Tema 6 Herencia de los caracteres

1. De una mujer portadora de hemofilia y un hombre sano NO puede aparecer un descendiente que sea: Una mujer hemofílica. Un varón hemofílico. Un varón sano. Una mujer sana.

2. ¿Cuál de las siguientes parejas son los padres de un individuo del grupo sanguíneo 0?. AB x 0. B x A. B x AB. AB x A.

3. El conjunto de genes de un individuo se denomina: Alelos. Fenotipo. Cariotipo. Genotipo.

4. Un individuo heterocigótico para un carácter: Tiene los dos alelos iguales. Tiene un alelo dominante y otro recesivo. Tiene un alelo dominante y otro recesivo. Tiene los dos alelos recesivos.

5. En la especie humana el sexo heterogamético es: El macho. La hembra. Los dos sexos con una probabilidad de 0,5. Ambos sexos son homogaméticos.

6. Cuando un organismo tiene la mutación denominada trisomía: Posee tres juegos de cromosomas. Presenta tres pares de cromosomas homólogos. Si es diploide, tiene 2n+1 cromosomas. En el par tercero tiene una mutación inducida.

7. Los genes holándricos son los: Característicos del cromosoma Y. Que determinan características graduales. Que determinan el sexo en humanos. Que tienen 2 alelos.

8. El gen R determina una característica somática en un individuo diploide. De las combinaciones de sus alelos que aparecen en la descendencia, di cuál es homocigótico recesivo: Rr. rR. RR. rr.

9. Las mutaciones genómicas afectan: A la secuencia de nucleótidos de un gen. Al número de cromosomas. A los alelos dominantes. A los alelos dominantes.

10. Cada una de las formas alternativas de un gen se llama: Locus. Alelo. Heterocigosis. Homocigosis.

11. El lugar que ocupa un gen en un cromosoma se denomina: Locus. Alelo. Cariotipo. Fenotipo.

12. El gen B determina una característica somática en un individuo diploide. De las combinaciones de sus alelos que aparecen en la descendencia, di cual es el homocigótico recesivo: Bb. BB. bB. bb.

13. Las mutaciones génicas afectan: A la secuencia de nucleótidos de un gen. Al número de cromosomas. A las bases de timina. A los alelos recesivos.

14. El gen R determina una característica somática en un individuo diploide. De las combinaciones de sus alelos que aparecen en la descendencia, di cual es el homocigótico dominante: Rr. rR. RR. rr.

15. El conjunto de genes de un individuo se denomina: Alelos. Fenotipo. Cariotipo. Genotipo.

16. ¿Cuántos cromosomas tiene el cariotipo de una persona con síndrome de Down: 23. 46. 12. 47.

17. Un hombre de grupo sanguíneo AB tiene un hijo con una mujer de grupo sanguíneo desconocido. ¿Podrían tener un hijo grupo 0?. Solo si la mujer es 0. No. Solo si el hijo es varón. Sí, siempre que la mujer sea A o B.

18. El gen A determina una característica somática en un individuo diploide. De las combinaciones de sus alelos que aparecen en la descendencia, di cuál es homocigótico dominante. Aa. aA. AA. Aa.

19. Los individuos afectados del síndrome de Turner presentan únicamente un cromosoma X (se le llama también síndrome X0). ¿Qué tipo de mutación origina este síndrome?. Monosomía. Monoploidía. Deleción. Génica.

20. Una pareja está formada por un hombre del grupo sanguíneo 0 y una mujer AB. Señale la afirmación CORRECTA: Sus hijos podrían tener cualquier grupo sanguíneo menos el 0. Sus hijos podrían tener cualquier grupo sanguíneo menos el AB. Sus hijos varones serán 0 y sus hijas serán AB. Sus hijos no podrán ser ni 0 ni AB.

21. Un tipo de enfermedad, la leucemia mieloide crónica, puede tener su origen en el intercambio de ADN entre cromosomas: una parte del cromosoma 9 va al cromosoma 22 y una parte del 22 pasa al 9. Se trata de una mutación por…. Inversión. Delección. Translocación. Duplicación.

22. El lugar que ocupa un gen en un cromosoma se llama: Locus. Alelo. Genoma. Fenotipo.

23. Cada una de las variantes de un mismo gen se llama: Locus. Alelo. Fenotipo. Recesivo.

24. Los hijos de una pareja formada por un hombre de grupo sanguíneo AB y una mujer de grupo 0: Solo podrán ser A o B. Solo podrán ser AB. Solo podrán ser 0. Nunca podrán ser A o B.

25. ¿Qué tipo de mutación padece un individuo cuya dotación cromosómica es 2n + 1?. Monosomía. Trisomía. Nulisomía. Poliploidía.

26. Una pareja formada por una mujer daltónica y un hombre que no lo es, acaba de tener una hija. ¿Qué probabilidad hay de que la niña sea también daltónica?. Ninguna. 50%. 75%. 100%.

27. Las células somáticas de un animal tienen 2n=16 cromosomas. ¿Cuántos cromosomas tendrá un gameto de este animal?. 16 con una cromátida cada uno. 8 con una cromátida cada uno. 16 con dos cromátidas cada uno. 8 con dos cromátidas cada uno.

28. Los espermatozoides de los perros tienen 39 cromosomas. ¿Cuántos cromosomas tendrá una célula somática de este animal?. 39. 78. 156. 39 más un cromosoma Y.

29. El diablo de Tasmania es un mamífero cuyo número de cromosomas es 2n=14. Señale la afirmación CORRECTA. Los espermatozoides tienen 7 pares de cromosomas. Un óvulo tendrá 13 cromosomas más un cromosoma X. Una célula somática tendrá 28 cromosomas. Tanto óvulos como espermatozoides tendrán 7 cromosomas.

30. Un espermatozoide de una especie animal tiene 16 cromosomas. ¿Cómo será una célula somática de ese animal en metafase mitótica?. Tendrá 8 cromosomas, pero con dos cromátidas cada uno. Tendrá 16 pares de cromosomas con dos cromátidas cada uno. Tendrá 32 pares de cromosomas con una cromátida cada uno. Tendrá 8 cromosomas con una cromátida cada uno.