TEMA 9

¿Cuál es el propósito principal del control y vigilancia de aparatos e instalaciones emisoras de radiaciones ionizantes?. Aumentar la eficiencia de los equipos. Prevenir la exposición innecesaria a la radiación. Reducir los costos de operación. Mejorar la calidad de las imágenes médicas.

¿Qué evento histórico impulsó la creación de un plan de protección frente a los efectos nocivos de la radiación ionizante en Estados Unidos?. El descubrimiento de los rayos X. El Proyecto Manhattan. La Segunda Guerra Mundial. El uso del radio en medicina.

¿Qué tipo de efectos tardíos se observaron en los supervivientes de las bombas atómicas de Hiroshima y Nagasaki?. Efectos inmediatos de quemaduras. Efectos somáticos (leucemias, cánceres) y genéticos (abortos, malformaciones). Enfermedades cardiovasculares. Problemas respiratorios crónicos.

¿Cuál de las siguientes es una fuente eléctrica generadora de radiación mencionada en el texto?. Radionúclidos. Microondas. Radiofrecuencias. Rayos X.

¿Cuál fue una de las causas probables de la muerte de Madame Curie?. Enfermedad cardíaca. Leucemia, probablemente por el efecto estocástico de la radiación. Accidente de laboratorio. Exposición a productos químicos tóxicos.

¿Cuántas muertes de radiólogos se registraron hasta 1922, posiblemente a causa de la radiación ionizante?. Menos de 50. Alrededor de 75. Más de 100. Alrededor de 150.

¿Qué organismo internacional es el encargado de elaborar recomendaciones en materia de radioprotección?. La Organización Mundial de la Salud (OMS). El Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA). La Comisión Internacional de Protección Radiológica (ICRP). La Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC).

¿Por qué la ICRP no menciona limitaciones de dosis individuales para la exposición médica (pacientes)?. Porque la exposición médica es siempre segura. Porque la regulación depende esencialmente de la actividad sanitaria realizada. Porque los pacientes no están expuestos a radiación ionizante. Porque no hay suficiente investigación sobre el tema.

¿En qué se basa esencialmente la protección radiológica en el Radiodiagnóstico según el texto?. En el uso de dosímetros personales obligatorios. En la limitación del número de pacientes. En protocolos de trabajo y controles de garantía de calidad. En la señalización de zonas de alto riesgo.

¿Qué factor se considera al determinar las dosis máximas autorizadas en Medicina Nuclear?. El tipo de sala donde se administra el radiofármaco. El peso del paciente (en mCi por Kg de peso del paciente). La hora del día en que se administra el radiofármaco. La nacionalidad del paciente.

¿Cuál es la diferencia principal entre tratamientos paliativos y curativos en radioterapia en términos de dosis?. Los tratamientos paliativos usan dosis más bajas. Los tratamientos curativos usan dosis más altas. Los tratamientos paliativos usan dosis más altas. No hay diferencia en la dosis.

¿Qué tipo de lugares de trabajo deben ser identificados y delimitados según el Reglamento sobre Protección Sanitaria contra las radiaciones ionizantes?. Todos los lugares de trabajo. Solo los lugares con riesgo de contaminación. Lugares donde exista la posibilidad de recibir dosis efectivas superiores a 1 mSv/año o dosis equivalentes superiores a 1/10 de los límites para cristalino, piel y extremidades. Solo los lugares de acceso restringido.

¿Cómo se denomina el símbolo internacional utilizado para la señalización de zonas de riesgo radiológico?. Trisector. Trébol. Orla rectangular. Señal de advertencia.

¿Qué indican los colores de los 'tréboles' en la señalización de zonas?. El tipo de riesgo. La clasificación de la zona. La anchura del símbolo. El tipo de acceso permitido.

¿Qué tipo de riesgo se indica si el trébol está rodeado de puntas radiales?. Riesgo de contaminación. Riesgo de irradiación externa. Riesgo de irradiación externa y contaminación. Riesgo de accidente nuclear.

¿Qué tipo de riesgo se indica si el rectángulo presenta un fondo punteado?. Riesgo de irradiación externa. Riesgo de contaminación. Riesgo de explosión. Riesgo eléctrico.

¿Cómo se clasifican los lugares de trabajo con niveles de radiación muy bajos?. Zonas controladas. Zonas vigiladas. Zonas no controladas. Zonas de acceso prohibido.

¿Qué característica define a una 'Zona de Libre Acceso'?. Se requiere el uso de dosímetros personales. Es muy improbable recibir dosis superiores a 1 mSv anuales. El trébol es de color rojo. Se requiere vigilancia radiológica del ambiente.

