TEMA 7: Principios sociosanitarios de bioética

Señale el autor/autores cuyos trabajos consolidaron la bioética moderna en los años 70. Van Rensselaer Potter. André Hellegers. Fritz Jahr. a) y b) son correctas.

El informe Belmont supuso un punto de inflexión en al campo de la bioética por la introducción de principios éticos fundamentales. Señale el principio no incluido en dicho informe: No maleficencia. Autonomía. Beneficencia. Los tres anteriores son principios del informe.

Señale el autor que definió la bioética como “puente entre las ciencias biológicas y las humanidades, con el objetivo de asegurar la continuidad y calidad de la vida humana". Van Rensselaer Potter. Fritz Jahr. André Hellegers. Beauchamp.

Señale el autor que definió la bioética como “ética aplicada a las ciencias de la vida y la salud, orientada a la protección de la dignidad en el ámbito médico y biológico”. Childress. Van Rensselaer Potter. André Hellegers. Fritz Jahr.

Señale qué principio se incluyó en "Principios de la ética biomédica", de Beauchamp y Childress (1979), en relación al Informe Belmont. No maleficencia. Justicia. Autonomía. Beneficencia.

Según Diego García, la ética de mínimos/principios de obligación incluye: No maleficencia y justicia. No maleficencia y beneficencia. No maleficencia y autonomía. Beneficencia y justicia.

Según Diego García, la ética de máximos/principios de aspiración incluye: Beneficencia y justicia. Autonomía y Justicia. Beneficencia y no maleficencia. Beneficencia y autonomía.

No es un tipo de autonomía. Decisoria. Informativa. Funcional. Los tres son componentes del principio de autonomía.

No es un requisito para que una decisión sea autónoma: Intención. Consonancia con los valores del paciente. Ausencia de control interno. Consideración de pros y contras.

La expresión más clara de la autonomía en el ámbito clínico es: El consentimiento informado. El derecho a rechazar el tratamiento. La confidencialidad. a) y b) son ciertas.

Requisito del consentimiento informado y del derecho a rechazar el tratamiento que implica que el paciente debe recibir información completa, comprensible, veraz y suficiente: Exposición. Comprensión. Voluntariedad. Capacidad/competencia.

Principio ético que supone límites al principio de autonomía cuando se pone en riesgo el bienestar colectivo. No maleficencia. Beneficencia. Justicia. El principio de autonomía no tiene límites.

El principio de beneficencia implica una serie de actos. Señale el incorrecto: Promover el bienestar y eliminar el daño. Actuar en favor del paciente independientemente de su contexto y sus valores. Hacer un balance riesgo-beneficio. Llegar a un equilibrio entre el mejor interés del paciente y su autonomía.

¿Cómo se resuelve un conflicto entre autonomía y beneficencia, en el caso de que un paciente rechace un tratamiento que se considera beneficioso?. Prevalece la beneficencia. Prevalece la autonomía. Prevalece la autonomía, salvo excepciones como incapacidad o riesgo vital inmediato. Prevalece la beneficencia, salvo que el paciente tenga mucha capacidad para tomar la decisión.

Primer documento con directrices éticas internacionales para la experimentación con humanos. Código de Nuremberg (1947). Declaración Universal de Derechos Humanos (1948). Informe Belmont (1979). Declaración de Helsinki (1964).

Documento que introduce el consentimiento informado. Código de Nuremberg (1947). Declaración Universal de Derechos Humanos (1948). Declaración de Helsinki (1964). Informe Belmont (1979).

Documento que establece los derechos fundamentales que son base de toda reflexión ética. Declaración de Helsinki (1964). Declaración Universal de Derechos Humanos (1948). Convenio de Oviedo (1997). Código de Nuremberg (1947).

Documento que establece que el bienestar del individuo es más importante que el interés de la ciencia. Declaración de Helsinki (1964). Informe Belmont (1979). Informe Hastings Center (1980). Declaración Universal de Derechos Humanos (1948).

Documento que establece los principios de autonomía, beneficencia y justicia. Informe Belmont (1979). Informe Hastings Center (1980). Principios de la ética biomédica (1979). Declaración de Helsinki (1964).

Documento que establece el principalismo. Informe Belmont (1979). Informe Hastings Center (1980). Principios de la ética biomédica (1979). Declaración Universal de Derechos Humanos (1948).

Documento que establece, para la resolución de dilemas éticos, un enfoque deliberativo, casuístico y centrado en el paciente. Informe Hastings Center (1980). Informe Belmont (1979). Convenio de Oviedo (1997). Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos (UNESCO 2005).

