tema 7

Los productos que se obtienen por degradación de la fibrina se producen por la acción de: Trombina. Factor XIII. Plasmina. Antitrombina III.

El déficit de uno de los siguientes factores lleva asociada una enfermedad congénita que es la hemofilia B, indica cuál de ellos: Factor XIII. Factor IX. Factor X. Factor VIII.

Los factores IX, X, XI y XII son: Anticoagulantes. De la vía extrínseca de la coagulación. De la vía intrínseca de la coagulación. Estabilizadores de coágulo.

Indica cuál de las siguientes secuencias es correcta en el proceso de hemostasia primaria: Vasoconstricción local – coágulo de fibrina – trombo plaquetario - fibrinólisis. Coágulo de fibrina – vasoconstricción local – fibrinólisis – trombo plaquetario. Vasoconstricción local – trombo plaquetario – coágulo de fibrina - fibrinólisis. Trombo plaquetario – coágulo de fibrina – vasoconstricción local - fibrinólisis.

¿Cuál de las siguientes sustancias no es un anticoagulante natural?. Antitrombina III. Proteína C. Factor V de Leiden. Proteína S.

En la hemostasia primaria, la adhesión de las plaquetas al colágeno endotelial esta mediada por: Trombina. Plasmina. Factor X. Factor Von Willebrand.

a transformación de fibrinógeno en fibrina es llevada a cabo por: Trombina. Plasmina. Factor X. Plaquetas.

Sobre la hemofilia ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Es un transtorno hereditario de la coagulación ligado al cromosoma 21. Es una patología hemorragica. Afecta por igual a hombres y mujeres. La mas frecuente es la hemofilia B.

¿A partir de que prueba se realiza el cálculo del INR?. Tiempo de protrombina. Tiempo de tromboplastina parcial activada. Tiempo de trombina. Determinación de fibrinógeno.

Los cumarínicos: Bloquean la proteína K. Se utilizan para tratar las trombopatias. Son anticoagulantes orales. Todas son correctas.

La hemofilia A se debe a un déficit en el factor: Seleccione una: VII. VIII. V. IX.

El agente responsable de la fibrinólisis es: Seleccione una: Catepisina. Plasmina. Trombina. Inhibina.

El coágulo está formado por una red estable de: Seleccione una: Trombina. Actina. Colágeno. Fibrina.

¿Cuál de los siguientes factores de la coagulación pertenece a la vía extrinseca de la coagulación sanguínea?: Seleccione una: XI. IX. VII. XII.

Si un paciente presenta TTPA normal y TP prolongado, ¿Qué se puede deducir?: Seleccione una: Ninguna de las otras opciones es correcta. Un posible defecto de fibrinógeno. Un posible defecto en los factores XII, XI y IX. Un posible defeco de factor VII.

La antitrombina III es: Seleccione una: Un activador plaquetario. Un anticoagulante sintético. Un anticoagulante fisiológico. Ninguna de las otras opciones es correcta.

Cuál de las siguientes medidas es una técnica especial en hemostasia?: Seleccione una: Cuantificación de los componentes del sistema fibrinolítico. Todas las otras opciones son correctas. Dímero D y productos de degradación del fibrinógeno. Dosificación de factores.

La transformación de protrombina en trombina es catalizada por: Seleccione una: Factor VIIIa. Fibrinógeno. Factor Xa. Factor IXa.

La conversión de fibrinógeno en fibrina es catalizada por: Seleccione una: Plasmina. Trombina. Tromboplastina. Heparina.

La enfermedad de von Willebrand: Seleccione una: Se manifiesta con trombosis. Es un trastorno hemorrágico. Es el trastorno de la coagulación menos frecuente. Tiene una base autoinmune.

¿Cuál de las siguientes respuestas es causa de trombosis?: Seleccione una: La hemofilia A y B. Déficit del factor X. La enfermedad de Von Willebrand. Mutaciones de la protrombina y del factor V.

¿Cuál de las siguientes pruebas se utiliza para evaluar la función de los factores de la vía extrínseca?: Seleccione una: Tiempo de cefalina-caolín. Tiempo de tromboplastina parcial activado. Tiempo de protrombina. Tiempo de trombina.

¿Cuál es la secuencia correcta de fases en la hemostasia?: Seleccione una: Vasoconstricción local - trombo plaquetario - coágulo de fibrina - fibrinólisis. Trombo plaquetario - coáulo de fibrina - vasoconstricción local - fibrinólisis. Coágulo de fibrina - vasoconstricción local - fibrinólisis - trombo plaquetario. Vasoconstricción local - coágulo de fibrina - trombo plaquetario - fibrinólisis.

La trobofilia: Seleccione una: Ninguna de las otras opciones es correcta. Siempre es un trastorno genético. Es una patología hemorragica. Es una patología trombótica.

El mecanismo de acción de los anticoagulantes orales es: Seleccione una: Antivación de la protrombina. Inhibición de la agregación plaquetaria. Potenciación de la formación de plasmina. Bloqueo de la vitamina K.

¿Cuál de las siguientes no es una prueba de funcionalidad plaquetaria?: Seleccione una: Todas las otras opciones son correctas. PFA 100. Tiempo de sangría. Tiempo de Quick.

Una hemorragia puede ser debida a: Seleccione una: Deficiencia de vitamina K. Enfermedad de Von Willebrand. Todas las otras opciones son correctas. Hemofilia.

Los factores IX, XI y XII son: Seleccione una: De la vía extrínseca de la coagulación. De la vía intrínseca de la coagulación. De la fibrinolisis. De la vía común.

¿Cuál de los siguientes enunciados sobre el coágulo sanguíneo es falso?: Seleccione una: La trombina es una enzima porteolítica que actúa sobre el fibrinógeno formando fibrina. Las plaquetas forman un trombo plaquetario, el cual proporciona la hemostasia primaria o provisional. El coágulo está formado por una red de de fibrina y plaquetas. El coágulo es destruido por la trombina.

En un paciente con tratamiento de anticoagulantes orales UN INR=1,3 significa: Seleccione una: Hay que disminuir la dosis de anticoagulante. Está poco anticoagulado. El tratamiento es correcto. Está demasiado anticoagulado.