Tema 7 microbiología

Morfología: Es la rama de la botánica que tiene por objeto el estudio de los hongos. Es la rama de la biología que tiene por objeto el estudio de los hongos. Es la rama de la física que tiene por objeto el estudio de los hongos. Es la rama de la bioquímica que tiene por objeto el estudio de los hongos.

El estudio morfológico de la morfología se debe efectuar en niveles: Organización unicelular, organización pluricelular y aspecto de la colonia en un cultivo in vitro. Bacterial, Organización pluricelular y aspecto de la colonia en el cultivo in vitro. Celular, organización pluricelular y aspecto de la colonia en el cultivo in vitro. Ninguna es correcta.

Elige la opción incorrecta sobre las células Eucariotas: Presentan un núcleo definido. Tiene polímeros fibriales. Tiene estructuras amorfas. Todas son correctas.

Sobre la cara exterior de la membrana plasmática son: Polímeros fibriales (quitina). Células levaduriformes. Estructuras amorfas (glucanos y mananos). El micelio y las hifas.

Los Ag de pared en la capa de polisacáridos son: Estructuras amorfas (glucanos y mananos). El micelio y las hifas. Células levaduriformes. Polímeros fibriales (quitina).

Los Hongos unicelulares, esféricas u ovoides, pueden presentar pseudohifas son: El micelio y las hifas. Hongos dimórficos. Las colonias. Células levaduriformes.

Los Hongos filamentosos formados por células alargadas son: El micelio y las hifas. Células levaduriformes. Hongos dimórficos. Las colonias.

Pueden crecer como levaduras: El micelio y las hifas. Hongos dimórficos. Células levaduriformes. Las colonias.

Las colonias pueden ser: Hongos filamentosos y dimórficos. Levaduras, el micelio y las hifas. Levaduras y hongos filamentosos. Levaduras y hongos dimórficos.

Elige la opción correcta sobre las Levaduras: Pueden cambiar de aspecto al envejecer. Colonias de aspecto algodonoso. Suelen ser muy elevadas, húmedas, cremosas y algo mucosas. Todas son correctas.

Elige la opción correcta sobre los Hongos filamentosos: Suelen ser muy elevadas, húmedas, cremosas y algo mucosas. Pueden cambiar de aspecto al envejecer. Colonias de aspecto algodonoso. Todas son correctas.

Entre 0ºC y 50ºC, aunque su óptimo crecimiento se da entre 20ºC y 30ºC: Ninguna es correcta. Hongos anemófilos. Hongos termófilos. Hongos mesófilos.

Resisten hasta 55ºC: Hongos termófilos. Hongos anemófilos. Hongos mesófilos. Ninguna es correcta.

Solo viven a Tª ambiente: Hongos mesófilos. Hongos termófilos. Hongos anemófilos. Ninguna es correcta.

Resisten hasta 65ºC: Ninguna es correcta. Hongos anemófilos. Hongos termófilos. Hongos mesófilos.

pH, elige la opción CORRECTA: Toleran de 1,5 a 7,5, pero mejor medios ácidos. Toleran de 4,5 a 7,5, pero mejor medios ácidos. Toleran de 2,5 a 7,5, pero mejor medios ácidos. Toleran de 3,5 a 7,5, pero mejor medios ácidos.

Nutrición y metabolismo, elige la opción INCORRECTA: Sintetizan glucógeno. Solo viven a Tª ambiente. Almacenan glucosa. Sintetizan enzimas para degradar la materia orgánica.

La División celular por bipartición o gemación)que da lugar a blastoesporas o blastoconidios se produce en: Clamidiosporas. Conidiosporas. Artrosporas. Levaduras.

La reproducción sexual de hongos formadores de hifas: No implica la formación de esporas pero si la recombinación de material genético. Verdadero. Falso.

Artrosporas: Se forman en el extremo distal. Se forman en los extremos de una hifa ramificada, que se denomina conidio o conidióforo. Se forman en el interior de un saco, denominado esporangio. Se forman en bolsas de forma ovoide. Son esporas muy características, con una gruesa pared celular.

