TEMA 8: HEMATOLOGÍA.

¿Qué proteína soluble se convierte en fibrina para formar el entramado del coágulo?. a. Albúmina. b. Fibrinógeno. c. Protrombina.

¿Qué tipo de proteínas regulan la coagulación para evitar el exceso?. a. Factores de coagulación. b. Factores anticoagulantes. c. Ambas son correctas.

¿Qué enzima es responsable de transformar el fibrinógeno en fibrina?. a. Tromboquina. b. Protrombina. c. Trombina.

La hemostasia secundaria es: a. un proceso de coagulación. b. un proceso mediado por enzimas en cadena. c. un proceso formado por la activación de enzimas.

Que factores estimulan la formación del coágulo. a. F. anticoagulantes. b. F. de coagulación. c. ambas son incorrectas.

En la cascada de coagulación. a. no se activan los factores plasmáticos de coagulación. b. la trombina transforma la fibrina en fibrinógeno. c. se produce la formación del coagulo.

Las factores plasmáticos de coagulación circulan de manera: a. inactiva en la sangre. b. inactiva en el plasma. c. activa en el sangre.

Vía que sucede cuando la sangre entra en contacto con superficies de carga negativa. a. vía intrínseca. b. vía extrínseca. c. vía común.

Vía que da como resultado la formación del coagulo de fibrina. a. vía intrínseca. b. vía extrínseca. c. ambas son incorrectas.

La vía extrínseca: a. quedan expuestas células no vasculares. b. esta presente el Factor III o factor tisular. c. ambas son correctas.

¿Qué factor de coagulación estabiliza el coágulo de fibrina?. a. factor XIII. b. factor XI. c. factor IX.

¿Qué factor depende de la vitamina K?. a. factor II (trombina). b. factor IX. c. ambas son correctas.

Cual es una característica del FACTOR I. a. se une al colágeno expuesto en la lesión. b. interviene en la agregación plaquetaria. c. activa al factor XI.

De los siguientes factores, cual NO pertenece a la vía usada común. a. Factor V. b. Factor XIII. c. Factor XI.

¿Qué factor es activado por la trombina para estabilizar el coágulo de fibrina?. a. Factor XIII. b. Factor VIII. c. Factor XI.

¿Cuál de los siguientes factores pertenece a la vía extrínseca?. a. Factor III. b. Factor XII. c. Factor IX.

Qué característica es compartida por los zimógenos. a. Necesitan calcio para activarse. b. Son dependientes de vitamina K. c. Actúan como inhibidores de la coagulación.

¿Dónde se sintetizan la mayoría de los factores de coagulación?. a. Médula ósea. b. Hígado. c. Páncreas.

¿Qué factor es estabilizado por el Factor Von Willebrand?. a. Factor VII. b. Factor V. c. Factor XIII.

¿Qué glicoproteína se expone en las lesiones tisulares y activa la vía extrínseca?. a. Factor III. b. Factor V. c. Factor XIII.

Que nombre recibe el factor que es activado por la trombina en presencia de Ca y estabiliza el coagulo de fibrina. a. cofactores. b. transglutaminasa. c. fibrinógenos.

Factor fundamental para la adhesión plaquetaria y el mantenimiento del factor VII. a. Factor tisular. b. Factor Von Willebrand. b. Factor II.

De las siguientes, cual NO es una función de la trombina. b. inhibe la fibrinólisis. b. convertir la fibrina en fibrinógeno. c. estimula la activación del factor XI.

Proteína que se activa en presencia de inflamación del organismo. a. proteína S. b. proteína C. c. proteína B.

Debe existir una regulación de la fibrinólisis para: a. evitar el exceso de trombina. b. evitar una posible oclusión del flujo sanguíneo. c. ambas son correctas.

La proteína TAFI es: a. inhibidor de la vía del factor tisular. b. inhibidor de la fibrinólisis activado por la trombina. c. ambas son incorrectas.

La fibrinólisis consiste en: a. formación del coagulo sanguíneo. b. degradación del coagulo sanguíneo. c. formación de un trombo.

Alteración que se dan por una insuficiente coagulación. a. hemorrágicas. b. trombóticas. c. ambas son incorrectas.

Las hemofilias pertenecen a las causas: a. congénitas. b. adquiridas. c. SAF.

La hemofilia A, afecta al factor: a. XII. b. VIII. c. IX.

Dentro de las alteraciones hemorrágicas adquiridas, NO se encuentra: a. hepatopatías. b. síndrome antifosfolípido. c. déficit de vitamina K.

La mayoría de factores de coagulación se sintetizan en: a. el riñón. b. el hígado. c. la médula ósea.

Las alteraciones trombóticas se deben a: a. una insuficiente coagulación sanguínea. b. un exceso de coagulación. c. a la formación de embolia.

La trombofilia es: a. una predisposición genética. b. una predisposición congénita. c. una predisposición adquirida.

Se trata de una trombofilia adquirida: a. TAFI. b. síndrome antifosfolípido. c. TFPI.