Teoria tema 9 farma

Marca los broncodilatadores adrenérgicos no selectivos que estimulan los receptores β1 (cardíacos) y β2 (respiratorios). Adrenalina, isoprenalina. Salbutamol, terbutalina. Salmeterol, formoterol. Teofilina, cafeína y teobromina.

Marca los broncodilatadores B2 adrenérgicos selectivos de corta duración. Adrenalina, isoprenalina. Salbutamol, terbutalina. Salmeterol, formoterol. Teofilina, cafeína y teobromina.

Marca los broncodilatadores B2 adrenérgicos selectivos de larga duración. Adrenalina, isoprenalina. Salbutamol, terbutalina. Salmeterol, formoterol. Teofilina, cafeína y teobromina.

Marca la opción correcta sobre los broncodilatadores adrenérgicos. Actúan contra la broncoconstricción, independientemente de la causa que provoque el estímulo. En el sistema respiratorio, los agonistas β2-adrenérgicos bloquean los receptores β2-adrenérgicos que se encuentran en las células musculares. Los fármacos agonistas β2-adrenérgicos están contraindicados para el asmático. Debido a la estimulación de receptores β se evitan efectos secundarios no deseados.

Marca la opción correcta sobre los broncodilatadores adrenérgicos. Actúan contra la broncoconstricción, cuando la causa que provoque el estímulo sea de origen bacteriano. En el sistema respiratorio, los agonistas β2-adrenérgicos estimulan los receptores β2-adrenérgicos que se encuentran en las células musculares relajando la musculatura lisa bronquial. Los fármacos agonistas β2-adrenérgicos están contraindicados para el asmático. Debido a la estimulación de receptores β se evitan efectos secundarios no deseados.

Marca la opción correcta sobre los broncodilatadores adrenérgicos. Actúan contra la broncoconstricción, cuando la causa que provoque el estímulo sea de origen bacteriano. En el sistema respiratorio, los agonistas β2-adrenérgicos bloquean los receptores β2-adrenérgicos que se encuentran en las células musculares. Los fármacos agonistas β2-adrenérgicos pueden desarrollar otras acciones útiles para el asmático. Debido a la estimulación de receptores β se evitan efectos secundarios no deseados.

Marca la opción correcta sobre los broncodilatadores adrenérgicos. Actúan contra la broncoconstricción, cuando la causa que provoque el estímulo sea de origen bacteriano. En el sistema respiratorio, los agonistas β2-adrenérgicos bloquean los receptores β2-adrenérgicos que se encuentran en las células musculares. Los fármacos agonistas β2-adrenérgicos están contraindicados para el asmático. Debido a la estimulación de receptores β también dan efectos secundarios no deseados.

Marca la opción correcta sobre los broncodilatadores adrenérgicos. Los agonistas β2 de acción corta (salbutamol) por su rapidez de acción (5-15 min) son el tratamiento de elección en situaciones agudas como EPOC o asma exacerbados así como en pacientes con asma alérgico como respuesta inmediata nada más exponerse al alérgeno. Los agonistas β2 de acción prolongada (salmeterol, formoterol) cuyo efecto dura hasta 12h se emplean para el tratamiento de urgencia vital aumentando la respuesta broncoconstrictora en sujetos con asma inducida por ejercicio. Los agonistas β2 de acción prolongada (salmeterol, formoterol) estan indicados en pacientes con síntomas transitorios. Su única vía de administración es la inhalatoria.

Marca la opción correcta sobre los broncodilatadores adrenérgicos. Los agonistas β2 de acción corta (salbutamol) por su rapidez de acción (5-15 min) están contraindicados en cuadros agudos. Los agonistas β2 de acción prolongada (salmeterol, formoterol) cuyo efecto dura hasta 12h se emplean para pacientes con síntomas persistentes reduciendo la respuesta broncoconstrictora en sujetos con asma inducida por ejercicio. Los agonistas β2 de acción prolongada (salmeterol, formoterol) estan indicados en pacientes con síntomas transitorios. Su única vía de administración es la inhalatoria.

