TEMA 7 MICRO

¿Cómo se pueden clasificar los microorganismos que habitan en el cuerpo animal?. Beneficiosos y perjudiciales. Comensales y patógenos. Aerobios y anaerobios. Autóctonos y alóctonos.

¿Qué es la microbiota?. El conjunto de genes de los microorganismos. El hábitat de los microorganismos. El conjunto de microorganismos que habitan en un determinado hábitat. La interacción entre microorganismos y el hospedador.

¿Qué se entiende por microbiota normal?. Microorganismos que causan enfermedad. Microorganismos que solo se encuentran en animales enfermos. Microorganismos que colonizan superficies corporales de animales sanos sin causar daño. Microorganismos que solo viven en el intestino.

¿Qué es el microbioma?. Solo los microorganismos presentes en un ambiente. El conjunto funcional de diferentes microorganismos que habitan en un determinado ambiente, abarcando su ámbito de actividad. El hábitat de los microorganismos. La respuesta inmune del hospedador.

¿Cuál es la relación principal entre el microbioma y el hospedador?. Parasitaria. Comensal. Mutualista. Simbiosis obligada.

¿Qué son los organismos libres de gérmenes?. Organismos con una microbiota muy reducida. Organismos que viven en ambientes estériles. Organismos que no tienen microorganismos viviendo en ellos o sobre ellos. Organismos que han sido modificados genéticamente.

¿Qué característica presentan los organismos libres de gérmenes debido a la falta de microbioma?. Sistema inmune hiperdesarrollado. Mayor eficiencia en la digestión. Sistema inmune sin desarrollar y necesidad de más calorías y vitaminas. Mayor resistencia a infecciones.

¿Qué porcentaje de las células del cuerpo humano son microbianas?. Menos del 10%. Aproximadamente el 50%. Más células microbianas que células propias. Menos células microbianas que células propias.

¿Qué tipo de microorganismos forman la mayor parte del microbioma humano?. Hongos. Arqueas. Bacterias. Protozoos.

¿Qué técnica ha superado a las de cultivo para el estudio de la mayoría de las bacterias del microbioma?. Tinción de Gram. Microscopía electrónica. Estudios genómicos (secuenciación de genes del RNAr). Cultivo en medios selectivos.

¿Cómo se describe la variabilidad interpersonal del microbioma humano?. Es prácticamente idéntico entre individuos. Cada persona tiene un microbioma único, relativamente estable a largo plazo. Cambia drásticamente cada día. Solo varía con la dieta.

¿Qué significa la plasticidad del microbioma humano?. Que no cambia nunca. Que responde rápidamente a perturbaciones y tiende a restablecerse. Que solo cambia con la edad. Que es inmutable ante factores externos.

¿Qué factores influyen en el microbioma de cada zona corporal?. Solo la dieta. La existencia de receptores celulares, propiedades físicas y productos secretados. Solo la genética. Únicamente la exposición al sol.

¿Qué función cumple la microbiota en la nutrición?. Producir anticuerpos. Contribuir a la digestión y síntesis de nutrientes. Eliminar toxinas. Regular la temperatura corporal.

¿Qué beneficios se derivan del conocimiento del microbioma humano?. Diseño de vacunas universales. Desarrollo de biomarcadores, terapias dirigidas y personalizadas. Eradicación de todas las enfermedades infecciosas. Mejora exclusiva de la piel.

¿Dónde se localiza fundamentalmente la microbiota normal?. En el torrente sanguíneo. En los huesos. En las superficies cutáneo-mucosas. En el sistema nervioso central.

¿Cuál es una función común de la microbiota en diferentes tractos del cuerpo?. Producción de bilis. Barrera defensiva (exclusión competitiva). Síntesis de colágeno. Regulación hormonal.

¿Qué es la exclusión competitiva?. La eliminación de patógenos por el sistema inmune. La competencia de la microbiota normal por los nichos y recursos, impidiendo la colonización de patógenos. La incapacidad de los patógenos para adherirse a los tejidos. La producción de anticuerpos contra patógenos.

¿Por qué el estómago y el duodeno superior tienen un microbioma menos rico?. Por la falta de nutrientes. Por la acidez del ambiente. Por la baja temperatura. Por la presencia de oxígeno.

¿Qué bacteria resistente a los ácidos se encuentra en el estómago?. E. coli. Staphylococcus aureus. Helicobacter pylori. Lactobacillus acidophilus.

¿Dónde se concentra la mayor cantidad de microorganismos en el organismo humano?. En la piel. En la cavidad oral. En el intestino grueso. En el tracto respiratorio.

