temas 1,2,3,6,7 y 8

Señala la afirmación incorrecta: a.Las partículas X y gamma, al no tener carga, necesitan un blindaje de material con un elevado Z. b.Las partículas alfa, al tener carga, tienen escasa penetración. c.Las emisiones beta, al ser partículas, se pueden blindar con plástico o aluminio. d.Las emisiones electromagnéticas no necesitan blindaje.

¿Qué tipo de radiación es considerada ionizante? : a.Láser. b.Campos magnéticos. c.UV. d.Gamma.

Señala la afirmación correcta sobre la radiación gamma: a.Es un tipo de radiación electromagnética. b.Su energía es menor a la de la RF. c.Su energía es menor a la de la luz visible. d.Su energía es menor a la MO.

La constante de semidesintegración depende de… : a.Factores químicos. b.Factores físicos. c.Cada radionucleido. d.El envejecimiento del núcleo.

La diferencia principal, y fundamental a efectos energéticos, entre los sistemas nuclear y atómico, reside en… : a.En el núcleo se concentra la mayor cantidad de energía, al poseer este la práctica totalidad de la masa del átomo. b.La cantidad de energía que se requiere para mantener el núcleo atómico unido y estable es despreciable con respecto a la de los orbitales. c.Que los orbitales emiten fotones gamma y el núcleo emite rayos X de menor energía. d.Que la energía en los orbitales es muy superior a la energía en el núcleo.

En un detector de centelleo, el material centelleador más común es: a.NaI(Tl). b.Cristales de vidrio cromado. c.Cristales minerales de cuarcita. d.Cristales opacos.

Señala la respuesta falsa. Cuando la radiación atraviesa un detector de ionización gaseosa básico (sin avalanchas) …. a.Es capaz de ionizar sus átomos si el gas está a presión. b.Es incapaz de generar un impulso eléctrico. c.Los iones creados se dirigen a los polos opuestos a su signo. d.La radiación secundaria creada por cada fotón es capaz de crear pares de iones que se dirigen a su correspondiente ánodo o cátodo.

Un detector de centelleo: a.En ellos, tras la desexcitación se emiten fotones de radiación gamma. b.Puede ser orgánico o inorgánico en estado gaseoso. c.En ellos, la radiación interacciona con los átomos o moléculas creando estados excitados en los que se produce luz visible. d.Debe tener alta eficiencia, ser sensible a la luz emitida y emitir en una longitud de onda específica a cada fotomultiplicador.

La avalancha es propia de: a.Contadores Geiger-Muller. b.Todas las anteriores son verdaderas. c.Contadores proporcionales. d.Contadores de impulsos de ionización gaseosa.

os monitores de tasa de dosis, basados en detectores de centelleo: a.Utilizan material luminiscente. b.Utilizan contadores proporcionales. c.Utilizan tubos Geiger. d.Utilizan cámaras de ionización.

Indica qué afirmación es falsa para los dosímetros de termoluminiscencia: a.Son los más usados actualmente. b.Es necesario un densitómetro óptico. c.Calentado, la luz emitida por el material es proporcional a la dosis absorbida en la exposición. d.Su principio físico es la emisión de luz cuando al material que ha sido expuesto a radiación ionizante se le aumenta la temperatura.

Señala la opción incorrecta con respecto a los detectores de ionización gaseosa: a.Si la tensión aplicada a los electrodos es baja, se producirá la recombinación. b.Se basa en la ionización de un gas a presión al paso de la radiación. c.Tanto en la zona proporcional como en la zona Geiger se producen ionizaciones secundarias. d.La tensión aplicada en los electrodos se mantiene en los diferentes tipos.

Sobre el centelleo, señala la respuesta correcta: a.Los cristales tienen la capacidad de transformar la radiación en luz visible. b.Tanto las sustancias luminiscentes como las fosforescentes emiten luz incluso después de finalizado el estímulo. c.Tienen un tiempo muerto reducido, pero menor eficiencia que los detectores gaseosos. d.Se emite luz cuando los átomos de la sustancia están excitados.

Señala la opción falsa de las siguientes afirmaciones sobre la termoluminiscencia: a.Se necesita un lector óptico para termoluminiscencia, con lo cual se utiliza para dosimetría personal y no de área. b.Para la lectura dosimétrica es necesario calentarlo, momento en el cual la información se destruye una vez que esta se realiza, pero no es necesaria batería y es reutilizable. c.Se basa en la emisión de luz de ciertas sustancias, inmediatamente después de ser irradiadas. d.A mayor intensidad de luz, mayor intensidad de radiación recibida.

