Temas 3 y 4 Metabolismo

¿Qué tipo de proceso es la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico?. Espontáneo. No espontáneo. Exotérmico. Endotérmico.

¿Qué enzima participa en la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico?. Aconitasa. Piruvato deshidrogenasa (PDH). Isocitrato deshidrogenasa. Citrato sintasa.

¿Qué cofactores necesita la piruvato deshidrogenasa (PDH) durante su actividad?. ATP y NADH. NAD+ y CoA. FADH2 y Mn. TPP y NAD+.

¿Cuál es el producto de la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico?. Ácido láctico. Acetil-CoA. Succinil-CoA. Piruvato.

¿En qué parte de la célula tiene lugar el ciclo de Krebs?. Núcleo. Retículo endoplasmático. Mitocondria. Lisosoma.

¿Cuántas moléculas de NADH se generan por cada acetil-CoA en el ciclo de Krebs?. 1. 2. 3. 4.

¿Qué enzima cataliza la formación del citrato en el ciclo de Krebs?. Citrato sintasa. Isocitrato deshidrogenasa. α-cetoglutarato deshidrogenasa. Fumarasa.

¿Qué intermediario del ciclo de Krebs se transforma en succinato?. Succinil-CoA. Citrato. α-cetoglutarato. Malato.

¿Qué se obtiene directamente por la acción de la succinil-CoA sintetasa en el ciclo de Krebs?. ATP. GTP. FADH2. NADH.

¿Qué enzima cataliza la hidratación de fumarato a malato en el ciclo de Krebs?. Citrato sintasa. Isocitrato deshidrogenasa. Fumarasa. Malato deshidrogenasa.

¿Cuál es la función del ciclo de Krebs en términos de obtención de energía?. Producción rápida de ATP. Almacenamiento de glucosa. Combustión completa de la glucosa a CO2. Síntesis de proteínas.

¿Qué se entiende por el carácter anfibólico del ciclo de Krebs?. Solo realiza reacciones catabólicas. Solo realiza reacciones anabólicas. Contribuye tanto a rutas catabólicas como anabólicas. Es exclusivamente una ruta anabólica.

¿Cómo se llama el proceso por el cual se repone la lipoamida en el ciclo de Krebs?. Regeneración de la lipoamida. Recuperación de la lipoamida. Renovación de la lipoamida. Restauración de la lipoamida.

¿Qué se necesita para realizar reacciones anapleróticas en el ciclo de Krebs?. NADPH. ATP. Intermediarios del ciclo. CO2.

¿Cómo se regula el complejo de la piruvato deshidrogenasa (PDH)?. Por modificación covalente de la E1. Por inhibidores como NADH y ATP. Por regulación alostérica directa. Todas las anteriores.

¿Cuándo se activa la citrato sintasa en el ciclo de Krebs?. Altas concentraciones de NADH. Altas concentraciones de ADP. Altas concentraciones de ATP. Altas concentraciones de succinil-CoA.

¿Qué proceso utiliza la ribosa-5P generada en la ruta de las pentosas fosfato?. Síntesis de ácidos grasos. Respiración celular. Gluconeogénesis. Síntesis de nucleótidos.

¿Cuál es la fase oxidativa en la ruta de las pentosas fosfato?. Deshidratación de glucosa-6P. Hidrólisis de glucolactona-6P. Descarboxilación oxidativa de 6-fosfogluconato. Todas las anteriores.

¿Cuál es el regulador alostérico positivo de la glucosa-6P deshidrogenasa?. NADP+. NADPH. ATP. ADP.

¿Cómo se controla la velocidad de la ruta de las pentosas fosfato?. Regulación alostérica por NADP+/NADPH. Modificación covalente de enzimas. Inhibición por ATP.

Piruvato Deshidrogenasa. Cataliza la transferencia del grupo acetilo al CoA. Cataliza la regeneración de la forma oxidada de la lipoamida. Cataliza descarboxilación oxidativa del piruvato.

Dihidrolipoil Transacetilasa. Cataliza la descarboxilación oxidativa del piruvato. Cataliza la transferencia del grupo acetilo al CoA. Cataliza la regeneración de la forma oxidada de la lipoamida.

Dihidrolipoil Deshidrogenasa. Cataliza la descarboxilación oxidativa del piruvato. Cataliza la transferencia del grupo acetilo al CoA. Cataliza la regeneración de la forma oxidada de la lipoamida.