¿Qué es la fermentación en el intestino grueso?. La digestión de proteínas. La descomposición de material no digerido (fibra) por bacterias anaerobias. La absorción de agua. La síntesis de vitaminas liposolubles.

¿Qué función tiene el butirato producido en el colon?. Causar inflamación. Ser la principal fuente de energía para los colonocitos y prevenir la carcinogénesis. Provocar diarrea. Estimular el crecimiento de patógenos.

¿Qué son los SCFAs y qué efecto tienen?. Sustancias tóxicas que causan enfermedad. Ácidos grasos de cadena corta que pueden reducir la síntesis de grasas y el colesterol. Componentes de la pared celular bacteriana. Enzimas digestivas.

¿Cómo contribuye la microbiota intestinal a la nutrición?. Solo digiriendo proteínas. Produciendo enzimas para procesar polisacáridos complejos y sintetizando nutrientes. Absorbiendo directamente nutrientes del lumen. Eliminando los nutrientes no deseados.

¿Qué metabolitos microbianos con actividad biológica se mencionan?. Hormonas sexuales. Neurotransmisores e inmunomoduladores. Anticuerpos. Glucosa.

¿Qué es la conexión intestino-cerebro?. La conexión directa de nervios entre el intestino y el cerebro. La comunicación bidireccional entre el intestino y el cerebro, influenciada por la microbiota. La absorción de nutrientes del intestino al cerebro. La producción de neurotransmisores solo en el cerebro.

¿Por qué la microbiota intestinal es importante para la 'educación' del sistema inmunitario?. Porque destruye patógenos directamente. Porque contribuye a la maduración del sistema inmune gastrointestinal y al reconocimiento de lo propio y lo ajeno. Porque produce anticuerpos de forma autónoma. Porque suprime la respuesta inmune.

¿Cuándo comienza la colonización del microbioma intestinal humano?. En la edad adulta. En el nacimiento, con la transmisión de la madre. En la pubertad. En la vejez.

¿Qué factor influye en la diferencia del microbioma entre bebés nacidos por parto normal y por cesárea?. La dieta artificial. El modo de nacimiento (vaginal vs. cesárea). La exposición a antibióticos prenatales. La edad de la madre.

¿Qué papel juega la lactancia materna en la colonización bacteriana?. Inhibe el crecimiento bacteriano. Proporciona oligosacáridos que las bacterias metabolizan, promoviendo la colonización. Solo aporta agua y sales minerales. Introduce patógenos beneficiosos.

¿Qué familia bacteriana predomina en el intestino del adulto?. Enterobacteriaceae. Bifidobacteriaceae. Bacteroidaceae. Clostridiaceae.

¿Cómo se ve afectado el microbioma con el envejecimiento?. Aumenta la diversidad microbiana. Se asocia con una menor diversidad microbiana, especialmente en personas debilitadas. Se vuelve más estable y diverso. No se ve afectado por el envejecimiento.

¿Qué enzimas antimicrobianas se encuentran en la cavidad oral?. Amilasa y lipasa. Lisozima y lactoperoxidasa. Proteasas y nucleasas. Hialuronidasa y colagenasa.

¿Qué es la placa dental?. Una capa de saliva. Una biopelícula formada sobre la superficie del diente. Un tipo de bacteria específica. Un componente de la dieta.

¿Qué bacteria predomina en la vagina adulta?. Escherichia coli. Staphylococcus aureus. Lactobacillus acidophilus. Helicobacter pylori.

¿Qué es la disbiosis?. Un equilibrio perfecto del microbioma. Una alteración o desequilibrio del microbioma en relación a su estado normal sano. La ausencia total de microorganismos. Una respuesta inmune exagerada.

¿Qué condición de salud se asocia con cambios en el microbioma humano (disbiosis)?. Resfriado común. Obesidad y síndrome del intestino irritable. Gripe. Varicela.

¿Qué diferencia se observa en la microbiota intestinal entre ratones delgados y obesos?. Los ratones delgados tienen más Firmicutes y los obesos más Bacteroidetes. Los ratones delgados tienen mayor proporción de Bacteroidetes, mientras que los obesos tienen mayor proporción de Firmicutes y metanógenos. Ambos grupos tienen una microbiota idéntica. Los ratones obesos tienen menos metanógenos.

¿Qué concepto se relaciona con la transferencia de la condición de obesidad mediante trasplante fecal?. Resistencia a antibióticos. El microbioma influye en la obesidad o delgadez del hospedador. Inmunidad innata. Metabolismo de carbohidratos.

¿Qué son los microorganismos patógenos?. Microorganismos beneficiosos para el hospedador. Microorganismos que viven en o sobre un hospedador y le causan daño o enfermedad. Microorganismos que solo viven en ambientes acuáticos. Microorganismos que no interactúan con el hospedador.