Marca la opción correcta sobre los broncodilatadores adrenérgicos. Los agonistas β2 de acción corta (salbutamol) por su rapidez de acción (5-15 min) están contraindicados en cuadros agudos. Los agonistas β2 de acción prolongada (salmeterol, formoterol) cuyo efecto dura hasta 12h se emplean para el tratamiento de urgencia vital aumentando la respuesta broncoconstrictora en sujetos con asma inducida por ejercicio. Por vía inhalada el paso a sangre es muy escaso con semivida de los de acción corta es de 3,5-4 h y la de los de acción larga 8-12h. Su única vía de administración es la inhalatoria.

Marca la opción correcta sobre los broncodilatadores adrenérgicos. Los agonistas β2 de acción corta (salbutamol) por su rapidez de acción (5-15 min) están contraindicados en cuadros agudos. Los agonistas β2 de acción prolongada (salmeterol, formoterol) cuyo efecto dura hasta 12h se emplean para el tratamiento de urgencia vital aumentando la respuesta broncoconstrictora en sujetos con asma inducida por ejercicio. Los agonistas β2 de acción prolongada (salmeterol, formoterol) estan indicados en pacientes con síntomas transitorios. Se usan por vía oral, parenteral o inhalados.

La administración intravenosa de Broncodilatadores adrenérgicos sólo se recomienda en casos graves de obstrucción bronquial. Verdadero. Falso.

El uso continuado de Broncodilatadores B adrenérgicos no produce sensibilización. Verdadero. Falso.

Marca la respuesta correcta sobre los efectos adversos de los broncodilatadores adrenérgicos. Se deben en gran parte a la estimulación adrenérgica que producen. Dependen de la forma de administración: más frecuentes e intensas por vía inhalada que parenteral u oral. Los menos frecuentes: temblor, cefalea vascular, fatiga e insomnio, palpitaciones, taquiarritmias y extrasístoles, hipopotasemia, efecto paradójico de empeoramiento de la insuficiencia respiratoria. Pérdida de efectividad broncodilatadora con el uso crónico y mantenido (más frecuente en los de acción corta).

Marca la respuesta correcta sobre los efectos adversos de los broncodilatadores adrenérgicos. No producen efectos secundarios. Dependen de la forma de administración: más frecuentes e intensas por vía parenteral y oral que inhaladas. Los menos frecuentes: temblor, cefalea vascular, fatiga e insomnio, palpitaciones, taquiarritmias y extrasístoles, hipopotasemia, efecto paradójico de empeoramiento de la insuficiencia respiratoria. Pérdida de efectividad broncodilatadora con el uso crónico y mantenido (más frecuente en los de acción corta).

Marca la respuesta correcta sobre los efectos adversos de los broncodilatadores adrenérgicos. No producen efectos secundarios. Dependen de la forma de administración: más frecuentes e intensas por vía inhalada que parenteral u oral. Los más frecuentes: temblor, cefalea vascular, fatiga e insomnio, palpitaciones, taquiarritmias y extrasístoles, hipopotasemia, efecto paradójico de empeoramiento de la insuficiencia respiratoria. Pérdida de efectividad broncodilatadora con el uso crónico y mantenido (más frecuente en los de acción corta).

Marca la respuesta correcta sobre los efectos adversos de los broncodilatadores adrenérgicos. No producen efectos secundarios. Dependen de la forma de administración: más frecuentes e intensas por vía inhalada que parenteral u oral. Los menos frecuentes: temblor, cefalea vascular, fatiga e insomnio, palpitaciones, taquiarritmias y extrasístoles, hipopotasemia, efecto paradójico de empeoramiento de la insuficiencia respiratoria. Pérdida de efectividad broncodilatadora con el uso crónico y mantenido (más frecuente en los de acción prolongada).

Marca la opción correcta sobre las interacciones de los broncodilatadores adrenérgicos. La administración conjunta con bloqueadores β (propanolol), inhibe el efecto broncodilatador de los β-simpaticomiméticos. El uso con diuréticos, antidepresivos tricíclicos, anestésicos inhalados (enflurane) y agentes simpaticomiméticos (anfetaminas, dopamina, dobutamina) aumenta el riesgo de toxicidad, especialmente pulmonar.

Marca la opción correcta sobre las interacciones de los broncodilatadores adrenérgicos. La administración conjunta con bloqueadores β (propanolol), potencia el efecto broncodilatador de los β-simpaticomiméticos. El uso con IMAO, antidepresivos tricíclicos, anestésicos inhalados (enflurane) y agentes simpaticomiméticos (anfetaminas, dopamina, dobutamina) aumenta el riesgo de toxicidad, especialmente cardiovascular.

