Efectos adversos de la L-dopa: a. Puede producir trastornos gastrointestinales
b. Puede producir trastornos cardiovasculares similares a los producidos por la adrenalina y noradrenalina c. Produce movimientos involuntarios anormales (80% de los pacientes al cabo de 1 año de tratamiento) d. Puede producir alteraciones de la conducta por activación de receptores dopaminérgicos cerebrales e. Todas las opciones anteriores son correctas
. En lo que se refiere al mecanismo de acción de los neurolépticos o antipsicóticos: a. Actúan bloqueando únicamente los receptores dopaminérgicos en determinadas sinápsis cerebrales b. Actúan bloqueando los receptores de neurotransmirsores excitatorios dde sinápsis cerebrales, como por ejemplo los receptores colinérgicos, α-adrenérgicos, dopaminérgicos y serotoninérgicos c. Actúan bloqueando únicamente los receptores serotoninérgicos en determinadas sinápsis cerebrales d. Actúan bloqueando únicamente los receptores α-adrenérgicos en determinadas sinápsis cerebrales e. Actúan bloqueando únicamente los receptores colinérgicos en determinadas sinápsis cerebrales
. El óxido nitroso: a. Es un anestésico general del grupo de los líquidos volátiles b. Es un anestésico general que inactiva la vitamina B12 (produce megaloblástica y leucopenia) y que es teratógeno c. Como todos los anestésicos locales actúa inhibiendo la transmisión del impulso nervioso en los nervios sensoriales al bloquear de manera reversible canales de Na+ voltaje dependientes d. Es un anestésico local que inactiva la vitamina B12 (produce anemia megaloblástica y leucopenia) y que es teratógeno e. Es un anestésico general del grupo de los intravenosos
. Las sales de litio: a. Son fármacos antimaniacos que aumentan la liberación de catecolaminas b. Son fármacos bastante seguros y poco tóxicos c. Son fármacos antidepresivos muy potentes d. Son fármacos inhibidores de la M.A.O.
e. Son fármacos antimaniacos que aumentan la recaptación de catecolamina. El halotano: a. Puede producir nefrotoxicidad e hipotermia maligna
b. Es un anestésico general del grupo de los líquidos volátiles c. Es un anestésico general del grupo de los gases inhalatorios d. Puede producir hepatitis e hipertermia maligna e. b y d son correctas
. En lo que se refiere a los anestésicos locales: a. Normalmente se administran en combinación con agentes vasoconstrictores b. Bloquean reversiblemente los canales de Ca2+ voltaje-dependientes c. Normalmente se administran en combinación con agentes vasodilatadores d. Normalmente se administran por vía oral ya que se absorben bastante rápido e. Son más activos a pH ácido porque a este pH están más ionizados
. Los analgésicos opioides están indicados para: a. El tratamiento del dolor b. El tratamiento de la diarrea c. El tratamiento de la disnea d. El tratamiento de la tos seca no productiva e. Todas las opciones anteriores son correctas
. En lo que se refiere a los efectos adversos de los analgésicos opioides: a. Pueden producir nauseas y vómitos (activan el centro del vómito) b. Producen tolerancia y dependencia física y psíquica c. Pueden producir trastornos endocrinos d. Pueden producir depresión de la respuesta inmunitaria e. Todas las opciones anteriores son correctas
. Efectos adversos de los neurolépticos (antipsicóticos): a. Pueden producir somnolencia b. Pueden producir efectos extrapiramidales c. Pueden producir efectos anticolinérgicos y antiadrenérgicos d. Pueden producir alteraciones hepáticas/hematológicas y síndrome neuroléptico maligno e. Todas las opciones anteriores son correctas
. Interacciones farmacológicas de los antidepresivos tricíclicos:
a. Estos fármacos potencian los efectos de las catecolaminas b. Aumentan el efectos de muchos fármacos al inhibir el metabolismo de éstos
c. Aumentan el efecto de numerosos fármacos al desplazarlos de su unión a la albúmina plasmática
d. Potencian el efecto de fármacos cardiodepresores
e. Todas las opciones anteriores son correctas. La dopamina y los receptores dopaminérgicos: a. La dopamina actuando sobre el receptor D1 produce estimulación de la liberación de aldosterona en la corteza suprarrenal b. La dopamina actuando sobre el receptor D1 produce vasoconstricción en los vasos renales, mesentéricos, coronarios y musculares c. La dopamina actuando sobre el receptor D1 produce vasodilatación en los vasos renales, mesentéricos, coronarios y musculares d. La dopamina actuando sobre el receptor D1 estimula la reabsorción de Na+ en los túbulos renales, lo cual reduce la diuresis e. La dopamina actuando sobre el receptor D2 produce vasodilatación en los vasos renales, mesentéricos, coronarios y musculares
. En lo que se refiere a la acción de los analgésicos opioides sobre sus receptores: a. La acción sobre los diferentes receptores opioides dará como resultado un efecto farmacológico común que es la analgesia