Clamidosporas: Se forman en los extremos de una hifa ramificada, que se denomina conidio o conidióforo. Se forman en el interior de un saco, denominado esporangio. Se forman en el extremo distal. Se forman en bolsas de forma ovoide. Son esporas muy características, con una gruesa pared celular.

Esporangiosporas: Se forman en el interior de un saco, denominado esporangio. Se forman en los extremos de una hifa ramificada, que se denomina conidio o conidióforo. Se forman en bolsas de forma ovoide. Son esporas muy características, con una gruesa pared celular. Se forman en el extremo distal.

Conidiosporas: Se forman en los extremos de una hifa ramificada, que se denomina conidio o conidióforo. Se forman en el interior de un saco, denominado esporangio. Se forman en bolsas de forma ovoide. Son esporas muy características, con una gruesa pared celular. Se forman en el extremo distal.

En la reproducción sexual de hongos formados por hifas se realiza en estructuras especializadas denominadas esporocarpos, cuerpos fructíferos o cuerpos de fructificación. Verdadero. Falso.

El tipo de esporas es un criterio taxonómico de clasificación: . Zigosporas y basidiosporas. Zigosporas, ascosporas y basidiosporas. Artrosporas, clamidosporas y conidiosporas. Micotoxicosis y micetismos.

Son esporas con paredes muy gruesas que se forman por la fusión de dos células situadas en los extremos de dos hifas: Zigosporas. Conidiosporas. Basidiosporas. Ascosporas.

Se forman dentro de un saco longitudinal característico denominado asca. Cada asca contiene entre 4 y 8 esporas: Conidiosporas. Basidiosporas. Zigosporas. Ascosporas.

Se forman en el extremo de células especializadas denominadas basidios: Conidiosporas. Basidiosporas. Ascosporas. Zigosporas.

Las enfermedades causadas por hongos, se clasifican en hipersensibilidad e intoxicaciones. Verdadero. Falso.

Intoxicaciones pueden ser: Micotoxicosios y micetismas. Ascosporas y basidiosporas. Micotoxicosis y micetismos. Zigosporas y ascosporas.

Reacciones alérgicas a elementos fúngicos como esporas o hifas: Micotoxicosis. Hipersensibilidad. Intoxicaciones. Infecciones.

Ingestión de alimentos contaminados con toxinas de origen fúngico: Infecciones. Micetismos. Hipersensibilidad. Micotoxicosis.

Ingestión de setas tóxicas: Micetismos. Infecciones. Micotoxicosis. Hipersensibilidad.

Afectan a la capa córnea de la piel y la porción suprafolicular del pelo. No afectan a células vivas: Micosis superficiales. Micosis cutáneas. Micosis profundas. Micosis subcutáneas.

Afectan a la piel y sus anejos (pelos y uñas). Pueden ser manifestaciones de una micosis sistémica: Micosis profundas. Micosis subcutáneas. Micosis cutáneas. Micosis superficiales.

Son infecciones crónicas causadas por hongos que se han introducido de forma directa en la dermis por medio de una lesión penetrante: Micosis profundas. Micosis cutáneas. Micosis subcutáneas. Micosis superficiales.

Son infecciones causadas por hongos patógenos con capacidad de invadir vísceras: Micosis profundas. Micosis superficiales. Micosis cutáneas. Micosis subcutáneas.

Micosis superficiales, también pueden causar: Foliculitis en pacientes inmunocomprometidos. Caspa. Dermatitis seborreica. Todas son correctas.

Causadas por hongos dermatofitos (tiñas). Géneros Epidermophyton, Microsporum y Trichophyton: Candidiasis de mucosas. Candidiasis cutánea. Dermatomicosis por Scytalidium. Dermatofitoisis.

Puede confundirse con la tiña. Es importante diferenciarlas, ya que el tto es diferente: Dermatomicosis por Scytalidium. Candidiasis de mucosas. Candidiasis cutánea. Dermatofitoisis.