Relaciona las vías de administración de los broncodilatadores adrenérgicos. Salbutamol:. Terbutalina:. Salmeterol:. Formoterol:.

Los broncodilatadores adrenérgicos de acción corta (salbutamol, terbutalina) se usan para: prevenir o tratar las sibilancias en sujetos con una enfermedad obstructiva reversible de las vías respiratorias. prevenir el broncoespasmo (p. Ej. durante la noche o con el ejercicio) en pacientes que necesitan tratamiento broncodilatador crónico. como complemento de los agonistas de los receptores adrenérgicos β2 y los glucocorticoides.

Los broncodilatadores adrenérgicos de acción larga (salmeterol, formoterol) se usan para: prevenir o tratar las sibilancias en sujetos con una enfermedad obstructiva reversible de las vías respiratorias. prevenir el broncoespasmo (p. Ej. durante la noche o con el ejercicio) en pacientes que necesitan tratamiento broncodilatador crónico. como complemento de los agonistas de los receptores adrenérgicos β2 y los glucocorticoides.

Los broncodilatadores adrenérgicos también pueden emplearse como relajante de los músculos uterinos, para disminuir los valores séricos de potasio en pacientes con hiperpotasemia o como descongestionante nasal. Verdadero. Falso.

Marca la opción verdadera sobre los broncodilatadores anticolinérgicos. Fibras musculares lisas: donde ejercen un efecto fundamentalmente constrictor. Glándulas submucosas: donde producen una reducción del moco modificando su composición. El fármaco representante de este grupo es el tiotropio. El tiotropio se usa exclusivamente en forma inhalada.

Marca la opción verdadera sobre los broncodilatadores anticolinérgicos. Fibras musculares lisas: donde ejercen un efecto fundamentalmente dilatador. Glándulas submucosas: donde producen un aumento del moco sin modificar su composición. El fármaco representante de este grupo es el tiotropio. El tiotropio se usa exclusivamente en forma inhalada.

Marca la opción verdadera sobre los broncodilatadores anticolinérgicos. Fibras musculares lisas: donde ejercen un efecto fundamentalmente dilatador. Glándulas submucosas: donde producen una reducción del moco modificando su composición. El fármaco representante de este grupo es el bromuro de ipatropio. El tiotropio se usa exclusivamente en forma inhalada.

Marca la opción verdadera sobre los broncodilatadores anticolinérgicos. Fibras musculares lisas: donde ejercen un efecto fundamentalmente dilatador. Glándulas submucosas: donde producen una reducción del moco modificando su composición. El fármaco representante de este grupo es el tiotropio. El bromuro de ipatropio se usa exclusivamente en forma inhalada.

Marca la opción verdadera sobre los broncodilatadores anticolinérgicos. La mínima cantidad que pasa a sangre es eliminada por vía renal. Su duración es de muy larga lo que permite una sola dosis diaria. El bromuro de ipatropio es similar al tiotropio pero con una acción más prolongada. La introducción de compuestos cuaternarios como el bromuro de ipratropio ha permitido utilizar la vía parenteral sin efectos adversos.

Marca la opción verdadera sobre los broncodilatadores anticolinérgicos. La cantidad que pasa a sangre es elevada, por lo que no puede ser eliminada por vía renal. Su duración es de 6-8 h. El bromuro de ipatropio es similar al tiotropio pero con una acción más prolongada. La introducción de compuestos cuaternarios como el bromuro de ipratropio ha permitido utilizar la vía parenteral sin efectos adversos.

Marca la opción verdadera sobre los broncodilatadores anticolinérgicos. La cantidad que pasa a sangre es elevada, por lo que no puede ser eliminada por vía renal. Su duración es de muy larga lo que permite una sola dosis diaria. El tiotropio es similar al bromuro de ipatropio pero con una acción más prolongada. La introducción de compuestos cuaternarios como el bromuro de ipratropio ha permitido utilizar la vía parenteral sin efectos adversos.