Documento muy influyente en el funcionamiento de los comités de ética asistencial. Informe Hastings Center (1980). Metacódigo de Ética de la Federación Europea de Asociaciones de Psicólogos (EFPA, 1995). Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos (UNESCO 2005). Convenio de Oviedo (1997).

Documento que supone el primer y único tratado internacional legalmente vinculante sobre bioética. Convenio de Oviedo (1997). Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos (UNESCO 1997). Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos (UNESCO 2005). Código de Nuremberg (1947).

Documento que establece un marco global común de principios éticos en ciencias de la vida, medicina y tecnología. Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos (UNESCO 2005). Convenio de Oviedo (1997). Metacódigo de Ética de la Federación Europea de Asociaciones de Psicólogos (EFPA, 1995). Código Deontológico del Psicólogo (1987, con revisiones).

Pensar los conflictos entre principios ético como dilemas con solución sí- no implica: Simplifica la realidad ética. Genera tensiones innecesarias e improductivas. Favorece soluciones extremas, donde no hay diálogo ni razonamiento compartido. Todas son ciertas.

No es una característica de la objeción de conciencia: Es de carácter colectivo. Requiere coherencia con la ideología y valores del profesional. Se aplica a acciones sanitarias específicas. Requiere manifestación anticipada y por escrito.

Plazo máximo general para interrumpir el embarazo. 16 semanas. 22 semanas. 14 semanas. 12 semanas.

No es un motivo de interrupción del embarazo por causas médicas. Grave riesgo para la vida o salud de la madre, siempre que no se superen las 22 semanas de gestación. Riesgo de graves anomalías en el feto, siempre que no se superen las 22 semanas de gestación. Anomalías fetales incompatibles con la vida. Enfermedad grave en el feto.

No es un requisito que deba reunir el paciente para solicitar la eutanasia. Enfermedad grave o incurable o padecimiento grave, crónico e imposibilitante. Dos solicitudes voluntarias por escrito sin presión externa, debiendo pasar 15 días entre solicitudes. Dar consentimiento informado antes de recibir la eutanasia. Tener más de 16 años y estar consciente durante la solicitud.

¿Qué organismo funciona como órgano consultivo interdisciplinar, al servicio de profesionales y usuarios de centros sanitarios, que asesora en la resolución de conflictos éticos y que tiene por objetivo final mejorar la dimensión ética de la práctica clínica y la calidad de la asistencia sanitaria. Comité de Ética Asistencial. Comité de Ética de Investigación. Comisión Deontológica. Comité de Bioética.

No es una función de el Comité de Ética Asistencial. Formación en bioética de los profesionales de la salud. Elaborar protocolos y guías de actuación en situaciones de conflicto ético. Proponer sanciones. Todas son funciones del Comité de Ética Asistencial.

Es una función de los Comités de Bioética autonómicos y nacionales. Asesorar sobre ética en salud pública y políticas sanitarias. Emitir recomendaciones sobre dilemas éticos en medicina e investigación. Influir el leyes y toma de decisiones gubernamentales. Todas son funciones de los Comités de Bioética.

La confidencialidad está fundamentada en: Principios de autonomía y no maleficencia, respeto a la dignidad, confianza social en las profesiones sanitarias y deber de lealtad. Principios de autonomía y no maleficencia, respeto a la libertad, confianza social en las profesiones sanitarias y deber de lealtad. Principios de autonomía, beneficencia y no maleficencia, respeto a la dignidad, confianza social en las profesiones sanitarias y deber de lealtad. Principios de autonomía y beneficencia, respeto a la libertad, confianza social en las profesiones sanitarias y deber de lealtad.

No es un derecho que proteja la confidencialidad: Honor, intimidad personal y familiar. Propia imagen. Libertad. Todas son correctas.

No es una situación que limite el secreto profesional. Cuando entra en juego el interés superior del menor y no se puedan respetar otros intereses legítimos concurrentes. Cuando haya orden de informar por mandato legal o judicial, pudiéndose en esta caso informar de todos los datos disponibles. En situaciones excepcionales con riesgo inminente para la persona, profesionales u otros. Cuando la asistencia se preste por un equipo de profesionales y sea necesaria la comunicación entre estos.