Los monitores de tasa de dosis, basados en detectores de centelleo: a.Utilizan material luminiscente. b.Utilizan cámaras de ionización. c.Utilizan contadores proporcionales. d.Utilizan tubos Geiger.

Para medir la cantidad de cargas libres que genera la radiación en un cuerpo se usa la siguiente magnitud y unidad respectivamente: a.Kerma, en C/kg. b.Exposición, en C/kg. c.Kerma, en J/kg. d.Exposición, en J/kg.

La cantidad de energía depositada en un volumen de tejido se expresa en la siguiente magnitud y unidad respectivamente: a.Dosis absorbida (D), en Grays (J/kg). b.Dosis absorbida, en J/m. c.LET, en J/m. d.Dosis absorbida (D), en Siéverts (J/kg).

Para cuantificar o medir la energía cinética de las partículas generadas en un cuerpo debido a la radiación ionizante se utilizan las siguientes magnitudes y unidades: a.LET, en J/m. b.Exposición, en C/kg. c.Kerma, en C/Kg. d.Kerma, en J/kg (Grays).

La dosis equivalente permite cuantificar los efectos biológicos de una determinada dosis absorbida (D) asociados a un tipo de radiación. En relación al factor de calidad de la radiación (Q), selecciona la radiación ionizante que más efecto produce a nivel biológico: a.Fotones como rayos X. b.Fotones como rayos gamma. c.Radiación por electrones. d.Radiación alfa.

Señala el órgano o estructura anatómica más radiosensible entre las diferentes opciones: a.Testículos y ovarios. b.Cerebro. c.Piel. d.Médula ósea.

Selecciona el órgano o estructura anatómica más radiorresistente entre las diferentes opciones: a.Superficie ósea. b.Médula ósea. c.Colon. d.Pulmón.

En relación a los tipos de detectores de ionización gaseosa y en base al voltaje (V) que se aplica entre los electrodos. Aquel detector que posee un mayor voltaje es el/la: a.Contador Geiger-Müller. b.Contador proporcional. c.Cámara de ionización básica. d.Detector de fosforescencia.

En relación a los detectores basados en luminiscencia; señala qué sucesos deben ocurrir físicamente para que se produzca el fenómeno de fluorescencia: a.Debe ocurrir una ionización de los átomos, es decir, un arranque de electrones de la materia. b.Debe ocurrir una excitación de los electrones y emisión de luz inmediata. c.Debe ocurrir una excitación de los electrones y una posterior emisión de luz de en torno a horas o días. d.Todas son correctas.

Los detectores que se basan en el proceso de desexcitación de los electrones a largo a plazo con respecto a su excitación inicial (fosforescencia) son: a.Los detectores de semiconductores. b.Los detectores de centelleo. c.Los detectores de termoluminiscencia. d.El contador Geiger.

Los monitores de contaminación suelen ser contadores proporcionales, contadores Geiger, de centelleo o semiconductores, pudiendo ser fijos o portátiles. Miden la radiación en: a.Actividad (en Bq) y actividad por superficie (Bq/cm2). b.Transferencia lineal de energía (J/m). c.Dosis absorbida, en Grays (J/kg). d.Dosis efectiva (E), en Siéverts (J/kg).

La formación de dímeros de bases pirimidínicas en la estructura del ADN por culpa de la radiación implica que: : a.La célula puede sufrir un efecto estocástico irreversible. b.La célula no sufrirá ningún efecto. c.La célula puede sufrir efectos no estocásticos. d.La célula puede sufrir un efecto determinista y se pueda recuperar.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?: : a.Existen dos mecanismos de muerte celular: la pérdida de las funciones y la imposibilidad de reproducción. b.En caso de un efecto determinista, va a sufrir el daño un grupo grande de células similares. c.La muerte celular va siempre precedida de un efecto estocástico previo. d.La muerte celular ocurre a exposiciones a la radiación altas.

Para un efecto determinista, tratándose de fetos o embriones en desarrollo: : a.Se produce aborto espontáneo con dosis de 1 Gy a las 2 semanas de embarazo. b.En ningún caso se producen alteraciones. c.Se producen malformaciones en el feto con dosis de 0,01Gy en la 8.ª semana. d.Se produce retraso mental con 20 Gy entre las semanas 8 y 15 de embarazo.

