TEMA 6: HEMATOLOGÍA

¿Qué son los leucocitos?. a) Células sanguíneas con pigmentos, sin núcleo. b) Células sanguíneas sin pigmentos, con núcleo. c) Células sanguíneas que carecen de función inmunitaria.

¿De dónde se originan los leucocitos?. a) Del tejido muscular y el bazo. b) Del tejido linfático y la médula ósea. c) Del sistema nervioso y los ganglios linfáticos.

¿Cuáles de los siguientes son tipos de leucocitos?. a) Linfocitos, eritrocitos, monocitos, basófilos. b) Neutrófilos, eosinófilos, linfocitos, basófilos, monocitos. c) Trombocitos, eosinófilos, neutrófilos, monocitos.

¿Qué proceso describe la producción y maduración de los leucocitos?. a) Eritropoyesis. b) Leucopoyesis. c) Mielopoyesis.

¿Qué tipo de célula madre da origen a los linfocitos?. a) Célula madre mieloide. b) Célula madre linfoide. c) Célula madre hematopoyética.

¿Qué tipo de leucocitos se incluyen en los agranulocitos?. a) Linfocitos, monocitos y células NK. b) Neutrófilos, basófilos y eosinófilos. c) Linfocitos B, eritrocitos y trombocitos.

¿Qué función tienen los neutrófilos?. a) Liberar histamina y heparina. b) Fagocitar bacterias y formar pus. c) Intervenir en la respuesta inmunitaria mediada por anticuerpos.

¿Qué leucocitos liberan histamina y heparina?. a) Eosinófilos. b) Basófilos. c) Monocitos.

¿Qué caracteriza a la leucocitosis?. a) Aumento del número de leucocitos por encima de los valores normales. b) Disminución del número de leucocitos por debajo de los valores normales. c) Déficit funcional de los leucocitos.

¿Cuál de las siguientes es una alteración funcional de los leucocitos?. a) Leucopenia. b) Reacción leucemoide. c) Inmunodeficiencia.

¿Qué caracteriza a la reacción leucemoide mieloide?. a) Linfocitosis con células inmaduras. b) Neutrofilia con desviación a la izquierda. c) Presencia de parásitos en sangre.

¿Qué se observa en una reacción leucemoide Monocitoide?. a) Neutrofilia. b) Presencia de parásitos. c) Linfocitosis con linfocitos atípicos.

¿Cuál de las siguientes NO es una causa adquirida de neutropenia?. a) Fármacos. b) Déficit de ácido fólico. c) Alteración congénita de la mieloperoxidasa.

¿Qué caracteriza a la agranulocitosis?. a) Incremento de neutrófilos en sangre periférica. b) Ausencia casi total de neutrófilos. c) Aumento de eosinófilos en casos de alergia.

¿Qué células pertenecen al grupo de las células fagocíticas?. a) Monocitos y linfocitos. b) Neutrófilos y monocitos. c) Basófilos y linfocitos.

¿Qué enzima falta en pacientes con enfermedad granulomatosa crónica (EGC)?. a) Mieloperoxidasa. b) Una enzima implicada en destruir microorganismos fagocitados. c) Peroxidasa eritrocítica.

¿Qué caracteriza a los síndromes mielodisplásicos (SMD)?. a) Hipercelularidad de la médula ósea sin displasias. b) Clonación incontrolada de células mieloides con displasias. c) Producción eficaz de las líneas mieloides.

¿Qué ocurre en la leucemia mieloide aguda (LMA)?. a) Las células inmaduras pierden capacidad de diferenciación y proliferan descontroladamente. b) Existe una proliferación de linfocitos maduros. c) Se produce un incremento de eritrocitos funcionales.

¿Qué tipo de neoplasia mieloide se asocia al cromosoma Filadelfia positivo?. a) Policitemia vera. b) Leucemia mieloide crónica. c) Trombocitemia esencial.

¿Qué síntoma caracteriza a la mielofibrosis primaria?. a) Hipercelularidad medular. b) Aparición de fibrosis medular y esplenomegalia. c) Proliferación de linfocitos B maduros.

Según la OMS, ¿Qué porcentaje de blastos en médula ósea confirma el diagnóstico de leucemia mieloide aguda?. a) Más del 10%. b) Más del 20%. c) Más del 50%.

¿Qué tipo de células afectan las neoplasias linfoides?. a) Eritrocitos y plaquetas. b) Linfocitos T, B y células NK. c) Neutrófilos y eosinófilos.

¿Qué diferencia un linfoma de una leucemia linfoide?. a) La leucemia linfoide afecta solo al tejido linfático. b) Los linfomas afectan al tejido linfático y los ganglios, mientras que la leucemia linfoide se origina en médula ósea. c) No hay diferencia, ambos términos son sinónimos.

¿Qué prueba diagnóstica confirma la presencia de proteinuria de Bence Jones?. a) Frotis sanguíneo. b) Proteinograma. c) Examen de orina.

¿Qué característica tienen en común la policitemia vera, la Trombocitemia esencial y la Mielofibrosis primaria?. a) Tienen una mutación congénita. b) Tienen una mutación displásica. c) Tienen una mutación genética.

¿Qué rango de edad es más frecuente en el linfoma de Hodgkin?. a) Entre 20-40 años o después de los 60 años. b) Entre 10-20 años o después de los 70 años. c) Entre 30-50 años o después de los 80 años.

¿Qué síntoma es característico del linfoma no Hodgkin y no del linfoma de Hodgkin?. a) Tos persistente. b) Sudoración nocturna. c) Aparición de sarpullido.

¿Qué porcentaje de linfomas no Hodgkin afecta principalmente a las células B?. a) 70%. b) 85%. c) 95%.

¿Cuál es el tratamiento del Linfoma Hodgkin?. a) Quimioterapia de 6 a 10 meses. b) Radioterapia de 6 a 10 meses. c) Una combinación de ambas.

¿Qué leucocitos intervienen en las reacciones alérgicas y en la presencia de parásitos?. a) Basófilos. b) Eosinófilos. c) Monocitos.

¿Qué función tienen los linfocitos T?. a) Intervenir en la respuesta inmunológica mediada por células. b) Fagocitar bacterias y restos celulares. c) Liberar histamina y heparina.

¿Qué leucocitos se transforman en células plasmáticas que sintetizan y liberan anticuerpos?. a) Linfocitos T. b) Linfocitos B. c) Neutrófilos.

¿Qué leucocitos participan en la actividad anti-tumoral?. a) Células NK. b) Monocitos. c) Basófilos.