Marca la opción verdadera sobre los broncodilatadores anticolinérgicos. La cantidad que pasa a sangre es elevada, por lo que no puede ser eliminada por vía renal. Su duración es de muy larga lo que permite una sola dosis diaria. El tiotropio es similar al bromuro de ipatropio pero con una acción mucho menos prolongada. Escasos efectos adversos: sabor amargo, xerostomía.

Marca la opción verdadera sobre los broncodilatadores anticolinérgicos. Se usan en el asma, como complemento de los agonistas de los receptores adrenérgicos β2 y los glucocorticoides o como broncodilatador en el EPOC. Están contraindicados en el asma inducido por bloqueadores B.

Marca la opción verdadera sobre los broncodilatadores anticolinérgicos. Se usan en el como tratamiento de primera línea en asma y EPOC. Se usan en el asma inducido por bloqueadores B.

Marca los broncodilatadores anticolinérgicos. Salbutamol, terbutalina. Adrenalina, isoprenalina. Bromuro de ipatropio, tiotropio. Teofilina, cafeína, teobromina.

Marca los broncodilatadores derivados xantínicos. Salbutamol, terbutalina. Adrenalina, isoprenalina. Bromuro de ipatropio, tiotropio. Teofilina, cafeína, teobromina.

Marca la opción verdadera sobre los fármacos derivados xantínicos. La teofilina es el más potente y el que se usa en clínica como broncodilatador. No se conoce totalmente el mecanismo de acción de la teofilina. Se acepta que es únicamente para el asma. Se absorbe mal cuando se administra por vía oral. Las formas orales más usadas son las de liberación rápida, con una duración de unas 6h.

Marca la opción verdadera sobre los fármacos derivados xantínicos. La cafeínaes el más potente y el que se usa en clínica como broncodilatador. No se conoce totalmente el mecanismo de acción de la teofilina. Se acepta que es multifactorial. Se absorbe mal cuando se administra por vía oral. Las formas orales más usadas son las de liberación rápida, con una duración de unas 6h.

Marca la opción verdadera sobre los fármacos derivados xantínicos. La cafeínaes el más potente y el que se usa en clínica como broncodilatador. No se conoce totalmente el mecanismo de acción de la teofilina. Se acepta que es únicamente para el asma. Se absorbe completa y rápidamente cuando se administra por vía oral. Las formas orales más usadas son las de liberación rápida, con una duración de unas 6h.

Marca la opción verdadera sobre los fármacos derivados xantínicos. La cafeínaes el más potente y el que se usa en clínica como broncodilatador. No se conoce totalmente el mecanismo de acción de la teofilina. Se acepta que es únicamente para el asma. Se absorbe mal cuando se administra por vía oral. Las formas orales más usadas son las de liberación sostenida, con una duración de unas 12h.

Marca la opción verdadera sobre los fármacos derivados xantínicos. Teofilina atraviesa la barrera hematoencefálica, la placenta y se excreta a través de leche materna. El amplio margen terapéutico justifica la falta de aparición de efectos adversos. Pueden producir sabor amargo, xerostomía. Indicados únicamente para el EPOC.

Marca la opción verdadera sobre los fármacos derivados xantínicos. Teofilina no atraviesa la barrera hematoencefálica. El estrecho margen terapéutico justifica la frecuente aparición de efectos adversos. Pueden producir sabor amargo, xerostomía. Indicados únicamente para el EPOC.

Marca la opción verdadera sobre los fármacos derivados xantínicos. Teofilina no atraviesa la barrera hematoencefálica. El amplio margen terapéutico justifica la falta de aparición de efectos adversos. Pueden producir alteraciones cardiovasculares (arritmias), alteraciones digestivas (náuseas, vómitos, diarrea, hemorragia) y del SNC (cefalea, insomnio, nerviosismo, convulsiones). Indicados únicamente para el EPOC.

Marca la opción verdadera sobre los fármacos derivados xantínicos. Teofilina no atraviesa la barrera hematoencefálica. El amplio margen terapéutico justifica la falta de aparición de efectos adversos. Pueden producir sabor amargo, xerostomía. Indicados para asma bronquial y EPOC.

Marca la opción verdadera sobre los fármacos derivados xantínicos. Cimetidina, eritromicina, lincomicina, clindamicina y ciprofloxacino (inhibidores) interfieren en su metabolismo hepático, elevando su concentración plasmática. Benzodiapecinas, rifampicina, barbitúricos y fenitoína reducen el metabolismo, aumentando la concentración plasmática de teofilina y su efecto. Teofilina reduce la excreción de carbonato de litio. Teofilina reduce la toxicidad de digitálicos.