Se encuentra en pliegues cutáneos húmedos: Candidiasis de mucosas. Dermatomicosis por Scytalidium. Dermatofitoisis. Candidiasis cutánea.

La más habitual es la vulvovaginitis: Candidiasis cutánea. Candidiasis de mucosas. Dermatomicosis por Scytalidium. Dermatofitosis.

Micosis subcutánea, la principal sintomatología consiste en lesiones en las manos: Verdadero. Falso.

Micosis subcutánea, las más habituales son: Dermatofitosis, dermatomicosis por Scytalidium y candidiasis cutaneomucosas. Esporotricosis, cromomicosis, micetomas, lobomicosis. Candidiasis, aspergilosis y zigomicosis. Criptococosis, blastomicosis, coccidioidomicosis, histoplasmosis y paracoccidioidomicosis.

Esporotricosis: Causada por Locazia loboi. Causada por Sporothrix schenckii. Causada por Madurella mycetomatis o Exophiala spp. Causada por Fonsecaea pedrosoi, Phialophora verrucosa, etc.

Cromomicosis: Causada por Locazia loboi. Causada por Madurella mycetomatis o Exophiala spp. Causada por Fonsecaea pedrosoi, Phialophora verrucosa, etc. Causada por Sporothrix schenckii.

Micetomas: Causada por Madurella mycetomatis o Exophiala spp. Causada por Locazia loboi. Causada por Fonsecaea pedrosoi, Phialophora verrucosa, etc. Causada por Sporothrix schenckii.

Lobomicosis: Causada por Madurella mycetomatis o Exophiala spp. Causada por Locazia loboi. Causada por Fonsecaea pedrosoi, Phialophora verrucosa, etc. Causada por Sporothrix schenckii.

Recepción de muestas, elige la opción INCORRECTA: Utilizar medios de transporte. No añadir conservantes. Transporte en recipiente estéril y húmedo. Suele ser secas. Recogidas en material estéril y asépticamente.

Identificación mediante criterios bioquímicos: Fluidificación de muestras viscosas. No utilizar hisopos. Se selecciona una parte representativa. Salvo indicación contraria, transportar a Tª ambiente.

En la preparación de la muestra para tinción y cultivo se puede: Pulverización de uñas. Concentración de líquidos. Fluidificación de muestras viscosas. Todas son correctas.

En el examen fresco de la observación microscópica, elige la opción incorrecta: Cubrir y observar al microscopio. Para muestras de piel y uñas. Colocar un fragmento en un porta y añadir NaOH (disuelve la queratina pero no ataca a la pared del hongo). Todas son correctas.

Tinción de Giemsa: Las hifas se tiñen de púrpura. Ejemplo: Neumocistosis y micosis cutáneas. Usan ac marcados. Las células fúngicas se tiñen de marrón oscuro o negro. Ejemplo: Neumocistosis por Pneumocystis jirovecii. Las hifas y esporas se tiñen de rosa intenso. Ejemplo: Micetoma, coccidioidomicosis y onicomicosis.

Tinciones argénicas: Usan ac marcados. Las hifas y esporas se tiñen de rosa intenso. Ejemplo: Micetoma, coccidioidomicosis y onicomicosis. Las hifas se tiñen de púrpura. Ejemplo: Neumocistosis y micosis cutáneas. Las células fúngicas se tiñen de marrón oscuro o negro. Ejemplo: Neumocistosis por Pneumocystis jirovecii.

Técnicas de inmunofluorescencia: Las hifas y esporas se tiñen de rosa intenso. Ejemplo: Micetoma, coccidioidomicosis y onicomicosis. Usan ac marcados. Las células fúngicas se tiñen de marrón oscuro o negro. Ejemplo: Neumocistosis por Pneumocystis jirovecii. Las hifas se tiñen de púrpura. Ejemplo: Neumocistosis y micosis cutáneas.