b. La acción sobre los diferentes receptores opioides dará como resultado un efecto farmacológico diferente, como son analgesia, sensaciones placenteras, disforia, etc. c. Se caracteriza por un fenómeno que se conoce con el nombre de dualismo de receptores d. La acción sobre los diferentes receptores opioides dará como resultado un efecto farmacológico común que es la depresión de la función respiratoria e. a y c son correctas. En lo que se refiere a los efectos adversos de los analgésicos opioides: a. Pueden producir depresión respiratoria porque disminuyen la sensibilidad del centro respiratorio al CO2 y a la hipoxia b. Pueden producir una broncodilatación muy acusada c. Pueden producir diarrea d. Pueden producir vasoconstricción e hipertensión arterial e. Pueden producir hipertermia de origen hipotalámico
. En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de los analgésicos opioides:
a. Producen sensaciones subjetivas de bienestar y euforia b. Los agonistas del receptor Κ (pentazocina) producen disforia, desorientación y despersonalización c. Producen analgesia salvo en el caso de dolores por desaferentización y de ciertas neuralgias
d. Tienen acciones antitusígenas
e. Todas las opciones anteriores son correctas. Los inhibidores de la MAO B (selegilina y rasagilina): a. Generalmente se asocian a la L-Dopa b. Inhiben a la mono-aminooxidasa de tipo B que metaboliza las catecolaminas c. Pueden frenar la progresión de la enfermedad de Parkinson
d. Todas las opciones anteriores son correctas
e. Aumentan los niveles cerebrales de dopamina. Los inhibidores de la COMT (entacapona y tolcapona):
a. Generalmente se asocian a la L-Dopa b. Inhiben a la enzima COMT que metaboliza a las catecolaminas c. Aumentan los niveles cerebrales de dopamina d. Cuando se administran se recomienda vigilar la función hepática
e. Todas las opciones anteriores son correctas. La dopamina y los receptores dopaminérgicos: a. La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en las terminaciones postganglionares simpáticas, no modifica la liberación de noradrenalina por lo que no altera la actividad simpática b. La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en los ganglios, estimula la transmisión ganglionar c. La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en las terminaciones postganglionares simpáticas, aumenta la liberación de noradrenalina, estimulando la actividad simpática
d. La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en las terminaciones postganglionares simpáticas, inhibe la liberación de noradrenalina, disminuyendo la actividad simpática e. La dopamina, actuando sobre el receptor D1 en las terminaciones postganglionares simpáticas, inhibe la liberación de noradrenalina, disminuyendo la actividad simpática
. La L-Dopa: a. Generalmente se administra sola b. Generalmente se administra en combinación con inhibidores de la dopa-descarboxilasa periféricos (no atraviesan la barrera hematoencefálica) c. Generalmente se administra en combinación con inhibidores de la dopa-decarboxilasa centrales (atraviesan la barrera hematoencefálica) d. Es un fármaco que produce muy pocos efectos adversos e. Todas las opciones anteriores son falsas
. En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de la dopamina: a. A dosis bajas sólo activa los receptores dopaminérgicos reduciendo la actividad simpática b. A dosis bajas sólo activa los receptores adrenérgicos reduciendo la actividad simpática c. A dosis bajas o altas sólo activa los receptores dopaminérgicos reduciendo la actividad simpática
d. A dosis altas sólo activa los receptores dopaminérgicos reduciendo la actividad simpática
e. La dopamina sólo activa los receptores dopaminérgicos y nunca los adrenérgicos
. En lo que se refiere a los efectos adversos de los anestésicos generales: a. Pueden producir hipertermia b. Pueden producir bradicardia porque sensibilizan al corazón a las acciones de las catecolaminas c. Pueden producir hipoglucemia d. Pueden producir disminución de las secreciones traqueobronquiales e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta
. Los antidepresivos tricíclicos: a. Actúan estimulando la actividad de la enzima monoaminooxidasa b. Actúan estimulando la liberación de noradrenalina y serotonina
c. Actúan estimulando la recaptación de noradrenalina y serotonina d. Actúan inhibiendo la actividad de la enzima monoaminooxidasa e. Actúan inhibiendo la recaptación de noradrenalina y serotonina
. Los anestésicos generales: a. Son ácidos débiles por lo que a pH básico estarán más ionizados y perderán eficacia
b. Producen un bloqueo reversible del sistema nervioso central caracterizado por hipnosis, arreflexia, analgesia y relajación muscular c. Son bases débiles por lo que a pH ácido estarán más ionizados y perderán eficacia d. Producen un bloqueo reversible de la transmisión nerviosa en los nervios sensoriales caracterizada por hipnosis, arreflexia, analgesia y relajación muscular e. Actúan bloqueando la transmisión nerviosa sensorial al bloquear canales de Na+ voltaje dependientes