Sucesión Descarboxilación Oxidativa Piruvato. Descarboxilación - Oxidación - Formación de Acetil-CoA y Dihidrolipoamida-E2 - Regeneración de la Lipoamida Oxidada. Formación de Acetil-CoA y Dihidrolipoilaimida-E2 - Oxidación - Regeneración de la Lipoamida Oxidada y Descarboxilación. Regeneración de la Lipoamida Oxidada - Formación de Acetil-CoA y Dihidrolipoamida - Oxidación - Descarboxilación. Descarboxilación - Formación de Acetil-CoA y Dihidrolipamida-E2 - Oxidación - Regeneración de la Lipoamida Oxidada.

¿Cuál es el balance energético de la Descarboxilación Oxidativa del Piruvato?. NADPH + H+. ATP. NADH + H+. NADP+.

Balance de la Descarboxilación del Piruvato. Piruvato + CoA --> TPP + Acetil-Dihidrolipoilamida. Piruvato --> Dihidrolipoamida-E2 + CO2 + Acetil-CoA. Piruvato --> TPP + Acetil-Dihidrolipoilamida. Piruvato +CoA --> Dihidrolipoamida-E2 + CO2 + Acetil-CoA.

Sucesión Ciclo de Krebs. Condensación Aldólica - Isomerización - Descarboxilación Oxidativa - Descarboxilación Oxidativa - Fosforilación Sustrato - Oxidación - Hidratación - Oxidación. Oxidación - Hidratación - Oxidación - Fosforilación Sustrato - Descarboxilación Oxidativa - Descarboxilación Oxidativa - Isomerización - Condensación Aldólica. Condensación Aldólica - Isomerización - Fosforilación Sustrato - Descarboxilación Oxidativa - Descarboxilación Oxidativa - Oxidación - Hidratación - Oxidación. Condensación Aldólica - Isomerización - Descarboxilación Oxidativa - Descarboxilación Oxidativa - Fosforilación Sustrato - Hidratación - Oxidación - Oxidación.

¿En qué reacciones se genera GTP?. Oxalacetato - Citril-CoA - Citrato. Citrato - cis-Aconitato - Isocitrato. Isocitrato - Oxalosuccinato - α-cetoglutarato. Succinil-CoA - Succinil-P - Succinato.

¿En qué reacciones del Ciclo de Krebs se genera CO2?. I - III. II - III. III - IV. I - II.

¿En qué reacciones del Ciclo de Krebs se genera NADH + H+?. I - III - VI. II - III - V. VI - VII - VIII. III - IV - VIII.

¿En qué reacción del Ciclo de Krebs se genera FADH2?. 1. 2. 6. 3.

¿En qué reacción del Ciclo de Krebs se genera un CoA?. 1. 2. 3. 4.

Balance Energético Ciclo de Krebs para una Glucosa. Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD+ + GDP + Pi --> CoA + 3 NADH + H+ + FADH2 + GTP. 2 Acetil-CoA + 6 NAD+ + 2 FAD+ + 2 GDP + 2 Pi --> 2 CoA + 6 NADH + 6 H+ + 2 FADH2 + 2 GTP. 2 CoA + 6 NAD+ + 2 FAD+ + 2 GDP + 2 Pi --> 2 Acetil-CoA + 6 NADH + 6 H+ + 2 FADH2 + 2 GTP. 2 Acetil-CoA + 6 NADP+ + 2 FAD+ + 2 GDP + 2 Pi --> 2 CoA + 6 NADPH + 6 H+ + 2 FADH2 + 2 GTP.

Inhibición / Activación Complejo Piruvato Deshidrogenasa (Regulación Alostérica). NADH+ H+ - Acetil-CoA - ATP -> NAD+ - CoA - AMP + Pi. NAD+ - CoA - AMP + Pi -> NADH+ H+ - Acetil-CoA - ATP. NAD+ - CoA - ATP -> AMP + Pi - NADH+ H+ - Acetil-CoA. NADH+ H+ - Acetil-CoA - AMP + Pi -> NAD+ - CoA - ATP.

Puntos de Regulación en Ciclo de Krebs. 3 - 4 - 7. 3 - 5 - 7. 1 - 3 - 4. 1 - 2 - 5.

Ciclo del Glioxilato. Organismos Heterótrofos. Organismos Autótrofos. Ambos.

¿Cuál es el punto de regulación del Ciclo del Glioxilato?. Citrato - Isocitrato. Oxalacetato - Citrato. Isocitrato - α-Cetoglutarato. Isocitrato - Glioxilato + Succinato.

Localización Ruta Pentosas Fosfato. Citosol de Células Musculares y Hepáticas. Mitocondrias Células Adiposas y Hepáticas. Citosol Células Adiposas y Musculares. Citosol Células Hepáticas y Adipocitos.