Tinción de PAS: Las hifas se tiñen de púrpura. Ejemplo: Neumocistosis y micosis cutáneas. Las hifas y esporas se tiñen de rosa intenso. Ejemplo: Micetoma, coccidioidomicosis y onicomicosis. Las células fúngicas se tiñen de marrón oscuro o negro. Ejemplo: Neumocistosis por Pneumocystis jirovecii. Usan ac marcados.

Detecta esporas y levaduras encapsuladas: Tinta china o nigrosina. Técnicas de inmunofluorescencias. Técnica de muestras líquidas. Tinciones microbiológicas clásicas.

En el cultivo de las muestras, elige la opción incorrecta: Otros medios que se pueden utilizan ene l cultivo para la identificación son: Meios cromogenicos para las levaduras y medios selectivos para Cryptococus spp. Los hongos necesitan tiempos de incubación más largos (4 semanas). Se utilizan los medios de aislamiento y de identificación. En los medios de cultivo para aislamiento de hongos se intenta inhibir el crecimiento de bacterias u hongos contaminantes.

Los medios de cultivo para aislamiento son: SDA sin antimicrobianos, SDA con antimicrobianos, Medio con cicloheximida, BHIA y otros medios: cromogénicos y selectivos. Agar agua, MYCA, Agar mDixon y Agar Czapek Dox.

Los medios de cultivo para la identificación son: SDA sin antimicrobianos, SDA con antimicrobianos, Medio con cicloheximida, BHIA y otros medios: cromogénicos y selectivos. Agar agua, MYCA, Agar mDixon y Agar Czapek Dox.

En la incubación la temperatura: La mayoría de patógenos: 25º C y otros hongos dimórfidos: 38ºC. La mayoría de patógenos: 20º C y otros hongos dimórfidos: 35ºC. La mayoría de patógenos: 30º C y otros hongos dimórfidos: 37ºC. La mayoría de patógenos: 35º C y otros hongos dimórfidos: 32ºC.

Algunas características de las colonias pueden guiar la identificación de Rhodotorula o Sporobolomyces: Todas son correctas. Micelio aéreo definido. Aspecto mucoso. Color rojo-anaranjado.

Algunas características de las colonias pueden guiar la identificación de Geotrichum o Trichosporon: Todas son correctas. Color rojo-anaranjado. Micelio aéreo definido. Aspecto mucoso.

Característica morfológica que permite la identificación definitiva o presuntiva de algunas levaduras son: El tamaño y las posibles ramificaciones de las hifas y pseudohifas, así como la distribución, forma y tamaño de las blastosporas, artrosporas y clamidosporas permiten concretar mucho más la identificación de algunos casos. La observación permite identificar: Pseudohifas y blastoconidios, verdaderas hifas y clamidosporas y verdad hifas y artroconidios. Formación de blastoconidios y clasmidosporas. Todas son correctas.

Identificacion mediante criterios bioquímicos. La mayoría de las técnicas bioquímicas se basan en la identificación de enzimas características de algún género o especie. Se basan en la incorporación de un componente en el medio que, al ser hidrolizado por una enzima fúngica. Uno de los medios cromogénicos comercializados más conocidos para la identificación de Candida es el medio CHROMagar Candida. Las colonias de C. albicans serán de color verde esmeralda. Un sustrato cromogénico y un indicador enzimático hacen que una levadura sembrada en el medio forme colonias de un color u otro, dependiendo de cuá l sea su actividad enzimática.

Medios cromogénicos, elige la opción correcta: Las colonias de C. albicans serán de color amarillo. _Fluoroplate Candida_. Hacen que una levadura sembrada en el medio forme colonias de un color u otro, dependiendo de cuál sea su actividad enzimática. Se basan en la incorporación de un componente en el medio que, al ser hidrolizado por una enzima fúngica, produce un metabolito fluorescente que se puede ver iluminando el medio con luz UV.

