Tema 9 uax

¿Que es la dominancia incompleto?. Cuando un gen inhibe la expresion de otro. Cuando un alelo dominante inhibe por completo al recesivo. Cuando dos alelos se expresan simultaneamente. Cuando el heterocigoto muestr un fenotipo intermedio entre los dos homocigotoss.

En la dominancia incompleta, ¿Que ocurre con el fenotipo del heterocigoto?. Es indistinguible de uno de los homocigotos. Se manifiesta simultaneamente ambos fenotipos. Es una mezcla intermedia entre los dos homocigotos. No se expresa ningun fenotipo.

¿Cual es la notacion correcta para un alelo dominante?. En mayuscula (A). En cursiva. En minuscula (a). Con subrayado (A_).

¿Que relacion de dominancia se observa entre los alelos IA e IB (A y B) en el sistema AB0?. IA e IB son recesivos frente a i (=0). IB es recesivo frente a IA. IA domina sobre IB. IA e IB son codominantes entre si.

¿Que condicion es necesaria para que dos genes se consideren ligados?. Que esten en cromosomas distintos. Que esten en diferentes loci de un cromosoma. Que se hereden de forma independiente. Que su frecuencia de recombinacion sea menor al 50%.

En la segunda ley de Mendel ¿que proporcion fenotipica se observa en la segunda generacion filiar (F2) de un cruce monohibrido?. 1:2:1. 9:3:3:1. 1:1. 3:1.

¿Que define especificamente el concepto de "genotipo"?. La manifestacion observable de un caracter. El conjunto de alelos presentes en un organismo. El conjunto de caracteristicas heredables de un organismo. La posicion fisica de un gen en el cromosoma.

¿Que caracteristica tiene un alelo recesivo?. Es responsable de inhibir a los genes epistaticos. Solo se expresa si esta presente en ambos cromosomas homologos. Siempre se expresa en el fenotipo. Se encuentran en un locus distinto al del alelo dominante.

¿Que descubrimiento hizo que se reconociera definitivamente el trabajo de Gregor Mendel en 1900?. Investigaciones simultaneas de otros botanicos sobre herencia. La creacion del termino "genetica" en 1906. Sus experimentos con lineas puras de maiz. La publicacion del articulo 1866.

¿Que patron caracteriza a una enfermedad autosomica recesiva rara en una poblacion?. Afecta exclusivamente a hombres. Es comun en descendientes de individuos emparentados. Se transmite mas frecuentemente por el cromosoma Y. Los individuos afectados siempre tienen un progenitor afectado.

¿Que patron de herencia mendeliana explica un fenotipo presente en todos los varones descendientes de un padre afectado?. Autosomica dominante. Ligada al Y (holandrica). Autosomica recesiva. Ligada al X dominante.

¿Que efecto tiene sobre los genes ligados el sobrecruzamiento propio de la meiosis? (Si duda, elija la opcion mas precisa). Reduce la variacion genetica en la poblacion. Aumenta la proporcion de recombinacion entre genes ligados. Impide la transmision independiente de los genes ligados. Elimina cualquier posibilidad de transmision conjunta de alelos.

¿Como se define un organismo homocigoto?. Posee dos alelos identicos en un locus. Tiene dos alelos diferentes para un caracter. Expresa siempre el fenotipo dominante. Produce descendencia con caracteristicas uniformes.

¿Que es un locus en genetica?. Un conjunto de genes de un cromosoma. La manifestacion externa de un caracter. Una forma alternativa de un gen. El lugar especifico que ocupa un gen en el cromosoma.

De acuerdo con la segunda ley de Mendel ¿que proporcion fenotipica aparece en la segunda generacion filial F2 tras la autofecundacion de la F1?. 1:1. 3 dominantes : 1 recesivo. 3 recesivos : 1 dominante. 1:2:1.