¿Qué color tiene el trébol que señaliza una 'Zona Vigilada'?. Verde. Amarillo. Naranja. Gris-azulado.

¿En qué tipo de zona es muy improbable recibir dosis superiores a 3/10 de los límites de dosis equivalentes para el cristalino, piel y extremidades?. Zona de Libre Acceso. Zona Vigilada. Zona Controlada. Zona de Acceso Prohibido.

¿Qué nivel de dosis efectiva por año oficial o dosis equivalente define una 'Zona Controlada'?. Superior a 1 mSv efectiva o 1/10 de los límites equivalentes. Superior a 6 mSv efectiva o 3/10 de los límites equivalentes. Superior a 20 mSv efectiva o 5/10 de los límites equivalentes. No hay límites específicos para esta zona.

¿Con qué color se señaliza una 'Zona Controlada'?. Trébol blanco. Trébol gris-azulado. Trébol verde. Trébol amarillo.

¿Qué dosis anual supera el límite en una 'Zona de Permanencia Limitada'?. 1 mSv. 6 mSv. 20 mSv. 50 mSv.

¿Qué color de trébol se utiliza para señalizar una 'Zona de Permanencia Limitada'?. Verde. Amarillo. Naranja. Rojo.

¿En qué tipo de zona se requiere el uso de dosímetros personales y prescripciones especiales para la optimización de dosis?. Zona Vigilada. Zona Controlada. Zona de Permanencia Limitada. Zona de Permanencia Reglamentada.

¿Qué color de trébol se utiliza para señalizar una 'Zona de Permanencia Reglamentada'?. Amarillo. Naranja. Rojo. Verde.

¿Qué indica un trébol de color rojo sobre fondo blanco?. Zona Vigilada. Zona Controlada. Zona de Acceso Prohibido. Zona de Permanencia Limitada.

¿Qué se debe realizar en las zonas controladas y vigiladas, teniendo en cuenta la naturaleza de los riesgos radiológicos?. Vigilancia del mercado. Vigilancia radiológica del ambiente de trabajo. Control de acceso aleatorio. Auditorías financieras.

¿Quién es responsable de que se cumpla lo establecido en los apartados de control y vigilancia de zonas?. Los trabajadores de categoría A. El público general. El titular de la práctica. El Inspector de seguridad.

¿Qué tipo de prendas se deben disponer en las instalaciones de radiodiagnóstico para proteger al paciente y al trabajador?. Guantes de látex. Mascarillas quirúrgicas. Prendas plomadas. Gafas de seguridad.

¿Cómo debe ser el haz de radiación en radiodiagnóstico para minimizar la exposición?. Lo más amplio posible. Colimado para que sea el mínimo compatible con las necesidades diagnósticas. Dirigido hacia el puesto de control. Irradiar toda la sala.

¿Dónde debe colocarse el trabajador durante la exposición en radiodiagnóstico, según las normas?. Dentro de la sala, cerca del paciente. Detrás de la mampara del puesto de control. En la puerta de la sala. Fuera de la instalación.

¿Qué tipo de operador se asocia comúnmente con la Radiología Convencional según la propuesta de clasificación?. Operador de categoría A. Operador de categoría B. Operador de categoría C. No se especifica el tipo de operador.

¿Cómo se clasifican las áreas donde se utilizan equipos móviles de rayos X, según la propuesta?. Señalizadas con el símbolo trisector estándar. No existe este tipo de señalización; el propio equipo debería incorporar una señal especial. Señalizadas como Zona de Acceso Prohibido. No requieren ninguna señalización especial.

¿Qué zona se clasifica como 'Zona de Acceso Prohibido' en Teleterapia cuando los equipos están en funcionamiento?. Puesto de control. Interior de la sala. Áreas de administración de dosis. Almacén de residuos radiactivos.

¿Qué organismo es el encargado de realizar las inspecciones de protección contra las radiaciones ionizantes según el Reglamento?. El Ministerio de Salud. El Consejo de Seguridad Nuclear. La Organización Mundial de la Salud. La Agencia de Protección Ambiental.

¿Qué infracciones se consideran 'Muy Graves' según el texto?. No disponer de sistemas adecuados para almacenamiento de residuos sin riesgo grave. No respetar los límites de dosis establecidos cuando de ello se derive un riesgo grave para la vida o salud. Incumplir plazos señalados para realización de prácticas. No realizar vigilancia sanitaria de trabajadores expuestos.