Marca la opción verdadera sobre los fármacos derivados xantínicos. Cimetidina, eritromicina, lincomicina, clindamicina y ciprofloxacino (inductores) interfieren en su metabolismo hepático, reduciendo su concentración plasmática. Benzodiapecinas, rifampicina, barbitúricos y fenitoína aumentan el metabolismo, disminuyendo la concentración plasmática de teofilina y su efecto. Teofilina reduce la excreción de carbonato de litio. Teofilina reduce la toxicidad de digitálicos.

Marca la opción verdadera sobre los fármacos derivados xantínicos. Cimetidina, eritromicina, lincomicina, clindamicina y ciprofloxacino (inductores) interfieren en su metabolismo hepático, reduciendo su concentración plasmática. Benzodiapecinas, rifampicina, barbitúricos y fenitoína reducen el metabolismo, aumentando la concentración plasmática de teofilina y su efecto. Teofilina aumenta la excreción de carbonato de litio. Teofilina reduce la toxicidad de digitálicos.

Marca la opción verdadera sobre los fármacos derivados xantínicos. Cimetidina, eritromicina, lincomicina, clindamicina y ciprofloxacino (inductores) interfieren en su metabolismo hepático, reduciendo su concentración plasmática. Benzodiapecinas, rifampicina, barbitúricos y fenitoína reducen el metabolismo, aumentando la concentración plasmática de teofilina y su efecto. Teofilina reduce la excreción de carbonato de litio. Teofilina aumenta la toxicidad de digitálicos.

Esta recomendado el uso de broncodilatadores derivados xantínicos para mejorar el estado en pacientes con insuficiencia hepatocelular, en ancianos, IC, sujetos con hipertiroidismo o con cardiopatía proarritmógena. Verdad. Falso.

Esta contraindicado el uso de broncodilatadores derivados xantínicos en embarazadas y durante la lactancia así como evitar café, té y chocolate. Verdadero. Falso.

Marca los antitusígenos opiáceos. Dextrometorfano. Ambroxol. N-acetilcisteína, carbocisteína. Teofilina, teobromina.

Marca los antitusígenos mucoactivos. Dextrometorfano. Ambroxol. Atenolol, nebivolol. Teofilina, teobromina.