La magnitud de los daños a consecuencia de la radiación dependerá de unas variables: a.Fundamentalmente biológicas. b.Variables de detrimento. c.Exclusivamente físicas. d.Físicas y biológicas.

El tipo de efecto por el cual las radiaciones dañan directamente el ADN se denomina: a.Efecto directo. b.Efecto fotoeléctrico. c.Efecto indirecto. d.Efecto Compton.

Ante un síndrome por irradiación, la fase asintomática se denomina: : a.Latente. b.Neta. c.Estéril. d.Prodrómica.

Señala la respuesta falsa: a.Tasas de dosis altas no permiten una reparación correcta, lo que produce la muerte celular. b.Un daño no reparado puede tener consecuencias para la descendencia celular. c.El valor de la LET es directamente proporcional al daño celular. d.La fase de síntesis de ADN es la más radiosensible.

Las células denominadas indiferenciadas son células: a.Muy especializadas. b.Sin dosis umbral. c.Muy radiosensibles. d.Muy radiorresistentes.

Por su radiosensibilidad, consideramos que: a.Las células especializadas son más radiosensibles. b.Las células diferenciadas son las menos radiosensibles. c.Las menos radiosensibles tienen un potencial de división mayor. d.Las células menos proliferativas son más radiorresistentes, como el caso de las hematopoyéticas.

Señala la respuesta verdadera: a.El valor de la LET es inversamente proporcional al daño celular. b.Un daño reparado puede tener consecuencias para la descendencia celular. c.Tasas de dosis bajas no permiten una reparación correcta, lo que produce la muerte celular. d.La fase de mitosis es la más radiosensible.

La respuesta orgánica a la radiación, ¿en cuántas etapas se divide? : a.Prodrómica, patente y de enfermedad manifiesta. b.Prodrómica, potente y de enfermedad manifiesta. c.Prodrómica, latente y de enfermedad manifiesta. d.No existe respuesta orgánica a la radiación.

Los efectos estocásticos… : a.Necesitan dosis umbral. b.No son de carácter probabilístico. c.Es imposible que se produzcan en radiología convencional. d.Se pueden producir con dosis bajas.

Cuando se produce la radiólisis del agua la cual concluye con la formación de un par de iones (H+ y OH–) y dos radicales libres muy reactivos estamos hablando de un mecanismo de acción de la radiación: a.Directo. b.Indirecto. c.Basado en el efecto bala. d.Físico.

La degradación oxidativa de los lípidos debido a la radiación puede llevar a: a.La pérdida de permeabilidad de la membranas celulares. b.Romper enlaces de aminoácidos en las proteínas. c.Alterar la estructura de los hidratos de carbono. d.Aumentar la función de las proteínas celulares.

La radiosensibilidad es una medida de la susceptibilidad de un tejido a sufrir los efectos adversos derivados de la irradiación. La radiosensibilidad y el daño biológico de los tejidos aumentará con respecto a las siguientes variables si: a.Disminuye la LET (Transferencia Lineal de Energía) como en el caso de rayos gamma. b.Disminuye la tasa de dosis (Dosis absorbida por unidad de tiempo). c.Hay más sustancias radioprotectoras en la célula con acción antioxidante. d.Aumenta la LET (Transferencia Lineal de Energía) como en el caso de irradiación por partículas alfa.

La fase del ciclo celular donde la radiación hace un mayor daño biológico corresponde a: a.La Fase S. b.La fase G2. c.La fase G1. d.La fase M.

Indica la fase del ciclo celular donde una célula posee mayor capacidad de supervivencia al interactuar con la radiación ionizante: a.Fase G2. b.Fase G1. c.Fase M. d.Fase S.

En la célula hay presencia de sustancias que pueden actuar como radiosensibilizadores, es decir, los radicales libres generados en la ionización del agua pueden aumentar su acción en el tejido debido al: a.Calcio. b.Oxígeno. c.Mercurio. d.Dióxido de carbono (CO2).

