Temas 13,14 inflamacion

1. La inflamación se define como: Un proceso inmunológico específico y sistémico. Una reacción postmortem del tejido. Una respuesta vascular y celular frente a una agresión local. Un mecanismo exclusivamente humoral.

2. La inflamación solo puede desarrollarse en: Tejidos necróticos. Tejidos postmortem. Tejidos isquémicos. Tejidos vivos.

3. ¿Cuál de los siguientes es un agente causal primario de inflamación?. Fibroblastos. Agentes infecciosos. Mediadores químicos. Anticuerpos.

4. Los mediadores químicos de la inflamación se consideran: Causas primarias. Productos postmortem. Causas secundarias. Elementos estructurales.

5. El objetivo fundamental de la inflamación es: Producir necrosis. Aumentar la permeabilidad vascular. Eliminar el agente lesivo y reparar el tejido. Inducir fibrosis.

6. La inflamación es un proceso estereotipado porque: Siempre es igual en todas las especies. Se desarrolla mediante mecanismos similares independientemente del estímulo. Siempre es aguda. No depende del órgano afectado.

7. La inflamación puede ser dañina porque: Nunca se controla. No tiene mecanismos reguladores. Puede causar lesión tisular adicional. Solo ocurre en infecciones graves.

8. La inflamación aguda se caracteriza por: Duración prolongada y leve. Predominio de fenómenos proliferativos. Fenómenos exudativos y alterativos predominantes. Ausencia de edema.

9. El edema inflamatorio es consecuencia principalmente de: Vasoconstricción arteriolar. Aumento de la presión oncótica plasmática. Aumento de la permeabilidad vascular. Disminución del flujo sanguíneo.

10. El líquido inflamatorio rico en proteínas se denomina: Trasudado. Linfa. Plasma. Exudado.

11. La densidad del exudado inflamatorio es: Menor de 1010. Igual a la del plasma. Mayor de 1018. Variable según el órgano.

12. En las primeras 24 horas de inflamación aguda predominan: Linfocitos. Macrófagos. Eosinófilos. Neutrófilos.

13. El fenómeno por el cual los leucocitos se desplazan a la periferia del vaso se denomina: Diapédesis. Marginación. Quimiotaxis. Fagocitosis.

14. Las moléculas de adhesión endoteliales incluyen: Integrinas. Selectina L. Selectina Ey P. VLA-4.

15. Las integrinas son moléculas de adhesión presentes principalmente en: Endotelio. Plaquetas. Leucocitos. Eritrocitos.

16. La salida activa de leucocitos del vaso sanguíneo se denomina: Extravasación pasiva. Transcitosis. Migración leucocitaria. Hemoconcentración.

17. La quimiotaxis consiste en: Movimiento aleatorio de leucocitos. Adhesión al endotelio. Movimiento dirigido hacia un gradiente químico. Fagocitosis bacteriana.

18. Un potente factor quimiotáctico para neutrófilos es: Histamina. C5a del complemento. Fibrinógeno. Albúmina.

19. Los cuerpos de Weibel-Palade se localizan en: Neutrófilos. Macrófagos. Células endoteliales. Plaquetas.

20. Los cuerpos de Weibel-Palade contienen: Histamina. Fibrina. Factor de von Willebrand y P-selectina. Complemento C3.

21. EI VEGF induce principalmente: Vasoconstricción. Fagocitosis. Aumento de la permeabilidad vascular y angiogénesis. Activación del complemento.

22. La transcitosis ocurre fundamentalmente en: Arteriolas. Capilares continuos. Vénulas. Linfáticos.

23. Los detritus celulares son: Células inflamatorias. Proteínas plasmáticas. Restos de células destruidas. Microorganismos vivos.

24. Los mecanismos dependientes de oxígeno en la fagocitosis incluyen: Defensinas. Catepsinas. Estallido respiratorio. Lactoferrina.

25. La inflamación crónica se caracteriza morfológicamente por: Predominio de neutrófilos. Edema intenso. Proliferación de macrófagos, linfocitos y fibroblastos. Ausencia de reparación tisular.