Marca los antitusígenos mucoactivos derivados tiólicos. Dextrometorfano. Ambroxol. N-acetilcisteína, carbocisteína. Teofilina, teobromina.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos (Codeína). La codeína ejerce su acción antitusígena a nivel central, actuando sobre estructuras neuronales donde se encuentra dicho control. Tiene acciones antitusígenas pero no analgésicas. Se absorbe adecuadamente por intravenosa, pero no oral. En la administración oral los alimentos interfieren especialmente.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos (Codeína). La codeína ejerce su acción antitusígena a nivel periférico. Tiene acciones antitusígenas y analgésicas. Se absorbe adecuadamente por intravenosa, pero no oral. En la administración oral los alimentos interfieren especialmente.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos(Codeína). La codeína ejerce su acción antitusígena a nivel periférico. Tiene acciones antitusígenas pero no analgésicas. Se absorbe adecuadamente por vía oral e intramuscular. En la administración oral los alimentos interfieren especialmente.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos (Codeína). La codeína ejerce su acción antitusígena a nivel periférico. Tiene acciones antitusígenas pero no analgésicas. Se absorbe adecuadamente por intravenosa, pero no oral. En la administración oral los alimentos no interfieren especialmente.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos (Codeína). Se une poco a proteínas plasmáticas, cruza la placenta y se excreta por leche materna. Las reacciones adversas son escasas, siendo la más frecuente somnolencia, depresión, confusión y paradójicamente agitación psicomotriz. La reacción adversa menos frecuente es el estreñimiento. No es raro que aparezca depresión respiratoria y coma.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos (Codeína). Se une mucho a proteínas plasmáticas, pero no cruza la placenta ni se excreta por leche materna. Las reacciones adversas son escasas, siendo la más frecuente estreñimiento. La reacción adversa menos frecuente es el estreñimiento. No es raro que aparezca depresión respiratoria y coma.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos (Codeína). Se une mucho a proteínas plasmáticas, pero no cruza la placenta ni se excreta por leche materna. Puede dar reacciones adversas como somnolencia, depresión, confusión y paradójicamente agitación psicomotriz. La reacción adversa menos frecuente es el estreñimiento. No es raro que aparezca depresión respiratoria y coma.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos (Codeína). Se une mucho a proteínas plasmáticas, pero no cruza la placenta ni se excreta por leche materna. Las reacciones adversas son escasas, siendo las más frecuentes somnolencia, depresión, confusión y paradójicamente agitación psicomotriz. La reacción adversa menos frecuente es el estreñimiento. Es raro que aparezca depresión respiratoria y coma y casi siempre por sobredosis.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos (Codeína). Aumenta la toxicidad de fármacos depresores del SNC como fenotiazinas, IMAO y bloqueadores musculares. Indicada en situaciones que cursen con tos seca productiva, especialmente en infecciones virales de las vías respiratorias superiores. Estos fármacos suprimen el síntoma y actúan sobre la causa subyacente. El uso de codeína como antitusígeno no está restringido.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos (Codeína). Reduce la toxicidad de fármacos depresores del SNC como fenotiazinas, IMAO y bloqueadores musculares. Indicada en situaciones que cursen con tos seca irritativa, especialmente en infecciones virales de las vías respiratorias superiores. Estos fármacos suprimen el síntoma y actúan sobre la causa subyacente. El uso de codeína como antitusígeno no está restringido.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos (Codeína). Reduce la toxicidad de fármacos depresores del SNC como fenotiazinas, IMAO y bloqueadores musculares. Indicada en situaciones que cursen con tos productiva, especialmente en infecciones virales de las vías respiratorias superiores. Estos fármacos solo suprimen el síntoma y no actúan sobre la causa subyacente. El uso de codeína como antitusígeno no está restringido.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos (Codeína). Reduce la toxicidad de fármacos depresores del SNC como fenotiazinas, IMAO y bloqueadores musculares. Indicada en situaciones que cursen con tos productiva, especialmente en infecciones virales de las vías respiratorias superiores. Estos fármacos suprimen el síntoma y actúan sobre la causa subyacente. El uso de codeína como antitusígeno está restringido en niños menores de 2 años.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos (Codeína). Es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal crónica o hepatocelular (cirrosis hepática). Precaución en adolescentes por tener una disminución del metabolismo hepático.

Marca la opción verdadera sobre los antitusígenos (Codeína). Es necesario aumentar la dosis en pacientes con insuficiencia renal crónica o hepatocelular (cirrosis hepática). Precaución en ancianos por tener una disminución del metabolismo hepático.

Análogo de la codeína, pero sin efecto analgésico. Dextrometorfano. Ambroxol. N-acetilcisteína. Carbocisteína.

Marca la opción correcta sobre el antitusígeno opiáceo dextrometorfano. Se absorbe bien por vía oral, se metaboliza en el hígado y los metabolitos se eliminan por orina. Su tolerancia es muy buena. Se ha descrito de forma aislada algún tipo de alteración, especialmente somnolencia, nistagmus, visión borrosa, depresión respiratoria y coma. La sobredosificación puede producir náuseas, vómitos, molestias abdominales y estreñimiento (pero en menor cuantía que la codeína). Quinidina puede interferir notablemente con el metabolismo de dextrometorfano, pudiendo reducir su vida media y el efecto biológico.

Marca la opción correcta sobre el antitusígeno opiáceo dextrometorfano. Se absorbe mal por vía oral, se metaboliza en el hígado y los metabolitos se eliminan por orina. Su tolerancia es muy buena, se ha descrito de forma aislada algún tipo de alteración, especialmente náuseas, vómitos, molestias abdominales y estreñimiento (pero en menor cuantía que la codeína). La sobredosificación puede producir depresión respiratoria y diarrea. Quinidina puede interferir notablemente con el metabolismo de dextrometorfano, pudiendo reducir su vida media y el efecto biológico.