Segun la primera ley de Mendel ¿que ocurrre al cruzar dos lineas puras que difieren en un caracter?. Se obtiene una primera generacion filial F1 fenotipos al 50% dominantes y al 50% recesivos. La F1 es uniforme y presenta el caracter dominante. LA F1 muestra una proporcion fenotipica 3:1. Todos los individuos de la F1 expresan el fenotipo recesivo.

¿Que termino describe la interaccion entre genes diferentes que controlan el mismo caracter?. Alelismo multiple. Epistasia. Ligamiento. Codominancia.

¿Que termino describe la ubicacion especifica de un alelo en un cromosoma?. Alelo. Genotipo. Fenotipo. Locus.

¿Cual es un ejemplo de codominancia en humanos?. Grupo sanguineo AB. Textura del cabello. Ojos ocuros dominantes. Presencia de albinismo.

¿Como se transmite una enfermedad ligada al cromosoma Y?. No se transmite a las hijas de un padre afectado. Todos los hijos, hijos, varones de un padre afectado la presentan. Solo afecta a mujeres heterocigotas. Por herencia maternaa exclusivamente.

En una herencia autosomica recesiva ¿quienes son los portdores?. Homocigotos dominantes. Homocigotos recesivos. Todos los hijos de los padres afectados. Heterocigotos.

¿Que establece la primera ley de Mendel?. La descendencia de variedades puras es uniforme y presenta el caracter dominante. Los caracteres recesivos siempre se expresan. Los genes se transmiten de manera aleatoria. Cada gen ocupa un locus especifico en un cromosoma.

¿Cual de los siguientes describe la herencia autosomica dominante?. Al menos uno de los progenitores presenta el caracter. Solo afecta a varones. Requiere dos copias del alelo para expresarse. Los portadoes no presentan el fenotipo.

¿Cual de los siguientes describe la herencia holandrica?. Los caracteres se transmiten de madre a hijo. Solo afecta a hombres. Los caracteres estan en un autosoma. Solo afecta a mujeres.

¿Cual es un ejemplo de alelismo multiple en humanos?. La dominancia incompleta en la hipercolesterole familiar. El sistema de grupos sanguineos AB0. El color de los ojos determinado por un gen. La herencia ligada al Y.

¿Cual es una caracteristica de la herencia ligada al cromosoma X recesiva?. Solo afecta a mujeres. Todas las hijas de un padre afectado manifestaran el caracter. Es mas comun en hombres. Se transmiten unicamente de madre a hijo.

¿Que distingue la herencia autosomica dominante de la herencia autosomica recesiva?. Los heterocigotos expresan el fenotipo en la dominante, pero no en la recesiva. Los homocigotos reecesivos no presentan fenotipo observable en ambos casos. Solo los hombres se ven afectados en la dominante. La recesiva requiere que ambos progenitores sean homocigotos dominantes.

¿Cual es un ejemplo de codominancia?. Enrollamiento de la lengua. Color de ojos en humanos. Grupos sanguineos AB. Textura de semillas en guisantes.

¿Que caracteriza a un alelo dominante?. Se hereda unicamente del progenitor masculino. Requiere ser homocigoto paara manifestarse. Se expresa siempre, aunque este presente solo en un cromosoma. Se expresa solo en ausenci de un alelo recesivo.

¿Que se entiende por la linea pura en genetica?. Una mezzcla de caracteristicas dominantes y recesivas. Un organismo que tienen alelos diferentes para un caracter. Un conjunto de loci en diferentes cromosomas. Una poblacion que produce descendencia homogenea para su caracter.

¿Que afirmacion sobre una linea pura es correcta?. Presenta un alelo dominante y uno recesivo. Es resultado de cruzamientos entre diferentes especies. Genera descendencia fenotipicamente homogenea para un caracter. Posee siempre heterocigotos en su genotipo.

¿Que caracteriza los genes ligados?. Se encuentran proximos en el mismo cromosoma. No se transmiten juntos. Siempre se segregan, independientemente. Estan en diferentes cromosomas.