Sistemas rápido de identificación: Uno de los medios cromogénicos comercializados más conocidos para la identificación de Candida es el medio CHROMagar Candida. Las colonias de C. albicans serán de color verde esmeralda. Uno de los más habituales es la Bacticard Candida, que proporciona en pocos minutos una identificación presuntiva de Candida albicans. Un sustrato cromogénico y un indicador enzimático hacen que una levadura sembrada en el medio forme colonias de un color u otro, dependiendo de cuá l sea su actividad enzimática. La mayoría de las técnicas bioquímicas se basan en la identificación de enzimas características de algún género o especie.

El kit consta de una tarjeta con dos círculos rotulados como PRO y MUGALe (que son dos sustratos fluorogénics específicos para las enzimas I-profina aminopeptidasa y beta-galactosaminidasa, respectivamente), fluido rehidratante, dos reactivos reveladores y una varilla aplicadora: Verdadero. Falso.

El Círculo Pro, elige la opción correcta: Sin cambio de color: Negativo a la enzima PRO. Sin fluorescencia: Negativa a la enzima PRO. Color verde esmeralda fluorescente brillante: Positivo a la enzima PRO. Todas son correctas. Color amarillo: Positivo a la enzima PRO.

El Círculo Mugal, elige la opción correcta: Sin fluorescencia: Negativa a la enzima MUGAL. Color rojo: Positivo a la enzima MUGAL. Sin cambio de color: Negativo a la enzima MUGAL. Color verde esmeralda fluorescente brillante: Positivo a la enzima MUGAL. Todas son correctas.

Prueba de la ureasa: Se examina el tubo a los 10, 15, 20 y 40 minutos de incubación. Se tapa el tubo y se pone a incubar a 48ºC. Se impregna la punta de un aplicador de algodón con agar urea de Christensen y se pasa sobre la superficie de dos o seis colonias aisladas del mg. Se introduce el aplicador en un tubo con 3 gotas de cloruro de benzalconio al 1% y se presiona contra el fondo del tubo para que se desprendan los mg.

Cryptococcus neoformans produce fenol oxidasa, una enzima necesaria para el metabolismo de diversos compuestos fenólicos en la síntesis de la melanina: Verdadero. Falso.

También se llama prueba del pigmento melánico: Prueba de la ureasa. Auxonograma. Prueba de la fenol oxidasa. Prueba de la nitrato reductasa.

El resultado + a la prueba se evidencia por un cambio de color a rojo: Prueba de la ureasa. Prueba de la nitrato reductasa. Auxonograma. Prueba de la fenol oxidasa.

Auxonograma: Para su realización se emplea un medio de cultivo que posea todos los requerimientos nutritivos, excepto la fuente de carbono. La respuesta obtenida en cada medio (crecimiento o no crecimiento) determina un perfil de utilización de nutrientes de la levadura en cuestión; que posibilita su identificación. Esta técnica se basa en la capacidad de las diferentes especies de levaduras para la utilización de ciertos azúcares como única fuente de carbono cuando crecen en aerobiosis. Todas son correctas.

Sistema identificación rápida, elige la opción incorrecta: La identificación de la levadura a nivel de especie se consigue comparando el perfil obtenido en las galerías con las claves suministradas por los fabricantes. Consisten en galerías con medios de cultivo deshidratados específicos para cada prueba. El procedimiento cuenta de cuatro fases: Inoculación, incubación, renovación y lectura de las galerías. Combinan múltiples pruebas bioquímicas y de asimilación de nutrientes.

Identificación inmunológica, elige la opción INCORRECTA: Se emplea la espectrometría de masas mediante la técnica MALDI-TOF. Sirven para confirmar o rechazar la sospecha de la presencia de ese patógeno. Se basan en detectar si en una muestra o en una colonia aislada está presente un determinado ag característico de una especie patógena. Las pruebas más utilizadas se basan en la aglutinación de partículas de látex y en técnicas ELISA.