Marca la opción correcta sobre el antitusígeno opiáceo dextrometorfano. Se absorbe mal por vía oral, se metaboliza en el hígado y los metabolitos se eliminan por orina. Su tolerancia es muy buena se ha descrito de forma aislada algún tipo de alteración, especialmente somnolencia, nistagmus, visión borrosa, depresión respiratoria y coma. La sobredosificación puede producir somnolencia, nistagmus, visión borrosa, depresión respiratoria y coma. Quinidina puede interferir notablemente con el metabolismo de dextrometorfano, pudiendo reducir su vida media y el efecto biológico.

Marca la opción correcta sobre el antitusígeno opiáceo dextrometorfano. Se absorbe mal por vía oral, se metaboliza en el hígado y los metabolitos se eliminan por orina. Su tolerancia es muy buena se ha descrito de forma aislada algún tipo de alteración, especialmente somnolencia, nistagmus, visión borrosa, depresión respiratoria y coma. La sobredosificación puede producir náuseas, vómitos, molestias abdominales y estreñimiento (pero en menor cuantía que la codeína). Quinidina puede interferir notablemente con el metabolismo de dextrometorfano, pudiendo aumentar su vida media y el efecto biológico.

Marca la opción correcta sobre el antitusígeno opiáceo dextrometorfano. Evitar su sobredosificación, principalmente en pacientes que toman medicación antiarrítmica como quinidina. Debe evitarse en niños mayores de 2 años. Debe evitarse la ingesta de agua después de su administración, para facilitar su biodisponibilidad.

Marca la opción correcta sobre el antitusígeno opiáceo dextrometorfano. Evitar su sobredosificación, principalmente en pacientes que toman medicación diurética. Debe evitarse en niños menores de 2 años. Debe evitarse la ingesta de agua después de su administración, para facilitar su biodisponibilidad.

Marca la opción correcta sobre el antitusígeno opiáceo dextrometorfano. Evitar su sobredosificación, principalmente en pacientes que toman medicación diurética. Debe evitarse en niños mayores de 2 años. Debe recomendarse la ingesta de una determinada cantidad de agua (100-200 mL) después de su administración, para facilitar su biodisponibilidad.

Antídoto de la hepatoxicidad por paracetamol. N-Acetilcisteína. Carbocisteína. Codeína. Ácido acetilsalicílico.

Marca la opción verdadera sobre la N-acetilcisteína fármaco mucoactívo derivado tiolítico. Alivio sintomático de una diversidad de afecciones que cursan con hipersecreción de moco. Produce mejoría de los síntomas, en los pacientes con asma alérgico. Únicamente puede administrarse por vía oral. Tiene mala tolerancia y puede producir alteraciones gastrointestinales graves y otros trastornos.

Marca la opción verdadera sobre la N-acetilcisteína fármaco mucoactívo derivado tiolítico. Alivio sintomático de una diversidad de afecciones que cursan con tos irritativa. Produce mejoría de los síntomas, así como una reducción del número de exacerbaciones agudas y una disminución del número de días de discapacidad en los pacientes con EPOC. Únicamente puede administrarse por vía oral. Tiene mala tolerancia y puede producir alteraciones gastrointestinales graves y otros trastornos.

Marca la opción verdadera sobre la N-acetilcisteína fármaco mucoactívo derivado tiolítico. Alivio sintomático de una diversidad de afecciones que cursan con tos irritativa. Produce mejoría de los síntomas, en los pacientes con asma alérgico. Puede usarse por vía oral, aerosólica o parenteral. Las más comunes son las dos primeras. Tiene mala tolerancia y puede producir alteraciones gastrointestinales graves y otros trastornos.

Marca la opción verdadera sobre la N-acetilcisteína fármaco mucoactívo derivado tiolítico. Alivio sintomático de una diversidad de afecciones que cursan con tos irritativa. Produce mejoría de los síntomas, en los pacientes con asma alérgico. Únicamente puede administrarse por vía oral. La tolerancia a este producto es buena y sólo en ocasiones se refieren molestias gastrointestinales leves y otros trastornos.

La N-acetilcisteína por vía aerosólica puede producir irritación local con broncoespasmo, cuando se administra a pacientes sensibles con asma. Este efecto se evita si se acompaña de una gente β2-adrenérgico. La solución tiene un olor sulfúreo característico. Todas son falsas. Todas son ciertas.

Marca la opción correcta sobre la carbocisteína fármaco mucoactívo derivado tiolítico. Se administra por vía oral. Identico a la N-acetilcisteína incluso como antídoto del paracetamol. Es bien tolerado, pero puede ocasionar molestias neuropáticas.