Selecciona la característica correcta en relación a los efectos estocásticos de la radiación: a.Se producen tras la exposición a dosis relativamente altas. b.Las consecuencias para el tejido siempre aparecen de forma inmediata o en el corto plazo. c.La gravedad de los daños biológicos no es proporcional a la dosis recibida de radiación, pero sí que aumenta la probabilidad de que aparezca el efecto. d.Son efectos que se producen con certeza una vez que se supera un umbral de dosis (límite de dosis).

Si una célula sufre un daño no letal y por otro lado no actúan los mecanismos de reparación enzimáticos ocurre que: a.La célula sigue realizando sus funciones de forma normal. b.Estamos hablando de un efecto estocástico. c.Estamos hablando de un efecto determinista. d.La célula sufrirá el proceso de muerte celular programada o apoptosis.

Cuando se produce el síndrome de irradiación aguda en adultos e independientemente de la dosis de radiación recibida. La fase que se caracteriza por unos síntomas clínicos comunes como diarrea, vómitos y nauseas se le conoce: a.Fase prodrómica. b.Fase latente. c.Fase de enfermedad manifiesta. d.Fase inerte.

En el síndrome de irradiación aguda en organismos adultos, la fase que se caracteriza por la ausencia de síntomas se le denomina: a.Fase de desintegración. b.Fase gastrointestinal. c.Fase prodrómica. d.Fase latente.

Los síntomas característicos de la enfermedad en el síndrome de irradiación aguda depende del rango de dosis recibida en un organismo adulto. La fase de enfermedad manifiesta que ocurre a dosis más altas y cuyos síntomas se caracterizan por pérdida de coordinación, dificultad respiratoria, convulsiones, ataxia, coma e incluso la muerte corresponde al síndrome de/del: a.Gastrointestinal. b.Sistema Nervioso Central. c.Prodrómico. d.Hematológico.

Un feto es más sensible a la radiación que un organismo adulto debido a que: a.Sus células son más maduras. b.Su tasa de división celular (potencial de división) es mayor. c.Su tasa de división celular (potencial de división) es menor. d.Sus células están muy especializadas.

En organismos adultos, cuando se produce el síndrome de irradiación aguda, los síntomas clínicos de inmunosupresión e infecciones graves se deben al síndrome: a.Del sistema nervioso central. b.Multifásico. c.Hematológico. d.Gastrointestinal.

Para gestionar correctamente los residuos radiactivos, de estas cuatro fases, indica la falsa: a.Clasificación. b.Segregación. c.Destrucción. d.Caracterización.

Cuál de estos objetos es un residuo radiactivo: a.La mesa sobre la cual suelo depositar fuentes encapsuladas de Cs-137. b.Una jeringuilla de vacuna de la gripe empleada esta mañana. c.Un guante salpicado con un isótopo de vida media muy corta hace 15 días. d.Una botella donde orinó un paciente tratado con yodo-131, después de haberla limpiado.

Señala la respuesta incorrecta: a.La gestión incluye: clasificación, caracterización, segregación y transporte interno. b.Gestión de residuos radiactivos: acondicionar y controlar de forma que no causen daño a la salud ni a los bienes de las personas. c.Residuo radiactivo: material de desecho para el que no hay prevista ninguna utilidad y emite RRII. d.La gestión incluye: almacenamiento, evacuación e incineración de todos los residuos radiactivos.

Para el transporte de material radiactivo exceptuado, requiere requisitos: a.Para transporte en condiciones de accidente aéreo y marítimo. b.Solo de diseño. c.Solo de accidente si supera levemente los valores de excepción. d.Y se realizan ensayos y pruebas específicas a los embalajes.

A la hora de segregar residuos radiactivos es importante: a.Evaluar la producción de residuos radiactivos. b.Agrupar residuos de diferentes radioisótopos con el mismo tipo de energía. c.No mezclar residuos orgánicos. d.No mezclar residuos radiactivos líquidos y sólidos.

El almacén de residuos radiactivos de Enresa está en: a.El Candil, Córdoba. b.El Cabril, Córdoba. c.El Carril, Córdoba. d.El Cardil, Córdoba.

¿Qué reglamento es aplicable para transportar material radiactivo?. a.El de logística de ENRESA. b.El del código de circulación. c.El que dictamina el CSN. d.El ADR.

Indica la respuesta falsa con respecto a los embalajes del tipo “A”: a.Tienen que soportar condiciones normales de transporte. b.Necesitan autorización por parte del organismo regulador. c.Podrían sufrir daños severos en caso de accidente. d.No tienen un límite de actividad por bulto.