¿Que fenotipo explica que dos genes ligados pueden separarse en la descendenia?. Codominancia entre alelos. Ligamento estricto. Sobrecruzamiento en profase I. Segregacion independiente.

En la dopamina incompleta ¿que ocurre con el fenotipo del heterocigoto?. No se expresan ningun fenotipo. Se manifiestan simultaneamente ambos fenotipos. Es indistinguible de uno de los homocigotos. Es una mezcla intermediaria entre los dos homocigotos.

¿En un caso de epistasia, que ocurre con el gen hipostatico?. Se segrega independientemente. Codifica una caracteristica dominante. Inhibe la expresion del gen epistatico. Se inhibe por el gen epistatico.

En un caso de epistasia ¿que ocurre con el gen epistatico?. Se segrega independientemente. Se inhibe por el gen hipostatico. Inhibe la expresion del gen hipostatico. Codifica una caracteristica dominante.

¿Cual es la definicion de gen?. Manifestaciones extrema de una carcateristica. Fragmento de ADN que determina una caracteristica hereditaria. Conjunto de alelos en un organismo. Lugar especifico en el cromosoma donde esta un alelo.

¿Cual de los siguientes caracteres es dominante en humanos segun Mendel?. Ojos claros. Pelo liso. Lengua enrollable. Orejas sin lobulo.

¿Cual de las siguientes definiciones es incorrecta?. Los alelos son diferentes formas de un mismo gen. El locus es la ubicacion especifica de un gen en el cromosoma. El genotipo incluye solo los caracteres dominantes de un organismo. El fenotipo se refiere a las caracteristicas observables de un organismo.

¿Como afecta la codominancia a los fenotipos heterocigotos?. Ambos alelos contribuyen de forma independiente al fenotipo. El alelo recesivo domina completamente sobre el dominante. El fenotipo heterocigoto es una mezcla de ambos alelos. Solo se expresauno de los alelos en el fenotipo.

¿Quin es reconocido como el padre de la genetica?. Charles Darwin. Hugo de Vries. Gregor Mendel. Carl Correns.

En la herencia autosomica dominante ¿cual es la probabilidad de que un heterocigoto transmita el caracter a su descedencia?. 75%. 25%. 50%. 100%.

Si un fenotipo dominante autosomico aparece en ambos sexos con la misma frecuencia ¿que se puede inferir?. Solo los individuos homocigotos recesivos presentan el fenotipo. Todos los heterocigotos presentan el fenotipo. Solo los varones afectados lo transmiten. Solo las mujeres portadoras presentan el fenotipo.

¿Que describe la tercera ley de Mendel sobre la segregacion independiente?. La exclusion de genes epistaticos en la descendencia. La transmision de caracteres dominantes en ausencia de recesivos. La transmision independiente de cada caracter en heterocigotos para dos o mas caracteres. La recombinacion de genes en un mismo cromosoma.

¿Que patron describe la herencia ligada al cromosoma X recesiva?. Solo las mujeres son portadoras sin expresar el fenotipo. Aparece con igual frecuencia en hombres y mujeres. Todos los hijos de una madre portadora expresan el fenotipo. Se manifiesta solo en individuos homocigotos.

¿Que caracteristica distingue a la codominancia de la dominancia inompleta?. La dominancia incompleta elimina la expresion del alelo recesivo. En la codominancia, el heterocigoto expresa simultaneamente ambos fenotipos. La codominancia ocurre solo en caracteres autosomicos recesivos. En la codominancia incompleta, el fenotipo heterocigoto es identico a uno de los homocigotos.

¿Que indica la tercera ley de Mendel?. Los alelos dominantes inhiben completamente a los recesivos. En los heterocigotos para dos o mas caracteres, cada uno de ellos se transmite a la siguiente generacion filial de forma independiente. La descendenciaa de los heterocigotos para dos o mas caracteres siempre es uniforme. En los heterocigotos para dos o mas caracteres recesivos se expresan en la siguiente generacion filial.