene. Se bloquea.

El cianuro inhibe: Complejo I. Complejo II. Complejo III. Complejo IV. ATP sintasa.

¿Qué consecuencia tiene la intoxicación por cianuro?. Aumento ATP. Activación cadena. Bloqueo de la respiración celular. Aumento NAD⁺. Disminución NADH.

La rotenona inhibe: Complejo II. Complejo III. Complejo IV. Complejo I. ATP sintasa.

La antimicina A inhibe: Complejo I. Complejo II. Complejo III. Complejo IV. ATP sintasa.

La oligomicina inhibe: Complejo I. Complejo II. Complejo III. Complejo IV. ATP sintasa (F₀).

¿Qué ocurre si se inhibe la ATP sintasa?. Aumenta ATP. Se detiene la cadena respiratoria. Aumenta consumo O₂. Se activa Krebs. Aumenta NAD⁺.

Los inhibidores de la translocasa ADP/ATP provocan: Aumento ATP citosólico. Bloqueo del transporte de nucleótidos. Activación de la cadena. Aumento gradiente. Aumento NADH.

¿Cuál es la principal fuente de ROS en la célula?. Núcleo. Retículo endoplásmico. Mitocondria (cadena respiratoria). Lisosoma. Peroxisoma.

¿Qué porcentaje aproximado del oxígeno consumido genera ROS?. 0.01%. 0.1%. 1–2%. 5–10%. 20%.

¿Cuál de las siguientes es una ROS primaria?. CO₂. H₂O. O₂⁻ (superóxido). ATP. NADH.

¿Cuál de las siguientes especies es más reactiva y dañina?. H₂O₂. O₂. O₂⁻. OH· (radical hidroxilo). H₂O.

La reacción de Fenton genera: O₂. H₂O. OH·. ATP. NAD⁺.

¿Qué metal participa en la reacción de Fenton?. Na⁺. K⁺. Fe²⁺. Ca²⁺. Mg²⁺.

El radical hidroxilo se caracteriza por: Baja reactividad. Alta especificidad. Alta reactividad y corta vida media. Ser estable. No reaccionar con ADN.

¿Qué tipo de daño producen las ROS en el ADN?. Metilación. Desaminación. Roturas y modificaciones oxidativas. Replicación acelerada. Ninguno.

La peroxidación lipídica afecta principalmente a: Proteínas estructurales. ADN nuclear. Ácidos grasos poliinsaturados. Glucosa. Colágeno.

¿Qué consecuencia tiene la peroxidación lipídica?. Aumento ATP. Mejora de membrana. Alteración de la integridad de membrana. Activación enzimática. Reducción ROS.

El estrés oxidativo ocurre cuando: Hay exceso de antioxidantes. Disminuye el oxígeno. ROS > capacidad antioxidante. Aumenta ATP. Disminuye NADH.

¿Cuál de los siguientes es un mecanismo antioxidante enzimático?. Vitamina C. Vitamina E. Superóxido dismutasa. Glucosa. ATP.

La superóxido dismutasa (SOD) convierte: H₂O₂ → H₂O. O₂⁻ → H₂O₂. O₂ → O₂⁻. OH· → H₂O. NADH → NAD⁺.

La catalasa convierte: O₂ → H₂O₂. H₂O₂ → H₂O + O₂. OH· → O₂. NADH → ATP. O₂⁻ → OH·.

La glutatión peroxidasa requiere: Hierro. Magnesio. Selenio. Calcio. Zinc.

¿Qué molécula utiliza la glutatión peroxidasa como sustrato reductor?. NADH. FADH₂. GSH. ATP. CoA.

¿Qué enzima genera ROS durante la respuesta inmune?. Catalasa. NADPH oxidasa. ATP sintasa. PDH. Aconitasa.

¿Cuál es el objetivo de las ROS en macrófagos?. Generar ATP. Sintetizar proteínas. Destruir patógenos. Activar ADN. Reducir oxígeno.

¿Qué vitaminas actúan como antioxidantes?. B1, B2. A, C y E. D y K. B12. Ácido fólico.

¿Por qué el cerebro es especialmente vulnerable al daño por ROS?. Bajo consumo de O₂. Bajo contenido lipídico. Alto consumo de O₂ y abundancia de PUFA. Alta capacidad antioxidante. Baja actividad metabólica.