Únicamente se puede transportar material radiactivo en avión en bultos del tipo: a.B y C. b.C. c.B. d.A.

Para un índice de transporte de 1´15 pondremos una etiqueta: a.I-Amarilla. b.III-Amarilla. c.II-Amarilla. d.I-Blanca.

La fuente de radiación en teleterapia con Gamma knife® es: a.Paladio 103. b.Cobalto 60. c.Rubidio 106. d.Estroncio 90.

Dentro de la gestión convencional en un hospital podemos definir los residuos de grupo III como: a.Residuos generales asimilables a urbanos: como ropa de cama, pijamas y ropa de pacientes, toallas, entre otros. b.Residuos peligrosos de origen sanitario, como los biológicos: material de curas contaminado con sangre o fluidos biológicos, restos anatómicos y tejidos humanos (biopsias, partes de órganos, cultivos y muestras de laboratorio con agentes infecciosos); o químicos (sustancias químicas usadas en laboratorios y áreas médicas como formol, disolventes, reactivos etc). c.Residuos sanitarios asimilables a urbanos: como envases de medicamentos y material de curas no contaminado biológicamente. d.Residuos radiactivos por encima de la exención.

Señala el orden correcto de las fases de gestión de residuos radiactivos: a.Segregación - caracterización - transporte interno - evacuación - almacenamiento hospitalario. b.Segregación - caracterización - transporte interno - almacenamiento hospitalario - evacuación. c.Caracterización - transporte interno - almacenamiento hospitalario - evacuación - segregación. d.Almacenamiento hospitalario - caracterización - transporte interno - evacuación - segregación.

Separar los residuos (principalmente entre los que contienen material radiactivo de los que no y como mínimo, en función del estado físico) supone la etapa de: a.Segregación. b.Caracterización. c.Evacuación. d.Transporte interno.

Incidentes de poca importancia, como, por ejemplo, golpes en los bultos por caída, salpicaduras por lluvia o aspersión, suponen una condición o situación de transporte: a.Rutinaria. b.Normal. c.De accidente. d.De muchísimo riesgo radiológico.

Respuesta múltiple (marcar ambas). Si el bulto contiene material radiactivo de baja actividad pertenece al tipo: a.Tipo B. b.Tipo A, industrial. c.Exceptuado. d.Industrial.

Los bultos de tipo B y C están diseñados para condiciones o situaciones: a.Normales. b.Rutinarias. c.De Accidente. d.Gestionados por el hospital y nunca serán transportados por ENRESA.

Respuesta múltiple (marcar ambas). Los bultos industriales se transportan en condiciones: a.De accidente. b.Normales, Rutinarias. c.Rutinarias. d.Aéreas.

En base al índice de transporte (IT), la única categoría de transporte que nunca irradia pero que sí puede contaminar es: a.Categoría 7 - Roja. b.La categoría III - amarilla. c.La categoría II - amarilla. d.La categoría I - normal (blanca).

Si el nivel de radiación en la superficie externa a 1 metro del bulto es de 0,1 mSv / h , la categoría de transporte es: a.Categoría II - amarilla. b.Categoría III - amarilla. c.Categoría I - normal (blanca). d.Categoría IV - (naranja).

Si el índice de transporte es 2 y el nivel de radiación en superficie es 0,7 mSv /h la sustancia radiactiva que hay dentro del bulto es de: a.Categoría III - amarilla. b.Categoría I - normal. c.Categoría 5 - (rojo). d.Categoría II - amarilla.

Si el paciente permanece varios días en el hospital ya que está recibiendo su tratamiento de radioterapia con I-131, está generando residuos como la ropa de cama, pijama, toallas, ropa de hospital, entre otros, que son residuos: a.Residuos radiactivos gestionados por ENRESA. b.De Grupo III: residuos peligrosos de origen sanitario. c.De Grupo II: residuos sanitarios asimilables a urbanos o domésticos. d.De Grupo I: residuos generales asimilables a urbanos.