¿Qué es la patogenicidad?. Los mecanismos que utiliza un microorganismo para causar enfermedad. La capacidad de un patógeno para causar daño en un hospedador. El grado de patogenicidad de un microorganismo. La respuesta inmune del hospedador.

¿Qué es la virulencia?. La capacidad de un patógeno para adherirse a los tejidos. La capacidad de un patógeno para producir toxinas. El grado de patogenicidad; capacidad relativa de un patógeno para causar enfermedad. La resistencia del hospedador a la infección.

¿Qué son los patógenos oportunistas?. Patógenos que causan enfermedad en hospedadores sanos. Patógenos que siempre causan enfermedad grave. Patógenos que causan enfermedad solo cuando la resistencia normal del hospedador está disminuida. Patógenos que forman parte de la microbiota normal.

¿Cuál es la primera fase de la patogénesis microbiana?. Colonización y crecimiento. Invasión y toxicidad. Exposición al patógeno y adherencia a los tejidos del hospedador. Liberación de toxinas.

¿Qué es la adherencia en el contexto de patógenos?. La capacidad de invadir tejidos profundos. La unión reforzada de los microorganismos para fijarse a los tejidos del hospedador. La producción de toxinas. La multiplicación del microorganismo.

¿Qué estructuras bacterianas pueden actuar como adhesinas?. Ribosomas y flagelos. Cápsulas, fimbrias y pili. Pared celular y membrana citoplasmática. Endosporas.

¿Qué es la invasión por parte de un patógeno?. La simple presencia del patógeno en el cuerpo. La capacidad de un patógeno de penetrar en las células y tejidos del hospedador. La producción de anticuerpos por el hospedador. La eliminación de toxinas del cuerpo.

¿Qué tipo de enzimas utilizan las bacterias para la invasión?. Enzimas digestivas (amilasas, lipasas). Enzimas hidrolíticas y enzimas que actúan sobre la coagulación. Enzimas que degradan el ADN. Enzimas que sintetizan proteínas.

¿Qué son las exotoxinas?. Componentes de la pared celular de bacterias Gram-negativas. Proteínas tóxicas liberadas al medio extracelular por el patógeno a medida que crece. Sustancias no proteicas producidas por hongos. Metabolitos no tóxicos del microbioma.

¿Qué son las endotoxinas?. Proteínas tóxicas secretadas por bacterias. Lipopolisacáridos (LPS) tóxicos que forman parte de la pared celular de bacterias Gram-negativas. Toxinas que solo se encuentran en virus. Compuestos que no provocan fiebre.

¿Cuál es una característica principal de las exotoxinas en comparación con las endotoxinas?. Son termoestables. Generalmente son lábiles al calor. No son inmunogénicas. Tienen un modo de acción no específico.

¿Qué tipo de exotoxinas afectan al intestino delgado, causando secreción masiva de fluidos?. Toxinas citolíticas. Enterotoxinas. Neurotoxinas. Toxinas superantígenos.

¿Qué mecanismo de acción tiene la toxina del cólera?. Bloquea la liberación de acetilcolina. Degrada la membrana celular. Altera el flujo de iones en la pared intestinal, causando pérdida de agua. Inhibe la síntesis proteica.

¿Qué tipo de exotoxinas citolíticas actúan formando poros en la membrana celular?. Fosfolipasas. Hemolisinas. Leucocidinas. Formadoras de poros (ej. a-toxina estafilocócica).

¿Cuál es el componente tóxico principal de la endotoxina (LPS)?. El antígeno O. El núcleo del polisacárido. El lípido A. La cápsula.

¿Qué causa la fiebre en respuesta a las endotoxinas?. La acción directa de la endotoxina en el centro termorregulador. La liberación de citoquinas (pirógenos endógenos) por las células del hospedador. El aumento del metabolismo bacteriano. La producción de anticuerpos.

¿Qué son las micotoxinas?. Hongos que causan infecciones en la piel. Metabolitos secundarios de hongos con efectos tóxicos. Sustancias producidas por bacterias beneficiosas. Toxinas generadas por virus.

¿Qué son las aflatoxinas y quién las produce?. Toxinas producidas por bacterias, causan diarrea. Toxinas producidas por Aspergillus flavus, muy tóxicas y carcinogénicas. Toxinas producidas por levaduras, causan micosis superficiales. Toxinas producidas por mohos, causan fiebre.

¿Cuáles son los tipos de micosis?. Bacteriana, viral y fúngica. Superficiales, subcutáneas y sistémicas. Agudas, crónicas y subagudas. Primarias y secundarias.