. 23. Los analgésicos opioides del tipo agonistas - antagonistas mixtos como la pentazocina: a. Producen mayor depresión respiratoria que los otros analgésicos opioides b. Producen mayor hipertonía en el tubo digestivo que los otros analgésicos opioides
c. No desencadena síndrome de abstinencia en heroinómanos
d. Producen bradicardia e hipotensión
e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta. 24. En lo que se refiere a los efectos adversos de la dopamina: a. Los efectos adversos producidos por la dopamina dependen de la dosis b. La dopamina a dosis bajas activa los receptores dopaminérgicos e inhibe la actividad simpática, lo que produce bradicardia e hipotensión arterial c. La dopamina a dosis altas activa los receptores adrenérgicos α1 y β1, produciendo taquicardia, arritmias, hipertensión arterial e isquemia cardíaca d. a, b y c son correctas e. Sólo a y b son correctas
. Los neurolépticos atípicos o modernos: a. Producen numerosos efectos adversos y son más eficaces para controlar los síntomas positivos de la enfermedad psicótica que los síntomas negativos b. Producen menos efectos adversos que los clásicos y controlan tanto los síntomas positivos como los negativos de la enfermedad psicótica c. Son fármacos antimaniacos que aumentan la liberación de catecolaminas d. Son fármacos antidepresivos que estimulan la liberación de serotonina e. Todas las opciones anteriores son falsas
. En lo que se refiere al mecanismo de acción de los anestésicos locales: a. Producen un bloqueo irreversible de la conducción nerviosa en los nervios sensoriales al bloquear canales de Ca+ voltaje dependientes b. Producen un bloqueo reversible de la conducción nerviosa en los nervios sensoriales al bloquear canales de Ca+ voltaje dependientes
c. Producen un bloqueo irreversible de la conducción nerviosa en los nervios sensoriales al bloquear canales de Na+ voltaje dependientes
d. Producen un bloqueo reversible de la conducción nerviosa en los nervios sensoriales al bloquear canales de K+ voltaje dependientes e. Producen un bloqueo reversible de la conducción nerviosa en los nervios sensoriales al bloquear canales de Na+ voltaje dependientes
. En general la procaína, lidocína y demás anestésicos locales: a. Son ácidos débiles, con lo que en un medio básico estarán más ionizados y ganarán eficacia b. Son bases débiles, con lo que en un medio ácido estarán más ionizados y perderán eficacia
c. Son ácidos débiles, con lo que en un medio básico estarán menos ionizados y perderán eficacia d. Son bases débiles, con lo que en un medio ácido estarán menos ionizados y perderán eficacia e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta
. Señala la respuesta correcta: a. La dopamina es el principal fármaco usado para tratar el parkinson porque atraviesa muy bien la barrera
hematoencefálica b. En el parkinson los niveles cerebrales de dopamina son mayores que los de Ach c. Los inhibidores de la M.A.O.B y de la C.O.M.T. son fármacos antiparkinsonianos d. Los agonistas colinérgicos son fármacos antiparkinsonianos
e. Los antagonistas dopaminérgicos son fármacos antiparkinsonianos
. 29. En lo que se refiere a los efectos adversos de la dopamina
a. La dopamina a dosis bajas activa los receptores dopaminérgicos y estimula la actividad simpática produciendo taquicardia e hipertensión arterial b. La dopamina a dosis bajas activa los receptores dopaminérgicos e inhibe la actividad simpática produciendo bradicardia e hipotensión arterial
c. La dopamina a dosis bajas activa los receptores adrenérgicos, estimulando la actividad simpática, lo que produce bradicardia e hipotensión arterial
d. La dopamina a dosis bajas activa los receptores adrenérgicos, estimulando la actividad simpática, lo que produce taquicardia e hipotensión arterial e. Los efectos adversos de la dopamina no dependen de la dosis
. 30. Entre las acciones farmacológicas de los antidepresivos tricíclicos se encuentran: a. Del mismo modo que los neurolépticos, estimulan los receptores α-adrenérgicos b. Tiene acción sedante y ansiolítica además de antidepresiva c. Del mismo modo que los neurolépticos, estimulan los receptores dopaminérgicos d. Sólo tienen acción antidepresiva e. Del mismo modo que los neurolépticos, estimulan los receptores colinérgicos
. En lo que se refiere a los efectos adversos de los analgésicos opioides: a. Pueden producir hipertermia hipotalámica b. Pueden estimular la diuresis enormemente c. Pueden producir relajación muscular de origen central d. Pueden producir diarreas por relajación de esfínteres e. Pueden producir dolores tipo cólico biliar
. ¿Con qué clase de fármacos deberían evitarse los alimentos que contienen tiramina?