En relación a los residuos líquidos en Medicina Nuclear, para eliminar la orina radiactiva de pacientes inyectados con I-131: a.Como el I-131 tiene un tiempo de vida media muy corto (de horas) dicha orina se evacuará directamente a la red de alcantarillado. b.El paciente nunca debe orinar el I-131 en el hospital. Puede hacerlo en su casa cuando termine la prueba ya que dura unos minutos. c.Como el tiempo de vida media del I-131 supera los 8 días se debe almacenar en contenedores, que una vez llenos dejan decaer su actividad radiactiva, y se vierten controladamente a la red de alcantarillado. d.Se recogerá toda la orina radiactiva de I-131 y de otros radioisótopos como el 99mTc, y se mezclará junto a la de aseos comunes de pacientes no radiactivos y personal trabajador del hospital.

El titular del centro sanitario en el que se encuentran las instalaciones de radiodiagnóstico tendrá las siguientes obligaciones: a.Implantar un PGC y nombrar un responsable para su confección. b.Reparar o suspender el uso de los equipos que cumplan los criterios definidos en el PGC. c.Reparar los equipos dañados cuando se requiera. d.Dos veces al año, dejar constancia documental de los resultados obtenidos en el plan de garantía de calidad.

Indica la afirmación incorrecta de las siguientes premisas sobre las instalaciones de radioterapia: a.Las pruebas de aceptación deberá realizarlas la empresa suministradora. b.Los informes de los equipos se archivarán mientras el equipo esté en uso. c.Los técnicos de radioterapia podrán formar parte de la CGC. d.Los informes de los pacientes se archivarán durante un periodo de 30 años.

Ante una mujer embarazada que tiene que someterse a una prueba con radiofármacos: a.No será necesaria justificación alguna, su salud es lo primero. b.Habrá que evaluar la urgencia del procedimiento por si pudiera posponerse. c.Podrá suministrarlo cualquier personal sanitario. d.No será necesario que la paciente haga constar su estado.

Con respecto a los PGC en Medicina Nuclear: a.Son de instauración opcional. b.El médico especialista es el responsable de la unidad. c.El titular de la instalación no está obligado a ejecutarlas. d.Los resultados obtenidos deben constar al menos dos veces al año.

Con respecto a la administración de radiofármacos, indica la respuesta incorrecta: a.Se ha de disponer del mejor radiofármaco. b.La actividad para cada paciente es independiente de la edad. c.En caso de tratamientos, el paciente debe firmar un consentimiento informado. d.En caso de administración inadecuada, ha de constar por escrito.

Indica cuál de estos equipos no pertenece a la radioterapia: a. Densitometría. b. Braquiterapia. c. Cobaltoterapia. d. Acelerador lineal.

Cual de estas funciones no realizan los equipos de radioterapia: a. Simulación de tratamientos. b. Localización de lesiones. c. Cálculo dosimétrico. d. Diagnóstico de tumores.

Indica el orden correcto con respecto a las diferentes normativas, de mayor a menor categoría: a.Guía de seguridad, ley, orden ministerial, real decreto. b.Real decreto, ley, guía de seguridad, orden ministerial. c.Ley, real decreto, orden ministerial, guía de seguridad. d.Orden ministerial, ley, real decreto, guía de seguridad.

¿Cuál de los siguientes puntos no deberá incluirse en el PGC en radiodiagnóstico?. a.Limitación dosimétrica en las exploraciones radiológicas. b.Tasa de repetición de imágenes rechazadas. c.Registro de accidentes e incidentes. d.Recursos humanos y materiales necesarios.

¿Quién es el principal responsable de las medidas de control de radiofármacos en Medicina Nuclear?. a.El especialista en radiofísica (radiofísico). b.El titular de la instalación. c.El médico especialista en medicina nuclear. d.La comisión de garantía de calidad (CGC).

El titular, según los Reales Decretos vigentes, debe crear una Comisión de Garantía de Calidad (CGC) para implantar el Programa de Garantía de Calidad (PGC) en las siguientes instalaciones: a.En las instalaciones de radiodiagnóstico. b.Únicamente en las instalaciones de medicina nuclear. c.Únicamente en las instalaciones de radioterapia. d.Tanto en las instalaciones de medicina nuclear, como en las de radioterapia.

La persona o entidad que implanta el Programa de Garantía de Calidad (PGC) tras su confección (ya sea por un responsable o por una Comisión de Garantía de Calidad) siempre es: a.El Técnico de Imagen para el Diagnóstico (TSID). b.El supervisor de la instalación, como el médico especialista en medicina nuclear, el médico especialista en oncología radioterápica o el médico radiólogo. c.El radiofísico. d.El titular de la instalación.