Ruta de Pentosas Fosfato. Fase Oxidativa, Secuencia. Deshidrogenación - Hidrólisis - Descarboxilación Oxidativa. Descarboxilación Oxidativa - Hidrólisis - Deshidrogenación. Hidrólisis - Descarboxilación Oxidativa - Deshidrogenación. Hidrólisis - Deshidrogenación - Descarboxilación Oxidativa.

Ruta Pentosas Fosfato. Fase Oxidativa. Enzima Reacción I. Lactonasa 6-Fosfogluconato. Glucosa-6P Deshidrogenasa. 6-Fosfogluconato Deshidrogenasa.

Localización Cadena Transportadora de Electrones y Fosforilación Oxidativa. Mitocondrias. Cloroplastos. Citoplasma.

Transporte Electrónico. ¿Quién es el aceptor final de los electrones?. Acetil-CoA. O2. Agua. NADH+.

Transporte Electrónico. Secuencia de Elementos. Complejo II - Complejo I - CoQ - Complejo III - CitC - Complejo IV. Complejo IV - CitC - Complejo III - CoQ - Complejo II - Complejo I. Complejo I - Complejo II - CoQ - Complejo III - Cit C - Complejo IV. Complejo I - Complejo II - CitC - Complejo III - CoQ - Complejo IV.

Cadena Transportadora de Electrones. ¿A quién cede 2 electrones el NADH + H+?. FMNH2. FMN +. Centros [Fe-S]. QH2.

¿Qué necesita Q ox para pasar a QH2?. 2 e- + 2 H+ (Intermembranal). 2 e- + 4 H+ (Matriz). 2 e- + 2 H+ (Matriz). 2 e- + 4 H+ (Intermembranal).

¿Cuántos H+ son bombeados hasta la matriz por el Complejo I?. 2 H+. 4 H+. 6 H+. 3 H+.

Cadena Transportadora de Electrones. Se produce bombeo de H+ desde matriz hasta espacio intermembranal. Se produce bombeo de H+ desde espacio intermembranal hasta matriz. No se produce bombeo.

En el Complejo III, el sitio Qo tiene afinidad por. Ubiquinol (QH2). Ubiquinona Oxidada (Q ox). H+.

¿Cuáles son el destino del par de electrones que cede QH2 en el Ciclo Q?. Ambos e- se dirigen al CitC. Un electron se dirige al CitC; y el otro se dirige a FAD. Un e- se dirige hacia el CitC; y el otro se dirige hacia Qox para semireducirlo. Ambos e- se dirigen hacia NAD+ para su oxidación.

¿Cuántos H+ son bombeados por cada Ciclo de Q?. 4 H+. 2 H+. 3 H+. 6 H+.

¿Cuántos H+ se bombean en el Complejo IV?. 2 H+. 4 H+. 3 H+. 8 H+.

Localización Lanzadera G-3P. Cerebro. Músculos. Hígado. A y B son correctas.

Localización Lanzadera Malato/Aspartato. Hígado. Corazón. Riñón. Todas.

En un organismo se ha caracterizado su complejo ATP sintasa, descubriéndose que contiene 12 subunidades c. por lo tanto para sintetizar una molécula de ATP es necesario el paso de 3 protones a través del complejo Fo. por lo tanto para sintetizar una molécula de ATP es necesario el paso de 3,3 protones a través del complejo Fo. por lo tanto para sintetizar una molécula de ATP es necesario el paso de 3,5 protones a través del complejo Fo. por lo tanto para sintetizar una molécula de ATP es necesario el paso de 4 protones a través del complejo Fo.

El orden correcto de menor a mayor potencial de oxidorreducción de los complejos de la cadena transportadora de electrones es. NADH CoQ oxidoreductasa - Co Q - Complejo II - citocromo c - Complejo III - Complejo IV. NADH CoQ oxidoreductasa - Complejo II - Co Q - citocromo c - Complejo III - Complejo IV. NADH CoQ oxidoreductasa - Complejo II - Complejo III - citocromo c - Complejo IV. Complejo IV - Complejo III - citocromo c - Co Q - Complejo II - NADH CoQ oxidoreductasa.

El transporte de H+ en la membrana interna mitocondrial, asociado a la cadena transportadora de electrones se da en. Complejo I, complejo II, complejo IV. Complejo I, CoQ-complejo II y complejo IV. Complejo I, citocromo c y complejo IV. Complejo I, complejo II y complejo III.