a.Antipsicóticos atípicos o modernos
b.Antipsicóticos típicos o clásicos c.Antidepresivos tricíclicos (ATC) d.IMAO
e.Fármacos antihipertensivos. Los fármacos antidepresivos tricíclicos pueden generar efectos indeseables a través de: a.Sus propiedades como inhibidores de la catecol orto-metiltransferasa (COMT) b.Sus propiedades como antagonistas de los receptores β-adrenérgicos c.Sus propiedades como agonistas de los receptores GABA d.Sus propiedades como antagonistas de los receptores colinérgicos muscarínicos e.Sus propiedades como inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO)
. 34. ¿Para qué tipo de receptor opioide son selectivos la mayoría de los analgésicos opioides utilizados en clínica? a.alfa (α) b.mu (μ) c.beta (β)
d.delta (δ) e.kappa (Κ)
. ¿Por qué motivo no es efectiva la administración de dopamina para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson?
a.La dopamina sí es efectiva para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, pero se requieren dosis muy elevadas, por lo que se prefiere administrar precursores con mayor biodisponibilidad b.La dopamina no es efectiva para el tratamiento del Parkinson si se administra sola, pero si se administra conjuntamente con inhibidores de la dopa-decarboxilasa que no atraviesan la barrera hematoencefálica, sí que lo es c.La dopamina es metabolizada antes de llegar al cerebro por la enzima tirosina-hidroxilasa en regiones alejadas del cerebro, disminuyendo su concentración en el estriado d. La dopamina no atraviesa la barrera hematoencefálica y, por tanto, es necesario administrar su precursor (levodopa) que si la atraviesa e.La dopamina requiere un transportador específico que, al contrario de lo que ocurre en individuos normales, no está presente en pacientes con enfermedad de Parkinson. ¿Para qué propósito se añade algunas veces adrenalina a las soluciones comerciales de anestésico local? a.Para potenciar la distribución del anestésico local b.Para disminuir la tasa de absorción del anestésico local c.Para disminuir la duración de acción del anestésico local d.Para actuar sinérgicamente con el anestésico local en el canal iónico del nervio
e.Para bloquear el metabolismo de los anestésicos locales tipo éster
. ¿Cuál de los siguientes agentes es un neuroléptico o antipsicótico que puede mejorar tanto los síntomas positivos como negativos de la esquizofrenia?
a.Loxapina b.Pimozida c.Clozapina d.Haloperidol e.Clorpromazina. ¿Debido a cuál de los siguientes mecanismos son útiles fármacos anticolinérgicos (antimuscarínicos) en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson? a. Desequilibrio del neurotransmisor (Ach) en los ganglios basales (sistema extrapiramidal) b.Liberación aumentada de dopamina en los ganglios basales (sistema extrapiramidal) c.Niveles de acetilcolina disminuidos por pérdida neuronal d.Degeneración continua de las neuronas dopaminérgicas
e.Actividad de acetilcolinesterasa (AchE) aumentada. ¿Cuál de los siguientes efectos adversos NO es común a los antidepresivos tricíclicos? a.Reacción tiramínica b.Disfunción sexual (anorgasmia) c.Convulsiones (crisis epilépticas) d.Sedación e.Hipotensión ortostática
. Señale la afirmación correcta con respecto a los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). a. Una interacción farmacológica indeseable es la crisis hipertensiva que se puede producir con simpaticomiméticos indirectos como la tiramina b.Una interacción farmacológica indeseable es que pueden inhibir el efecto de numerosos fármacos por inducción de su metabolismo c.Su mecanismo de acción antidepresiva se basa en la inhibición del subtipo B de la monoaminooxidasa (MAO-B) d.Son los fármacos de elección en el tratamiento de los trastornos depresivos e.Están indicados preferentemente en el tratamiento del trastorno bipolar
. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción posee la entacapona, un antidepresivo usado también para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson? a.Es un inhibidor selectivo de la COMT b.Bloquea la recaptación de dopamina c.Bloquea los receptores colinérgicos muscarínicos d.Es un inhibidor selectivo de la MAO-B
e.Aumenta la liberación de vesículas de dopamina
.