Identificación proteómica, elige la opción incorrecta: Las pruebas más utilizadas se basan en la aglutinación de partículas de látex y en técnicas ELISA. Esta técnica se basa en generar el espectro de masas del mg presente en una muestra (huella peptídica) y comparando con los espectros de referencia almacenados en la biblioteca del sistema. Se emplea la espectrometría de masas mediante la técnica MALDI-TOF. Todas son correctas.

Causan micosis sistémicas. Tienen hifas septadas: Hifomicetes. Proteómica. Zigomicetes. Dermatofitos.

Producen micosis sistémica y tienen hifas sin septos: Proteómica. Hifomicetes. Dermatofitos. Zigomicetes.

Hay que estudiar la presencia de plegamientos, surcos radiales, sectorización concéntrica, aspecto cerebriforme, etc. Características macroscópicas. Características microscópicas.

Color: Suelen hacer claros en tonos blanquecinos, amarillentos o pardos. Características macroscópicas. Características microscópicas.

Se suele utilizar la técnica del papel celo: Características macroscópicas. Características microscópicas.

Como colorantes se utilizan sustancias que contrastan las estructuras fúngicas en tonalidades: Características macroscópicas. Características microscópicas.

Presencia o ausencia, cantidad, forma, grosor de la pared, superficie y nº de células: Macroconidios. Microconidios. Clamidosporas. Hifas.

Presencia o ausencia, cantidad, forma, disposición: Hifas. Microconidios. Clamidosporas. Macroconidios.

Los Epidermophyton tienen…. macroconidios en forma de ``cigarro habano’’ y abundantes microconidios. Excepción: T. violaceum y T.verrucosum que no tienen macroconidios ni microconidios. macroconidios en forma de ``huso’’ y una cantidad menor de microconidios. macroconidios en forma de ``porra’’ y abundantes clamidosporas. Todas son correctas.

Los Microsporum tienen…. macroconidios en forma de ``cigarro habano’’ y abundantes microconidios. Excepción: T. violaceum y T.verrucosum que no tienen macroconidios ni microconidios. macroconidios en forma de ``huso’’ y una cantidad menor de microconidios. macroconidios en forma de ``porra’’ y abundantes clamidosporas. Todas son correctas.

Los Trichophyton tienen…. Todas son correctas. macroconidios en forma de ``porra’’ y abundantes clamidosporas. macroconidios en forma de ``huso’’ y una cantidad menor de microconidios. macroconidios en forma de ``cigarro habano’’ y abundantes microconidios. Excepción: T. violaceum y T.verrucosum que no tienen macroconidios ni microconidios.

Los zigomicetes se diferencian del resto de los hongos miceliares por: Presentar hifas ramificadas y no septadas. Presentar hifas anchas. Presentar esporas sexuales (zigosporas). Todas son correctas.

En la identificación de zogomicetes las características diferenciales son: Esporangios con esporangióforo y esponrangiosporas. Prolongación acuosa del esporangióforo. Colonias algodonosas de color verdoso. Todas son correctas.

Estructura similar a una raíz: Estolones. Rizoides. Apófisis. Columnela.

Ensanchamiento apical del esporangióforo. Apófisis. Estolones. Rizoides. Columnela.

La Antifungigrama determina la sensibilidad de la cepa frente a diferentes antifúngicos. Verdadero. Falso.

Metodos estandarizados: CLSI (americano): Métodos de referencia para levaduras M27-A3 y M44-A, y el método para hongos filamentosos M38-A2. EUCAST (europeo): Dos Antifungal susceptibility testing (AFST): Candida y Aspergillus. Todas son correctas.

Métodos comerciales: Método MIC. Métodos colorimétricos y métodos de difusión en agar. CLSI (americano) y EUCAST (europeo). Todas son correctas.

CLSI-M27-A3: Todas son correctas. Método de microdilución en caldo. Método de difusión en disco. Método de microdilución.

CLSI-M44-A3: Método de difusión en disco. Método de microdilución en caldo. Método de microdilución. Todas son correctas.

CLSI-M38-A2: Todas son correctas. Método de microdilución en caldo. Método de microdilución. Método de difusión en disco.