Tema15Recepción de Medicamentos en el Servicio de Farm

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¿Cuál es el objetivo principal de la recepción de medicamentos en el Servicio de Farmacia Hospitalaria (SFH)?. Distribuir inmediatamente la medicación a las plantas asistenciales sin registro previo. Garantizar que los productos adquiridos ingresen cumpliendo los requisitos legales, administrativos, cuantitativos y de calidad. Modificar el embalaje secundario para eliminar el código de barras del fabricante. Realizar un control microbiológico por muestreo a todas las formas orales sólidas.

Durante la fase de cotejo documental en la recepción, ¿qué datos son considerados indispensables para garantizar la trazabilidad del producto?. La temperatura de la calle y la matrícula del camión del repartidor. El número de lote y la fecha de caducidad. El peso neto del palé de transporte. La firma previa del paciente destinatario.

En la recepción de medicamentos termolábiles (conservación entre 2 °C y 8°C), ¿qué dispositivo debe inspeccionarse de inmediato para verificar la cadena de frío?. El termómetro ambiental del muelle de carga. El registro térmico o Data Logger. El código QR del albarán de entrega. El manómetro de presión de la nevera.

Si durante la inspección del registro térmico en la recepción de un producto termolábil se detecta una desviación de temperatura, ¿qué medida inmediata debe adoptarse?. Destruir el producto inmediatamente en el muelle de recepción. Trasladar el producto a una zona de cuarentena aislada y abrir una incidencia al laboratorio. Introducir el producto en el stock operativo de inmediato para evitar que siga perdiendo frío. Congelar el medicamento a -20°C para compensar el exceso de calor.

En los sistemas de almacenamiento manual, ¿cómo deben custodiarse los estupefacientes y psicótropos dentro del almacén?. En estanterías modulares abiertas de fácil acceso. Junto a los productos de gran volumen de la categoría C del método ABC. Bajo llave en armarios de seguridad con acceso restringido y registro de firma. Mezclados alfabéticamente en la zona general de suero de gran volumen.

La segregación y el almacenamiento especializado de Medicamentos Peligrosos dentro del almacén deben seguir las directrices publicadas por: El Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo (INSST). La Agencia Europea del Medio Ambiente (AEMA). El Servicio de Mantenimiento e Ingeniería Hospitalaria. La Dirección General de Tráfico (DGT).

¿Qué caracteriza al "almacenamiento caótico gestionado por ordenador" en los robots de almacenamiento masivo tipo carrusel?. Que los medicamentos se colocan al azar sin ningún tipo de registro informático. Que el software asigna la posición óptima multidimensional en el interior del robot para maximizar el volumen útil. Que los medicamentos se colocan en orden alfabético. Que solo se almacenan medicamentos con fecha de caducidad próxima.

Para evitar errores de medicación derivados de las marcas comerciales, las agencias de seguridad recomiendan prioritariamente la ordenación de productos por: Nombre de la marca comercial en orden inverso. Denominación Común Internacional (DCI) o Principio Activo en orden alfabético. Código de colores según el laboratorio fabricante. Tamaño del envase secundario de mayor a menor.

¿A qué se refieren las siglas LASA en el ámbito de la ordenación y seguridad de medicamentos en el almacén?. Low Cost, Always Safe Applications. Look-Alike, Sound-Alike (medicamentos que se parecen físicamente o cuyos nombres suenan similar). Long Acting, Short Acting (diferencias de vida media). Liquid Administration, Solid Administration.

¿Qué técnica de etiquetado visual se recomienda para diferenciar medicamentos LASA con nombres o grafías muy parecidas (por ejemplo, "PranololOL" vs "Esmolol")?. Etiquetado en braille exclusivamente. Empleo de letras mayúsculas resaltadas (Tall Man lettering) y alertas visuales llamativas. Ocultación del nombre comercial con cinta opaca. Inversión de las letras del principio activo.

La suma del Stock Activo (o de ciclo) más el Stock de Seguridad determina matemáticamente: El Punto de Pedido crítico. El Stock Total del almacén. El volumen del residuo del Grupo IV. El índice de rotación del método ABC.

Se define como "Stock Activo" o de ciclo a la cantidad de medicamento que: Se mantiene como reserva permanente para cubrir retrasos del proveedor. Se consume habitualmente entre la recepción de un pedido y la llegada del siguiente. Ha alcanzado la fecha de caducidad y está pendiente de devolución. Equivale al 100% del presupuesto anual del hospital.

La reserva de stock destinada a hacer frente a incrementos imprevistos en el consumo o a demoras en el suministro de los proveedores se denomina: Stock de Seguridad. Stock Activo. Stock Caótico. Stock Cero.

Para calcular el "Punto de Pedido" que activa la necesidad de emitir una nueva orden de compra, los dos parámetros fundamentales son: El precio unitario y el color de la caja del medicamento. El consumo medio diario del fármaco y el plazo de aprovisionamiento (tiempo de entrega del proveedor). El número de baldas de la estantería y la superficie en metros cuadrados del almacén. El peso de la muestra y el volumen total de aire en el local.