Marca la opción correcta sobre la carbocisteína fármaco mucoactívo derivado tiolítico. Se administra por vía inhalatoria. Identico a la N-acetilcisteína pero no como antídoto del paracetamol. Es bien tolerado, pero puede ocasionar molestias neuropáticas.

Marca la opción correcta sobre la carbocisteína fármaco mucoactívo derivado tiolítico. Se administra por vía inhalatoria. Identico a la N-acetilcisteína incluso como antídoto del paracetamol. Es bien tolerado, pero puede ocasionar molestias digestivas.

Para evitar la posibilidad de que el paciente pudiera presentar un broncoespasmo durante su administración inhalada de N-acetilcisteína se administra previamente un broncodilatador. Verdadero. Falso.

Fármaco mucoactivo derivado de Adhatoda vasica, planta conocida desde la antigüedad por tener propiedades medicinales en las afecciones respiratorias que aclara el moco bronquial. Ambroxol. N-acetilcisteína. Carocisteína. Codeína.

Marca la opción verdadera sobre el mucolítico ambroxol. Se absorbe por vía oral y no lo aterran los alimentos. No sufre biotransformación hepática. Se excreta por orina. Se distribuye mal por el organismo pero llega a la BHE y leche materna.

Marca la opción verdadera sobre el mucolítico ambroxol. Se absorbe por vía oral pero lo aterran los alimentos. Biotransformación hepática entre un 30-50%. Se excreta por orina. Se distribuye mal por el organismo pero llega a la BHE y leche materna.

Marca la opción verdadera sobre el mucolítico ambroxol. Se absorbe por vía oral pero lo aterran los alimentos. No sufre biotransformación hepática. Se excreta por bilis. Se distribuye mal por el organismo pero llega a la BHE y leche materna.

Marca la opción verdadera sobre el mucolítico ambroxol. Se absorbe por vía oral pero lo aterran los alimentos. No sufre biotransformación hepática. Se excreta por orina. Se distribuye rápidamente por todo el organismo, salvo en líquido cefalorraquídeo y la leche materna, donde lo hace mucho más lentamente y en menor proporción.

Marca la opción verdadera sobre el mucolítico ambroxol. En raras ocasiones pueden producirse efectos digestivos como náuseas, vómitos o diarreas. Se han descrito reacciones cutáneas que pueden ser graves, pero no se debe interrumpir el tratamiento. La administración de ambroxol intravenoso a largo plazo en pacientes con EPOC ha demostrado reducir el número de agudizaciones. Se puede administrar por vía oral únicamente.

Marca la opción verdadera sobre el mucolítico ambroxol. Es frecuente producirse efectos digestivos como náuseas, vómitos o diarreas. Se han descrito reacciones cutáneas que pueden ser graves. Se debe interrumpir tratamiento si aparecen síntomas de hipersensibilidad o reacciones cutáneas. La administración de ambroxol intravenoso a largo plazo en pacientes con EPOC ha demostrado reducir el número de agudizaciones. Se puede administrar por vía oral únicamente.

Marca la opción verdadera sobre el mucolítico ambroxol. Es frecuente producirse efectos digestivos como náuseas, vómitos o diarreas. Se han descrito reacciones cutáneas que pueden ser graves, pero no se debe interrumpir el tratamiento. La administración de ambroxol oral a largo plazo en pacientes con EPOC ha demostrado reducir el número de agudizaciones. Se puede administrar por vía oral únicamente.

Marca la opción verdadera sobre el mucolítico ambroxol. Es frecuente producirse efectos digestivos como náuseas, vómitos o diarreas. Se han descrito reacciones cutáneas que pueden ser graves, pero no se debe interrumpir el tratamiento. La administración de ambroxol intravenoso a largo plazo en pacientes con EPOC ha demostrado reducir el número de agudizaciones. Se puede administrar por vía oral, inhalatoria o parenteral.

El uso de broncodilatadores como antitusígenos sólo debería estar indicado cuando exista broncoconstricción. Verdadero. Falso.

Debe tenerse en cuenta que los mucolíticos-expectorantes, si se administran por vía inhalatoria en aerosol, tienen un cierto efecto broncodilatador. Verdadero. Falso.