¿Qué ley establece, en su artículo 7, que "toda persona tiene derecho a que se respete el carácter confidencial de los datos de su salud, y a que nadie pueda acceder a a ellos sin previa autorización amparada por la ley": LO 1/1982, de 5 de mayo, de protección civil de derecho al honor, a la intimidad personal y familiar, y a la propia imagen. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica (LAP). LO 3/2018, de 5 de diciembre, de protección de datos personales y garantía de derechos digitales (LOPD). Ley 15/1986, de 25 de abril, General de Sanidad (LGS).

Artículo de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, que define el consentimiento informado como “La conformidad libre, voluntaria y consciente de un paciente, manifestada en pleno uso de sus facultades después de recibir la información adecuada, para que tenga lugar una actuación que afecte a su salud”. 3. 7. 8. 9.

Artículo de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, que establece que toda actuación sanitaria requiere consentimiento libre y voluntario del paciente tras deliberación, que será verbal por regla general y escrito en casos especiales: 8. 7. 3. 9.

Artículo del Código Deontológico del Psicólogo que indica que “el psicólogo ofrecerá la información adecuada sobre las características esenciales de la relación establecida, los problemas que está abordando, los objetivos que se propone y el método utilizado. Si hay menores o incapacitados, se informará a los padres o tutores”. 25. 7. 8. 40.

El consentimiento informado se dará por escrito en casos especiales, según el Art. 8 de la LAP: Intervención quirúrgica. Intervención psicológica. Procedimientos invasores o que supongan mucho riesgo de daño. a) y c) son correctas.

En general, el paciente tiene derecho a no recibir información sobre su salud. Indique la situación que limite ese derecho. Interés de la salud de terceros y de la colectividad. Exigencias del caso. No hay límites al derecho de no recibir información. a) y b) son correctas.

No es un motivo para intervenir clínicamente sin consentimiento del paciente: Existe un riesgo para la salud pública por causas sanitarias establecidas en la Ley. Hay riesgo grave inmediato para la integridad física o psíquica del enfermo y no es posible su autorización. El tratamiento es beneficioso y puede alargar la vida del paciente. Todas son razones para intervenir sin consentimiento.

Artículo de la LAP que establece las condiciones de información y consentimiento por escrito. 10. 9. 8. 3.

Artículo de la LAP que establece los límites al consentimiento informado y el consentimiento por representación: 10. 9. 8. 3.

Son condiciones de la información y consentimiento por escrito. Consecuencias de la intervención. Riesgos. Contraindicaciones. Todas son correctas.

La Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de dependencia establece que las personas en situación de dependencia tendrán todos los derechos establecidos en la legislación. Indique cuál de los siguientes no es un derecho en relación a la bioética: Derechos humanos y libertades fundamentales. Respeto a dignidad e intimidad. Decidir, bajo cualquier circunstancia, sobre la tutela de su persona o bienes. Todos son derechos reconocidos.

¿Qué actor que se relaciona y trabaja con personas mayores y discapacitados tiene la función de crear programas y servicios de atención sociosanitaria desde la responsabilidad?. Organizaciones, entidades, instituciones y empresas. Familia y allegados. Administraciones públicas. Profesionales.

¿Qué actor que se relaciona y trabaja con personas mayores y discapacitados tiene la función de investigación, promoción y atención a las necesidades de mayores y discapacitados?. Profesionales. Organizaciones, entidades, instituciones y empresas. Sociedad civil. Administraciones públicas.

¿Qué actor que se relaciona y trabaja con personas mayores y discapacitados tiene la función de mantener la identidad y los apoyos personales y sociales de la persona mayor o discapacitada?: Administraciones públicas. Profesionales. Organismos, empresas, instituciones y entidades. Familiares y allegados.

¿Qué actor que se relaciona y trabaja con personas mayores y discapacitados tiene la función de responsabilizarse de su propio bienestar participando en las decisiones que les afecten?. Las personas mayores y discapacitados. Familia y personas allegadas. Profesionales. Administraciones públicas.

¿Qué actor que se relaciona y trabaja con personas mayores y discapacitados tiene la función de establecer normas, líneas de acción y recursos, y supervisar la atención a mayores y discapacitados?. Profesionales. Organizaciones, entidades, instituciones y empresas. Administraciones públicas. Familia y allegados.

No es un derecho explícito de la persona mayor. Libertad. Dignidad y valor. Privacidad. Justicia inclusiva.

No es un valor de la atención sociosanitaria en relación a la atención correcta de necesidades: Atención genérica. Capacitación profesional. Calidad de los servicios. Compromiso con el mayor o discapacitado.