La persona encargada de validar y aceptar el uso de equipos en radioterapia, y posterior notificación vía informe al médico de oncología radioterápica es: a.El titular de la instalación. b.El radiofísico. c.Toda la Comisión de Garantía de Calidad (CGC). d.El Técnico de Imagen para el Diagnóstico (TSID).

El Programa de Garantía de Calidad (PGC) en radiodiagnóstico debe incluir: a.Las dosis impartidas a los pacientes durante la prueba guardadas en un periodo de 10 años. b.Las dosis impartidas a los pacientes durante la prueba guardadas en un periodo de 30 años. c.La limitación de dosis al paciente en las exploraciones radiológicas. d.No hay que incluir la justificación de la prueba al paciente por el médico especialista en radiología.

¿Cuál de los siguientes casos no está contemplado en el plan de emergencias de un servicio de MN?. a.Contaminación y traslado de un paciente inyectado fuera del servicio. b.Incendio. c. Administración errónea y pérdida de fuente de radiación. d.Pérdida de fuente encapsulada de I-131.

En caso de derrame de material radiactivo no encapsulado, no se deberá: a.Acotar el área. b.Avisar al supervisor y al SPR. c.Evitar el paso a personal no imprescindible. d.Activar el sistema de ventilación, sobre todo si es sustancia volátil, y parar la actividad de la instalación.

¿En qué casos se podría trasladar inmediatamente fuera de la habitación de tratamiento a un paciente al que se le ha administrado una dosis alta de I-131?. a.Ambas son correctas. b.Fallecimiento o autopsia. c.Intervención quirúrgica urgente. d.Ambas son falsas.

Cuando estamos ante una fuente no encapsulada, tenemos riesgo de: a.Explosión. b.Contaminación. c.Irradiación. d.A y B son correctas.

Si se produce un error en la administración del RT a un paciente: a.Se actuará de forma que se reduzca la absorción y se facilite la eliminación. b.No se realizará una estimación de la dosis recibida. c.Es igual, no podríamos hacer nada. d.No supone más irradiación interna.

¿A quién corresponde inicialmente poner en marcha el plan de emergencia?. a.Al médico de urgencias. b.Al operador. c.Al jefe de protección radiológica. d.Al supervisor de la instalación.

¿En conocimiento de quién se debe poner el operador ante la emergencia radiológica?. a.Medico de planta. b.Jefe de protección radiológica. c.Titular de la instalación. d.Supervisor de la instalación.

Si desapareciera una fuente radiactiva: a.Habría que informar la CSN en menos de una hora. b.Habría que informar al CSN en menos de 24 horas. c.No tiene importancia, no supone riesgo de irradiación. d.Habría que informar al CSN en menos de una semana.

En caso de fallecimiento de un paciente en terapia metabólica: a.Se deberá medir la tasa de dosis y estimar la que recibiría el personal implicado. b.Hay que realizar la autopsia inmediatamente. c.No es necesario informar ni reflejarlo en las incidencias del servicio. d.Se podrá enterrar, pero no incinerar, por el peligro de inhalación.

En caso de contaminación de la piel: a.Solo hay que sumergir la zona en agua hirviendo. b.Se debe lavar con agua tibia y jabón suave. c.No hay que hacer nada, la zona contaminada decaerá con el tiempo. d.Se deberá lavar con amoniaco y agua fuerte para eliminar el material radiactivo.

Si estamos utilizando fuentes no encapsuladas en medicina nuclear y existe la creencia de robo y/o extravío de dicha sustancia, se notificará al CSN en menos de: a.24 horas. b.48 horas. c.7 días. d.1 hora.

Según la Instrucción IS-18, del 2 de abril de 2008, del Consejo de Seguridad Nuclear, la notificación de sucesos e incidentes radiológicos (en radioterapia y medicina nuclear) que necesitan ayuda externa como bomberos, policía y protección civil, se hará en un plazo máximo de: a.1 día. b.12 horas. c.1 hora. d.2 días.

El robo o desaparición de fuentes radiactivas de braquiterapia de baja dosis (LDR) se debe notificar en menos de: a.6 horas. b.36 horas. c.24 horas. d.72 horas.

El titular dispone del siguiente tiempo máximo para enviar un informe al CSN tras el suceso accidental en la instalación radiactiva: a.30 días. b.10 días. c.15 días. d.1 día.