En la clasificación ABC de gestión de existencias, los productos de la "Categoría A" se caracterizan por: Representar el 5-10% del valor económico total y el 60% de los artículos físicos. Representa el 70-80% del valor económico total, pero supone solo el 10-20% de los artículos físicos. Ser productos de bajo valor que no requieren ningún tipo de control informático. Ser artículos únicamente destinados a ensayos clínicos en fase I.

¿Qué estrategia de gestión de stock es adecuada para los productos clasificados como "Categoría A" en el método ABC?. Realizar pedidos muy espaciados en el tiempo con stocks de seguridad excesivamente amplios. Un control de inventario riguroso y continuo, con compras frecuentes y stocks de seguridad ajustados. No registrar las entradas ni salidas en el software de gestión. Almacenarlos exclusivamente en la zona de cuarentena exterior.

Según el análisis ABC, los productos de la "Categoría C" suponen aproximadamente: El 80% del valor económico y el 5% de los artículos. El 5-10% del valor económico total, constituyendo el 50-60% de los artículos físicos del almacén. El 50% del valor económico y el 50% de los artículos físicos. El 100% de las formas farmacéuticas inyectables de alto coste.

¿Cuál es la regla de oro operativa en la gestión de caducidades en el Servicio de Farmacia conocida como criterio FEFO?. First In, First Out (el primero que entra es el primero que sale). First Expired, First Out (el primero que caduca es el primero que sale). Fast Entry, Fast Output (entrada rápida, salida rápida). Final Examination, Final Order (examen final, orden final).

Al reponer las baldas de almacenamiento manual o cargar los sistemas robotizados aplicando el principio FEFO, los envases con fecha de caducidad más cercana deben colocarse: En la parte trasera de la estantería o al fondo del canal de salida. En primera línea de salida (parte delantera de la estantería). En el armario de estupefacientes bajo llave. En contenedores rígidos de material punzante.

¿Con qué antelación habitual suelen programarse las alertas informáticas automatizadas en los programas de gestión del SFH para detectar lotes próximos a caducar?. 24 horas antes del vencimiento. 3 o 6 meses de antelación. 5 años de antelación. 10 años después de la fabricación del lote.

¿Qué actuación procede realizar con un medicamento con fecha de caducidad cercana si no se prevé su consumo en su ubicación asistencial actual?. Retirarlo del stock operativo para valorar su devolución al proveedor o su redistribución interna. Tirarlo directamente a la basura convencional de residuos urbanos. Donarlo a los pacientes en la sala de espera sin prescripción. Cambiar manualmente la fecha en la etiqueta del producto.

Cuando un medicamento alcanza su fecha de vencimiento y caduca, debe desecharse en contenedores específicos clasificados como: Residuos Asimilables a Urbanos (Grupo I). Residuos Sanitarios del Grupo IV (Medicamentos Caducados / Citostáticos). Residuos Radiactivos de Alta Inmunidad. Residuos Orgánicos Compostables.

La eliminación y destrucción final certificada de los medicamentos caducados retirados debe ser realizada por: El personal de limpieza convencional de planta. Gestores ambientales oficialmente autorizados. Los propios celadores del almacén mediante incineración. El laboratorio fabricante en el momento de la entrega del.

¿Qué documento emitido por el proveedor se contrasta con la copia del pedido hospitalario durante la fase de cotejo cuantitativo y cualitativo en la recepción?. La Ficha de Datos de Seguridad (FDS). El albarán de entrega. La receta médica individualizada. La nómina del personal del almacén.

La ordenación de productos en el almacén basada en la clasificación Anatómica, Terapéutica y Química se conoce por las siglas: FIFO. ATC. DCI. INST.

¿Qué tipo de productos representados en el método ABC permiten un control más flexible y la realización de pedidos espaciados con stocks de seguridad más amplios?. Productos de Categoría A. Productos de Categoría B. Productos de Categoría C. Todos los productos termolábiles de la nevera.

¿Qué ventaja operativa clave aporta la automatización robotizada de los almacenes hospitalarios?. Reducción de errores de medicación y optimización del espacio útil. Eliminación total de la necesidad de registro informático. Permitir el almacenamiento de productos sin fecha de caducidad. Evitar la verificación del número de lote en la recepción.

¿Qué ocurre en el software de gestión del hospital cuando se valida definitivamente la entrada de mercancía tras la recepción?. Se borran todos los datos de compras del año anterior. Se actualiza automáticamente el inventario permanente del almacén. Se emite una alerta de caducidad inmediata al Ministerio de Sanidad. Se bloquean las solicitudes de dispensación de planta durante 48 horas.

En la ordenación por Forma Farmacéutica, ¿cuál de los siguientes grupos se separa físicamente de las formas orales sólidas?. Medicamentos en comprimidos recubiertos. Formas parenterales/inyectables, orales líquidas y de aplicación tópica. Cápsulas duras de gelatina. Comprimidos efervescentes.